Bioatla, Inc. (BCAB): Canvas de modelo de negocio [11-2024 actualizado]

En el panorama de oncología en rápida evolución, Bioatla, Inc. (BCAB) se destaca con su enfoque innovador para el tratamiento del cáncer. Su Lienzo de modelo de negocio revela un marco estratégico que enfatiza colaboraciones con compañías farmacéuticas, un robusto Plataforma de tecnología de taxiy un compromiso con transparencia en ensayos clínicos. Sumerja más para explorar cómo Bioatla está remodelando las terapias contra el cáncer y el valor de impulsar en el sector de la salud.

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con compañías farmacéuticas

Bioatla ha establecido colaboraciones clave con compañías farmacéuticas para mejorar sus capacidades de desarrollo y alcance del mercado. En particular, en septiembre de 2024, Bioatla celebró un acuerdo de licencia con Context Therapeutics Inc., otorgando a Context una licencia exclusiva y mundial para desarrollar, fabricar y comercializar dos anticuerpos con licencia, incluido BA3362 (renombrado CT-202). Este acuerdo es significativo, ya que incluye posibles pagos agregados de hasta $ 133.5 millones, lo que abarca pagos e hitos iniciales, junto con regalías escalonadas en futuras ventas netas.

Acuerdos de licencia para tecnología y productos

Los acuerdos de licencia son una piedra angular del modelo de negocio de Bioatla. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, la colaboración y otros ingresos ascendieron a $ 11.0 millones, atribuidos completamente al acuerdo de licencia de contexto. Este ingreso marca un aumento sustancial con respecto al año anterior, donde no se registraron tales ingresos.

Asociaciones con organizaciones de investigación de contratos (CRO)

Bioatla colabora con varias organizaciones de investigación de contratos (CRO) para facilitar los ensayos clínicos y las actividades de investigación. En enero de 2024, Bioatla ingresó a un acuerdo de servicios de ensayos clínicos enmendados con Himalaya Therapeutics SEZC, que implica el pago del personal a tiempo completo para apoyar los ensayos clínicos para Evalstotug en China. La dependencia de CRO permite a Bioatla aprovechar la experiencia externa, optimizando así la asignación de recursos y minimizando los riesgos operativos.

Relaciones con instituciones académicas para la investigación

Bioatla mantiene las relaciones con las instituciones académicas para fomentar la investigación y el desarrollo innovadores. Estas colaboraciones son cruciales para avanzar en la plataforma de tecnología de taxi patentada de Bioatla. Si bien no se revelan cifras financieras específicas para estas asociaciones, son parte integral de mejorar las capacidades de investigación de la compañía e impulsar los avances científicos en oncología.

Tipo de asociación	Pareja	Ingresos/pagos	Objetivo
Acuerdo de licencia	Context Therapeutics Inc.	$ 133.5 millones de potencial	Desarrollo y comercialización de BA3362 (CT-202)
Acuerdo de servicios de ensayos clínicos	Terapéutica del Himalaya SEZC	Pago por personal	Apoyo para ensayos clínicos en China
Ingresos de colaboración	N / A	$ 11.0 millones	Del acuerdo de licencia de contexto

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocio: actividades clave

Realización de ensayos clínicos para candidatos a productos

Bioatla está realizando activamente ensayos clínicos para sus candidatos de productos, incluidos Mecbotamab Vedotin (BA3011), Ozuriftamab Vedotin (BA3021), Evalstotug (BA3071) y BA3182 (CAB-EPCAM X X CD3). Al 30 de septiembre de 2024, la compañía reportó gastos netos de investigación y desarrollo de aproximadamente $ 51.4 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, una parte significativa de la cual se asigna a estos ensayos clínicos.

Investigación y desarrollo de la plataforma de tecnología de taxi

El núcleo del modelo de negocio de Bioatla es la investigación y el desarrollo de su plataforma de tecnología de biológica (CAB) de Condicional Active Propiety. Los gastos de investigación y desarrollo para los programas de CAB totalizaron aproximadamente $ 35.5 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Esta inversión es crucial para el avance de su tubería y la mejora de sus capacidades terapéuticas.

Cumplimiento regulatorio y presentaciones

Bioatla debe navegar por un complejo paisaje regulatorio para llevar sus productos al mercado. La Compañía ha incurrido en costos sustanciales relacionados con el cumplimiento regulatorio, que se han integrado en sus gastos generales de investigación y desarrollo. Al 30 de septiembre de 2024, el déficit acumulado era de aproximadamente $ 471.2 millones, lo que refleja las extensas inversiones necesarias para las presentaciones regulatorias y el cumplimiento.

Gestión de propiedad intelectual

La gestión efectiva de la propiedad intelectual (IP) es crítica para Bioatla. La compañía se ha centrado en mantener, proteger y expandir su cartera de IP, que incluye patentes, secretos comerciales y conocimientos. Esto es esencial para salvaguardar sus innovaciones y garantizar una ventaja competitiva en el mercado biofarmacéutico. Los costos asociados con la gestión de IP están integrados dentro de los gastos de investigación y desarrollo más amplios, que totalizaron aproximadamente $ 51.4 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.

Actividad clave	Detalles	Impacto financiero (9m 2024)
Ensayos clínicos	Realización de ensayos para Mecbotamab Vedotin, Ozuriftamab Vedotin, Evalstotug, BA3182	$ 51.4 millones en gastos de I + D
I + D de la tecnología CAB	Avance de la plataforma de taxi patentada	$ 35.5 millones en gastos de I + D
Cumplimiento regulatorio	Gestión de presentaciones y cumplimiento de los organismos regulatorios	Parte de $ 471.2 millones de déficit acumulado
Gestión de propiedad intelectual	Mantener y expandir la cartera de IP	Incluido en $ 51.4 millones en gastos de I + D

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocio: recursos clave

Plataforma de tecnología de taxi patentada

BioATLA ha desarrollado una plataforma patentada para productos biológicos condicionalmente activos (CAB), que están diseñados para atacar selectivamente las células tumorales mientras evitan los tejidos normales. Esta tecnología es fundamental para los candidatos terapéuticos de la compañía, lo que les permite explotar el microambiente ácido de los tumores. Los candidatos de productos principales de Bioatla incluyen:

• Mecbotamab Vedotin (BA3011) dirigido a AXL
• Ozuriftamab Vedotin (BA3021) dirigido a ROR2
• Evalstotug (BA3071) dirigido a CTLA-4
• BA3182, un anticuerpo biespecífico dirigido a Epcam y CD3

Personal científico y clínico experimentado

El equipo de Bioatla comprende profesionales científicos y clínicos altamente calificados con una amplia experiencia en desarrollo biofarmacéutico. Este recurso humano es esencial para avanzar en la tecnología de su taxi y supervisar los ensayos clínicos. La compañía ha reportado gastos de investigación y desarrollo de $ 51.4 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.

Recursos financieros para I + D y operaciones

Al 30 de septiembre de 2024, Bioatla tenía aproximadamente $ 56.5 millones en efectivo y equivalentes en efectivo. La compañía informó una pérdida neta de $ 54.9 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Los recursos financieros se asignan principalmente a:

• Actividades de investigación y desarrollo (por un total de $ 51.4 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024)
• Gastos generales y administrativos ($ 17.3 millones para el mismo período)

Bioatla también ha celebrado un acuerdo de venta de mercado abierto que permite la venta de hasta $ 100 millones de acciones ordinarias.

Asociaciones de fabricación para suministros clínicos

BioATLA ha establecido asociaciones con organizaciones de fabricación de contratos (CMO) para garantizar el suministro de sus productos clínicos. Estas asociaciones son cruciales para ampliar la producción a medida que la compañía avanza a sus candidatos a través de ensayos clínicos. La compañía incurrió en $ 11.4 millones en gastos de investigación y desarrollo externos relacionados con estas asociaciones para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024.

Recurso clave	Descripción	Datos financieros
Tecnología de taxi patentada	Biológicos avanzados dirigidos a células tumorales	Candidatos principales: BA3011, BA3021, BA3071, BA3182
Personal científico	Equipo experimentado en desarrollo biofarmacéutico	Gastos de I + D: $ 51.4 millones (9m 2024)
Recursos financieros	Efectivo disponible para I + D y operaciones	Efectivo: $ 56.5 millones; Pérdida neta: $ 54.9 millones (9m 2024)
Asociaciones de fabricación	Colaboraciones con CMOS para suministros clínicos	Gastos externos de I + D: $ 11.4 millones (tercer trimestre de 2024)

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Terapias de cáncer innovadoras dirigidas a tumores sólidos

Bioatla, Inc. se centra en desarrollar una nueva clase de terapéutica conocida como biológicos condicionalmente activos (CAB) que se dirigen específicamente a tumores sólidos. Sus candidatos principales incluyen:

• Mecbotamab Vedotin (BA3011) - Dirigir a AXL
• Ozuriftamab Vedotin (BA3021) - dirigido a ROR2
• Evalstotug (BA3071) - dirigido a CTLA -4
• BA3182 - Un anticuerpo biespecífico dirigido a Epcam X CD3

Toxicidad reducida en el objetivo y fuera de tumor

La tecnología CAB de Bioatla está diseñada para minimizar la toxicidad activando selectivamente la terapéutica en el microambiente tumoral ácido, reduciendo así el daño a los tejidos sanos. Esta innovación aborda un desafío significativo en el tratamiento del cáncer.

Potencial para mejorar los resultados del paciente

La plataforma CAB tiene como objetivo mejorar la eficacia al tiempo que reduce los efectos secundarios asociados con las terapias tradicionales del cáncer. La compañía informó una pérdida neta de $ 54.9 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 96.5 millones para el mismo período en 2023, lo que indica una mejora potencial en la eficiencia operativa a medida que avanzan los ensayos clínicos.

Cartera de propiedad intelectual fuerte

Bioatla mantiene una sólida cartera de propiedades intelectuales, crucial para proteger sus innovaciones. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía había acumulado un déficit de aproximadamente $ 471.2 millones, lo que refleja su inversión en el desarrollo de I + D y IP.

Investigación & Gastos de desarrollo por programa	Q3 2024 (en miles)	Q3 2023 (en miles)	Cambio (en miles)
Mecbotamab Vedotin (BA3011)	$2,770	$6,506	$(3,736)
Ozuriftamab Vedotin (BA3021)	$2,593	$4,065	$(1,472)
Evalstotug (BA3071)	$2,095	$4,916	$(2,821)
BA3182	$1,352	$1,086	$266
Otros programas de taxi	$2,615	$6,341	$(3,726)
Gastos totales de I + D	$16,395	$28,400	$(12,005)

En general, el enfoque innovador de Bioatla para el tratamiento del cáncer, combinado con su enfoque en minimizar los efectos secundarios y mejorar los resultados del paciente, lo posiciona de manera competitiva dentro del paisaje biofarmacéutico. La fuerte cartera de propiedades intelectuales de la compañía respalda aún más sus objetivos estratégicos en el mercado de oncología.

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso con profesionales de la salud para la educación

Bioatla, Inc. involucra activamente a los profesionales de la salud a través de iniciativas educativas destinadas a mejorar la comprensión de sus candidatos de productos. Este compromiso incluye alojar seminarios web, asistir a conferencias médicas y proporcionar materiales educativos centrados en los mecanismos terapéuticos y los datos clínicos de sus biológicos condicionalmente activos (CAB). Por ejemplo, el enfoque de Bioatla en los CAB, como la vedotina Mecbotamab (BA3011) y Ozuriftamab Vedotin (BA3021), cuenta con los datos de ensayos clínicos compartidos con profesionales de la salud para fomentar la toma de decisiones informadas con respecto a las opciones de tratamiento de pacientes.

Colaboración con grupos de defensa del paciente

Bioatla colabora con varios grupos de defensa de los pacientes para garantizar que las voces de los pacientes se escuchen en el proceso de desarrollo de sus terapias. Dichas colaboraciones son esenciales para comprender las necesidades de los pacientes y obtener información sobre las experiencias vividas de los afectados por el cáncer. Estas asociaciones también ayudan a facilitar la divulgación educativa y proporcionar recursos de apoyo para los pacientes y sus familias. El acuerdo de licencia de Bioatla con la terapéutica de contexto incluye disposiciones para participar con grupos de defensa de los pacientes para alinear el desarrollo del tratamiento con la atención centrada en el paciente.

Transparencia en resultados y actualizaciones de ensayos clínicos

Bioatla enfatiza la transparencia en sus procesos de ensayos clínicos, actualizando regularmente a las partes interesadas en el progreso y los resultados del ensayo. Esto incluye publicar datos de ensayos clínicos en revistas revisadas por pares y presentar hallazgos en las principales conferencias de oncología. Por ejemplo, durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Bioatla reportó $ 11 millones en colaboración y otros ingresos, principalmente de su acuerdo de licencia de contexto, que subraya la importancia de la comunicación transparente para fomentar la confianza y la colaboración con las partes interesadas.

Ensayo clínico	Fase de prueba	Fecha de inicio	Fecha de finalización esperada	Estado
Mecbotamab Vedotin (BA3011)	Fase 2	Q1 2023	P4 2024	En curso
Ozuriftamab Vedotin (BA3021)	Fase 2	Q2 2023	Q1 2025	En curso
Evalstotug (BA3071)	Fase 1	P3 2023	Q2 2025	En curso

Creación de confianza a través del cumplimiento regulatorio y la seguridad

Bioatla prioriza el cumplimiento y la seguridad regulatoria en todas sus operaciones, lo cual es crucial para mantener la confianza con los profesionales de la salud y los pacientes. La compañía se adhiere rigurosamente a las directrices de la FDA y los estándares internacionales a lo largo de sus ensayos clínicos. Al 30 de septiembre de 2024, Bioatla informó un déficit acumulado de $ 471.2 millones, lo que refleja su compromiso con una extensa investigación y procesos regulatorios para garantizar la seguridad y la eficacia de sus candidatos de productos. Este compromiso financiero subraya la importancia de la transparencia y el cumplimiento en la construcción de relaciones a largo plazo con las partes interesadas.

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocio: canales

Marketing directo a oncólogos y proveedores de atención médica

Bioatla, Inc. emplea una estrategia de marketing directo dirigida a oncólogos y proveedores de atención médica. Este enfoque implica una divulgación específica para educar a los profesionales sobre sus innovadoras terapias contra el cáncer, específicamente sus biológicos condicionalmente activos (CAB). La compañía utiliza una fuerza de ventas compuesta por representantes experimentados que se involucran directamente con profesionales médicos para discutir datos clínicos, opciones de tratamiento y colaboraciones potenciales.

Colaboración con Pharmaceutical Partners for Distribution

En septiembre de 2024, Bioatla ingresó a una colaboración significativa con el contexto Therapeutics, que incluía un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de BA3362, un anticuerpo biespecífico. Se espera que esta colaboración mejore las capacidades de distribución de Bioatla y el alcance del mercado. Los ingresos reconocidos por este Acuerdo ascendieron a $ 11 millones por los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024.

Participación en conferencias y eventos de la industria

Bioatla participa activamente en conferencias y eventos de la industria para mostrar sus esfuerzos de investigación y desarrollo. Estas plataformas sirven como lugar para establecer contactos con profesionales de la salud, inversores y socios potenciales. La Compañía aprovecha estas oportunidades para presentar los resultados de los ensayos clínicos y obtener información sobre las tendencias del mercado y las estrategias de la competencia.

Plataformas en línea para educación y divulgación del paciente

Bioatla utiliza plataformas en línea para mejorar la educación y la divulgación del paciente. La compañía se enfoca en proporcionar recursos e información sobre sus CAB y los ensayos clínicos en curso. A través de su sitio web y canales de redes sociales, Bioatla tiene como objetivo interactuar con pacientes, cuidadores y grupos de defensa para crear conciencia sobre sus tratamientos innovadores y fomentar la participación en estudios clínicos.

Tipo de canal	Descripción	Métricas clave
Marketing directo	Extensión dirigida a los oncólogos y proveedores de atención médica	Métricas de participación de la fuerza de ventas
Colaboración	Asociación con la terapéutica de contexto para la distribución	$ 11 millones de ingresos del acuerdo de licencia (tercer trimestre de 2024)
Participación de la industria	Compromiso en conferencias y eventos	Número de conferencias a las que asistieron, presentaciones realizadas
Plataformas en línea	Educación y divulgación del paciente	Tráfico del sitio web, métricas de compromiso de redes sociales

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocios: segmentos de clientes

Oncólogos y proveedores de atención médica

Bioatla se dirige principalmente a oncólogos y proveedores de atención médica que participan en el tratamiento de tumores sólidos. Este segmento es crucial ya que estos profesionales son responsables de prescribir y administrar terapias contra el cáncer. En 2024, se prevé que el mercado de oncología supere los $ 200 mil millones a nivel mundial, lo que indica una oportunidad significativa para los productos de Bioatla, que están diseñados para abordar las necesidades médicas no satisfechas en el tratamiento contra el cáncer.

Pacientes con tumores sólidos

El segmento directo de clientes incluye pacientes que padecen tumores sólidos, que representan aproximadamente el 90% de todos los casos de cáncer. Las terapias de Bioatla, como la vedotina de mecbotamab y la vedotina Ozuriftamab, están diseñadas específicamente para atacar estas condiciones. El número estimado de nuevos casos de cáncer en los EE. UU. Para 2024 es de aproximadamente 1.9 millones, con tumores sólidos que representan una gran proporción. Bioatla tiene como objetivo proporcionar tratamientos innovadores que mejoren las tasas de supervivencia y la calidad de vida de estos pacientes.

Compañías farmacéuticas que buscan asociaciones

Bioatla busca activamente asociaciones con compañías farmacéuticas para la colaboración en investigación y desarrollo, así como para la comercialización de sus productos. A partir de septiembre de 2024, la compañía reportó colaboración y otros ingresos de $ 11 millones, principalmente del acuerdo de licencia de contexto. Dichas asociaciones son esenciales para expandir el alcance del mercado de Bioatla y aprovechar recursos adicionales para ensayos clínicos y desarrollo de productos.

Instituciones de investigación centradas en la terapia contra el cáncer

Las instituciones de investigación también forman un segmento vital de clientes para Bioatla. Estas instituciones participan en el estudio avanzado de las terapias contra el cáncer y, a menudo, colaboran con compañías biofarmacéuticas. La innovadora plataforma de tecnología de taxi de Bioatla es de particular interés para estas instituciones, que buscan explorar nuevas vías terapéuticas. Se proyecta que el financiamiento de la investigación del cáncer global alcanzará los $ 200 mil millones para 2025, lo que indica un mercado sustancial para las colaboraciones de Bioatla con entidades de investigación.

Segmento de clientes	Tamaño del mercado (2024)	Productos clave	Ingresos de colaboraciones (tercer trimestre de 2024)
Oncólogos y proveedores de atención médica	$ 200 mil millones (mercado global de oncología)	Mecbotamab Vedotin, Ozuriftamab Vedotin	N / A
Pacientes con tumores sólidos	1.9 millones de casos nuevos (EE. UU.)	Mecbotamab Vedotin, Ozuriftamab Vedotin	N / A
Compañías farmacéuticas	N / A	I + D colaborativa, licencias	$ 11 millones
Instituciones de investigación	$ 200 mil millones (financiación global de investigación del cáncer)	Plataforma de tecnología de taxi	N / A

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Altos gastos de investigación y desarrollo

Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Bioatla incurrió en los gastos de investigación y desarrollo de un total $ 51.4 millones, una disminución de $ 81.1 millones Durante el mismo período en 2023. Esta disminución fue impulsada en gran medida por costos reducidos en varios programas clínicos y preclínicos.

Categoría de gastos	2024 (en miles)	2023 (en miles)	Cambio (en miles)
Gastos externos	$35,511	$64,391	$(28,880)
Personal y relacionado	$9,740	$9,183	$557
Compensación basada en la equidad	$3,314	$4,323	$(1,009)
Instalaciones y otros	$2,880	$3,160	$(280)
Gastos totales de I + D	$51,445	$81,057	$(29,612)

Costos de ensayos clínicos, incluido el reclutamiento de pacientes,

Los costos de los ensayos clínicos son una porción significativa del gasto de I + D de Bioatla, que afectan el desempeño financiero general. La compañía ha realizado varios ensayos, incluidos los de sus candidatos principales, Mecbotamab Vedotin y Ozuriftamab Vedotin. Para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos clínicos relacionados con el ensayo fueron aproximadamente $ 16.4 millones, abajo de $ 28.4 millones En 2023, reflejando una disminución en la inscripción y los costos operativos a medida que los ensayos llegaron a su finalización.

Candidato al juicio	Costos de 2024 Q3 (en miles)	2023 Costos Q3 (en miles)	Cambio (en miles)
Mecbotamab vedotin	$2,770	$6,506	$(3,736)
Ozuriftamab vedotin	$2,593	$4,065	$(1,472)
Evaluar	$2,095	$4,916	$(2,821)
Otros programas de taxi	$2,615	$6,341	$(3,726)
Costos totales de ensayos clínicos	$11,425	$22,914	$(11,489)

Costos de cumplimiento regulatorio

Los costos de cumplimiento regulatorio son parte integral de las operaciones de Bioatla, particularmente cuando navega por el complejo panorama de las aprobaciones biofarmacéuticas. Estos costos están integrados dentro de la I + D y los gastos administrativos generales. La compañía ha asignado recursos significativos para garantizar el cumplimiento de las regulaciones de la FDA y otros estándares internacionales, lo que ha contribuido a los costos operativos generales.

Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos generales y administrativos totales fueron $ 17.3 millones, abajo de $ 20.1 millones en 2023, indicando un enfoque estratégico en la gestión de gastos generales mientras mantiene el cumplimiento.

Gastos generales y administrativos

Los gastos generales y administrativos abarcan los costos del personal, la gestión de la propiedad intelectual y las actividades de cumplimiento. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos generales y administrativos de Bioatla fueron $ 17.3 millones, que refleja una disminución en gran medida debido a la reducción de la compensación basada en acciones y las primas de seguros más bajas.

Componente de gastos	2024 (en miles)	2023 (en miles)	Cambio (en miles)
Gastos relacionados con el personal	$9,740	$9,183	$557
Tarifas profesionales	$5,000	$5,500	$(500)
Costos de propiedad intelectual	$2,000	$2,500	$(500)
Gastos totales de G&A	$17,254	$20,094	$(2,840)

Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Tarifas de licencia de las asociaciones

Bioatla ha establecido un acuerdo significativo de licencia con la terapéutica de contexto. Según este acuerdo de licencia de contexto, Bioatla es elegible para recibir hasta $ 133.5 millones En pagos agregados, que incluye un pago por adelantado en efectivo y un posible desarrollo de hitos comerciales, reglamentarios y comerciales. Para los tres y nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Bioatla reconoció $ 11.0 millones en ingresos relacionados con este acuerdo.

Pagos de hitos de acuerdos de colaboración

Además de las tarifas de licencia por adelantado, los acuerdos de Bioatla a menudo incluyen pagos de hitos. Estos pagos dependen del logro exitoso del desarrollo específico y los hitos regulatorios. La Compañía aún no ha reconocido ninguna consideración variable relacionada con estos hitos, ya que están completamente limitados hasta que se cumplen las condiciones respectivas.

Ventas futuras de productos tras la aprobación regulatoria

El potencial de ingresos de Bioatla está significativamente vinculado a la comercialización de sus candidatos de productos. La compañía no espera generar ingresos significativos de las ventas de productos en el corto plazo, ya que todavía se encuentra en las etapas de desarrollo de sus productos. Las ventas futuras de productos podrían proporcionar ingresos sustanciales, particularmente si Bioatla avanza con éxito a sus candidatos principales a través de ensayos clínicos y procesos de aprobación regulatoria.

Posibles regalías de tecnologías con licencia

Bioatla también está posicionado para ganar regalías de sus tecnologías con licencia. El acuerdo de licencia de contexto especifica que la Compañía podría recibir regalías escalonadas de medio dígito a bajas en dos dígitos en futuras ventas netas de los productos con licencia. Sin embargo, el reconocimiento de estas regalías ocurrirá solo cuando ocurran las ventas relacionadas, creando así un flujo de ingresos futuro que depende de una comercialización exitosa.

Tipo de flujo de ingresos	Cantidad	Notas
Tarifas de licencia	$ 133.5 millones	Pagos agregados bajo acuerdo de licencia de contexto.
Ingresos reconocidos (tercer trimestre de 2024)	$ 11.0 millones	Del acuerdo de licencia de contexto.
Pagos por hito	Pendiente	Depende de los hitos de desarrollo futuro.
Regalías	Medio soldado a dos dígitos bajos	En futuras ventas netas de productos con licencia.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. BioAtla, Inc. (BCAB) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of BioAtla, Inc. (BCAB)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View BioAtla, Inc. (BCAB)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.