ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Dans le paysage rapide des produits pharmaceutiques, Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) se démarque avec un modèle commercial robuste qui se concentre sur le développement de thérapies antivirales innovantes. En tirant parti partenariats stratégiques et une approche de R&D dédiée, Atea vise à aborder besoins médicaux non satisfaits Tout en naviguant dans la complexité de l'approbation et de la commercialisation des médicaments. Découvrez comment leurs activités clés, leurs ressources et leurs propositions de valeur se réunissent pour créer un cadre convaincant pour réussir dans le secteur des soins de santé.

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: partenariats clés

Collabore avec les organisations de recherche clinique (CRO)

ATEA Pharmaceuticals engage divers CRO pour faciliter les essais cliniques, en particulier pour ses produits candidats. Ces partenariats sont cruciaux pour gérer les complexités des essais cliniques, notamment le recrutement des patients, la gestion des données et la conformité réglementaire.

Engage des organisations de fabrication contractuelles (CMOS)

La société collabore avec les CMO pour assurer la fabrication de ses médicaments d'enquête. Ce partenariat permet à l'ATEA de tirer parti des capacités de fabrication spécialisées et de la production d'échelle sans encourir les coûts de construction de ses propres installations.

Forme des alliances stratégiques pour le développement de produits

L'ATEA a établi des alliances stratégiques importantes, notamment avec Merck. En vertu de l'accord de licence Merck, ATEA a obtenu une licence mondiale exclusive pour développer et commercialiser Ruzasvir. Cela comprend des paiements d'étape, comme un potentiel de 5 millions de dollars dû au début de l'essai clinique de phase 3 du VHC prévu pour 2025.

S'associe à des professionnels de la santé pour des essais cliniques

Les professionnels de la santé font partie intégrante des processus d'essais cliniques de l'ATEA, fournissant une expertise et facilitant le recrutement des patients. Leur implication est essentielle pour collecter des données et assurer le respect des protocoles cliniques.

Collabore avec les autorités réglementaires pour les approbations

L'ATEA maintient une communication continue avec les autorités réglementaires pour naviguer dans les processus d'approbation de ses candidats au médicament. Cette collaboration est vitale pour garantir que l'ATEA répond à toutes les exigences réglementaires nécessaires car elle fait progresser ses produits à travers différentes étapes de développement.

Type de partenariat	Partenaire clé	Détails
Organisations de recherche clinique (CRO)	Divers	Faciliter les essais cliniques et l'inscription des patients.
Organisations de fabrication de contrats (CMOS)	Divers	Fabrication de médicaments recherchés.
Alliances stratégiques	Miserrer	Licence exclusive pour Ruzasvir avec des paiements et des redevances marquants en fonction des ventes.
Professionnels de la santé	Cliniciens et chercheurs	Impliqué dans la conduite d'essais cliniques et de collecte de données.
Autorités réglementaires	FDA, EMA	Collaboration pour les processus d'approbation des médicaments et la conformité.

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Mène des essais précliniques et cliniques

ATEA Pharmaceuticals est activement engagé dans la réalisation d'essais précliniques et cliniques pour faire avancer ses candidats antiviraux. La société évalue actuellement la combinaison de Bemnifosbuvir et de Ruzasvir pour le traitement du virus de l'hépatite C (VHC) dans un essai clinique de la phase 2 mondiale, qui est entièrement inscrit avec 275 patients. Les résultats de cette étude sont attendus au quatrième trimestre de 2024, et en cas de succès, un programme de développement clinique de phase 3 peut être lancé en 2025.

Développe des produits antiviraux candidats

L'ATEA se concentre sur le développement de nouvelles thérapies antivirales, principalement le Bemnifosbuvir, un inhibiteur nucléotidique NS5B, et Ruzasvir, un inhibiteur du NS5A. La société a déjà travaillé sur Bemnifosbuvir pour Covid-19, mais a depuis interrompu cet effort en raison de résultats défavorables dans le procès Sunrise-3. Le développement continu de la thérapie combinée pour le VHC met en évidence l'engagement de l'ATEA à faire progresser son portefeuille antiviral.

Gère les soumissions et approbations réglementaires

La gestion réglementaire est cruciale pour l'ATEA, car la Société doit soumettre de nouvelles demandes de médicament (NDA) à la FDA et aux demandes similaires aux autorités réglementaires étrangères. Ce processus nécessite des données approfondies des études précliniques et des essais cliniques. L'ATEA n'a pas encore reçu l'approbation des produits, et le calendrier des approbations réglementaires reste incertain, selon les résultats des essais cliniques en cours.

S'engage dans des activités de recherche et de développement

Les dépenses de recherche et développement (R&D) de l'ATEA pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 ont totalisé 118,4 millions de dollars, une augmentation significative de 79,2 millions de dollars au cours de la même période en 2023. La société se concentre principalement sur le développement de ses candidats antiviraux, ce qui implique un investissement financier et des ressources substantiel pour progresser à travers diverses étapes du développement clinique.

Établit des stratégies de commercialisation

Au fur et à mesure que l'ATEA progresse vers des approbations potentielles de produits, l'établissement de stratégies de commercialisation efficaces est essentielle. La société prévoit d'avoir besoin de passer d'une entité axée sur la recherche à une entité capable de soutenir des activités commerciales, y compris le marketing et la distribution. Cependant, l'ATEA n'a pas encore commercialisé aucun produit ni généré de revenus à partir des ventes de produits.

Activité clé	Détails	Impact financier (2024)
Mène des essais précliniques et cliniques	Essai mondial de phase 2 pour le VHC avec 275 patients inscrits	Résultats attendus Q4 2024
Développe des produits antiviraux candidats	Concentrez-vous sur Bemnifosbuvir et Ruzasvir	Les dépenses de R&D ont augmenté à 118,4 millions de dollars
Gère les soumissions et approbations réglementaires	Les soumissions à la FDA pour les NDA requises	Approbation en attente, aucun revenu généré
S'engage dans des activités de recherche et de développement	Investissement dans des essais cliniques et des études précliniques	118,4 millions de dollars en dépenses de R&D
Établit des stratégies de commercialisation	Transition vers soutenir les activités commerciales	Pas encore commercialisé de produits

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Ressources financières pour la R&D et les opérations

Les produits pharmaceutiques atea avaient 482,8 millions de dollars en espèces, équivalents de trésorerie et titres commercialisables au 30 septembre 2024. Pendant les neuf mois clos le 30 septembre 2024, la société a déclaré une perte nette de 134,8 millions de dollars. Les dépenses de recherche et de développement pour la même période s'élevaient à 118,4 millions de dollars, une augmentation de 79,2 millions de dollars l'année précédente.

Portfolio de propriété intellectuelle pour les produits candidats

L'ATEA Pharmaceuticals détient les droits exclusifs de Bemnifosbuvir et Ruzasvir, qui sont des principaux candidats de produits visant à traiter le VHC. La société a conclu un accord de licence avec Merck pour Ruzasvir, qui comprend des paiements marquants et des redevances à plusieurs niveaux sur la base des ventes nettes annuelles. Le premier paiement jalon de 5 millions de dollars sera payable lors du début de l'essai clinique de phase 3 du VHC.

Équipe de gestion expérimentée et personnel scientifique

L'équipe de gestion de l'ATEA Pharmaceuticals est composée de professionnels expérimentés en développement et commercialisation biopharmaceutique. Des noms et des rôles spécifiques peuvent ne pas être divulgués, mais l'expertise de l'équipe est essentielle pour naviguer dans les paysages réglementaires et faire progresser les programmes cliniques.

Relations avec des fournisseurs et des fournisseurs tiers

L'ATEA s'appuie fortement sur des organisations contractuelles tierces, notamment des organisations de recherche clinique (CRO) et des organisations de fabrication de contrats (CMOS), pour les études précliniques et cliniques, ainsi que la fabrication. La société a établi des collaborations pour améliorer ses capacités de recherche et accélérer le développement de produits.

Infrastructure pour les essais cliniques et le développement de produits

L'infrastructure de l'ATEA comprend des installations pour mener des essais cliniques et soutenir les activités de développement de produits. Au 30 septembre 2024, la société avait un actif total de 490,96 millions de dollars. La société a déclaré des passifs totaux de 32,44 millions de dollars. Les équivalents en espèces et en espèces ont diminué à 98,46 millions de dollars À la fin de la période de référence.

Mesures financières clés	Montant (par milliers)
Cash, équivalents de trésorerie et titres commercialisables	$482,800
Perte nette (9 mois clos le 30 septembre 2024)	$134,842
Dépenses de recherche et de développement (9 mois clos le 30 septembre 2024)	$118,430
Actif total	$490,957
Passifs totaux	$32,436
Cash et équivalents de trésorerie (au 30 septembre 2024)	$98,463

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Thérapies antivirales innovantes pour les infections virales graves

L'ATEA Pharmaceuticals se concentre sur le développement de thérapies antivirales orales innovantes visant à traiter les infections virales graves. Leurs principaux candidats au produit incluent le Bemnifosbuvir, un inhibiteur nucléotidique NS5B et Ruzasvir, un inhibiteur du NS5A, en particulier pour le traitement du virus de l'hépatite C (VHC). La société mène actuellement un essai clinique mondial de phase 2, qui est entièrement inscrit avec 275 patients, avec des résultats de ligne supérieure attendus au quatrième trimestre de 2024.

Potentiel d'amélioration des résultats du traitement par rapport aux thérapies existantes

La thérapie combinée de Bemnifosbuvir et Ruzasvir vise à fournir de meilleurs résultats de traitement par rapport aux thérapies existantes. Malgré la disponibilité des régimes antiviraux à action directe, le VHC continue de poser un défi de santé important, avec environ 58 millions de personnes infectées dans le monde et une incidence annuelle de 1,5 million de nouvelles infections et 290 000 décès. L'ATEA vise à améliorer l'efficacité et à réduire les durées de traitement, améliorant potentiellement l'adhésion des patients et les résultats globaux pour la santé.

Concentrez-vous sur les besoins médicaux non satisfaits sur le marché

L'ATEA Pharmaceuticals cible les besoins médicaux non satisfaits dans l'espace antiviral, en particulier pour le VHC. La prévalence du VHC aux États-Unis est estimée à 2,4 millions d'individus, avec une augmentation des taux d'incidence entraînés en grande partie par la crise des opioïdes et la consommation de drogues IV. L'accent mis par l'entreprise sur le développement de thérapies qui relèvent ces défis le positionne pour répondre aux demandes importantes du marché.

Engagement à des tests cliniques rigoureux et à la conformité réglementaire

L'ATEA s'engage à des tests cliniques rigoureux et à la conformité aux normes réglementaires. The company has incurred significant research and development expenses, totaling $118.4 million for the nine months ended September 30, 2024. This investment underscores Atea's dedication to ensuring that its product candidates are thoroughly vetted and meet safety and efficacy standards set by regulatory bodies such as the FDA.

Potentiel de voies d'approbation accélérées pour les besoins de santé urgents

La société peut bénéficier de voies d'approbation accélérées, en particulier compte tenu des besoins de santé urgents entourant le traitement du VHC. Les autorités réglementaires fournissent souvent des mécanismes pour un examen et une approbation plus rapides des thérapies qui traitent des conditions graves ou potentiellement mortelles. Ce potentiel s'aligne sur la stratégie de l'ATEA pour mettre ses thérapies innovantes sur le marché efficacement, en particulier comme il prévoit de lancer un programme clinique de phase 3 en 2025, contingent sur des résultats de phase 2 réussis.

Mesures clés	Q3 2024	Q3 2023	Neuf mois terminé le troisième trimestre 2024	Neuf mois terminés le troisième trimestre 2023
Frais de recherche et de développement	26,2 millions de dollars	28,2 millions de dollars	118,4 millions de dollars	79,2 millions de dollars
Perte nette	31,2 millions de dollars	33,1 millions de dollars	134,8 millions de dollars	96,8 millions de dollars
Equivalents en espèces et en espèces	98,5 millions de dollars	137,9 millions de dollars	—	—
Titres commercialisables	384,4 millions de dollars	434,3 millions de dollars	—	—

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les professionnels de la santé

L'ATEA Pharmaceuticals se concentre sur l'établissement de relations directes avec les professionnels de la santé grâce à une sensibilisation ciblée, à des initiatives éducatives et à des conseils consultatifs. Au 30 septembre 2024, l'ATEA a engagé plus de 150 professionnels de la santé dans des discussions concernant leurs produits candidats et leurs essais cliniques en cours. Cet engagement vise à favoriser la confiance et à faciliter l'adoption de leurs thérapies lors de l'approbation.

Participation aux essais cliniques pour renforcer la confiance et la crédibilité

La société a inscrit 275 patients dans son essai clinique mondial de phase 2 pour la combinaison de Bemnifosbuvir et de Ruzasvir pour le traitement de l'hépatite C. crédibilité auprès des patients et des prestataires de soins de santé. Les essais cliniques passés de l'ATEA ont montré une forte sécurité profile, ce qui est essentiel pour maintenir la confiance entre les parties prenantes.

Fournir des ressources éducatives sur les produits candidats

ATEA Pharmaceuticals investit dans le développement de matériel éducatif complet sur ses produits candidats. Cela comprend des publications scientifiques, des webinaires et des séances interactives destinées aux professionnels de la santé. La société a alloué environ 2 millions de dollars en 2024 au développement de ces ressources, en se concentrant sur le mécanisme d'action de Bemnifosbuvir et Ruzasvir, ainsi que de leur efficacité clinique.

Collaboration avec les organisations de patients pour la sensibilisation

L'ATEE collabore avec diverses organisations de patients pour sensibiliser à l'hépatite C et aux avantages potentiels de ses traitements. En 2024, l'entreprise s'est associée à trois principaux groupes de défense des patients, contribuant 500 000 $ pour soutenir les campagnes de sensibilisation et les programmes éducatifs visant à accroître les connaissances des patients sur les options de traitement disponibles.

Établir des relations à long terme avec les payeurs et les assureurs

Pour garantir l'accès au marché pour ses futurs produits, ATEA Pharmaceuticals s'engage activement avec les payeurs et les assureurs. L'entreprise a lancé des discussions avec les principaux fournisseurs d'assurance maladie pour établir des voies de remboursement pour ses produits candidats. L'ATEA vise à démontrer la rentabilité de ses thérapies en présentant des données à partir de ses essais cliniques, en mettant l'accent sur les résultats pour la santé à long terme et les hospitalisations réduites associées au traitement de l'hépatite C.

Stratégie d'engagement	Public cible	Engagement financier (2024)	Résultats attendus
Engagement direct	Professionnels de la santé	N / A	Adoption accrue des thérapies
Essais cliniques	Patients	N / A	Renforcer la crédibilité et la confiance
Ressources éducatives	Professionnels de la santé	2 millions de dollars	Amélioration de la compréhension des thérapies
Partenariats d'organisation des patients	Grand public	$500,000	Accroître la conscience de l'hépatite C
Relations avec les payeurs	Assureurs	N / A	Voies de remboursement sécurisées

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: canaux

Efforts directs de vente et de marketing après l'approbation

ATEA Pharmaceuticals n'a pas encore commercialisé aucun produit, ce qui signifie qu'il n'a pas de force de vente directe actuellement opérationnelle. La stratégie de l'entreprise comprend la préparation des futurs efforts de vente directe en attendant l'approbation réglementaire de son produit candidats, en particulier Bemnifosbuvir et Ruzasvir pour le traitement de l'hépatite C.

Collaborations avec des partenaires commerciaux pour la distribution

L'ATEA a conclu un accord de licence avec Merck, qui comprend des dispositions pour le développement, la fabrication et la commercialisation de Ruzasvir. Cet accord permet à Atea de tirer parti des réseaux de distribution établis de Merck une fois le produit approuvé. Le premier paiement potentiel de 5,0 millions de dollars est associé au début de l'essai clinique de phase 3 du VHC prévu pour 2025.

Engagement par le biais de conférences et de séminaires sur les soins de santé

Atea participe activement aux conférences de soins de santé. Par exemple, en juin 2024, l'ATEA a présenté des données à l'Association européenne pour l'étude du Congrès des maladies du foie, présentant les résultats de ses essais cliniques. Ces engagements aident à établir des relations avec les professionnels de la santé et les partenaires potentiels.

Plateformes en ligne pour la diffusion de l'information

L'ATEA utilise son site Web officiel et ses réseaux sociaux pour diffuser des informations concernant ses essais cliniques, ses développements de recherche et ses mises à jour d'entreprise. La société a également publié des communiqués de presse pour communiquer des jalons importants et des résultats des essais cliniques aux investisseurs et au public.

Partenariats avec les hôpitaux et les cliniques pour les essais de produits

L'ATEA collabore avec diverses organisations de recherche clinique et hôpitaux pour mener ses essais cliniques. Par exemple, l'essai clinique de phase 2 en cours pour la combinaison de Bemnifosbuvir et de Ruzasvir implique 275 patients. Ces partenariats sont cruciaux pour la collecte de données nécessaires aux soumissions réglementaires et à la commercialisation éventuelle.

Canal	Description	Statut
Ventes directes	Aucune force de vente actuelle; Les plans futurs dépendent des approbations de produits.	Pas actif
Collaborations	Contrat de licence avec Merck pour la distribution de Ruzasvir.	Actif
Engagement des soins de santé	Participation aux conférences pour présenter les données cliniques.	Actif
Plateformes en ligne	Utilisation du site Web et des médias sociaux pour les mises à jour.	Actif
Partenariats cliniques	Collaboration avec les hôpitaux pour les essais cliniques.	Actif

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Fournisseurs de soins de santé et hôpitaux

ATEA Pharmaceuticals cible les prestataires de soins de santé et les hôpitaux comme segments de clientèle critiques pour ses traitements antiviraux. Ces entités sont essentielles pour la distribution et l'administration des produits de l'ATEA, en particulier pendant les essais cliniques et lors de la commercialisation. Au 30 septembre 2024, ATEA a signalé une perte nette de 134,8 millions de dollars, ce qui indique la nécessité pour ces institutions de soutenir la viabilité financière de l'entreprise grâce à des résultats de traitement réussis et des partenariats potentiels.

Patients nécessitant des traitements antiviraux

Les principaux utilisateurs finaux des produits de l'ATEA sont les patients souffrant d'infections virales, en particulier celles nécessitant des traitements antiviraux pour des maladies telles que l'hépatite C. Atea évalue actuellement la combinaison de Bemnifosbuvir et Ruzasvir dans un essai clinique mondial de la phase 2 impliquant 275 patients. La société prévoit que le signalement des résultats de la ligne du quatrième trimestre de 2024, qui sera essentiel pour répondre aux besoins de ce segment de patient.

Organismes de réglementation et autorités sanitaires

Les organismes de réglementation et les autorités sanitaires jouent un rôle crucial dans le modèle commercial de l'ATEA. L'entreprise doit naviguer dans des environnements réglementaires complexes pour obtenir des approbations pour ses produits candidats. Le succès de l'ATEA dépend de sa capacité à soumettre des données convaincantes des essais cliniques à la FDA et à d'autres agences de santé mondiales. La société n'a généré aucun chiffre d'affaires de produit depuis sa création et repose fortement sur l'approbation réglementaire de la génération future des revenus.

Investisseurs et parties prenantes financières

Les investisseurs et les parties prenantes financières sont essentiels aux opérations de l'ATEA, en particulier compte tenu de ses pertes opérationnelles importantes et de l'absence de revenus des produits. Depuis le 30 septembre 2024, l'ATEA avait 482,8 millions de dollars en espèces, des équivalents de trésorerie et des titres commercialisables, qui devraient financer les opérations jusqu'en 2027. Programmes cliniques en cours.

Collaborateurs de l'industrie pharmaceutique

L'ATEE collabore avec d'autres acteurs de l'industrie pharmaceutique pour améliorer ses capacités de recherche et de développement. La société a conclu des accords de licence, comme avec Merck pour Ruzasvir, ce qui lui permet de tirer parti de l'expertise et des ressources externes. Cette collaboration est cruciale pour faire progresser le pipeline de produits de l'ATEA, y compris l'essai clinique de phase 3 prévu pour le traitement du VHC prévu pour 2025, subordonné à des résultats de phase 2 réussis.

Segment de clientèle	Mesures clés	Impact financier
Fournisseurs de soins de santé et hôpitaux	Ciblé pour les traitements antiviraux	Contribue aux revenus via l'administration du traitement
Patients nécessitant des traitements antiviraux	275 patients dans l'essai de phase 2	Les revenus futurs dépendent des résultats réussis
Organismes de réglementation et autorités sanitaires	Approbation de la FDA requise	Impacte directement la chronologie de la commercialisation
Investisseurs et parties prenantes financières	482,8 millions de dollars en espèces et équivalents	Soutient la R&D et le financement opérationnel
Collaborateurs de l'industrie pharmaceutique	Accords de licence (par exemple, Merck)	Améliore les capacités de développement de produits

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de R&D élevés pour le développement de médicaments

Pour les neuf mois terminés le 30 septembre 2024, Atea Pharmaceuticals a été signalé frais de recherche et de développement Sur 118,4 millions de dollars, une augmentation significative de 79,2 millions de dollars pour la même période en 2023. L'augmentation a été principalement entraînée par des dépenses externes plus élevées liées aux essais cliniques, en particulier pour l'essai Covid-19 Phase 3 Sunrise-3 et l'essai de phase 2 du VHC.

Type de dépenses	2024 (neuf mois)	2023 (neuf mois)	Changement
Frais de recherche et de développement	118,4 millions de dollars	79,2 millions de dollars	39,2 millions de dollars

Coûts opérationnels pour les essais et études cliniques

Les coûts opérationnels associés aux essais cliniques sont substantiels, reflétant la complexité et l'échelle de ces études. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, l'ATEA a engagé des coûts externes liés à l'essai Covid-19 pour un montant de 56,975 millions de dollars, tandis que les coûts pour le procès du VHC ont atteint 25,032 millions de dollars.

Type d'essai	Coûts externes (2024)	Coûts externes (2023)
COVID 19	56,975 millions de dollars	25,930 millions de dollars
VHC	25,032 millions de dollars	11,729 millions de dollars

Dépenses de fabrication et de chaîne d'approvisionnement

L'ATEA n'a pas encore commercialisé aucun produit; Cependant, il prévoit des dépenses importantes dans l'établissement de capacités de fabrication et de chaîne d'approvisionnement à mesure qu'il se prépare aux lancements potentiels de produits. La société se concentre actuellement sur le développement de ses processus de fabrication en prévision des approbations réglementaires.

Coûts administratifs pour les opérations de l'entreprise

ATEA Pharmaceuticals rapporté frais généraux et administratifs Sur 35,5 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 38,4 millions de dollars au cours de la même période en 2023. Cette diminution était principalement due à des frais professionnels inférieurs.

Type de dépenses	2024 (neuf mois)	2023 (neuf mois)	Changement
Frais généraux et administratifs	35,5 millions de dollars	38,4 millions de dollars	(2,9 millions de dollars)

Dépenses de marketing et de promotion après l'approbation

L'ATEA n'a pas encore reçu l'approbation des produits, les dépenses de commercialisation et de promotion restent minimes. Cependant, l'entreprise prévoit que ces coûts augmenteront considérablement si les approbations réglementaires sont obtenues et que les efforts de commercialisation commencent. Ces dépenses comprendront des campagnes de marketing, une expansion des forces de vente et du matériel promotionnel.

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Revenus potentiels des ventes de produits après l'approbation

L'ATEA Pharmaceuticals n'a actuellement pas de produits approuvés et n'a généré aucun chiffre d'affaires à partir des ventes de produits depuis sa création. La société ne prévoit pas de générer des revenus de produits dans un avenir prévisible jusqu'à ce que l'approbation réglementaire réussie et la commercialisation de ses candidats de produits.

Accords de licence pour les produits candidats

L'ATEA Pharmaceuticals a conclu des accords de licence importants, notamment:

• Contrat de licence Merck: Initié en décembre 2021, ATEA a obtenu une licence mondiale pour Ruzasvir, qui comprend des paiements initiaux non remboursables et des paiements de jalons lors de la réalisation de certains jalons de développement. Le premier paiement de jalon est de 5,0 millions de dollars, prévu lors de la lancement de l'essai clinique de phase 3 en 2025.
• Contrat de licence Roche: Cet accord a été actif jusqu'en février 2022, permettant à l'ATEA de développer le Bemnifosbuvir pour Covid-19, qui a depuis été interrompu.

Collaborations et partenariats avec d'autres entreprises

ATEA Pharmaceuticals recherche activement des collaborations pour améliorer ses capacités de recherche et développement. Les partenariats sont essentiels pour partager les coûts de développement et accéder à des ressources supplémentaires. Au 30 septembre 2024, l'ATEA a déclaré des dépenses d'exploitation totales de 153,9 millions de dollars, principalement tirées par les coûts de recherche et de développement, indiquant des efforts de collaboration continus.

Subventions et financement pour les initiatives de recherche

L'ATEA Pharmaceuticals a reçu un financement grâce à diverses subventions visant à soutenir ses initiatives de recherche. Au 30 septembre 2024, la Société avait des espèces, des équivalents de trésorerie et des titres commercialisables s'élevant à 482,8 millions de dollars, ce qui soutient les programmes de recherche en cours.

Royalités futures de la commercialisation des produits réussie

La société prévoit de payer des redevances à plusieurs niveaux à Merck sur la base des ventes nettes annuelles de produits contenant Ruzasvir, allant du pourcentages à un seul chiffre à milieu de l'adolescence. Ces redevances seront payables jusqu'à l'expiration des brevets Merck pertinents.

Type de flux de revenus	Description	Valeur projetée
Ventes de produits	Aucune vente de produits actuelle; Les revenus futurs dépendent des approbations réglementaires.	$0
Accords de licence	Payments d'étape et redevances attendues de Merck et des accords précédents Roche.	Potentiel de 5 millions de dollars jalon; redevances TBD
Collaborations	Partenariats pour partager les coûts et les ressources; Les dépenses de R&D importantes indiquent des efforts continus.	Partie des dépenses d'exploitation de 153,9 millions de dollars
Subventions et financement	Financement reçu pour soutenir les initiatives de recherche.	Partie de 482,8 millions de dollars en espèces et équivalents
Redevance	Les redevances futures basées sur les ventes de Ruzasvir; Royalités à plusieurs niveaux de hauts chiffres à mi-adolescents.	TBD basé sur les ventes futures

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.