Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX): Geschäftsmodell-Leinwand [10-2024 Aktualisiert]
- ✓ Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
- ✓ Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
- ✓ Pre-Built For Quick And Efficient Use
- ✓ No Expertise Is Needed; Easy To Follow
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) Bundle
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) ist an der Spitze der Onkologie -Innovation und entwickelt gezielte Therapien, um die Ergebnisse für Patienten mit spezifischen genetischen Mutationen zu verbessern. Mit einem robusten Geschäftsmodell Mirati konzentriert sich auf strategische Partnerschaften, modernste Forschung und ein Engagement für personalisierte Medizin und ist bereit, im Kampf gegen Krebs erhebliche Fortschritte zu machen. Tauchen auf die Details ihrer Geschäftsmodell Canvas zu verstehen, wie sie die Zukunft der Onkologiebehandlung prägen.
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften
Zusammenarbeit mit Beimene für die Entwicklung von Sitravatinib in Asien
Mirati Therapeutics hat eine bedeutende Partnerschaft mit Beimene Ltd. durch eine Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung vom 7. Januar 2018. Nach dieser Vereinbarung gewährte Mirati Beimene eine ausschließliche Lizenz zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Sitravatinib in Asien (ohne Japan) und bestimmte andere Gebiete. Beimene zahlte eine nicht erstattungsfähige Vorausgebühr von 10,0 Millionen US -Dollar für diese Rechte. Darüber hinaus ist Beimene verpflichtet, Meilensteinzahlungen von bis zu 123,0 Millionen US -Dollar basierend auf der Erreichung spezifischer klinischer, regulatorischer und Verkaufsmeilensteine. Die Vereinbarung umfasst auch abgestufte Lizenzgebühren für den jährlichen Nettoumsatz von lizenzierten Produkten, die von mittleren Ziffern bis hin 20%, vorbehaltlich bestimmter Reduktionen.
Partnerschaften mit Vertragsherstellern für die Arzneimittelproduktion
Mirati engagiert sich mit Vertragsherstellern, um die Produktion seiner Therapeutika, insbesondere für Sitravatinib, sicherzustellen. Das Unternehmen hat anfängliche Angebotsverpflichtungen für Sitravatinib, die als Einnahmen in Höhe von anerkannt wurden 0,5 Millionen US -Dollar Zum 31. Dezember 2020. Diese Verpflichtungen sind Teil der breiteren Zusammenarbeit mit Beimene, wodurch ein effizienter Zugang zu Fertigungsfunktionen ermöglicht wird.
Lizenzvereinbarungen für geistiges Eigentum und Know-how
Mirati hat verschiedene Lizenzvereinbarungen geschlossen, die sein Portfolio für geistiges Eigentum verbessern. Eine bemerkenswerte Vereinbarung ist mit ORIC Pharmaceuticals, die am 3. August 2020 unterzeichnet wurde. Im Rahmen dieser Vereinbarung gewährte Mirati Oric eine ausschließliche, weltweite Lizenz zur Entwicklung und Kommerzialisierung allosterischer PRC2 -Inhibitoren. Im Gegenzug hat Oric ausgegeben 588.235 Aktien seiner Stammaktien nach Mirati, die ungefähr ungefähr bewertet werden 11,4 Millionen US -Dollar Bei Nicht-Kash-Berücksichtigung als Lizenz- und Zusammenarbeitserlöse anerkannt.
Engagement mit Forschungsinstitutionen für klinische Studien
Mirati arbeitet mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um klinische Studien für seine Arzneimittelkandidaten durchzuführen. Ab dem 30. September 2023 meldete Mirati einen Netto -Produktumsatz von 36,1 Millionen US -Dollar Aus Krazati, dem ersten kommerziellen Produkt, das sich an Patienten mit KRAS -G12C -Mutationen abzielt. Das Unternehmen engagiert sich weiterhin mit klinischen Forschungsorganisationen (CROs), um die Entwicklungs- und Versuchsphasen seiner Untersuchungsmedikamente zu erleichtern und eine robuste Pipeline und die Einhaltung regulatorischer Standards zu gewährleisten.
Partnerschaft | Typ | Finanzielle Bedingungen | Zweck |
---|---|---|---|
Beimene | Zusammenarbeit und Lizenz | Vorabgebühr: 10,0 Millionen US -Dollar Meilensteinzahlungen: bis zu 123,0 Millionen US -Dollar Lizenzgebühren: 20% im Nettoumsatz |
Entwicklung und Kommerzialisierung von Sitravatinib in Asien |
Vertragshersteller | Herstellung | Erstversorgungsverpflichtung: 0,5 Millionen US -Dollar | Produktion von Sitravatinib |
ORIC -Arzneimittel | Lizenzierung | Ausgestellte Aktien: 588.235 Wert: 11,4 Millionen US -Dollar |
Entwicklung von PRC2 -Inhibitoren |
Forschungsinstitutionen | Klinische Studien | Netto -Produktumsatz: 36,1 Mio. USD (Krazati) | Durchführung klinischer Studien für Arzneimittelkandidaten |
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten
Durchführung klinischer Studien für verschiedene Onkologie -Arzneimittelkandidaten.
Mirati Therapeutics hat seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen auf mehrere klinische Programme konzentriert. Ab dem 30. September 2023 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten insgesamt 114,8 Millionen US -Dollar für das dritte Quartal von 2023 im Vergleich zu 131,1 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2022. Die Versuche umfassen:
- Adagrasib: 43,8 Millionen US -Dollar In F & E -Kosten für Q3 2023.
- MRTX1133: Einleitete eine klinische Phase -1 -Studie in Q1 2023.
- MRTX0902: Phase 1/2 Multiple Expansion Cohorte -Studie in Q4 2022.
Regulatorische Einreichungen für Arzneimittelgenehmigungen (z. B. Krazati).
Krazati (Adagrasib) erhielt im Dezember 2022 die FDA -Zulassung und markierte einen bedeutenden Meilenstein für Mirati. Die Produkteinnahmen, das Netto für Krazati für die drei Monate zum 30. September 2023, war 16,4 Millionen US -Dollarund für die neun Monate am 30. September 2023 war es 36,1 Millionen US -Dollar. Das Unternehmen beteiligt sich weiterhin an regulatorischen Einsendungen für andere Drogenkandidaten, um sein Onkologie -Portfolio zu erweitern.
Marktforschung und -analyse für gezielte Krebstherapien.
Mirati führt umfangreiche Marktforschungen durch, um unerfüllte Bedürfnisse in der Onkologie zu ermitteln. Die strategischen Partnerschaften des Unternehmens, wie die Vereinbarung mit Beigene für Sitravatinib, unterstreichen ihren Fokus auf die Entwicklung gezielter Therapien in bestimmten Märkten. Die Zusammenarbeit mit Beimene umfasst Meilensteinzahlungen von bis zu 123 Millionen Dollar basierend auf klinischen, regulatorischen und Verkaufsmeilensteinen.
Entwicklung der Begleitdiagnostik für die Patientenauswahl.
Die Begleitdiagnostik ist für die Auswahl der Patienten in gezielten Therapien von wesentlicher Bedeutung. Mirati war an der Entwicklung der Diagnostik beteiligt, die mit seinen Drogenkandidaten übereinstimmt. Das Unternehmen zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Behandlung durch präzise Patientenstratifizierung zu verbessern. Zum 30. September 2023 ist das Unternehmen anfallen 365,6 Millionen US -Dollar In den gesamten Forschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate endeten.
Klinisches Programm | F & E -Kosten Q3 2023 (in Millionen) | FDA -Zulassungsstatus |
---|---|---|
Adagrasib | $43.8 | Genehmigt |
MRTX1133 | — | Phase -1 -Studie eingeleitet |
MRTX0902 | — | Phase 1/2 Versuch |
Krazati | — | FDA genehmigt Dezember 2022 |
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen
Proprietäre Drogenkandidaten, einschließlich Krazati und MRTX1719
Mirati Therapeutics hat mehrere proprietäre Drogenkandidaten entwickelt, wobei Krazati (Adagrasib) ein führendes Produkt ist. Krazati erhielt im Dezember 2022 die FDA -Genehmigung und erzielte für die drei Monate, die am 30. September 2023, und 36,1 Mio. USD für die neun Monate zum gleichen Datum generierte. MRTX1719 ist ein weiterer Drogenkandidat in der Pipeline, der sich auf bestimmte Krebsbehandlungen konzentriert.
Erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam
Die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen (F & E) bei Mirati Therapeutics waren erheblich. Für die drei Monate am 30. September 2023 beliefen sich die F & E -Kosten auf 114,8 Mio. USD, was 131,1 Mio. USD im gleichen Zeitraum 2022 zurückzuführen ist. Das Team ist in der Lage, komplexe klinische Studien zu navigieren, wobei der Schwerpunkt auf innovative Krebstherapien liegt. Gehälter und damit verbundene Ausgaben für das Personal machen einen erheblichen Teil des F & E -Budgets aus, was 22,4 Millionen US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2023 betrug.
Finanzielle Ressourcen aus jüngsten Finanzierungsrunden
Zum 30. September 2023 hatte Mirati Therapeutics 976,4 Mio. USD an Bargeld, Bargeldäquivalenten und kurzfristigen Investitionen. Im August 2023 schloss das Unternehmen ein öffentliches Angebot von Stammaktien und Haftbefängern ab und erzielte einen Nettoerlös von 332,5 Mio. USD. Das Eigenkapital der Aktionäre zum 30. September 2023 betrug 946,5 Mio. USD. Diese finanzielle Unterstützung ist für laufende klinische Studien und die potenzielle Kommerzialisierung von Arzneimittelkandidaten von entscheidender Bedeutung.
Portfolio des geistigen Eigentums, einschließlich Patenten
Mirati Therapeutics hat ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum eingerichtet, das exklusive Lizenzen und Patente für seine Drogenkandidaten enthält. Bemerkenswerterweise behält Mirati im Rahmen des Beigene -Abkommens ausschließliche Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Sitravatinib außerhalb der festgelegten Regionen mit potenziellen Meilensteinzahlungen von bis zu 123 Millionen US -Dollar bei. Das Unternehmen hat auch etwa 10,5 Millionen US -Dollar für Entwicklungsmeilensteinzahlungen in Bezug auf seine Zusammenarbeit in Höhe von rund 10,5 Millionen US -Dollar entstanden.
Schlüsselressource | Beschreibung | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|
Krazati | FDA-zugelassenes Medikament für KRAS G12C-Mutationen | $ 16,4 Mio. Q3 2023 Einnahmen |
MRTX1719 | In der Entwicklung für die Krebsbehandlung | Potenzielle zukünftige Einnahmen |
F & E -Team | Erfahrenes Personal in der Drogenentwicklung | 114,8 Mio. USD F & E -Kosten Q3 2023 |
Bargeldreserven | Verfügbares Kapital für den Betrieb | $ 976,4 Mio. ab September 2023 |
Geistiges Eigentum | Patente und Lizenzen für Drogenkandidaten | Meilensteinzahlungspotential von 123 Millionen US -Dollar |
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Wertversprechen
Innovative Behandlungen, die auf spezifische genetische Mutationen bei Krebs abzielen
Mirati Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen, die spezifisch auf genetische Mutationen im Zusammenhang mit verschiedenen Krebsarten abzielen. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Krazati (Adagrasib), ist für Patienten mit KRAS G12C-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ausgelegt. Seit der FDA -Zulassung im Dezember 2022 hat Krazati einen erheblichen Umsatz erzielt, wobei der Netto -Produktumsatz von 16,4 Mio. USD für den ersten Quartal 2023 und 36,1 Mio. USD für die neun Monate am 30. September 2023 und 36,1 Mio. USD erzielt wurde.
Potenzial für verbesserte Patientenergebnisse bei schwer zu behandelnden Krebsarten
Miratis Engagement für die Bewältigung schwerer Krebserkrankungen zeigt sich in seiner klinischen Pipeline, die mehrere Kandidaten umfasst, die auf verschiedene genetische Mutationen abzielen. Das Unternehmen meldete einen Gesamtforschungs- und Entwicklungsaufwand von 114,8 Mio. USD für das dritte Quartal 2023, was seine laufenden Investitionen in klinische Studien zur Verbesserung der Patientenergebnisse widerspiegelt. Der Fokus auf spezifische genetische Ziele verbessert die potenzielle Wirksamkeit von Behandlungen und zielt im Vergleich zu herkömmlichen Therapien bessere Patientenergebnisse ab.
Konzentrieren Sie sich auf personalisierte Medizin durch Begleitdiagnostik
Mirati betont die personalisierte Medizin, indem es die Begleitdiagnostik in seine therapeutischen Angebote integriert. Dieser Ansatz ermöglicht maßgeschneiderte Behandlungspläne, die auf einzelnen genetischen Profilen basieren, wodurch die Wirksamkeit von Behandlungen verbessert wird. Die Initiativen der Begleitdiagnostik des Unternehmens sollen Patienten identifizieren, die am wahrscheinlichsten von seinen gezielten Therapien profitieren und so die Behandlungsergebnisse und die Ressourcenzuweisung optimieren.
Engagement für die Bekämpfung erheblicher nicht erfüllter medizinischer Bedürfnisse in der Onkologie
Mirati Therapeutics widmet sich der Bekämpfung des nicht gedeckten medizinischen Bedarfs in der Onkologie und konzentriert sich auf Krebsarten mit hoher Morbiditäts- und Mortalitätsraten. Die strategischen Partnerschaften des Unternehmens, wie diejenigen mit Beigene und Zai Labs, erleichtern einen breiteren Zugang zu seinen innovativen Therapien in verschiedenen Märkten und fördern seine Mission, bedeutende Herausforderungen für die Gesundheitsversorgung zu bewältigen.
Wertversprechen | Details | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|
Innovative Behandlungen | Krazati gegen KRAS G12C -Mutationen abzielen | 16,4 Mio. USD im dritten Quartal 2023 Einnahmen |
Verbesserte Patientenergebnisse | Konzentrieren Sie sich auf schwer zu behandelnde Krebserkrankungen | F & E -Kosten in Höhe von 114,8 Mio. USD in dem dritten Quartal 2023 |
Personalisierte Medizin | Integration der Begleitdiagnostik | Verbessertes Wirksamkeitspotential der Behandlung |
Adressierende unbefriedigte Bedürfnisse | Strategische Partnerschaften mit Beimene und Zai Labs | Breiterer Marktzugang für Therapien |
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen
Aufbau von Beziehungen zu Onkologen und Gesundheitsdienstleistern
Mirati Therapeutics betont, wie wichtig es ist, starke, kollaborative Beziehungen zu Onkologen und Gesundheitsdienstleistern aufzubauen. Dies ist entscheidend für die Einführung seines von der FDA zugelassenen Produkts Krazati, das im Dezember 2022 auf den Markt gebracht wurde. Zum 30. September 2023 erreichte die Produkteinnahmen aus Krazati 16,4 Millionen US -Dollar Für das dritte Quartal von 2023, was auf eine wachsende Akzeptanz bei Angehörigen der Gesundheitsberufe hinweist.
Patienten durch Bildungsinitiativen einbeziehen
Um das Engagement des Patienten zu verbessern, hat Mirati Bildungsinitiativen eingeführt, die darauf abzielen, das Bewusstsein für seine Produkte und die Bedingungen zu schärfen, die sie behandeln. Diese Initiativen sollen Patienten mit dem erforderlichen Wissen ausstatten, um fundierte Entscheidungen über ihre Behandlungsoptionen zu treffen. Die Produkteinnahmen des Unternehmens für Krazati enthalten 3,0 Millionen US -Dollar Vom Vertriebsumsatz bis zu Gewerbekunden von Drittanbietern für klinische Studien in den neun Monaten am 30. September 2023.
Verwendung von Spezialapotheken für die Produktverteilung
Mirati verwendet Spezialapotheken und -verteiler für die Verteilung von Krazati. Diese Strategie stellt nicht nur sicher, dass das Produkt die Patienten effizient erreicht, sondern ermöglicht auch eine bessere Behandlung der komplexen Logistik, die an der Verteilung des Arzneimittels in Spezialitäten beteiligt ist. Bis zum 30. September 2023 berichtete das Unternehmen, dass die Forderungen der Krazati -Produkte in Höhe von Krazati -Produkten in Höhe 14,7 Millionen US -Dollarden wachsenden Umsatz des Unternehmens über diese Kanäle widerspiegeln.
Verteilungskanal | Einnahmen (Q3 2023) | Forderungen (ab September 2023) |
---|---|---|
Spezialapotheken | 16,4 Millionen US -Dollar | 14,7 Millionen US -Dollar |
Gewerberinternen von Drittanbietern | 3,0 Millionen US -Dollar | N / A |
Aufbau von Partnerschaften mit Gesundheitszahler zur Erstattung
Mirati erkennt die Bedeutung der Einrichtung von Partnerschaften mit Gesundheitszahler an, um die Erstattung seiner Produkte zu erleichtern. Das Unternehmen hat Gespräche mit verschiedenen Zahler geführt, um sicherzustellen, dass Krazati in ihren Formularien enthalten ist, was für den Zugang des Patienten von entscheidender Bedeutung ist. Die angesammelten Verbindlichkeiten des Unternehmens im Zusammenhang mit Regierungs- und Handelsrabatten waren insgesamt 2,8 Millionen US -Dollar Zum 30. September 2023.
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Kanäle
Direktverkäufe durch Spezialapotheken und Händler
Mirati Therapeutics erzielt hauptsächlich Umsatz durch den Direktumsatz seines Produkts Krazati, das im Dezember 2022 die FDA -Zulassung erhielt. Zum 30. September 2023 betrug der Gesamtproduktumsatz von Netto 16,4 Millionen US -Dollar für das dritte Quartal und 36,1 Millionen US -Dollar für die neun Monate Ende September 2023. Das Unternehmen verkauft Krazati über Spezialapotheken und Händler, um sicherzustellen, dass es die entsprechenden Patientenpopulationen effektiv erreicht.
Klinische Versuchsstandorte für die Rekrutierung und Bildung von Patienten
Mirati beschäftigt sich mit klinischen Versuchsstellen, um die Rekrutierung und Aufklärung der Patienten in Bezug auf die Drogenangebote zu erleichtern. Die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind entscheidend für die Weiterentwicklung seiner Pipeline und umfassen Studien für Krazati und andere Untersuchungsprodukte. Zum 30. September 2023 hatte Mirati für das dritte Quartal rund 114,8 Millionen US -Dollar in Forschung und Entwicklung investiert. Diese Investition unterstützt die Infrastruktur, die für die Rekrutierung von Patienten für klinische Studien erforderlich ist und sie über die verfügbaren therapeutischen Optionen informiert.
Digitale Plattformen für die Öffentlichkeitsarbeit und das Engagement von Patienten
Mirati nutzt digitale Plattformen, um die Öffentlichkeitsarbeit zu verbessern und mit Patienten und Gesundheitsdienstleistern in Kontakt zu treten. Das Unternehmen nutzt Online -Ressourcen, um Informationen über Krazati und seinen Aktionsmechanismus sowie Aktualisierungen zu klinischen Studien bereitzustellen. Dieses digitale Engagement ist Teil einer breiteren Strategie, um das Bewusstsein zu stärken und den Zugang zu seinen Produkten zu erleichtern, insbesondere da es versucht, den wettbewerbsfähigen Onkologiemarkt zu fassen.
Partnerschaften mit Gesundheitseinrichtungen für Forschungszusammenarbeit
Mirati hat Partnerschaften mit verschiedenen Gesundheitseinrichtungen eingerichtet, um die Zusammenarbeit der Forschung zu fördern. Insbesondere erteilte Mirati nach dem Beigee -Abkommen Beigene eine ausschließliche Lizenz, um Sitravatinib in bestimmten Gebieten zu entwickeln und zu kommerzialisieren, was Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 123 Millionen US -Dollar umfasst. Diese Kooperationen verbessern nicht nur die Forschungsfähigkeiten, sondern erweitern auch die Vertriebskanäle für Miratis Produkte, was eine breitere Marktdurchdringung erleichtert.
Kanaltyp | Beschreibung | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|
Direktverkäufe | Verkauf von Krazati durch Spezialapotheken | 16,4 Mio. USD (Quartal 2023) |
Klinische Studien | Investition in F & E für die Rekrutierung und Bildung von Patienten | 114,8 Mio. USD (F & E -Aufwand Q3 2023) |
Digitale Plattformen | Online -Ressourcen für das Engagement von Patienten und Anbietern | Nicht quantifiziert; Teil der Marketingstrategie |
Partnerschaften | Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen | Potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 123 Millionen US -Dollar (Beigee -Vereinbarung) |
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Kundensegmente
Patienten mit KRAS G12C-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
Mirati Therapeutics konzentriert sich auf Patienten mit KRAS G12C-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), einer signifikanten Untergruppe von Lungenkrebsfällen. Ab 2024 wird ungefähr 13% der NSCLC -Patienten auf die KRAS -G12C -Mutation geschätzt, die jährlich eine Patientenpopulation von rund 40.000 in den USA darstellt. Die FDA genehmigte Krazati (Adagrasib) im Dezember 2022, insbesondere für diesen Hinweis, wobei der Produktumsatz für die drei und neun Monate, die am 30. September 2023 endeten, 16,4 Mio. USD bzw. 36,1 Mio. USD erzielten.
Onkologen und Gesundheitsdienstleister, die auf Krebsbehandlung spezialisiert sind
Onkologen und Gesundheitsdienstleister sind kritische Kundensegmente für Mirati, da sie berechtigten Patienten Krazati verschreiben. Der Onkologiemarkt wächst weiter, wobei der Umsatz mit Onkologie -Arzneimitteln bis 2025 weltweit rund 300 Milliarden US -Dollar erreichen wird. Die Verkaufsstrategie von Mirati umfasst die direkte Einbeziehung von Onkologen, um sie über die Vorteile und die Verwaltung von Krazati zu informieren und die Marktdurchdringung zu verbessern.
Forschungsinstitutionen und klinische Studiennetzwerke
Mirati arbeitet mit Forschungsinstitutionen und klinischen Studiennetzwerken zusammen, um seine Arzneimittelentwicklungspipeline voranzutreiben. Diese Partnerschaften sind für die Durchführung klinischer Studien für neue Therapien von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen hat mehrere klinische Studien eingeleitet, darunter MRTX1133, die Anfang 2023 Phase -1 -Studien begannen.
Pharmaunternehmen, die eine Zusammenarbeit in der Onkologie anstreben
Mirati zielt auch auf Partnerschaften mit anderen Pharmaunternehmen ab. Bemerkenswerte Kooperationen umfassen Vereinbarungen mit Beimene und Pfizer. Die Beigee -Vereinbarung umfasst Meilensteinzahlungen von bis zu 123 Millionen US -Dollar und Lizenzgebühren für den Nettoumsatz. Bis zum 30. September 2023 hatte Mirati ein angesammeltes Defizit von 2,976 Milliarden US -Dollar, was die Bedeutung strategischer Zusammenarbeit hervorhebt, um die finanzielle Stabilität zu stärken und seine Forschungsfähigkeiten zu erweitern.
Kundensegment | Schlüsselstatistiken | Einnahmen Auswirkungen |
---|---|---|
Patienten mit KRAS G12C-mutiertem NSCLC | Ca. 40.000 Patienten jährlich in den USA | 16,4 Mio. USD (Quartal 2023) |
Onkologen und Gesundheitsdienstleister | Projizierte Onkologie -Arzneimittelverkäufe: weltweit 300 Milliarden US -Dollar bis 2025 | Wachsendes Marktgagement durch Bildung |
Forschungsinstitutionen und klinische Studiennetzwerke | F & E -Investition: 114,8 Mio. USD (Quartal 2023) | Pipeline -Fortschritt und Versuchsinitiation |
Pharmaunternehmen | Meilensteinzahlungen bis zu 123 Millionen US -Dollar (Beimene) | Strategische Kooperationen zur finanziellen Unterstützung |
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur
Hohe F & E -Ausgaben für Arzneimittelentwicklung und klinische Studien
Forschungs- und Entwicklungskosten für die drei Monate am 30. September 2023 waren 114,8 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 131,1 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2022. In den neun Monaten zum 30. September 2023 beliefen sich die F & E -Kosten insgesamt 365,6 Millionen US -Dollar, unten von 390,4 Millionen US -Dollar 2022. Dieser Rückgang wird auf reduzierte Kosten im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung von Sitravatinib zurückgeführt, da das Unternehmen die Einschreibung in der klinischen Phase -3 -Studie in Sapphire abgeschlossen hat.
Kostenkategorie | Q3 2023 (in Tausenden) | Q3 2022 (in Tausenden) | 9m 2023 (in Tausenden) | 9m 2022 (in Tausenden) |
---|---|---|---|---|
Forschung und Entwicklung | $114,766 | $131,076 | $365,636 | $390,391 |
F & E-Ausgaben von Drittanbietern | $64,514 | $68,663 | $199,520 | $209,925 |
Gehälter und Arbeitnehmerkosten | $22,415 | $26,511 | $77,832 | $75,289 |
Aktienbasierte Vergütung | $19,480 | $28,276 | $62,518 | $77,343 |
Herstellungs- und Produktionskosten für Arzneimittelkandidaten
Kosten für die Produkteinnahmen für die drei und neun Monate, die am 30. September 2023 endeten, war 1,4 Millionen US -Dollar Und 3,0 Millionen US -Dollar, jeweils. Dies beinhaltet die Herstellungs- und Vertriebskosten für Krazati. Darüber hinaus hätten sich die Gesamtkosten für die Produkteinnahmen um ca. gestiegen, wenn zuvor das Bestand angewendet worden wäre 1,7 Millionen US -Dollar Und 4,5 Millionen US -Dollar Für die jeweiligen Zeiträume.
Vorschriften- und Einreichungskosten für die Vorschriften
Die Kosten für die Einhaltung der Vorschriften sind in die F & E -Kosten eingebettet, insbesondere in den Gebühren an externe Dienstleister wie Clinical Research Organizations (CROS). Diese Kosten sind für die Erlangung der FDA -Zulassung und die Aufrechterhaltung der Einhaltung der Einhaltung in klinischen Studien von wesentlicher Bedeutung. Während spezifische Dollarbeträge für Konformitätskosten nicht detailliert sind, sind sie ein wesentlicher Aspekt des Gesamtbudgets des gesamten F & E, der erreicht wurde 114,8 Millionen US -Dollar in Q3 2023.
Marketing- und Verkaufskosten für Krazati und andere Produkte
Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben, die Marketing- und Verkaufskosten umfassen, waren 72,0 Millionen US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2023 im Vergleich zu 60,8 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2022. In den neun Monaten zum 30. September 2023 beliefen sich diese Ausgaben insgesamt 221,0 Millionen US -Dollar, eine Zunahme von 169,0 Millionen US -Dollar Im Jahr 2022 ist dieser Anstieg in erster Linie auf höhere Kosten und kommerzielle Aktivitäten im Zusammenhang mit den Mitarbeiter zurückzuführen, um Krazatis Marketing und Vertrieb zu unterstützen.
Kostenkategorie | Q3 2023 (in Tausenden) | Q3 2022 (in Tausenden) | 9m 2023 (in Tausenden) | 9m 2022 (in Tausenden) |
---|---|---|---|---|
Verkauf, allgemein und administrativ | $72,001 | $60,798 | $220,981 | $168,977 |
Mirati Therapeutics, Inc. (MRTX) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme
Produktverkäufe aus Krazati und potenzielle zukünftige Medikamente
Mirati Therapeutics hat aus dem Verkauf von Krazati erhebliche Einnahmen erzielt 16,4 Millionen US -Dollar im Produktumsatz, Netz, im Zusammenhang mit Krazati. Für die neun Monate am 30. September 2023 war der Gesamtprodukteintrag 36,1 Millionen US -Dollar. Zusätzlich, 1,3 Millionen US -Dollar Und 3,0 Millionen US -Dollar Von diesen Einnahmen wurden für die jeweiligen Perioden auf den Verkauf von Krazati an einen gewerblichen Kunden von Drittanbietern für klinische Studien zurückgeführt.
Meilensteinzahlungen aus Lizenzvereinbarungen
Mirati hat mehrere Lizenzvereinbarungen geschlossen, die Meilensteinzahlungen enthalten. Insbesondere hat das Unternehmen im Rahmen der Beigee -Vereinbarung Anspruch auf Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu 123 Millionen Dollar nach Erreichung der bestimmten klinischen, regulatorischen und Verkaufsmeilensteine. Bis zum 30. September 2023 wurden im laufenden Jahr keine Meilensteinzahlungen erhalten, aber zuvor erkannte das Unternehmen Meilensteinzahlungen von 5 Millionen Dollar Für die Einleitung von zentralen Studien im Zusammenhang mit Adagrasib in früheren Perioden.
Lizenzgebühren aus Zusammenarbeit mit Pharmapartnern
Mirati erzielt auch Lizenzgebühren Einnahmen aus seinen Kooperationen. Im Rahmen der Beigee-Vereinbarung hat das Unternehmen berechtigt 20% beim jährlichen Nettoumsatz von lizenzierten Produkten im beige lizenzierten Gebiet. In den drei und neun Monaten, die am 30. September 2023 endeten, wurden jedoch keine Lizenzgebühren erfasst.
Potenzielle Einnahmen aus der Begleitdiagnostik, sobald sie kommerzialisiert wurden
Während bestimmte Zahlen für mögliche Einnahmen aus der Begleitdiagnostik noch nicht verfügbar sind, könnte die Kommerzialisierung dieser Diagnostik einen zusätzlichen Einnahmequellen für Mirati liefern. Die Entwicklung der Begleitdiagnostik ist ein strategischer Schwerpunkt, der die Wertschöpfung ihrer therapeutischen Angebote, insbesondere Krazati, verbessert.
Einnahmequelle | Betrag (USD) | Notizen |
---|---|---|
Produktverkauf (Krazati) | 16,4 Mio. USD (Quartal 2023) | Nettoumsatz aus Krazati -Verkäufen |
Produktverkauf (Krazati) | 36,1 Mio. USD (9 Mio. 2023) | Gesamtnettoumsatz aus Krazati |
Meilensteinzahlungen (Beimene -Vereinbarung) | Bis zu 123 Millionen US -Dollar | Gesamt potenzielle Meilensteinzahlungen |
Lizenzgebühren (Beimene -Vereinbarung) | Bis zu 20% | Lizenzprozentsatz beim Nettoumsatz |
Begleitdiagnostik | Noch nicht quantifiziert | Potenzielle zukünftige Einnahmequellen |