Y-MABS Therapeutics, Inc. (YMAB): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB) Bundle
Y-MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) ist an der Spitze innovativer Krebstherapien, insbesondere an die pädiatrische Onkologie mit ihren bahnbrechenden Ansätzen. Das Geschäftsmodell des Unternehmens zeigt ein robustes Rahmen, das aufgebaut ist Strategische Partnerschaften mit führenden Institutionen und Pharmaunternehmen zusammen mit einem starken Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung von einzigartigen Therapien. Mit einer Verpflichtung zur Adressierung ungedeckte medizinische BedürfnisseY-MAbs zielt nicht nur darauf ab, die Ergebnisse der Patienten zu verbessern, sondern schafft auch ein nachhaltiges Umsatzmodell durch Produktverkaufs- und Lizenzvereinbarungen. Erfahren Sie mehr darüber, wie Ymab die Krebslandschaft nachfolgend umformiert.
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften
Zusammenarbeit mit MSK für die Produktentwicklung
Y-MABS Therapeutics hat bedeutende Zusammenarbeit mit Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) für die Produktentwicklung festgelegt. Die Hauptvereinbarungen umfassen:
- MSK -Lizenzvereinbarung, gültig am 20. August 2015, das Lizenzgebühren basiert, die auf dem jährlichen Nettoumsatz basieren.
- CD33 -Lizenzvereinbarung vom 13. November 2017, die Rechte für die Weiterentwicklung gewährt.
- Abrechnung und Annahme und Abtretung der Lizenzvereinbarung mit MABVAX bezüglich des GD2-GD3-Impfstoffs.
Im Rahmen dieser Vereinbarungen ist Y-MABs verpflichtet, mit einem Mindestjahreshaus von 80.000 US-Dollar mit einem Mindestjahreshaus von 80.000 US-Dollar mit einem Mindest- bis einstelligen Lizenzgebühren zu zahlen.
Lizenzvereinbarungen mit akademischen Institutionen
Y-MAbs hat verschiedene Lizenzvereinbarungen mit akademischen Institutionen geschlossen, insbesondere:
- Die SADA -Lizenzvereinbarung vom 15. April 2020 mit MSK und dem Massachusetts Institute of Technology (MIT).
Diese Vereinbarungen bieten Y-MAbs kritische Patentrechte und geistiges Eigentum. Eventuelle Meilenstein- und Lizenzgebühren sind ebenfalls Teil dieser Lizenzvereinbarungen.
Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für den Vertrieb
Y-MAbs hat Partnerschaften mit mehreren Pharmaunternehmen gebildet, um die Vertriebsfunktionen zu verbessern:
- McKesson, der 48% des Produktumsatzes im dritten Quartal 2024 ausmacht.
- Kardinalgesundheit, die 21% des Produktumsatzes in Q3 2024 entspricht.
- Cencora, die 15% zum Produktumsatz im dritten Quartal 2024 beisteuert.
Diese Partnerschaften sind ein wesentlicher Bestandteil der Strategie von Y-MAbs, um breitere Märkte zu erreichen und die Zugänglichkeit der Produkte zu verbessern.
Vereinbarungen mit regionalen Distributoren (z. B. Takeda, Sciclone)
Y-MAbs hat Vereinbarungen mit regionalen Distributoren abgeschlossen, um seine internationale Expansion zu erleichtern, einschließlich:
- Takeda für die Verteilung in Israel.
- Sciclone für Ostasien.
- Adium für Lateinamerika.
- WEP für Westeuropa.
- Trpharm für die Türkei im Jahr 2024.
- Nobelpharma für Japan im Jahr 2024.
Diese Vereinbarungen sollen den Markteintritt und die Vertriebseffizienz in verschiedenen Gebieten optimieren.
Partnerschaftstyp | Partner | Umsatzbeitrag (Q3 2024) |
---|---|---|
Pharmazeutische Verteilung | McKesson | 48% |
Pharmazeutische Verteilung | Kardinalgesundheit | 21% |
Pharmazeutische Verteilung | Cencora | 15% |
Regionale Verteilung | Takeda | N / A |
Regionale Verteilung | Sciclone | N / A |
Regionale Verteilung | Adium | N / A |
Regionale Verteilung | Wep | N / A |
Regionale Verteilung | Trpharm | N / A |
Regionale Verteilung | Nobelpharma | N / A |
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten
Forschung und Entwicklung therapeutischer Kandidaten
Der Hauptaugenmerk von Y-Mabs Therapeutics, Inc. liegt auf der Forschung und Entwicklung (F & E) innovativer therapeutischer Kandidaten, insbesondere im Bereich der Onkologie. Für die neun Monate am 30. September 2024 meldete das Unternehmen F & E -Kosten in Höhe von insgesamt ungefähr 36,8 Millionen US -Dollar, unten von 40,8 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 reflektiert a 10% sinken in Ausgaben.
Zu den wichtigsten Komponenten der F & E -Ausgaben gehören:
Kostenkategorie | Q3 2024 (in Tausenden) | Q3 2023 (in Tausenden) | Ändern (in Tausenden) | Prozentualer Veränderung |
---|---|---|---|---|
Outsourced Manufacturing | $8,764 | $9,529 | ($765) | (8)% |
Klinische Studien | $7,671 | $4,614 | $3,057 | 66% |
Personalkosten | $10,474 | $10,903 | ($429) | (4)% |
Fach- und Beratungsgebühren | $987 | $1,003 | ($16) | (2)% |
Aktienbasierte Vergütung | $4,036 | $5,034 | ($998) | (20)% |
Andere | $2,595 | $2,947 | ($352) | (12)% |
Klinische Studien zur Genehmigung für Produkte
Y-MAbs engagiert sich aktiv in klinischen Studien, um regulatorische Genehmigungen für seine therapeutischen Kandidaten zu sichern. Das Unternehmen hat sich darauf konzentriert, sein Hauptprodukt Danyelza durch verschiedene klinische Phasen voranzutreiben. Zum 30. September 2024 berichtete das Unternehmen, dass die Ausgaben der klinischen Studien auf ungefähr gestiegen sind 7,7 Millionen US -Dollar Für das Quartal.
Das Unternehmen hat erhebliche Kosten im Zusammenhang mit klinischen Studien in Anspruch genommen, was die Verpflichtung zur Entwicklung und Validierung seiner Produktpipeline widerspiegelt. Die Zunahme der Kosten für klinische Studien wird auf laufende Studien und die Einleitung neuer Studien für zusätzliche Indikationen zurückgeführt.
Vorschriften- und Einreichungsprozesse regulatorische Einreichungsprozesse
Um die Einhaltung der behördlichen Anforderungen zu gewährleisten, hat Y-MAbs robuste Prozesse für die Einreichung von Anträgen und die Aufrechterhaltung der Einhaltung der Branchenstandards festgelegt. Das Unternehmen hat die regulatorische Landschaft erfolgreich navigiert, um die Marketinggenehmigung für Danyelza in mehreren Regionen zu erhalten. Im Januar 2024 erhielt es eine 0,5 Millionen US -Dollar Regulatorische Meilensteinzahlung von Brasiliens CMED.
Y-MABs engagiert sich auch für das laufende regulatorische Engagement und die Einhaltung der Nachmarktanforderungen für seine Produkte. Das angesammelte Defizit des Unternehmens wurde bei gemeldet 480,3 Millionen US -Dollar Zum 30. September 2024.
Vermarktung von zugelassenen Produkten wie Danyelza
Y-MAbs hat erhebliche Meilensteine bei der Kommerzialisierung von Danyelza erreicht, was für die Strategie zur Einnahmeerzeugung von entscheidender Bedeutung ist. Für die neun Monate am 30. September 2024 wurde die Gesamtprodukteinnahmen von Danyelza unter Berichten 60,7 Millionen US -Dollarleicht von unten von 60,9 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.
Produkteinnahmen durch den geografischen Standort für die neun Monate am 30. September 2024 lautet wie folgt:
Region | Einnahmen (in Tausenden) |
---|---|
Vereinigte Staaten | $49,165 |
Westeuropa | $2,091 |
Ostasien | $4,474 |
Lateinamerika | $3,528 |
Andere Regionen | $1,432 |
Y-MAbs erweitert seinen kommerziellen Fußabdruck weiterhin mit fortlaufenden Anstrengungen, um den Marktzugang zu verbessern und Vertriebspartnerschaften weltweit aufzubauen.
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen
Portfolio des geistigen Eigentums (Lizenzen und Patente)
Y-MABS Therapeutics hat ein starkes Portfolio für geistiges Eigentum festgelegt, das mehrere wichtige Lizenzen und Patente umfasst, die für seine Geschäftstätigkeit wesentlich sind. Das Unternehmen hat Lizenzvereinbarungen mit dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) und dem Massachusetts Institute of Technology (MIT) für sein Hauptprodukt, Danyelza und andere Kandidaten. Im Rahmen der MSK-Lizenzvereinbarung muss Y-MABs mittelgroße bis hohe einstellige Lizenzgebühren zahlen, die auf dem jährlichen Nettoumsatz von lizenzierten Produkten basieren, und hat sich zu jährlichen Mindestgelösten von 80.000 US-Dollar verpflichtet. Darüber hinaus ist das Unternehmen verpflichtet, Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit klinischen, regulatorischen und Verkaufsergebnissen zu leisten.
Erfahrenes F & E -Personal- und Managementteam
Y-MABS Therapeutics bietet ein erfahrenes Team von Forschungs- und Entwicklungs-Personal (F & E) und ein erfahrenes Managementteam. Das Unternehmen hat in den neun Monaten, die am 30. September 2024 in Höhe von 36,8 Mio. USD in Höhe von 36,8 Mio. USD in Höhe von 36,8 Mio. USD waren, erheblich investiert, verglichen mit 40,8 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023.
Finanzressourcen aus Eigenkapital- und Lizenzeinnahmen
Ab dem 30. September 2024 meldete Y-Mabs Bargeld und Bargeldäquivalente von 68,1 Mio. USD, gegenüber 78,6 Mio. USD bis Ende 2023. Das Unternehmen hat den Betrieb durch private Praktika, den Erlös aus dem ersten öffentlichen Angebot (Börsengang) und Produkte finanziert Die Einnahmen aus Danyelza, die für die neun Monate am 30. September 2024 einen Nettoumsatz in Höhe von 60,7 Mio. USD erzielten. Die Lizenzeinnahmen lieferten in diesem Zeitraum zusätzliche 0,5 Millionen US -Dollar, was die Bedeutung dieser finanziellen Ressourcen für die Unterstützung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und Betriebsaktivitäten ergab.
Herstellungsfähigkeiten für die Arzneimittelproduktion
Y-MABS Therapeutics hat die für die Herstellung seiner therapeutischen Produkte entscheidenden Produktionskapazitäten entwickelt. Die Kosten für die Warenkosten des Unternehmens für die neun Monate am 30. September 2024 betrugen 7,4 Millionen US -Dollar, was die operative Skala widerspiegelt. Die Bruttomarge für diesen Zeitraum wurde bei 88% gemeldet, gegenüber 85% im Vorjahr, was auf eine verbesserte Effizienz und Rentabilität bei den Herstellungsprozessen hinweist.
Schlüsselressource | Details | Finanzielle Auswirkungen (2024) |
---|---|---|
Geistiges Eigentum | Lizenzen mit MSK und MIT; Lizenzgebühren und Meilensteinzahlungen | Mittelgroße bis hohe einstellige Lizenzgebühren im Nettoumsatz; 80.000 US -Dollar Mindestgelöster |
F & E -Personal | Fachkräfte zur Entwicklung von Arbeitskräften zur Produktentwicklung | F & E -Kosten in Höhe von 36,8 Mio. USD |
Finanzielle Ressourcen | Bargeld und Bargeldäquivalente | 68,1 Millionen US -Dollar zum 30. September 2024 |
Fertigungsfähigkeiten | Produktion von Danyelza und anderen Produkten | 7,4 Millionen US -Dollar Kosten für verkaufte Waren; 88% Bruttomarge |
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Wertversprechen
Innovative Therapien, die auf GD2-positive Tumoren abzielen
Y-MABS-Therapeutika konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien, die speziell auf GD2-positive Tumoren abzielen, die bei pädiatrischen Krebserkrankungen vorherrschen. Ihr Lead-Produkt, Danyelza (Naxitamab), erhielt im November 2020 die FDA-Zulassung zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom bei pädiatrischen Patienten. Dieser Nischenansatz zielt darauf ab, den erheblichen medizinischen Bedarf bei Krebserkrankungen im Kindesalter zu befriedigen, was eine therapeutische Option für Patienten bietet, die zuvor nur begrenzte Entscheidungen hatten.
Einzigartige Sada -Prit -Technologie für eine verbesserte Wirksamkeit
Das Unternehmen hat eine proprietäre Technologie entwickelt, die als SADA (ortsaktivierter Arzneimittelantikörper) Prit (Precision Radioimmuntherapy) bekannt ist. Diese innovative Plattform verbessert die Wirksamkeit ihrer therapeutischen Kandidaten, indem es eine präzise Targeting von Krebszellen ermöglicht und gleichzeitig die Schäden an gesunden Geweben minimiert. Die SADA PRIT-Technologie befindet sich derzeit in klinischen Studien und zeigt Y-MABS 'Engagement für die Weiterentwicklung der Behandlungsmethoden in der Onkologie.
Konzentrieren Sie sich auf pädiatrische Krebserkrankungen mit nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen
Y-MABS-Therapeutika sind bestrebt, die erheblichen, nicht erfüllten medizinischen Bedürfnisse in der pädiatrischen Onkologie zu befriedigen. Der strategische Fokus des Unternehmens liegt auf der Entwicklung von Therapien speziell für Krebserkrankungen im Kindesalter, die häufig nur begrenzte Behandlungsoptionen aufweisen. Ihr Engagement spiegelt sich in ihrer klinischen Pipeline wider, die zusätzliche Kandidaten umfasst, die auf andere pädiatrische Krebsarten hinausgehen, die über das Neuroblastom hinaus wie Osteosarkom abzielen.
Engagement für die Verbesserung der Patientenergebnisse durch Forschung
Y-MAbs legt einen starken Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung, um die Ergebnisse der Patienten zu verbessern. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen für die neun Monate am 30. September 2024 Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 36,8 Mio. USD, was einem Rückgang von 40,8 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Vorjahr. Dies spiegelt ihre laufenden Investitionen in klinische Studien und die Entwicklung neuer Therapien wider.
Finanzdaten | Q3 2024 | Q3 2023 | Ändern |
---|---|---|---|
Produkteinnahmen, Netz | 18,5 Millionen US -Dollar | 20,5 Millionen US -Dollar | -9.7% |
Forschungs- und Entwicklungskosten | 11,2 Millionen US -Dollar | 15,4 Millionen US -Dollar | -27.1% |
Nettoverlust | 7,0 Millionen US -Dollar | 7,7 Millionen US -Dollar | -9.1% |
Bargeld und Bargeldäquivalente | 68,1 Millionen US -Dollar | 78,6 Millionen US -Dollar | -13.5% |
Y-MABS-Therapeutika nutzen weiterhin seine innovativen Technologien und konzentrieren sich auf pädiatrische Krebsarten, um sich auf dem wettbewerbsfähigen biopharmazeutischen Markt zu unterscheiden. Durch die Bekämpfung des spezifischen medizinischen Bedarfs und die Verbesserung der Wirksamkeit der Behandlung soll das Unternehmen die Patientenergebnisse erheblich verbessern.
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen
Direkte Einbeziehung mit Gesundheitsdienstleistern
Y-MABS Therapeutics unterhält durch direkte Engagement-Initiativen starke Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern. Das Unternehmen arbeitet mit Onkologen und Angehörigen der Gesundheitsberufe zusammen, um Aktualisierungen zu Produktangeboten und klinischen Daten im Zusammenhang mit seinem führenden Produkt Danyelza bereitzustellen. Zum 30. September 2024 erzielte Danyelza für die neun endenden Monate einen Produktumsatz von ca. 60,7 Millionen US -Dollar und zeigt die Effektivität dieser Engagements bei der Steigerung des Umsatzes.
Bildungsinitiativen für Onkologen und Patienten
Y-MABs investiert in Bildungsinitiativen, die auf Onkologen und Patienten abzielen, um das Verständnis seiner Produkte zu verbessern. Dies beinhaltet die Bereitstellung von Ressourcen, die Hosting -Seminare und die Teilnahme an Konferenzen. Das Unternehmen hat im Rahmen seiner Öffentlichkeitsarbeit in den neun Monaten am 30. September 2024 rund 11,2 Millionen US -Dollar für Forschung und Entwicklung bereitgestellt.
Unterstützungsprogramme für Patienten und Betreuer
Das Unternehmen bietet umfassende Unterstützungsprogramme für Patienten und Betreuer an. Diese Programme konzentrieren sich darauf, Informationen, finanzielle Unterstützung und emotionale Unterstützung bereitzustellen. Y-MABs hat 2024 rund 3,6 Millionen US-Dollar an Patientenhilfeprogrammen beiseite gelegt, was das Engagement für das Wohlergehen und die Beibehaltung von Patienten widerspiegelt.
Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden zur Einhaltung
Y-MAbs arbeitet aktiv mit den Aufsichtsbehörden zusammen, um die Einhaltung der Vorschriften im Gesundheitswesen sicherzustellen. Das Unternehmen hat mehrere Lizenzvereinbarungen mit Institutionen wie Memorial Sloan Kettering Cancer Center getätigt, für die eine kontinuierliche Kommunikation erforderlich ist, um die Compliance -Standards zu erfüllen. Zum 30. September 2024 hatten Y-Mabs Verbindlichkeiten für Lizenzierungs- und Lizenzgebühren in Höhe von 4,8 Millionen US-Dollar eingeholt.
Hauptbindungsbereiche | Details | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|
Direktes Engagement | Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern | Umsatz von Danyelza: 60,7 Mio. USD (9 Monate) |
Bildungsinitiativen | Ressourcen und Seminare für Onkologen und Patienten | F & E -Ausgaben: 11,2 Millionen US -Dollar (9 Monate) |
Unterstützungsprogramme | Programme für Patienten und Betreuer | Hilfsfinanzierung: 3,6 Millionen US -Dollar (2024) |
Regulatorische Zusammenarbeit | Verlobung mit den Aufsichtsbehörden | Aufgelaufene Lizenzverbindlichkeiten: 4,8 Millionen US -Dollar |
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Kanäle
Direktvertriebsstreitkräfte, die sich an Krankenhäuser und Kliniken richten
Die Direktvertrieb von Y-MABS-Therapeutika konzentriert sich auf die Einbeziehung von Krankenhäusern und Kliniken, um das von der FDA zugelassene Produkt Danyelza zu fördern. Ab dem 30. September 2024 wurden die Produkteinnahmen aus den USA für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, bei 49,165 Millionen US Die Wirksamkeit der Vertriebskraft bei der Eindringen in den Gesundheitsmarkt.
Partnerschaften mit Vertriebsunternehmen
Y-MABS hat starke Partnerschaften mit großen Vertriebsunternehmen wie McKesson, Cardinal Health und Cencora eingerichtet. Für die drei Monate am 30. September 2024 machte McKesson 48% des gesamten Produktumsatzes aus, während Kardinal Health und Cencora 21% bzw. 15% ausmachten. Das Vertrauen in diese Händler ist offensichtlich, da sie eine entscheidende Rolle bei der Logistik und Verfügbarkeit von Danyelza für Gesundheitsdienstleister spielen.
Vertriebspartner | Prozentsatz des Umsatzes (Q3 2024) | Prozentsatz des Umsatzes (Q3 2023) |
---|---|---|
McKesson | 48% | 48% |
Kardinalgesundheit | 21% | 14% |
Cencora | 15% | 18% |
Wep | 0% | 15% |
Online -Plattformen für Bildungsressourcen
Y-MABs hat Online-Plattformen genutzt, um Bildungsressourcen für Danyelza und seine Anwendungen bereitzustellen. Diese Initiative dient nicht nur dazu, Angehörige der Gesundheitsberufe zu informieren, sondern verbessert auch die Sichtbarkeit und den Ruf des Unternehmens in der Onkologie -Gemeinschaft. Das Unternehmen zielt darauf ab, digitale Kanäle zu nutzen, um kritische Informationen zur Wirksamkeit von Arzneimitteln und das Patientenmanagement zu verbreiten.
Konferenzen und medizinische Veranstaltungen zur Öffentlichkeitsarbeit
Die Teilnahme an Konferenzen und medizinischen Veranstaltungen ist ein Eckpfeiler der Outreach-Strategie von Y-Mabs. Diese Veranstaltungen bieten Möglichkeiten, sich direkt mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu engagieren, sodass das Unternehmen seine Produkte präsentieren und Feedback sammelt. Die Präsenz des Unternehmens bei diesen Veranstaltungen ist entscheidend für den Aufbau von Beziehungen zu potenziellen Verschreibern und zur Verbesserung der Marktdurchdringung.
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Kundensegmente
Patienten mit pädiatrischer Onkologie
Y-MABS-Therapeutika zielen hauptsächlich auf Patienten mit pädiatrischer Onkologie bei, bei denen ein Neuroblastom diagnostiziert wird, eine Art Krebs, die am häufigsten Kinder betrifft. Der Hauptproduktkandidat des Unternehmens, Danyelza (Naxitamab-GQGK), ist speziell für die Behandlung von Neuroblastom mit hohem Risiko zugelassen. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, einen Produktumsatz von 60,7 Mio. USD von Danyelza. Die Patientenpopulation für diese Anzeige wird alleine auf etwa 700 Kinder diagnostiziert.
Gesundheitsdienstleister (Krankenhäuser, Kliniken)
Gesundheitsdienstleister, einschließlich Krankenhäuser und Kliniken, die sich auf pädiatrische Onkologie spezialisiert haben, sind kritische Kundensegmente für Y-MAbs. Diese Institutionen sind für die Verabreichung von Danyelza an Patienten verantwortlich. Im Jahr 2024 berichtete das Unternehmen, dass rund 45% seines Produktumsatzes durch den Umsatz über McKesson, einen großen Händler, der Krankenhäuser für Dienstleistungen stammt, stammten. Das Unternehmen hat Vertriebsvereinbarungen mit verschiedenen Gesundheitsdienstleistern geschlossen, um sicherzustellen, dass Danyelza für die Behandlung in einer Vielzahl von Einrichtungen zugänglich ist.
Forschungsinstitutionen und akademische Partner
Y-MABs arbeitet mit Forschungsinstitutionen und akademischen Partnern zusammen, um seine Produktpipeline voranzutreiben und Wissen auszutauschen. Das Unternehmen hat Lizenzvereinbarungen mit prestigeträchtigen Institutionen wie Memorial Sloan Kettering Cancer Center und dem Massachusetts Institute of Technology geschlossen. Diese Kooperationen sind für die Durchführung klinischer Studien und die Entwicklung neuer therapeutischer Optionen von wesentlicher Bedeutung. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erkannten Y-MABs Lizenzeinnahmen in Höhe von 500.000 USD im Zusammenhang mit diesen Partnerschaften.
Pharmazeutische Partner für die kollaborative Entwicklung
Pharmazeutische Partner sind ein wesentlicher Bestandteil der Strategie von Y-MAbs für die kollaborative Entwicklung. Das Unternehmen engagiert sich für Partnerschaften, um seine Forschungsfähigkeiten zu verbessern und seine Produktangebote zu erweitern. Zum Beispiel hat Y-MABs unterlizenzierende Vereinbarungen mit verschiedenen Partnern in Regionen wie Osteuropa, Lateinamerika und Asien geschlossen. Dieses breite Netzwerk von pharmazeutischen Partnern trägt dazu bei, die globale Verteilung seiner Produkte und die Entwicklung zusätzlicher Therapien zu erleichtern, was zum Umsatzwachstum des Unternehmens beiträgt.
Kundensegment | Beschreibung | Einnahmenauswirkungen (2024) | Schlüsselpartnerschaften |
---|---|---|---|
Patienten mit pädiatrischer Onkologie | Kinder mit einem Neuroblastom diagnostiziert | 60,7 Millionen US -Dollar von Danyelza | N / A |
Gesundheitsdienstleister | Krankenhäuser und Kliniken, die Behandlungen verabreichen | 45% Umsatz durch McKesson | McKesson |
Forschungsinstitutionen | Akademische Partner für klinische Studien | Lizenzeinnahmen in Höhe von 500.000 USD | Memorial Sloan Kettering, MIT |
Pharmazeutische Partner | Kollaborative Entwicklung und Verbreitung | Einnahmen aus Sublicense -Vereinbarungen | Verschiedene regionale Partner |
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur
Hohe F & E -Ausgaben für klinische Studien
Y-MABS-Therapeutika hat wesentliche Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F & E) gemeldet, was für die Weiterentwicklung seiner klinischen Studien von entscheidender Bedeutung ist. Für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich die Gesamtkosten für die F & E auf 36,8 Millionen US -Dollar, eine Abnahme von 40,8 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Die Aufschlüsselung der F & E -Kosten umfasst:
Kostenkategorie | 2024 (in Tausenden) | 2023 (in Tausenden) |
---|---|---|
Outsourced Manufacturing | $8,764 | $9,529 |
Klinische Studien | $7,671 | $4,614 |
Ausgelagerte Forschung und Vorräte ausgelagert | $400 | $825 |
Personalkosten | $10,474 | $10,903 |
Fach- und Beratungsgebühren | $987 | $1,003 |
Aktienbasierte Vergütung | $4,036 | $5,034 |
Ausgaben für Informationstechnologie | $1,849 | $1,851 |
Andere | $2,595 | $2,947 |
Insgesamt F & E -Ausgaben | $36,776 | $40,831 |
Lizenzgebühren für geistiges Eigentum
Das Unternehmen verursacht Lizenzgebühren, die mit seinen Vereinbarungen mit Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) und anderen Institutionen verbunden sind. Zum 30. September 2024 hatten Y-Mabs Lizenz-, Meilenstein- und Lizenzgebühren in Höhe 4,8 Millionen US -Dollar, hoch von 3,5 Millionen US -Dollar Im Dezember 2023. Zu den wichtigsten Lizenzvereinbarungen gehören:
- MSK-Lizenzvereinbarung: Erfordert die Lizenzgebühren für mittlere bis hohe einstellige Lizenzgebühren auf der Grundlage des jährlichen Nettoumsatzes von lizenzierten Produkten.
- Jährliche Mindestlüftungslizenz von $80,000 sind erforderlich, die nicht erstattungsfähig sind, aber gegen zukünftige Lizenzgebühren glaubwürdig sind.
Betriebskosten für die Herstellung und Verwaltung
Betriebskosten umfassen die Herstellungs- und Verwaltungskosten. Für die neun Monate am 30. September 2024 waren die Kosten für verkaufte Waren (COGS) 7,4 Millionen US -Dollar, eine Abnahme von 9,3 Millionen US -Dollar Im Jahr 2023 umfassen die Betriebskosten auch:
- Aufgelaufene Fertigungskosten von 4,7 Millionen US -Dollar Ab dem 30. September 2024 im Vergleich zu 2,5 Millionen US -Dollar Im Dezember 2023.
- Verkauf, allgemeine und Verwaltungskosten betrugen auf 42,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 von vor 33,7 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.
Marketing- und Verkaufskosten für die Produktförderung
Marketing- und Vertriebskosten sind entscheidend für die Förderung der Produkte von Y-MAbs, insbesondere Danyelza. Die Verkaufs-, General- und Verwaltungskosten für die drei Monate am 30. September 2024 waren 13,6 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 10,2 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Anstieg spiegelt:
- A 1,2 Millionen US -Dollar Aufstieg im Zusammenhang mit den Trennungs- und Beratungsvereinbarungen des ehemaligen Chief Financial Officer.
- Erhöhte Personalkosten insgesamt 1,1 Millionen US -Dollar, inklusive von Aktienbasis.
- Professionelle und Beratungsgebühren erhöhten sich um um 0,5 Millionen US -Dollar.
Y -MABS Therapeutics, Inc. (YMAB) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme
Produktverkäufe aus Danyelza und zukünftigen Therapien
Die Haupteinnahmequelle für Y-MABS-Therapeutika entsteht aus dem Verkauf seines führenden Produkts Danyelza. In den neun Monaten zum 30. September 2024 betrug der Gesamtproduktumsatz von Netto 60,7 Mio. USD, verglichen mit 61,0 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was auf einen leichten Rückgang von 0,3 Mio. USD oder 0% zurückzuführen ist.
In den drei Monaten zum 30. September 2024 belief sich der Produktumsatz von 18,5 Mio. USD, was einem Rückgang von 1,5 Mio. USD oder 7% gegenüber 20,5 Mio. USD im gleichen Quartal von 2023 betrug. Die Aufschlüsselung der Produkteinnahmen nach geografischer Lage ist wie folgt:
Region | Q3 2024 Einnahmen (in Tausenden) | Q3 2023 Einnahmen (in Tausenden) | 9m 2024 Einnahmen (in Tausenden) | 9m 2023 Einnahmen (in Tausenden) |
---|---|---|---|---|
Vereinigte Staaten | $15,329 | $16,072 | $49,165 | $48,756 |
Westeuropa | $0 | $3,047 | $2,091 | $5,564 |
Ostasien | $1,008 | $80 | $4,474 | $5,384 |
Lateinamerika | $1,272 | $579 | $3,528 | $579 |
Andere Regionen | $852 | $176 | $1,432 | $673 |
Gesamt | $18,461 | $19,954 | $60,690 | $60,956 |
Lizenzeinnahmen aus Partnerschaften
Y-MAbs erzielt auch Einnahmen durch Lizenzvereinbarungen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erkannte das Unternehmen den Lizenzeinnahmen in Höhe von 0,5 Mio. USD, was mit den im entsprechenden Zeitraum von 2023 verzeichneten 0,5 Mio. USD übereinstimmte. Dieser Einnahmen erfolgt hauptsächlich aus Meilensteinzahlungen, die mit der Lizenzierung von Danyelza verbunden sind, einschließlich einer im Januar 2024 in Brasilien erhaltenen Meilensteinzahlung in Höhe von 0,5 Mio. USD im Januar 2024.
Potenzielle Einnahmen aus Prioritätsüberprüfungsgutscheinen (PRVs)
Y-MABS-Therapeutika hat das Potenzial, ein Einkommen aus dem Verkauf von Priority Review-Gutscheinen (PRVs) zu erzielen. Das Unternehmen erhielt PRVs nach der FDA -Zulassung von Danyelza. Während bestimmte Zahlen für PRV -Verkäufe nicht offengelegt wurden, können diese Gutscheine für erhebliche Beträge an andere Pharmaunternehmen verkauft werden, die häufig zwischen 100 und 350 Millionen US -Dollar liegen. Ein solches Einkommen könnte erhebliche finanzielle Unterstützung für laufende Forschungs- und Entwicklungsbemühungen bieten.
Zuschüsse und Finanzierung für Forschungsinitiativen
Zusätzlich zu den Umsatz- und Lizenzeinnahmen für Produkte sucht Y-MABS-Therapeutika Zuschüsse und Finanzmittel, um seine Forschungsinitiativen zu unterstützen. Das Unternehmen hat sich in der Vergangenheit auf verschiedene Finanzierungsquellen verlassen, um seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zu finanzieren, obwohl in den verfügbaren Daten spezifische Beträge für 2024 nicht detailliert waren. Die Fähigkeit, Zuschüsse zu sichern, kann die finanzielle Gesundheit des Unternehmens erheblich beeinflussen und bei der Weiterentwicklung seiner Produktpipeline helfen.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.