Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR): Canvas de modelo de negócios [11-2024 Atualizado]

No cenário em rápida evolução dos produtos farmacêuticos, a Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) se destaca com um modelo de negócios robusto que se concentra no desenvolvimento de terapias antivirais inovadoras. Alavancando parcerias estratégicas e uma abordagem dedicada de P&D, a ATEA pretende abordar necessidades médicas não atendidas enquanto navega nas complexidades da aprovação e comercialização de medicamentos. Descubra como suas principais atividades, recursos e proposições de valor se reúnem para criar uma estrutura atraente para o sucesso no setor de saúde.

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colabora com organizações de pesquisa clínica (CROs)

A Atea Pharmaceuticals envolve vários CROs para facilitar os ensaios clínicos, principalmente para seus candidatos a produtos. Essas parcerias são cruciais para gerenciar as complexidades dos ensaios clínicos, incluindo recrutamento de pacientes, gerenciamento de dados e conformidade regulatória.

Envolve organizações de fabricação de contratos (CMOs)

A empresa colabora com o CMOS para garantir a fabricação de seus medicamentos investigacionais. Essa parceria permite que a ATEA alavanca as capacidades de fabricação especializadas e escala a produção sem incorrer nos custos de construção de suas próprias instalações.

Forma alianças estratégicas para o desenvolvimento de produtos

A ATEA estabeleceu alianças estratégicas significativas, principalmente com a Merck. De acordo com o contrato de licença da Merck, a ATEA obteve uma licença mundial exclusiva para desenvolver e comercializar ruzasvir. Isso inclui pagamentos marcantes, como um potencial US $ 5 milhões devido no início do ensaio clínico da Fase 3 do HCV, planejado para 2025.

Parceira com profissionais de saúde para ensaios clínicos

Os profissionais de saúde são parte integrante dos processos de ensaios clínicos da Atea, fornecendo experiência e facilitando o recrutamento de pacientes. Seu envolvimento é essencial para coletar dados e garantir a conformidade com os protocolos clínicos.

Colabora com as autoridades regulatórias para aprovações

A ATEA mantém a comunicação contínua com as autoridades regulatórias para navegar nos processos de aprovação para seus candidatos a medicamentos. Essa colaboração é vital para garantir que a ATEA atenda a todos os requisitos regulatórios necessários, pois avança seus produtos através de vários estágios de desenvolvimento.

Tipo de parceria	Parceiro -chave	Detalhes
Organizações de Pesquisa Clínica (CROs)	Vários	Facilitar ensaios clínicos e inscrição no paciente.
Organizações de fabricação contratada (CMOs)	Vários	Fabricação de medicamentos investigacionais.
Alianças estratégicas	Merck	Licença exclusiva para Ruzasvir com pagamentos e royalties marcos com base nas vendas.
Profissionais de saúde	Médicos e pesquisadores	Envolvido na realização de ensaios clínicos e coleta de dados.
Autoridades regulatórias	FDA, Ema	Colaboração para processos de aprovação de medicamentos e conformidade.

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Realiza ensaios pré -clínicos e clínicos

A Atea Pharmaceuticals está ativamente envolvida na condução de ensaios pré -clínicos e clínicos para avançar em seus candidatos a produtos antivirais. Atualmente, a empresa está avaliando a combinação de bemonifosbuvir e ruzasvir para o tratamento do vírus da hepatite C (HCV) em um ensaio clínico global de fase 2, que está totalmente incluído com 275 pacientes. Os resultados deste estudo são esperados no quarto trimestre de 2024 e, se for bem -sucedido, um programa de desenvolvimento clínico da Fase 3 pode ser iniciado em 2025.

Desenvolve candidatos a produtos antivirais

Atea se concentra no desenvolvimento de novas terapêuticas antivirais, principalmente bemnifosbuvir, um inibidor de NS5b nucleotídeos e ruzasvir, um inibidor de NS5A. A empresa trabalhou anteriormente no Bemnifosbuvir para a Covid-19, mas desde então interrompeu esse esforço devido a resultados desfavoráveis ​​no estudo Sunrise-3. O desenvolvimento contínuo da terapia combinada para o HCV destaca o compromisso da ATEA em promover seu portfólio antiviral.

Gerencia envios e aprovações regulatórias

A gestão regulatória é crucial para a ATEA, pois a Companhia deve enviar novas solicitações de medicamentos (NDAs) ao FDA e aplicações semelhantes às autoridades regulatórias estrangeiras. Esse processo requer dados extensos de estudos pré -clínicos e ensaios clínicos. A ATEA ainda não recebeu aprovação de nenhum produto, e a linha do tempo para aprovações regulatórias permanece incerta, dependendo dos resultados dos ensaios clínicos em andamento.

Se envolve em atividades de pesquisa e desenvolvimento

As despesas de pesquisa e desenvolvimento da Atea (P&D) nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, totalizaram US $ 118,4 milhões, um aumento significativo de US $ 79,2 milhões no mesmo período em 2023. A empresa está focada principalmente no desenvolvimento de seus candidatos a produtos antivirais, o que envolve um investimento financeiro e de recursos substanciais para avançar em vários estágios do desenvolvimento clínico.

Estabelece estratégias de comercialização

À medida que a ATEA progride para possíveis aprovações de produtos, é essencial estabelecer estratégias eficazes de comercialização. A empresa prevê a necessidade de fazer a transição de uma entidade focada na pesquisa para uma capaz de apoiar atividades comerciais, incluindo marketing e distribuição. No entanto, a ATEA ainda não comercializou nenhum produto ou gerou receita com as vendas de produtos.

Atividade -chave	Detalhes	Impacto Financeiro (2024)
Realiza ensaios pré -clínicos e clínicos	Estudo global de fase 2 para HCV com 275 pacientes inscritos	Resultados esperados Q4 2024
Desenvolve candidatos a produtos antivirais	Concentre -se em Bemnifosbuvir e Ruzasvir	As despesas de P&D aumentaram para US $ 118,4 milhões
Gerencia envios e aprovações regulatórias	Submissões ao FDA para NDAs necessários	Aprovação pendente, sem receita gerada ainda
Se envolve em atividades de pesquisa e desenvolvimento	Investimento em ensaios clínicos e estudos pré -clínicos	US $ 118,4 milhões em despesas de P&D
Estabelece estratégias de comercialização	Transição para apoiar atividades comerciais	Ainda não comercializou nenhum produto

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Recursos financeiros para P&D e operações

Atea Pharmaceuticals tinha US $ 482,8 milhões Em dinheiro, equivalentes de caixa e valores mobiliários comercializáveis ​​em 30 de setembro de 2024. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a empresa relatou uma perda líquida de US $ 134,8 milhões. As despesas de pesquisa e desenvolvimento para o mesmo período totalizaram US $ 118,4 milhões, um aumento de US $ 79,2 milhões no ano anterior.

Portfólio de propriedade intelectual para candidatos a produtos

A Atea Pharmaceuticals detém direitos exclusivos do Bemnifosbuvir e Ruzasvir, que são os principais candidatos a produtos que visam tratar o HCV. A Companhia firmou um contrato de licença com a Merck para Ruzasvir, que inclui pagamentos de marcos e royalties em camadas com base nas vendas líquidas anuais. O primeiro pagamento marco de US $ 5 milhões será pago no início do ensaio clínico da Fase 3 do HCV.

Equipe de gerenciamento experiente e equipe científica

A equipe de gerenciamento da Atea Pharmaceuticals é composta por profissionais experientes em desenvolvimento e comercialização biofarmacêutica. Nomes e funções específicos podem não ser divulgados, mas a experiência da equipe é fundamental na navegação de paisagens regulatórias e no avanço dos programas clínicos.

Relacionamentos com fornecedores e fornecedores de terceiros

Atea depende muito de organizações de contratos de terceiros, incluindo organizações de pesquisa clínica (CROs) e organizações de fabricação de contratos (CMOs), para estudos pré-clínicos e clínicos, bem como a fabricação. A Companhia estabeleceu colaborações para aprimorar suas capacidades de pesquisa e acelerar o desenvolvimento de produtos.

Infraestrutura para ensaios clínicos e desenvolvimento de produtos

A infraestrutura da Atea inclui instalações para a realização de ensaios clínicos e apoiar as atividades de desenvolvimento de produtos. Em 30 de setembro de 2024, a empresa possuía ativos totais de US $ 490,96 milhões. A empresa relatou passivos totais de US $ 32,44 milhões. Caixa e equivalentes em dinheiro diminuíram para US $ 98,46 milhões até o final do período de relatório.

Principais métricas financeiras	Quantidade (em milhares)
Caixa, equivalentes de caixa e títulos comercializáveis	$482,800
Perda líquida (9 meses findos em 30 de setembro de 2024)	$134,842
Despesas de pesquisa e desenvolvimento (9 meses findos em 30 de setembro de 2024)	$118,430
Total de ativos	$490,957
Passivos totais	$32,436
Caixa e equivalentes em dinheiro (em 30 de setembro de 2024)	$98,463

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: proposições de valor

Terapias antivirais inovadoras para infecções virais graves

A Atea Pharmaceuticals está focada no desenvolvimento de terapias antivirais orais inovadoras destinadas a tratar infecções virais graves. Seus principais candidatos a produtos incluem Bemnifosbuvir, um inibidor de NS5b nucleotídeos e ruzasvir, um inibidor de NS5A, especificamente para o tratamento do vírus da hepatite C (HCV). Atualmente, a empresa está conduzindo um ensaio clínico global de fase 2, que está totalmente matriculado em 275 pacientes, com os resultados da linha superior esperados no quarto trimestre de 2024.

Potencial para melhores resultados de tratamento sobre as terapias existentes

A terapia combinada de Bemnifosbuvir e Ruzasvir visa fornecer melhores resultados de tratamento em comparação com as terapias existentes. Apesar da disponibilidade de regimes antivirais de ação direta, o HCV continua a representar um desafio significativo à saúde, com aproximadamente 58 milhões de pessoas infectadas globalmente e uma incidência anual de 1,5 milhão de novas infecções e 290.000 mortes. A ATEA visa melhorar a eficácia e reduzir as durações do tratamento, potencialmente aumentando a adesão ao paciente e os resultados gerais da saúde.

Concentre -se nas necessidades médicas não atendidas no mercado

Atea Pharmaceuticals tem como alvo necessidades médicas não atendidas no espaço antiviral, principalmente para o HCV. A prevalência de HCV nos EUA é estimada em 2,4 milhões de indivíduos, com as crescentes taxas de incidência impulsionadas em grande parte pela crise de opióides e pelo uso de drogas IV. O foco da empresa no desenvolvimento de terapias que abordam esses desafios a posicionam para atender às demandas significativas do mercado.

Compromisso com testes clínicos rigorosos e conformidade regulatória

A ATEA está comprometida com o rigoroso teste clínico e a conformidade com os padrões regulatórios. A Companhia sofreu despesas significativas de pesquisa e desenvolvimento, totalizando US $ 118,4 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Esse investimento ressalta a dedicação da ATEA em garantir que seus candidatos a produtos sejam minuciosamente examinados e atendam aos padrões de segurança e eficácia estabelecidos por corpos regulatórios, como o FDA.

Potencial para vias de aprovação acelerada para necessidades de saúde urgentes

A empresa pode se beneficiar de vias de aprovação acelerada, principalmente dadas as necessidades urgentes de saúde em torno do tratamento do HCV. As autoridades regulatórias geralmente fornecem mecanismos para uma revisão e aprovação mais rápidas de terapias que abordam condições graves ou com risco de vida. Esse potencial se alinha à estratégia da ATEA de trazer suas terapias inovadoras ao mercado com eficiência, especialmente porque prevê iniciar um programa clínico de fase 3 em 2025, dependente dos resultados bem -sucedidos da Fase 2.

Métricas -chave	Q3 2024	Q3 2023	Nove meses terminados no terceiro trimestre de 2024	Nove meses terminados no terceiro trimestre 2023
Despesas de pesquisa e desenvolvimento	US $ 26,2 milhões	US $ 28,2 milhões	US $ 118,4 milhões	US $ 79,2 milhões
Perda líquida	US $ 31,2 milhões	US $ 33,1 milhões	US $ 134,8 milhões	US $ 96,8 milhões
Caixa e equivalentes de dinheiro	US $ 98,5 milhões	US $ 137,9 milhões	—	—
Valores mobiliários comercializáveis	US $ 384,4 milhões	US $ 434,3 milhões	—	—

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: Relacionamentos do cliente

Engajamento direto com profissionais de saúde

A Atea Pharmaceuticals se concentra no estabelecimento de relacionamentos diretos com os profissionais de saúde por meio de divulgação direcionada, iniciativas educacionais e conselhos consultivos. Em 30 de setembro de 2024, a ATEA envolveu mais de 150 profissionais de saúde em discussões sobre seus candidatos a produtos e ensaios clínicos em andamento. Esse engajamento visa promover a confiança e facilitar a adoção de suas terapias após a aprovação.

Participação em ensaios clínicos para construir confiança e credibilidade

A Companhia matriculou 275 pacientes em seu ensaio clínico global de fase 2 em andamento para a combinação de Bemnifosbuvir e Ruzasvir para o tratamento da hepatite C. Os dados deste estudo devem ser relatados no quarto trimestre de 2024, o que é crucial para a construção Credibilidade com pacientes e profissionais de saúde. Os ensaios clínicos anteriores de Atea mostraram uma forte segurança profile, o que é essencial para manter a confiança entre as partes interessadas.

Fornecer recursos educacionais sobre candidatos a produtos

A Atea Pharmaceuticals investe no desenvolvimento de materiais educacionais abrangentes sobre seus candidatos a produtos. Isso inclui publicações científicas, webinars e sessões interativas destinadas a profissionais de saúde. A Companhia alocou aproximadamente US $ 2 milhões em 2024 para o desenvolvimento desses recursos, concentrando -se no mecanismo de ação de Bemnifosbuvir e Ruzasvir, bem como em sua eficácia clínica.

Colaborar com organizações de pacientes para conscientizar

Atea colabora com várias organizações de pacientes para aumentar a conscientização sobre a hepatite C e os benefícios potenciais de seus tratamentos. Em 2024, a empresa fez uma parceria com três grupos líderes de defesa de pacientes, contribuindo com US $ 500.000 para apoiar campanhas de conscientização e programas educacionais destinados a aumentar o conhecimento do paciente sobre as opções de tratamento disponíveis.

Construindo relacionamentos de longo prazo com pagadores e seguradoras

Para garantir o acesso ao mercado para seus futuros produtos, a Atea Pharmaceuticals está se envolvendo ativamente com pagadores e seguradoras. A Companhia iniciou discussões com os principais provedores de seguros de saúde para estabelecer caminhos de reembolso para seus candidatos a produtos. A ATEA pretende demonstrar a relação custo-benefício de suas terapias, apresentando dados de seus ensaios clínicos, com foco nos resultados de saúde a longo prazo e nas hospitalizações reduzidas associadas ao tratamento com hepatite C.

Estratégia de engajamento	Público -alvo	Compromisso Financeiro (2024)	Resultados esperados
Engajamento direto	Profissionais de saúde	N / D	Aumento da adoção de terapias
Ensaios clínicos	Pacientes	N / D	Construindo credibilidade e confiança
Recursos educacionais	Profissionais de saúde	US $ 2 milhões	Entendimento aprimorado das terapias
Parcerias da organização de pacientes	Público em geral	$500,000	Aumento da conscientização sobre a hepatite C
Relacionamentos de Payor	Seguradoras	N / D	Caminhos de reembolso garantidos

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: canais

Esforços diretos de vendas e marketing após aprovação

A Atea Pharmaceuticals ainda não comercializou nenhum produto, o que significa que não possui uma força de vendas direta atualmente operacional. A estratégia da empresa inclui a preparação para futuros esforços de vendas diretas, aguardando a aprovação regulatória de seus candidatos a produtos, particularmente Bemnifosbuvir e Ruzasvir para o tratamento da hepatite C.

Colaborações com parceiros comerciais para distribuição

A ATEA firmou um contrato de licença com a Merck, que inclui disposições para o desenvolvimento, fabricação e comercialização de ruzasvir. Este Contrato permite que a ATEA alavanca as redes de distribuição estabelecidas da Merck assim que o produto for aprovado. O primeiro pagamento em potencial de US $ 5,0 milhões está associado ao início do ensaio clínico da Fase 3 do HCV planejado para 2025.

Engajamento por meio de conferências de saúde e seminários

Atea participa ativamente de conferências de saúde. Por exemplo, em junho de 2024, a ATEA apresentou dados na Associação Europeia para o Estudo do Congresso da Doença Fígado, apresentando resultados de seus ensaios clínicos. Esses compromissos ajudam a construir relacionamentos com profissionais de saúde e parceiros em potencial.

Plataformas on -line para disseminação de informações

A ATEA utiliza seu site oficial e canais de mídia social para disseminar informações sobre seus ensaios clínicos, desenvolvimentos de pesquisa e atualizações corporativas. A empresa também emitiu comunicados de imprensa para comunicar marcos e resultados significativos de ensaios clínicos a investidores e ao público.

Parcerias com hospitais e clínicas para ensaios de produto

Atea colabora com várias organizações de pesquisa clínica e hospitais para conduzir seus ensaios clínicos. Por exemplo, o ensaio clínico de fase 2 em andamento para a combinação de bemnifosbuvir e ruzasvir envolve 275 pacientes. Essas parcerias são cruciais para a coleta de dados necessários para envios regulatórios e eventual comercialização.

Canal	Descrição	Status
Vendas diretas	Nenhuma força de vendas atual; Os planos futuros dependem das aprovações do produto.	Não ativo
Colaborações	Contrato de licença com a Merck para a distribuição de ruzasvir.	Ativo
Engajamento de assistência médica	Participação em conferências para apresentar dados clínicos.	Ativo
Plataformas online	Utilização do site e mídia social para atualizações.	Ativo
Parcerias clínicas	Colaboração com hospitais para ensaios clínicos.	Ativo

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Provedores de saúde e hospitais

A Atea Pharmaceuticals tem como alvo os profissionais de saúde e hospitais como segmentos críticos de clientes para seus tratamentos antivirais. Essas entidades são essenciais para a distribuição e administração dos produtos da ATEA, principalmente durante ensaios clínicos e após a comercialização. Em 30 de setembro de 2024, a ATEA registrou uma perda líquida de US $ 134,8 milhões, indicando a necessidade de essas instituições apoiarem a viabilidade financeira da empresa por meio de resultados bem -sucedidos de tratamento e possíveis parcerias.

Pacientes que requerem tratamentos antivirais

Os usuários finais primários dos produtos da ATEA são pacientes que sofrem de infecções virais, particularmente aqueles que exigem tratamentos antivirais para doenças como a hepatite C. Atea está atualmente avaliando a combinação de bemnifosbuvir e ruzasvir em um ensaio clínico global de fase 2 envolvendo 275 pacientes. A empresa prevê que os relatórios de topline resultem no quarto trimestre de 2024, o que será fundamental para atender às necessidades desse segmento de pacientes.

Órgãos regulatórios e autoridades de saúde

Os órgãos regulatórios e as autoridades de saúde desempenham um papel crucial no modelo de negócios da Atea. A empresa deve navegar por ambientes regulatórios complexos para obter aprovações para seus candidatos a produtos. O sucesso da Atea depende de sua capacidade de enviar dados atraentes de ensaios clínicos para o FDA e outras agências de saúde globais. A Companhia não gerou nenhuma receita do produto desde a sua criação e depende muito da aprovação regulatória para futuras gerações de receita.

Investidores e partes interessadas financeiras

Investidores e partes interessadas financeiras são vitais para as operações da Atea, especialmente devido às suas perdas operacionais significativas e à ausência de receita do produto. Em 30 de setembro de 2024, a ATEA tinha US $ 482,8 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e valores mobiliários comercializáveis, que devem financiar operações até 2027. A dependência de estratégias de financiamento de ações e dívidas ressalta a importância de manter a confiança do investidor e o apoio financeiro para apoiar Programas clínicos em andamento.

Colaboradores da indústria farmacêutica

Atea colabora com outros participantes da indústria farmacêutica para aprimorar suas capacidades de pesquisa e desenvolvimento. A Companhia celebrou acordos de licenciamento, como na Merck for ruzasvir, que permite alavancar a experiência e os recursos externos. Essa colaboração é crucial para o avanço do pipeline de produtos da ATEA, incluindo o ensaio clínico de fase 3 antecipado para tratamento do HCV programado para 2025, dependente dos resultados bem -sucedidos da Fase 2.

Segmento de clientes	Métricas -chave	Impacto financeiro
Provedores de saúde e hospitais	Direcionado para tratamentos antivirais	Contribui para a receita via administração de tratamento
Pacientes que requerem tratamentos antivirais	275 pacientes no estudo de fase 2	Receita futura dependente de resultados bem -sucedidos
Órgãos regulatórios e autoridades de saúde	Aprovação da FDA necessária	Afeta diretamente a linha do tempo da comercialização
Investidores e partes interessadas financeiras	US $ 482,8 milhões em dinheiro e equivalentes	Suporta P&D e financiamento operacional
Colaboradores da indústria farmacêutica	Acordos de licenciamento (por exemplo, Merck)	Aprimora os recursos de desenvolvimento do produto

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Altas despesas de P&D para desenvolvimento de medicamentos

Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, relatados pela Atea Pharmaceuticals Despesas de pesquisa e desenvolvimento Dos US $ 118,4 milhões, um aumento significativo de US $ 79,2 milhões no mesmo período em 2023. O aumento foi impulsionado principalmente por grandes gastos externos relacionados a ensaios clínicos, particularmente para o ensaio Sunrise-3 da Fase 3 CoVID-19 e o estudo da Fase 2 do HCV.

Tipo de despesa	2024 (nove meses)	2023 (nove meses)	Mudar
Despesas de pesquisa e desenvolvimento	US $ 118,4 milhões	US $ 79,2 milhões	US $ 39,2 milhões

Custos operacionais para ensaios e estudos clínicos

Os custos operacionais associados a ensaios clínicos são substanciais, refletindo a complexidade e a escala desses estudos. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a ATEA incorreu em custos externos relacionados ao estudo COVID-19 no valor de US $ 56,975 milhões, enquanto os custos do estudo do HCV atingiram US $ 25,032 milhões.

Tipo de teste	Custos externos (2024)	Custos externos (2023)
COVID 19	US $ 56,975 milhões	US $ 25,930 milhões
Hcv	US $ 25,032 milhões	US $ 11,729 milhões

Despesas de fabricação e cadeia de suprimentos

Atea ainda não comercializou nenhum produto; No entanto, antecipa despesas significativas no estabelecimento de recursos de fabricação e cadeia de suprimentos, enquanto se prepara para possíveis lançamentos de produtos. Atualmente, a empresa está focada no desenvolvimento de seus processos de fabricação em antecipação às aprovações regulatórias.

Custos administrativos para operações da empresa

Atea Pharmaceuticals relatou Despesas gerais e administrativas de US $ 35,5 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, abaixo dos US $ 38,4 milhões no mesmo período em 2023. Essa diminuição ocorreu principalmente devido a taxas profissionais mais baixas.

Tipo de despesa	2024 (nove meses)	2023 (nove meses)	Mudar
Despesas gerais e administrativas	US $ 35,5 milhões	US $ 38,4 milhões	(US $ 2,9 milhões)

Despesas de marketing e promocional após aprovação

Como a ATEA ainda não recebeu aprovação de produtos, as despesas de marketing e promocionais permanecem mínimas. No entanto, a empresa prevê que esses custos aumentarão significativamente se as aprovações regulatórias forem obtidas e os esforços de comercialização começarem. Tais despesas incluirão campanhas de marketing, expansão da força de vendas e materiais promocionais.

Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Receita potencial das vendas de produtos após aprovação

Atualmente, a Atea Pharmaceuticals não possui produtos aprovados e não gerou receita com as vendas de produtos desde o seu início. A empresa não prevê gerar nenhuma receita de produto para o futuro próximo até a aprovação regulatória e a comercialização bem -sucedida de seus candidatos a produtos.

Acordos de licenciamento para candidatos a produtos

A Atea Pharmaceuticals celebrou acordos de licenciamento significativos, incluindo:

• Contrato de licença da Merck: Iniciado em dezembro de 2021, a ATEA obteve uma licença mundial da RUZASVIR, que inclui pagamentos iniciais não reembolsáveis ​​e pagamentos marcantes ao alcançar certos marcos de desenvolvimento. O primeiro pagamento de marco é de US $ 5,0 milhões, esperado ao iniciar o ensaio clínico da Fase 3 em 2025.
• Contrato de licença da Roche: Este contrato estava ativo até fevereiro de 2022, permitindo que a ATEA desenvolva o Bemnifosbuvir para o Covid-19, que foi descontinuado desde então.

Colaborações e parcerias com outras empresas

A Atea Pharmaceuticals busca ativamente colaborações para aprimorar suas capacidades de pesquisa e desenvolvimento. As parcerias são essenciais para compartilhar custos de desenvolvimento e acessar recursos adicionais. Em 30 de setembro de 2024, a ATEA registrou despesas operacionais totais de US $ 153,9 milhões, impulsionadas principalmente pelos custos de pesquisa e desenvolvimento, indicando esforços contínuos de colaboração.

Subsídios e financiamento para iniciativas de pesquisa

A Atea Pharmaceuticals recebeu financiamento por meio de vários subsídios destinados a apoiar suas iniciativas de pesquisa. Em 30 de setembro de 2024, a empresa possuía dinheiro, equivalentes de caixa e valores mobiliários comercializáveis ​​no valor de US $ 482,8 milhões, o que suporta programas de pesquisa em andamento.

Royalties futuros da comercialização bem -sucedida de produtos

A empresa espera pagar royalties em camadas à Merck com base nas vendas líquidas anuais de produtos que contêm ruzasvir, variando de altos dígitos a porcentagens de médio porte. Esses royalties serão pagos até a expiração de patentes da Merck relevantes.

Tipo de fluxo de receita	Descrição	Valor projetado
Vendas de produtos	Sem vendas atuais de produtos; Receita futura dependente de aprovações regulatórias.	$0
Acordos de licenciamento	Pagamentos e royalties previstos de marcos da Merck e acordos anteriores da Roche.	Potencial marco de US $ 5 milhões; Royalties TBD
Colaborações	Parcerias para compartilhar custos e recursos; Despesas significativas de P&D indicam esforços contínuos.	Parte de US $ 153,9 milhões de despesas operacionais
Subsídios e financiamento	Financiamento recebido para apoiar iniciativas de pesquisa.	Parte de US $ 482,8 milhões em dinheiro e equivalentes
Royalties	Futuros royalties baseados nas vendas de ruzasvir; royalties em camadas de um dígito alto a meio de adolescentes.	TBD com base em vendas futuras

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.