Bioatla, Inc. (BCAB): Canvas de modelo de negócios [11-2024 Atualizado]
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BioAtla, Inc. (BCAB) Bundle
Na paisagem em rápida evolução da oncologia, a Bioatla, Inc. (BCAB) se destaca com sua abordagem inovadora ao tratamento do câncer. Deles Modelo de negócios Canvas revela uma estrutura estratégica que enfatiza Colaborações com empresas farmacêuticas, um robusto Plataforma de tecnologia de cabine, e um compromisso com transparência em ensaios clínicos. Mergulhe mais profundamente para explorar como a Bioatla está reformulando as terapias contra o câncer e o valor de gerar no setor de saúde.
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: Parcerias -chave
Colaborações com empresas farmacêuticas
A Bioatla estabeleceu colaborações importantes com empresas farmacêuticas para aprimorar suas capacidades de desenvolvimento e alcance do mercado. Notavelmente, em setembro de 2024, a Bioatla firmou um contrato de licença com a Context Therapeutics Inc., concedendo a contexto uma licença mundial exclusiva para desenvolver, fabricar e comercializar dois anticorpos licenciados, incluindo BA3362 (renomeado CT-202). Este contrato é significativo, pois inclui pagamentos agregados em potencial de até US $ 133,5 milhões, o que abrange pagamentos e marcos iniciais, juntamente com royalties em camadas sobre futuras vendas líquidas.
Acordos de licenciamento para tecnologia e produtos
Os acordos de licenciamento são uma pedra angular do modelo de negócios da Bioatla. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a colaboração e outras receitas totalizaram US $ 11,0 milhões, atribuídas inteiramente ao contrato de licença de contexto. Essa receita marca um aumento substancial em relação ao ano anterior, onde essa receita não foi registrada.
Parcerias com organizações de pesquisa contratada (CROs)
A Bioatla colabora com várias organizações de pesquisa de contratos (CROs) para facilitar ensaios clínicos e atividades de pesquisa. Em janeiro de 2024, a Bioatla entrou em um contrato de serviços de ensaios clínicos alterados com a Himalaia Therapeutics Sezc, que envolve o pagamento de pessoal em período integral para apoiar os ensaios clínicos da avaliação da avaliação na China. A dependência de CROs permite que a Bioatla aproveite a experiência externa, otimizando assim a alocação de recursos e minimizando os riscos operacionais.
Relacionamento com instituições acadêmicas para pesquisa
A Bioatla mantém o relacionamento com as instituições acadêmicas para promover pesquisas e desenvolvimento inovadores. Essas colaborações são cruciais para avançar na plataforma de tecnologia de táxi de táxi da Bioatla. Embora números financeiros específicos para essas parcerias não sejam divulgados, eles são essenciais para aprimorar as capacidades de pesquisa da empresa e impulsionar os avanços científicos em oncologia.
| Tipo de parceria | Parceiro | Receita/Pagamentos | Propósito |
|---|---|---|---|
| Contrato de licenciamento | Contexto Therapeutics Inc. | Potencial de US $ 133,5 milhões | Desenvolvimento e comercialização de BA3362 (CT-202) |
| Contrato de Serviços de Ensaios Clínicos | Himalaia Therapeutics Sezc | Pagamento por pessoal | Apoio a ensaios clínicos na China |
| Receita de colaboração | N / D | US $ 11,0 milhões | Do Contrato de Licença de Contexto |
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: Atividades -chave
Realização de ensaios clínicos para candidatos a produtos
A Bioatla está conduzindo ativamente ensaios clínicos para seus candidatos a produtos, incluindo mecbotamab vedotina (BA3011), vedotina de Ozuriftamab (BA3021), EvalstoTUG (BA3071) e BA3182 (cab-Epcam X Cab-CD-CD-CD3). Em 30 de setembro de 2024, a Companhia registrou despesas de pesquisa e desenvolvimento líquido de aproximadamente US $ 51,4 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, parte significativa da qual é alocada a esses ensaios clínicos.
Pesquisa e desenvolvimento da plataforma de tecnologia de cabine
O núcleo do modelo de negócios da Bioatla é a pesquisa e o desenvolvimento de sua plataforma de tecnologia proprietária condicionalmente ativa condicionalmente ativa (CAB). As despesas de pesquisa e desenvolvimento para programas de CAB totalizaram aproximadamente US $ 35,5 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Esse investimento é crucial para o avanço de seu oleoduto e o aprimoramento de suas capacidades terapêuticas.
Conformidade regulatória e submissões
A Bioatla deve navegar por uma paisagem regulatória complexa para trazer seus produtos ao mercado. A Companhia incorreu em custos substanciais relacionados à conformidade regulatória, que foram integrados em suas despesas gerais de pesquisa e desenvolvimento. Em 30 de setembro de 2024, o déficit acumulado era de aproximadamente US $ 471,2 milhões, refletindo os extensos investimentos necessários para submissões e conformidade regulatórias.
Gerenciamento de propriedade intelectual
O gerenciamento eficaz da propriedade intelectual (IP) é fundamental para a Bioatla. A empresa se concentrou em manter, proteger e expandir seu portfólio de IP, que inclui patentes, segredos comerciais e know-how. Isso é essencial para proteger suas inovações e garantir vantagem competitiva no mercado biofarmacêutico. Os custos associados ao gerenciamento de PI estão incorporados nas despesas mais amplas de pesquisa e desenvolvimento, que totalizaram aproximadamente US $ 51,4 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024.
| Atividade -chave | Detalhes | Impacto Financeiro (9m 2024) |
|---|---|---|
| Ensaios clínicos | Realizando ensaios para mecbotamab vedotina, ozuriftamab vedotin, avaliação, ba3182 | US $ 51,4 milhões em despesas de P&D |
| P&D da tecnologia de táxi | Avanço da plataforma de táxi proprietária | US $ 35,5 milhões em despesas de P&D de CAB |
| Conformidade regulatória | Gerenciando envios e conformidade com órgãos regulatórios | Parte de US $ 471,2 milhões acumulou déficit |
| Gerenciamento de propriedade intelectual | Mantendo e expandindo o portfólio de IP | Incluído em US $ 51,4 milhões em despesas de P&D |
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: Recursos -chave
Plataforma proprietária de tecnologia de táxi
A Bioatla desenvolveu uma plataforma proprietária para biológicos condicionalmente ativos (CABS), projetados para atingir seletivamente as células tumorais e poupando tecidos normais. Essa tecnologia é fundamental para os candidatos terapêuticos da empresa, permitindo que eles explorem o microambiente ácido de tumores. Os candidatos a produtos principais da Bioatla incluem:
- Mecbotamab vedotin (BA3011) direcionando axl
- Ozuriftamab Vedotin (BA3021) direcionando ROR2
- EVALSTOTUG (BA3071) direcionando o CTLA-4
- BA3182, um anticorpo biespecífico que direciona EPCAM e CD3
Pessoal científico e clínico experiente
A equipe da Bioatla compreende profissionais científicos e clínicos altamente qualificados com vasta experiência em desenvolvimento biofarmacêutico. Esse recurso humano é essencial para avançar sua tecnologia de táxi e supervisionar os ensaios clínicos. A empresa relatou despesas de pesquisa e desenvolvimento de US $ 51,4 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024.
Recursos financeiros para P&D e operações
Em 30 de setembro de 2024, a Bioatla tinha aproximadamente US $ 56,5 milhões em caixa e equivalentes em dinheiro. A empresa relatou uma perda líquida de US $ 54,9 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Os recursos financeiros são alocados principalmente para:
- Atividades de pesquisa e desenvolvimento (totalizando US $ 51,4 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024)
- Despesas gerais e administrativas (US $ 17,3 milhões no mesmo período)
A Bioatla também celebrou um contrato de venda de mercado aberto que permite a venda de até US $ 100 milhões em ações ordinárias.
Parcerias de fabricação para suprimentos clínicos
A Bioatla estabeleceu parcerias com organizações de fabricação de contratos (CMOs) para garantir o fornecimento de seus produtos clínicos. Essas parcerias são cruciais para aumentar a produção, à medida que a empresa avança seus candidatos por meio de ensaios clínicos. A Companhia sofreu US $ 11,4 milhões em despesas externas de pesquisa e desenvolvimento relacionadas a essas parcerias nos três meses findos em 30 de setembro de 2024.
| Recurso -chave | Descrição | Dados financeiros |
|---|---|---|
| Tecnologia proprietária de táxi | Biológicos avançados direcionando células tumorais | Candidatos principais: BA3011, BA3021, BA3071, BA3182 |
| Pessoal científico | Equipe experiente em desenvolvimento biofarmacêutico | Despesas de P&D: US $ 51,4 milhões (9m 2024) |
| Recursos financeiros | Dinheiro disponível para P&D e operações | Dinheiro: US $ 56,5 milhões; Perda líquida: US $ 54,9 milhões (9m 2024) |
| Parcerias de fabricação | Colaborações com CMOs para suprimentos clínicos | Despesas externas de P&D: US $ 11,4 milhões (terceiro trimestre de 2024) |
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: proposições de valor
Terapias inovadoras do câncer direcionando tumores sólidos
A Bioatla, Inc. está focada no desenvolvimento de uma nova classe de terapêutica conhecida como biológicos condicionalmente ativos (CABS) que visam especificamente tumores sólidos. Seus candidatos principais incluem:
- Mecbotamab vedotin (BA3011) - Axl de direcionamento
- Ozuriftamab Vedotin (BA3021) - direcionando ROR2
- EVALSTOTUG (BA3071) - Visando CTLA -4
- BA3182 - Um anticorpo bispífico que direciona EPCAM x CD3
Toxicidade reduzida no alvo e fora do tumor
A tecnologia de táxi da Bioatla foi projetada para minimizar a toxicidade, ativando seletivamente a terapêutica no microambiente tumoral ácido, reduzindo assim danos a tecidos saudáveis. Essa inovação aborda um desafio significativo no tratamento do câncer.
Potencial para melhores resultados dos pacientes
A plataforma de táxi visa aumentar a eficácia e reduzir os efeitos colaterais associados às terapias tradicionais do câncer. A empresa registrou uma perda líquida de US $ 54,9 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, em comparação com US $ 96,5 milhões no mesmo período em 2023, indicando uma melhoria potencial na eficiência operacional à medida que os ensaios clínicos progridem.
Portfólio de propriedade intelectual forte
A Bioatla mantém um portfólio robusto de propriedade intelectual, crucial para proteger suas inovações. Em 30 de setembro de 2024, a empresa havia acumulado um déficit de aproximadamente US $ 471,2 milhões, o que reflete seu investimento em desenvolvimento de P&D e IP.
| Pesquisar & Despesas de desenvolvimento por programa | Q3 2024 (em milhares) | Q3 2023 (em milhares) | Mudança (em milhares) |
|---|---|---|---|
| Mecbotamab vedotina (BA3011) | $2,770 | $6,506 | $(3,736) |
| Ozuriftamab Vedotin (BA3021) | $2,593 | $4,065 | $(1,472) |
| EVALSTOTUG (BA3071) | $2,095 | $4,916 | $(2,821) |
| BA3182 | $1,352 | $1,086 | $266 |
| Outros programas de táxi | $2,615 | $6,341 | $(3,726) |
| Despesas totais de P&D | $16,395 | $28,400 | $(12,005) |
No geral, a abordagem inovadora do Bioatla para o tratamento do câncer, combinada com seu foco em minimizar os efeitos colaterais e aumentar os resultados dos pacientes, posiciona -o competitivamente na paisagem biofarmacêutica. O forte portfólio de propriedade intelectual da empresa apoia ainda seus objetivos estratégicos no mercado de oncologia.
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente
Engajamento com profissionais de saúde para educação
A Bioatla, Inc. envolve ativamente os profissionais de saúde por meio de iniciativas educacionais que visam melhorar a compreensão de seus candidatos a produtos. Esse engajamento inclui hospedar on -line, participar de conferências médicas e fornecer materiais educacionais focados nos mecanismos terapêuticos e nos dados clínicos de seus biológicos condicionalmente ativos (CABS). Por exemplo, o foco da Bioatla em táxis, como o mecbotamab vedotina (BA3011) e ozuriftamab vedotina (BA3021), é apoiado por dados de ensaios clínicos compartilhados com os profissionais de saúde para promover a tomada de decisão informada sobre as opções de tratamento de pacientes.
Colaboração com grupos de defesa de pacientes
A Bioatla colabora com vários grupos de defesa de pacientes para garantir que as vozes dos pacientes sejam ouvidas no processo de desenvolvimento de suas terapias. Tais colaborações são essenciais para entender as necessidades dos pacientes e obter informações sobre as experiências vividas das pessoas afetadas pelo câncer. Essas parcerias também ajudam a facilitar a divulgação educacional e a fornecer recursos de apoio aos pacientes e suas famílias. O contrato de licenciamento da Bioatla com a Terapêutica do Contexto inclui disposições para se envolver com grupos de defesa de pacientes para alinhar o desenvolvimento do tratamento com os cuidados centrados no paciente.
Transparência nos resultados de ensaios clínicos e atualizações
A Bioatla enfatiza a transparência em seus processos de ensaio clínico, atualizando regularmente as partes interessadas no progresso e nos resultados do estudo. Isso inclui publicar dados de ensaios clínicos em periódicos revisados por pares e apresentar achados em principais conferências de oncologia. Por exemplo, durante os nove meses encerrados em 30 de setembro de 2024, a Bioatla registrou US $ 11 milhões em colaboração e outras receitas, principalmente de seu contrato de licença de contexto, que ressalta a importância da comunicação transparente na promoção da confiança e da colaboração com as partes interessadas.
| Ensaio clínico | Fase de teste | Data de início | Data de conclusão esperada | Status |
|---|---|---|---|---|
| Mecbotamab vedotina (BA3011) | Fase 2 | Q1 2023 | Q4 2024 | Em andamento |
| Ozuriftamab Vedotin (BA3021) | Fase 2 | Q2 2023 | Q1 2025 | Em andamento |
| EVALSTOTUG (BA3071) | Fase 1 | Q3 2023 | Q2 2025 | Em andamento |
Construindo confiança através de conformidade e segurança regulatórias
A Bioatla prioriza a conformidade e a segurança regulatórias em todas as suas operações, o que é crucial para manter a confiança com profissionais de saúde e pacientes. A empresa segue rigorosamente as diretrizes da FDA e os padrões internacionais ao longo de seus ensaios clínicos. Em 30 de setembro de 2024, a Bioatla registrou um déficit acumulado de US $ 471,2 milhões, refletindo seu compromisso com extensos processos de pesquisa e regulamentação para garantir a segurança e a eficácia de seus candidatos a produtos. Esse compromisso financeiro sublinha a importância da transparência e conformidade na construção de relacionamentos de longo prazo com as partes interessadas.
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: canais
Marketing direto para oncologistas e profissionais de saúde
A Bioatla, Inc. emprega uma estratégia de marketing direto destinado a oncologistas e prestadores de serviços de saúde. Essa abordagem envolve o alcance direcionado para educar os profissionais sobre suas terapias inovadoras para o câncer, especificamente seus biológicos condicionalmente ativos (CABS). A empresa utiliza uma força de vendas composta por representantes experientes que se envolvem diretamente com profissionais médicos para discutir dados clínicos, opções de tratamento e possíveis colaborações.
Colaboração com parceiros farmacêuticos para distribuição
Em setembro de 2024, a Bioatla entrou em uma colaboração significativa com a contexto Therapeutics, que incluiu um contrato de licenciamento para o desenvolvimento e comercialização do BA3362, um anticorpo biespecífico. Espera -se que essa colaboração aprimore os recursos de distribuição da Bioatla e o alcance do mercado. A receita reconhecida neste contrato totalizou US $ 11 milhões nos três meses findos em 30 de setembro de 2024.
Participação em conferências e eventos do setor
A Bioatla participa ativamente de conferências e eventos do setor para mostrar seus esforços de pesquisa e desenvolvimento. Essas plataformas servem como um local para o trabalho em rede com profissionais de saúde, investidores e parceiros em potencial. A Companhia aproveita essas oportunidades de apresentar resultados de ensaios clínicos e obter informações sobre as tendências do mercado e as estratégias de concorrentes.
Plataformas on -line para educação e divulgação de pacientes
A Bioatla utiliza plataformas on -line para aprimorar a educação e a divulgação do paciente. A empresa se concentra em fornecer recursos e informações sobre seus táxis e ensaios clínicos em andamento. Por meio de seu site e canais de mídia social, a Bioatla visa se envolver com pacientes, cuidadores e grupos de defesa para aumentar a conscientização sobre seus tratamentos inovadores e incentivar a participação em estudos clínicos.
| Tipo de canal | Descrição | Métricas -chave |
|---|---|---|
| Marketing direto | Extensão direcionada para oncologistas e profissionais de saúde | Métricas de engajamento da força de vendas |
| Colaboração | Parceria com o contexto terapêutica para distribuição | Receita de US $ 11 milhões do Contrato de Licenciamento (terceiro trimestre de 2024) |
| Participação do setor | Engajamento em conferências e eventos | Número de conferências comparecidas, apresentações feitas |
| Plataformas online | Educação e divulgação do paciente | Tráfego do site, métricas de engajamento de mídia social |
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: segmentos de clientes
Oncologistas e profissionais de saúde
A Bioatla tem como alvo principalmente oncologistas e profissionais de saúde que estão envolvidos no tratamento de tumores sólidos. Esse segmento é crucial, pois esses profissionais são responsáveis por prescrever e administrar terapias contra o câncer. Em 2024, o mercado de oncologia deve exceder US $ 200 bilhões globalmente, indicando uma oportunidade significativa para os produtos da Bioatla, projetados para atender às necessidades médicas não atendidas no tratamento do câncer.
Pacientes com tumores sólidos
O segmento direto do cliente inclui pacientes que sofrem de tumores sólidos, que representam cerca de 90% de todos os casos de câncer. As terapias da Bioatla, como mecbotamab vedotina e vedotina ozuriftamab, são projetadas especificamente para direcionar essas condições. O número estimado de novos casos de câncer nos EUA para 2024 é de aproximadamente 1,9 milhão, com tumores sólidos representando uma grande proporção. A Bioatla visa fornecer tratamentos inovadores que melhoram as taxas de sobrevivência e a qualidade de vida desses pacientes.
Empresas farmacêuticas que buscam parcerias
A Bioatla busca ativamente parcerias com empresas farmacêuticas para colaboração em pesquisa e desenvolvimento, bem como para a comercialização de seus produtos. Em setembro de 2024, a Companhia relatou colaboração e outras receitas de US $ 11 milhões, principalmente do Contrato de Licença de Contexto. Tais parcerias são essenciais para expandir o alcance do mercado da Bioatla e alavancar recursos adicionais para ensaios clínicos e desenvolvimento de produtos.
Instituições de pesquisa focadas na terapia do câncer
As instituições de pesquisa também formam um segmento vital de clientes para Bioatla. Essas instituições estão envolvidas no estudo avançado de terapias contra o câncer e geralmente colaboram com empresas biofarmacêuticas. A inovadora plataforma de tecnologia de táxi da Bioatla é de particular interesse para essas instituições, que desejam explorar novas avenidas terapêuticas. O financiamento global de pesquisa do câncer deve atingir US $ 200 bilhões até 2025, indicando um mercado substancial para as colaborações da Bioatla com entidades de pesquisa.
| Segmento de clientes | Tamanho do mercado (2024) | Principais produtos | Receita de colaborações (terceiro trimestre 2024) |
|---|---|---|---|
| Oncologistas e profissionais de saúde | US $ 200 bilhões (mercado global de oncologia) | Mecbotamab vedotina, ozuriftamab vedotina | N / D |
| Pacientes com tumores sólidos | 1,9 milhão de novos casos (EUA) | Mecbotamab vedotina, ozuriftamab vedotina | N / D |
| Empresas farmacêuticas | N / D | R&D colaborativa, licenciamento | US $ 11 milhões |
| Instituições de pesquisa | US $ 200 bilhões (financiamento global de pesquisa de câncer) | Plataforma de tecnologia de cabine | N / D |
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: estrutura de custos
Altas despesas de pesquisa e desenvolvimento
Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a Bioatla incorrida em despesas de pesquisa e desenvolvimento totalizando US $ 51,4 milhões, uma diminuição de US $ 81,1 milhões Durante o mesmo período em 2023. Essa diminuição foi amplamente impulsionada por custos reduzidos em vários programas clínicos e pré -clínicos.
| Categoria de despesa | 2024 (em milhares) | 2023 (em milhares) | Mudança (em milhares) |
|---|---|---|---|
| Despesas externas | $35,511 | $64,391 | $(28,880) |
| Pessoal e relacionado | $9,740 | $9,183 | $557 |
| Remuneração baseada em patrimônio | $3,314 | $4,323 | $(1,009) |
| Instalações e outros | $2,880 | $3,160 | $(280) |
| Despesas totais de P&D | $51,445 | $81,057 | $(29,612) |
Custos de ensaios clínicos, incluindo recrutamento de pacientes
Os custos de ensaios clínicos são uma parcela significativa das despesas de P&D da Bioatla, impactando o desempenho financeiro geral. A empresa realizou vários julgamentos, incluindo os de seus principais candidatos, mecbotamab vedotina e ozuriftamab vedotin. Nos três meses findos em 30 de setembro de 2024, as despesas relacionadas ao ensaio clínico foram aproximadamente US $ 16,4 milhões, de baixo de US $ 28,4 milhões Em 2023, refletir uma diminuição nos custos de inscrição e operacional à medida que os ensaios atingiram a conclusão.
| Candidato a julgamento | 2024 Custos Q3 (em milhares) | 2023 Custos Q3 (em milhares) | Mudança (em milhares) |
|---|---|---|---|
| Mecbotamab vedotin | $2,770 | $6,506 | $(3,736) |
| Ozuriftamab vedotin | $2,593 | $4,065 | $(1,472) |
| EvalstoTUG | $2,095 | $4,916 | $(2,821) |
| Outros programas de táxi | $2,615 | $6,341 | $(3,726) |
| Custos totais de ensaios clínicos | $11,425 | $22,914 | $(11,489) |
Custos de conformidade regulatória
Os custos de conformidade regulatória são parte integrante das operações da Bioatla, principalmente ao navegar no cenário complexo das aprovações biofarmacêuticas. Esses custos são incorporados em P&D e despesas administrativas gerais. A Companhia alocou recursos significativos para garantir a conformidade com os regulamentos da FDA e outros padrões internacionais, que contribuíram para os custos operacionais gerais.
Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, as despesas gerais e administrativas totais foram US $ 17,3 milhões, de baixo de US $ 20,1 milhões Em 2023, indicando um foco estratégico no gerenciamento de despesas gerais, mantendo a conformidade.
Despesas gerais e administrativas
As despesas gerais e administrativas abrangem custos de pessoal, gerenciamento de propriedade intelectual e atividades de conformidade. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, as despesas gerais e administrativas da Bioatla foram US $ 17,3 milhões, refletindo uma diminuição em grande parte devido à redução da remuneração baseada em ações e aos prêmios de seguro mais baixos.
| Componente de despesa | 2024 (em milhares) | 2023 (em milhares) | Mudança (em milhares) |
|---|---|---|---|
| Despesas relacionadas ao pessoal | $9,740 | $9,183 | $557 |
| Taxas profissionais | $5,000 | $5,500 | $(500) |
| Custos de propriedade intelectual | $2,000 | $2,500 | $(500) |
| Total G&A Despesas | $17,254 | $20,094 | $(2,840) |
Bioatla, Inc. (BCAB) - Modelo de negócios: fluxos de receita
Taxas de licenciamento de parcerias
A Bioatla estabeleceu um contrato de licenciamento significativo com a terapêutica do contexto. Sob este contrato de licença de contexto, Bioatla é elegível para receber até US $ 133,5 milhões Em pagamentos agregados, que inclui um pagamento em dinheiro e os possíveis marcos regulatórios e comerciais. Nos três e nove meses findos em 30 de setembro de 2024, Bioatla reconhecida US $ 11,0 milhões em receita relacionada a este Contrato.
Pagamentos marcantes de acordos colaborativos
Além das taxas iniciais de licenciamento, os acordos da Bioatla geralmente incluem pagamentos marcantes. Esses pagamentos dependem da conquista bem -sucedida de desenvolvimento específico e marcos regulatórios. A Companhia ainda não reconheceu nenhuma consideração variável relacionada a esses marcos, pois está totalmente restringida até que as respectivas condições sejam atendidas.
Vendas futuras de produtos após a aprovação regulatória
O potencial de receita da Bioatla está significativamente ligado à comercialização de seus candidatos a produtos. A empresa não espera gerar receita significativa com as vendas de produtos no curto prazo, pois ainda está nos estágios de desenvolvimento de seus produtos. As vendas futuras de produtos podem fornecer receita substancial, principalmente se a Bioatla promover com sucesso seus principais candidatos por meio de ensaios clínicos e processos de aprovação regulatória.
Royalties em potencial de tecnologias licenciadas
A Bioatla também está posicionada para ganhar royalties de suas tecnologias licenciadas. O Contrato de Licença de Contexto especifica que a Companhia pode receber royalties em camadas de médio por meio de dois dígitos em vendas líquidas futuras dos produtos licenciados. No entanto, o reconhecimento desses royalties ocorrerá apenas quando as vendas relacionadas ocorrerem, criando assim um fluxo de receita futuro que depende da comercialização bem -sucedida.
| Tipo de fluxo de receita | Quantia | Notas |
|---|---|---|
| Taxas de licenciamento | US $ 133,5 milhões | Pagamentos agregados sob contrato de licença de contexto. |
| Receita reconhecida (Q3 2024) | US $ 11,0 milhões | Do Contrato de Licença de Contexto. |
| Pagamentos marcantes | Pendente | Dependente de marcos futuros de desenvolvimento. |
| Royalties | Meio de solteiro a baixo dígito | Em futuras vendas líquidas de produtos licenciados. |
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- BioAtla, Inc. (BCAB) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of BioAtla, Inc. (BCAB)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View BioAtla, Inc. (BCAB)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.