Bioatla, Inc. (BCAB): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Onkologie zeichnet sich Bioatla, Inc. (BCAB) mit seinem innovativen Ansatz zur Krebsbehandlung aus. Ihre Geschäftsmodell Canvas enthüllt einen strategischen Rahmen, der hervorhebt Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen, ein robustes Taxi -Technologieplattformund eine Verpflichtung zu Transparenz in klinischen Studien. Tauchen Sie tiefer ein, um zu untersuchen, wie Bioatla Krebstherapien umgestaltet und den Wert im Gesundheitssektor treibt.

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen

Bioatla hat wichtige Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen eingerichtet, um seine Entwicklungsfähigkeiten und die Marktreichweite zu verbessern. Insbesondere im September 2024 schloss Bioatla eine Lizenzvereinbarung mit Context Therapeutics Inc. ab und gewährte Kontext eine exklusive, weltweite Lizenz zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von zwei lizenzierten Antikörpern, einschließlich BA3362 (umbenannt CT-202). Diese Vereinbarung ist erheblich, da sie potenzielle Gesamtzahlungen von bis zu 133,5 Mio. USD enthält, was im Vorauszahlungen und Meilensteine ​​sowie abgestufte Lizenzgebühren für zukünftige Nettoumsätze umfasst.

Lizenzvereinbarungen für Technologie und Produkte

Lizenzvereinbarungen sind ein Eckpfeiler des Geschäftsmodells von Bioatla. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die Zusammenarbeit und andere Einnahmen auf 11,0 Mio. USD, was vollständig auf die Kontextlizenzvereinbarung zurückzuführen war. Dieser Umsatz ist ein erheblicher Anstieg gegenüber dem Vorjahr, bei dem keine derartigen Einnahmen verzeichnet wurden.

Partnerschaften mit Vertragsforschungsorganisationen (CROS)

Bioatla arbeitet mit verschiedenen Vertragsforschungsorganisationen (CROs) zusammen, um klinische Studien und Forschungsaktivitäten zu erleichtern. Im Januar 2024 schloss Bioatla eine geänderte Vereinbarung über klinische Versuchsdienste mit dem Himalaya Therapeutics SEZC ab, der die Zahlung für Vollzeitbeamte zur Unterstützung klinischer Studien für Evalstotug in China umfasst. Das Vertrauen in CROs ermöglicht es Bioatla, externes Fachwissen zu nutzen, wodurch die Ressourcenzuweisung optimiert und betriebliche Risiken minimiert werden.

Beziehungen zu akademischen Forschungseinrichtungen

Bioatla unterhält Beziehungen zu akademischen Institutionen, um innovative Forschung und Entwicklung zu fördern. Diese Kooperationen sind entscheidend für die Förderung der proprietären CAB -Technologieplattform von Bioatla. Während spezifische Finanzzahlen für diese Partnerschaften nicht offengelegt werden, sind sie wichtig, um die Forschungsfähigkeiten des Unternehmens zu verbessern und wissenschaftliche Fortschritte in der Onkologie zu fördern.

Partnerschaftstyp	Partner	Einnahmen/Zahlungen	Zweck
Lizenzvertrag	Context Therapeutics Inc.	Potenzial von 133,5 Millionen US -Dollar	Entwicklung und Kommerzialisierung von BA3362 (CT-202)
Klinische Versuchsdienstevereinbarung	Himalaya Therapeutics SEZC	Zahlung für Personal	Unterstützung für klinische Studien in China
Einnahmen aus Zusammenarbeit	N / A	11,0 Millionen US -Dollar	Aus der Kontextlizenzvereinbarung

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Durchführung klinischer Studien für Produktkandidaten

Bioatla führt aktiv klinische Studien für seine Produktkandidaten durch, darunter Mecbotamab Vedotin (BA3011), Ozuriftamab Vedotin (BA3021), Evalstotug (BA3071) und BA3182 (CAB-EPCAM X CAB-CD3). Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, eine Nettoforschungs- und Entwicklungskosten von rund 51,4 Mio. USD, von denen ein erheblicher Teil dieser klinischen Studien zugewiesen ist.

Forschung und Entwicklung der Taxi -Technologieplattform

Der Kern des Geschäftsmodells von Bioatla ist die Forschung und Entwicklung seiner proprietären konditionell aktiven Biologics (CAB) -Technologieplattform (CAB). Die Forschungs- und Entwicklungskosten für CAB -Programme beliefen sich in den neun Monaten zum 30. September 2024 auf rund 35,5 Millionen US -Dollar. Diese Investition ist entscheidend für die Weiterentwicklung ihrer Pipeline und die Verbesserung ihrer therapeutischen Fähigkeiten.

Vorschriften und Einreichungen der behördlichen Einhaltung

Bioatla muss in einer komplexen regulatorischen Landschaft navigieren, um seine Produkte auf den Markt zu bringen. Das Unternehmen hat erhebliche Kosten im Zusammenhang mit der Einhaltung von Vorschriften in die Gesamtforschung und Entwicklung integriert. Zum 30. September 2024 lag das angesammelte Defizit bei ca. 471,2 Mio. USD, was die umfangreichen Investitionen widerspiegelt, die für die Einreichung von Regulierungen und die Einhaltung erforderlich sind.

Verwaltung des geistigen Eigentums

Effektives Management von geistigem Eigentum (IP) ist für Bioatla von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen hat sich auf die Aufrechterhaltung, den Schutz und die Erweiterung seines IP-Portfolios konzentriert, das Patente, Geschäftsgeheimnisse und Know-how umfasst. Dies ist wichtig, um seine Innovationen zu schützen und den Wettbewerbsvorteil auf dem biopharmazeutischen Markt zu gewährleisten. Die mit dem IP -Management verbundenen Kosten sind in die breiteren Forschungs- und Entwicklungskosten eingebettet, die in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, auf rund 51,4 Mio. USD beliefen wurden.

Schlüsselaktivität	Details	Finanzielle Auswirkungen (9m 2024)
Klinische Studien	Durchführung von Versuchen für Mecbotamab Vedotin, Ozuriftamab Vedotin, Evalstotug, Ba3182	51,4 Millionen US -Dollar an F & E -Ausgaben
F & E der Taxi -Technologie	Fortschritt der proprietären Taxiplattform	35,5 Millionen US -Dollar an F & E -Ausgaben in Taxis
Vorschriftenregulierung	Verwaltung von Einreichungen und Einhaltung der Aufsichtsbehörden	Teil von 471,2 Millionen US -Dollar angesammeltem Defizit
Verwaltung des geistigen Eigentums	Wartung und Erweiterung des IP -Portfolios	Enthalten in Höhe von 51,4 Mio. USD F & E -Ausgaben

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Taxi -Technologieplattform

Bioatla hat eine proprietäre Plattform für konditionell aktive Biologika (CABS) entwickelt, die so konzipiert sind, dass sie auf Tumorzellen abzielen und gleichzeitig normale Gewebe sparen. Diese Technologie ist für die therapeutischen Kandidaten des Unternehmens entscheidend und ermöglicht es ihnen, die saure Mikroumgebung von Tumoren auszunutzen. Zu den Bioatla -Kandidaten von Bioatla gehören:

• Mecbotamab Vedotin (BA3011) auf AXL abzielen
• Ozuriftamab Vedotin (BA3021) auf ROR2 abzielen
• Evalstotug (BA3071) Targeting CTLA-4
• Ba3182, ein bispezifischer Antikörper, das EPCAM und CD3 abzielt

Erfahrenes wissenschaftliches und klinisches Personal

Das Team von Bioatla umfasst hochqualifizierte wissenschaftliche und klinische Fachkräfte mit umfassender Erfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung. Diese Humanressource ist wichtig, um ihre Taxi -Technologie voranzutreiben und klinische Studien zu überwachen. Das Unternehmen hat in den neun Monaten zum 30. September 2024 Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 51,4 Mio. USD gemeldet.

Finanzielle Ressourcen für F & E und Operationen

Zum 30. September 2024 hatte Bioatla ca. 56,5 Millionen US -Dollar an bar und Bargeldäquivalenten. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 54,9 Mio. USD für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten. Die finanziellen Ressourcen werden hauptsächlich zugewiesen:

• Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (insgesamt 51,4 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024)
• Allgemeine und Verwaltungskosten (17,3 Millionen US -Dollar für den gleichen Zeitraum)

Bioatla hat auch einen Verkaufsvertrag über offene Markt abgeschlossen, der den Verkauf von Stammaktien in Höhe von bis zu 100 Millionen US -Dollar ermöglicht.

Fertigungspartnerschaften für klinische Versorgung

Bioatla hat Partnerschaften mit Contract Manufacturing Organizations (CMOS) eingerichtet, um die Lieferung seiner klinischen Produkte zu gewährleisten. Diese Partnerschaften sind entscheidend für die Skalierung der Produktion, da das Unternehmen seine Kandidaten durch klinische Studien voranschreitet. Das Unternehmen hat für die drei Monate am 30. September 2024 externe Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 11,4 Mio. USD in Bezug auf diese Partnerschaften in Verbindung gebracht.

Schlüsselressource	Beschreibung	Finanzdaten
Proprietäre Taxi -Technologie	Fortgeschrittene Biologika, die auf Tumorzellen abzielen	Hauptkandidaten: BA3011, BA3021, BA3071, BA3182
Wissenschaftliches Personal	Erfahrenes Team in der biopharmazeutischen Entwicklung	F & E -Ausgaben: 51,4 Mio. USD (9 Mio. 2024)
Finanzielle Ressourcen	Bargeld für F & E und Operationen verfügbar	Bargeld: 56,5 Millionen US -Dollar; Nettoverlust: 54,9 Mio. USD (9 Mio. 2024)
Herstellungspartnerschaften	Zusammenarbeit mit CMOs für klinische Versorgung	Externe F & E -Kosten: 11,4 Mio. USD (Quartal 2024)

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Krebstherapien, die auf feste Tumoren abzielen

Bioatla, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung einer neuartigen Klasse von Therapeutika, die als konditionell aktive Biologika (CABs) bekannt sind, die spezifisch auf feste Tumoren abzielen. Zu ihren Hauptkandidaten gehören:

• Mecbotamab Vedotin (BA3011) - Targeting AXL
• Ozuriftamab Vedotin (BA3021) - Targeting ROR2
• Evalstotug (BA3071) - Targeting CTLA -4
• BA3182 - Ein bispezifischer Antikörper, der EPCAM X CD3 abzielt

Reduzierte Off-Tumor-Toxizität auf Target, Off-Tumor-Toxizität

Die CAB -Technologie von Bioatla wurde entwickelt, um die Toxizität zu minimieren, indem Therapeutika in der sauren Tumormikroumgebung selektiv aktiviert werden, wodurch der Schaden für gesunde Gewebe verringert wird. Diese Innovation befasst sich mit einer erheblichen Herausforderung bei der Krebsbehandlung.

Potenzial für verbesserte Patientenergebnisse

Die CAB -Plattform zielt darauf ab, die Wirksamkeit zu verbessern und gleichzeitig Nebenwirkungen im Zusammenhang mit herkömmlichen Krebstherapien zu verringern. Das Unternehmen verzeichnete in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endete, einen Nettoverlust von 54,9 Mio. USD gegenüber 96,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was auf eine mögliche Verbesserung der Betriebseffizienz im Laufe der klinischen Studien hinweist.

Starkes Portfolio für geistiges Eigentum

Bioatla unterhält ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, das für den Schutz seiner Innovationen von entscheidender Bedeutung ist. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen ein Defizit von rund 471,2 Mio. USD angesammelt, was seine Investition in Forschung und Entwicklung und IP -Entwicklung widerspiegelt.

Forschung & Entwicklungskosten nach Programm	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
Mecbotamab Vedotin (BA3011)	$2,770	$6,506	$(3,736)
Ozuriftamab Vedotin (BA3021)	$2,593	$4,065	$(1,472)
Evalstotug (BA3071)	$2,095	$4,916	$(2,821)
BA3182	$1,352	$1,086	$266
Andere Taxisprogramme	$2,615	$6,341	$(3,726)
Insgesamt F & E -Ausgaben	$16,395	$28,400	$(12,005)

Insgesamt hat der innovative Ansatz von Bioatla bei der Krebsbehandlung in Verbindung mit dem Fokus auf die Minimierung von Nebenwirkungen und die Verbesserung der Patientenergebnisse, die es in der biopharmazeutischen Landschaft wettbewerbsfähig sind. Das starke Portfolio für geistiges Eigentum des Unternehmens unterstützt seine strategischen Ziele im Onkologiemarkt weiter.

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Engagement mit medizinischen Fachleuten für Bildung

Bioatla, Inc. engagiert sich aktiv medizinische Fachkräfte durch Bildungsinitiativen, die darauf abzielen, das Verständnis der Produktkandidaten zu verbessern. Dieses Engagement umfasst das Hosting von Webinaren, die Teilnahme an medizinischen Konferenzen und die Bereitstellung von Bildungsmaterialien, die sich auf die therapeutischen Mechanismen und klinischen Daten seiner konditionell aktiven Biologics (CABS) konzentrieren. Zum Beispiel wird Bioatlas Fokus auf CABs wie Mecbotamab Vedotin (BA3011) und Ozuriftamab Vedotin (BA3021) durch klinische Versuchsdaten unterstützt, die mit Angehörigen der Gesundheitsberufe geteilt wurden, um informierte Entscheidungen in Bezug auf Patientenbehandlungsoptionen zu fördern.

Zusammenarbeit mit Patientenvertretungsgruppen

Bioatla arbeitet mit verschiedenen Patientenvertretungsgruppen zusammen, um sicherzustellen, dass die Stimmen der Patienten im Entwicklungsprozess ihrer Therapien gehört werden. Solche Kooperationen sind wichtig, um die Bedürfnisse der Patienten zu verstehen und Einblicke in die gelebten Erfahrungen der von Krebs betroffenen Menschen zu gewinnen. Diese Partnerschaften tragen auch dazu bei, die Erziehung der Bildung zu erleichtern und Unterstützung für Patienten und ihre Familien zur Verfügung zu stellen. Die Lizenzvereinbarung von Bioatla mit Kontext-Therapeutika umfasst Bestimmungen für die Zusammenarbeit mit Patientenvertretungsgruppen, um die Behandlungsentwicklung mit der patientenzentrierten Versorgung auszurichten.

Transparenz in den Ergebnissen und Aktualisierungen in klinischer Studie

Bioatla betont die Transparenz in seinen klinischen Studienprozessen und aktualisiert regelmäßig die Stakeholder über den Fortschritt und die Ergebnisse der Studie. Dies beinhaltet die Veröffentlichung von Daten aus klinischen Studien in Fachzeitschriften und die Präsentation von Ergebnissen auf wichtigen Onkologiekonferenzen. In den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, meldete Bioatla in den Zusammenarbeit mit 11 Millionen US -Dollar und anderen Einnahmen, vor allem aus seiner Kontextlizenzvereinbarung, die die Bedeutung der transparenten Kommunikation bei der Förderung des Vertrauens und der Zusammenarbeit mit den Interessengruppen unterstreicht.

Klinische Studie	Versuchsphase	Startdatum	Erwartete Abschlussdatum	Status
Mecbotamab Vedotin (BA3011)	Phase 2	Q1 2023	Q4 2024	Laufend
Ozuriftamab Vedotin (BA3021)	Phase 2	Q2 2023	Q1 2025	Laufend
Evalstotug (BA3071)	Phase 1	Q3 2023	Q2 2025	Laufend

Vertrauen durch die Einhaltung der Vorschriften und Sicherheit der Regulierung

Bioatla priorisiert die Einhaltung der Vorschriften und Sicherheit in allen Operationen, was für die Aufrechterhaltung des Vertrauens sowohl mit Angehörigen der Gesundheitsberufe als auch der Patienten entscheidend ist. Das Unternehmen hält sich in den klinischen Studien streng an FDA -Richtlinien und internationale Standards ein. Zum 30. September 2024 meldete Bioatla ein angesammeltes Defizit von 471,2 Mio. USD, was sein Engagement für umfangreiche Forschungs- und Regulierungsprozesse widerspiegelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produktkandidaten zu gewährleisten. Dieses finanzielle Engagement unterstreicht die Bedeutung von Transparenz und Einhaltung von langfristigen Beziehungen zu den Stakeholdern.

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktmarketing für Onkologen und Gesundheitsdienstleister

Bioatla, Inc. engagiert eine Direktmarketingstrategie für Onkologen und Gesundheitsdienstleister. Dieser Ansatz beinhaltet eine gezielte Öffentlichkeitsarbeit, um Fachleute über seine innovativen Krebstherapien aufzuklären, insbesondere über seine konditionell aktiven Biologics (CABS). Das Unternehmen nutzt eine Vertriebsmitarbeiter, die sich aus erfahrenen Vertretern zusammensetzt, die sich direkt mit medizinischen Fachkräften engagieren, um klinische Daten, Behandlungsoptionen und potenzielle Kooperationen zu erörtern.

Zusammenarbeit mit Pharmazeutischen Partnern für den Vertrieb

Im September 2024 trat Bioatla in eine bedeutende Zusammenarbeit mit Context Therapeutics ein, die eine Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Kommerzialisierung von BA3362, einem bispezifischen Antikörper, umfasste. Diese Zusammenarbeit wird voraussichtlich die Vertriebsfähigkeit von Bioatla und die Marktreichweite verbessern. Die aus dieser Vereinbarung erfassten Einnahmen belief sich auf 11 Mio. USD für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten.

Teilnahme an Branchenkonferenzen und Veranstaltungen

Bioatla nimmt aktiv an Branchenkonferenzen und -veranstaltungen teil, um seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu demonstrieren. Diese Plattformen dienen als Veranstaltungsort für Vernetzung mit Angehörigen der Gesundheitsberufe, Investoren und potenziellen Partner. Das Unternehmen nutzt diese Möglichkeiten, klinische Studienergebnisse zu präsentieren und Einblicke in Markttrends und Wettbewerberstrategien zu gewinnen.

Online -Plattformen für die Patientenbildung und die Öffentlichkeitsarbeit

Bioatla nutzt Online -Plattformen, um die Patientenbildung und die Öffentlichkeitsarbeit zu verbessern. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Bereitstellung von Ressourcen und Informationen über seine Taxis und laufenden klinischen Studien. Über seine Website- und Social -Media -Kanäle möchte Bioatla mit Patienten, Pflegepersonen und Interessenvertretungsgruppen in Kontakt treten, um das Bewusstsein für seine innovativen Behandlungen zu schärfen und die Teilnahme an klinischen Studien zu fördern.

Kanaltyp	Beschreibung	Schlüsselkennzahlen
Direktmarketing	Gezielte Öffentlichkeitsarbeit an Onkologen und Gesundheitsdienstleister	Vertriebsmesswertermetriken
Zusammenarbeit	Partnerschaft mit Kontext -Therapeutika für die Verteilung	11 Mio. USD Einnahmen aus der Lizenzvertrag (Quartal 2024)
Branchenbeteiligung	Engagement für Konferenzen und Ereignisse	Anzahl der besuchten Konferenzen, Präsentationen gemacht
Online -Plattformen	Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit bei Patienten	Website -Verkehr, Social -Media -Engagement -Metriken

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologen und Gesundheitsdienstleister

Bioatla zielt hauptsächlich auf Onkologen und Gesundheitsdienstleister ab, die an der Behandlung solider Tumoren beteiligt sind. Dieses Segment ist entscheidend, da diese Fachleute für die Verschreibung und Verabreichung von Krebstherapien verantwortlich sind. Im Jahr 2024 wird der Onkologiemarkt weltweit voraussichtlich 200 Milliarden US -Dollar überschreiten, was auf eine bedeutende Chance für Bioatla -Produkte hinweist, die darauf ausgelegt sind, den nicht erfüllten medizinischen Bedarf bei der Krebsbehandlung zu befriedigen.

Patienten mit soliden Tumoren

Das direkte Kundensegment umfasst Patienten, die an soliden Tumoren leiden, die etwa 90% aller Krebsfälle ausmachen. Die Therapien von Bioatla wie Mecbotamab Vedotin und Ozuriftamab Vedotin sind speziell für die Ausrichtung dieser Bedingungen ausgelegt. Die geschätzte Anzahl neuer Krebsfälle in den USA für 2024 beträgt ca. 1,9 Millionen, wobei feste Tumoren einen großen Teil ausmachen. Bioatla zielt darauf ab, innovative Behandlungen bereitzustellen, die diesen Patienten die Überlebensraten und die Lebensqualität verbessern.

Pharmaunternehmen, die Partnerschaften suchen

Bioatla sucht aktiv Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für die Zusammenarbeit in Forschung und Entwicklung sowie für die Kommerzialisierung seiner Produkte. Ab September 2024 meldete das Unternehmen eine Zusammenarbeit und einen anderen Umsatz von 11 Millionen US -Dollar, vor allem aus der Kontextlizenzvereinbarung. Solche Partnerschaften sind für die Erweiterung der Marktreichweite von Bioatla und die Nutzung zusätzlicher Ressourcen für klinische Studien und Produktentwicklung von wesentlicher Bedeutung.

Forschungseinrichtungen, die sich auf die Krebstherapie konzentrieren

Forschungsinstitutionen bilden auch ein wichtiges Kundensegment für Bioatla. Diese Institutionen sind an der fortgeschrittenen Studie über Krebstherapien beteiligt und arbeiten häufig mit biopharmazeutischen Unternehmen zusammen. Die innovative Taxi -Technologieplattform von Bioatla ist für diese Institutionen von besonderem Interesse, die neue therapeutische Wege erforschen möchten. Die globale Krebsforschungsfinanzierung wird voraussichtlich bis 2025 200 Milliarden US -Dollar erreichen, was auf einen erheblichen Markt für die Zusammenarbeit von Bioatla mit Forschungseinheiten hinweist.

Kundensegment	Marktgröße (2024)	Schlüsselprodukte	Einnahmen aus Kooperationen (Q3 2024)
Onkologen und Gesundheitsdienstleister	200 Milliarden US -Dollar (globaler Onkologiemarkt)	Mecbotamab Vedotin, Ozuriftamab Vedotin	N / A
Patienten mit soliden Tumoren	1,9 Millionen neue Fälle (USA)	Mecbotamab Vedotin, Ozuriftamab Vedotin	N / A
Pharmaunternehmen	N / A	Kollaborative F & E, Lizenzierung	11 Millionen Dollar
Forschungsinstitutionen	200 Milliarden US -Dollar (Global Cancer Research Funding)	Taxi -Technologieplattform	N / A

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten

Für die neun Monate am 30. September 2024 entstand Bioatla Forschungs- und Entwicklungskosten insgesamt 51,4 Millionen US -Dollar, eine Abnahme von 81,1 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Rückgang war weitgehend auf verringerte Kosten in verschiedenen klinischen und präklinischen Programmen zurückzuführen.

Kostenkategorie	2024 (in Tausenden)	2023 (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
Externe Ausgaben	$35,511	$64,391	$(28,880)
Personal und verwandt	$9,740	$9,183	$557
Aktienbasierte Kompensation	$3,314	$4,323	$(1,009)
Einrichtungen und andere	$2,880	$3,160	$(280)
Insgesamt F & E -Ausgaben	$51,445	$81,057	$(29,612)

Klinische Studienkosten einschließlich der Rekrutierung von Patienten

Die Kosten für klinische Studien sind ein erheblicher Teil der F & E -Ausgaben von Bioatla, was sich auf die finanzielle Leistung auswirkt. Das Unternehmen hat verschiedene Prüfungen durchgeführt, darunter diejenigen für seine Hauptkandidaten, Mecbotamab Vedotin und Ozuriftamab Vedotin. Für die drei Monate, die am 30. September 2024 endete 16,4 Millionen US -Dollar, unten von 28,4 Millionen US -Dollar Im Jahr 2023 widerspiegelte sich ein Rückgang der Einschreibungs- und Betriebskosten, da die Versuche abgeschlossen waren.

Prozesskandidat	2024 Q3 Kosten (in Tausenden)	2023 Q3 Kosten (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
Mecbotamab Vedotin	$2,770	$6,506	$(3,736)
Ozuriftamab Vedotin	$2,593	$4,065	$(1,472)
Evalstotug	$2,095	$4,916	$(2,821)
Andere Taxisprogramme	$2,615	$6,341	$(3,726)
Gesamtkosten der klinischen Studie	$11,425	$22,914	$(11,489)

Kosten für die Einhaltung von Vorschriften

Die Kosten für die Einhaltung von Vorschriften sind für Bioatla -Operationen ein wesentlicher Bestandteil, insbesondere wenn sie die komplexe Landschaft biopharmazeutischer Zulassungen navigiert. Diese Kosten sind in F & E und die allgemeinen Verwaltungskosten eingebettet. Das Unternehmen hat bedeutende Ressourcen bereitgestellt, um die Einhaltung der FDA -Vorschriften und anderer internationaler Standards zu gewährleisten, was zu den Gesamtkosten der Gesamtkosten beigetragen hat.

Für die neun Monate am 30. September 2024 waren die Gesamtkosten für allgemeine und administrative Verwaltungskosten 17,3 Millionen US -Dollar, unten von 20,1 Millionen US -Dollar Im Jahr 2023, was auf einen strategischen Fokus auf die Verwaltung von Overhead bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der Einhaltung hinweist.

Allgemeine und Verwaltungskosten

Allgemeine und Verwaltungskosten umfassen Personalkosten, Verwaltung des geistigen Eigentums und Compliance -Aktivitäten. Für die neun Monate am 30. September 2024 waren die allgemeinen und Verwaltungskosten von Bioatla und Verwaltungskosten 17,3 Millionen US -Dollarmit einer Rücknahme einer Rücknahme weitgehend aufgrund reduzierter Aktienausgleich und niedrigerer Versicherungsprämien.

Kostenkomponente	2024 (in Tausenden)	2023 (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
Personalkosten	$9,740	$9,183	$557
Professionelle Gebühren	$5,000	$5,500	$(500)
Kosten für geistiges Eigentum	$2,000	$2,500	$(500)
Gesamtg & A -Ausgaben	$17,254	$20,094	$(2,840)

Bioatla, Inc. (BCAB) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme

Lizenzgebühren aus Partnerschaften

Bioatla hat eine bedeutende Lizenzvereinbarung mit Kontext -Therapeutika geschlossen. Im Rahmen dieser Kontextlizenzvereinbarung kann Bioatla bis zu erhalten 133,5 Millionen US -Dollar in aggregierten Zahlungen, die eine Vorauszahlung und potenzielle Entwicklung, regulatorische und kommerzielle Meilensteine ​​umfassen. Für die drei und neun Monate am 30. September 2024 erkannte Bioatla 11,0 Millionen US -Dollar in Einnahmen im Zusammenhang mit dieser Vereinbarung.

Meilensteinzahlungen aus kollaborativen Vereinbarungen

Zusätzlich zur Vorab -Lizenzgebühren umfassen die Abkommen von Bioatla häufig Meilensteinzahlungen. Diese Zahlungen hängen von der erfolgreichen Leistung spezifischer Entwicklungs- und regulatorischer Meilensteine ​​ab. Das Unternehmen hat noch keine variablen Überlegungen im Zusammenhang mit diesen Meilensteinen anerkannt, da es vollständig eingeschränkt ist, bis die jeweiligen Bedingungen erfüllt sind.

Zukünftige Produktverkäufe bei behördlicher Genehmigung

Das Umsatzpotential von Bioatla ist erheblich mit der Vermarktung seiner Produktkandidaten verbunden. Das Unternehmen erwartet kurzfristig nicht, aussagekräftige Einnahmen aus den Produktverkäufen zu erzielen, da es sich noch in den Entwicklungsstadien seiner Produkte befindet. Zukünftige Produktverkäufe könnten erhebliche Einnahmen erzielen, insbesondere wenn Bioatla seine führenden Kandidaten durch klinische Studien und regulatorische Genehmigungsprozesse erfolgreich vorantreibt.

Potenzielle Lizenzgebühren aus lizenzierten Technologien

Bioatla ist auch positioniert, um Lizenzgebühren aus seinen lizenzierten Technologien zu verdienen. Die Kontextlizenzvereinbarung gibt an, dass das Unternehmen mit mittlerem Ssingen mit niedrig zweistelligen Lizenzgebühren für zukünftige Nettoumsätze der lizenzierten Produkte mit niedrigem zweistelligen Lizenzgebühren erhalten könnte. Die Anerkennung dieser Lizenzgebühren wird jedoch nur dann auftreten, wenn die damit verbundenen Verkäufe eintreten, wodurch eine zukünftige Einnahmequelle geschaffen wird, die von einer erfolgreichen Kommerzialisierung abhängt.

Einnahmequelle	Menge	Notizen
Lizenzgebühren	133,5 Millionen US -Dollar	Gesamtzahlungen im Rahmen der Kontextlizenzvereinbarung.
Einnahmen erfasst (Q3 2024)	11,0 Millionen US -Dollar	Aus der Kontextlizenzvereinbarung.
Meilensteinzahlungen	Ausstehend	Abhängig von zukünftigen Meilensteinen der Entwicklung.
Lizenzgebühren	Mittelgroßen bis niedrig zweistellig	Zum zukünftigen Nettoumsatz von lizenzierten Produkten.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. BioAtla, Inc. (BCAB) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of BioAtla, Inc. (BCAB)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View BioAtla, Inc. (BCAB)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.