Y-Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB): Modelo de negocio lienzo [11-2024 actualizado]
- ✓ Completamente Editable: Adáptelo A Sus Necesidades En Excel O Sheets
- ✓ Diseño Profesional: Plantillas Confiables Y Estándares De La Industria
- ✓ Predeterminadas Para Un Uso Rápido Y Eficiente
- ✓ No Se Necesita Experiencia; Fáciles De Seguir
Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB) Bundle
Y-Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) está a la vanguardia de las innovadoras terapias contra el cáncer, específicamente dirigida a la oncología pediátrica con sus enfoques innovadores. El lienzo de modelo de negocio de la compañía revela un marco robusto construido en asociaciones estratégicas con instituciones líderes y compañías farmacéuticas, junto con un fuerte énfasis en Investigación y desarrollo de terapias únicas. Con el compromiso de abordar necesidades médicas insatisfechas, Y-MAB no solo tiene como objetivo mejorar los resultados del paciente, sino que también crea un modelo de ingresos sostenible a través de la venta de productos y los acuerdos de licencia. Descubra más sobre cómo YMAB está remodelando el paisaje del tratamiento del cáncer a continuación.
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocios: asociaciones clave
Colaboraciones con MSK para el desarrollo de productos
Y-Mabs Therapeutics ha establecido colaboraciones significativas con el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering (MSK) para el desarrollo de productos. Los acuerdos principales incluyen:
- Acuerdo de licencia de MSK, a partir del 20 de agosto de 2015, que implica regalías basadas en ventas netas anuales.
- Acuerdo de licencia CD33 con fecha del 13 de noviembre de 2017, otorgando derechos para un mayor desarrollo.
- Liquidación y suposición y asignación del acuerdo de licencia con MABVAX con respecto a la vacuna GD2-GD3.
Según estos acuerdos, Y-Mabs está obligado a pagar regalías de un solo dígito mediano a alto en las ventas netas de productos con licencia, con una regalía anual mínima de $ 80,000.
Acuerdos de licencia con instituciones académicas
Y-MABS ha celebrado varios acuerdos de licencia con instituciones académicas, especialmente:
- El Acuerdo de Licencia SADA del 15 de abril de 2020, con MSK y el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT).
Estos acuerdos proporcionan a los y-MAB los derechos críticos de patentes y la propiedad intelectual. Los pagos contingentes de hitos y regalías también son parte de estos acuerdos de licencia.
Asociaciones con compañías farmacéuticas para su distribución
Y-MABS ha formado asociaciones con varias compañías farmacéuticas para mejorar las capacidades de distribución:
- McKesson, que representa el 48% de los ingresos del producto en el tercer trimestre de 2024.
- Cardinal Health, que representa el 21% de los ingresos del producto en el tercer trimestre de 2024.
- Cencora, contribuyendo con el 15% de los ingresos del producto en el tercer trimestre de 2024.
Estas asociaciones son parte integral de la estrategia de Y-Mabs para llegar a mercados más amplios y mejorar la accesibilidad del producto.
Acuerdos con distribuidores regionales (por ejemplo, Takeda, Sciclone)
Y-MABS ha asegurado acuerdos con distribuidores regionales para facilitar su expansión internacional, incluida:
- Takeda para su distribución en Israel.
- Sciclone para el este de Asia.
- Adium para América Latina.
- WEP para Europa occidental.
- Trpharm para Turquía en 2024.
- Nobelpharma para Japón en 2024.
Estos acuerdos están diseñados para optimizar la eficiencia de entrada y distribución del mercado en varios territorios.
| Tipo de asociación | Pareja | Contribución de ingresos (tercer trimestre de 2024) |
|---|---|---|
| Distribución farmacéutica | McKesson | 48% |
| Distribución farmacéutica | Salud cardinal | 21% |
| Distribución farmacéutica | Cencora | 15% |
| Distribución regional | Takonda | N / A |
| Distribución regional | Ciclona | N / A |
| Distribución regional | Adium | N / A |
| Distribución regional | Wep | N / A |
| Distribución regional | Trfarm | N / A |
| Distribución regional | Nobelfarma | N / A |
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocio: actividades clave
Investigación y desarrollo de candidatos terapéuticos
El enfoque principal de Y-Mabs Therapeutics, Inc. está en la investigación y el desarrollo (I + D) de candidatos terapéuticos innovadores, particularmente en el campo de la oncología. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, la compañía informó que los gastos de I + D totalizaron aproximadamente $ 36.8 millones, abajo de $ 40.8 millones para el mismo período en 2023, reflejando un 10% de disminución en gasto.
Los componentes clave de los gastos de I + D incluyen:
| Categoría de gastos | Q3 2024 (en miles) | Q3 2023 (en miles) | Cambio (en miles) | Cambio porcentual |
|---|---|---|---|---|
| Fabricación subcontratada | $8,764 | $9,529 | ($765) | (8)% |
| Ensayos clínicos | $7,671 | $4,614 | $3,057 | 66% |
| Costos de personal | $10,474 | $10,903 | ($429) | (4)% |
| Tarifas profesionales y de consultoría | $987 | $1,003 | ($16) | (2)% |
| Compensación basada en acciones | $4,036 | $5,034 | ($998) | (20)% |
| Otro | $2,595 | $2,947 | ($352) | (12)% |
Ensayos clínicos para la aprobación del producto
Y-MABS se dedica activamente a ensayos clínicos para asegurar las aprobaciones regulatorias para sus candidatos terapéuticos. La compañía se ha centrado en avanzar en su producto principal, Danyelza, a través de varias fases clínicas. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía informó que los gastos de ensayos clínicos han aumentado a aproximadamente $ 7.7 millones para el trimestre.
La Compañía ha incurrido en costos significativos relacionados con los ensayos clínicos, lo que refleja su compromiso de desarrollar y validar su tubería de productos. El aumento en los costos de los ensayos clínicos se atribuye a los estudios en curso y al inicio de nuevos ensayos para indicaciones adicionales.
Procesos de cumplimiento y presentación regulatoria
Para garantizar el cumplimiento de los requisitos reglamentarios, Y-MABS ha establecido procesos sólidos para presentar solicitudes y mantener el cumplimiento de los estándares de la industria. La compañía ha navegado con éxito el panorama regulatorio para obtener autorización de marketing para Danyelza en múltiples regiones. En enero de 2024, recibió un $ 0.5 millones Pago de hito basado en la regulación del CMED de Brasil.
Y-MABS también está comprometido con el compromiso regulatorio continuo y el cumplimiento de los requisitos posteriores a la comercialización para sus productos. Se informó el déficit acumulado de la compañía en $ 480.3 millones A partir del 30 de septiembre de 2024.
Comercialización de productos aprobados como Danyelza
Y-MABS ha logrado hitos significativos en la comercialización de Danyelza, que es fundamental para su estrategia de generación de ingresos. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los ingresos totales del producto de Danyelza se informaron en $ 60.7 millones, ligeramente abajo de $ 60.9 millones en 2023.
Desglose de ingresos del producto por ubicación geográfica para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 es el siguiente:
| Región | Ingresos (en miles) |
|---|---|
| Estados Unidos | $49,165 |
| Europa occidental | $2,091 |
| Asia oriental | $4,474 |
| América Latina | $3,528 |
| Otras regiones | $1,432 |
Y-Mabs continúa expandiendo su huella comercial, con esfuerzos continuos para mejorar el acceso al mercado y establecer asociaciones de distribución a nivel mundial.
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocio: recursos clave
Cartera de propiedades intelectuales (licencias y patentes)
Y-Mabs Therapeutics ha establecido una fuerte cartera de propiedades intelectuales que comprende varias licencias clave y patentes esenciales para sus operaciones. La compañía tiene acuerdos de licencia con el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) y el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) para su producto principal, Danyelza y otros candidatos. Según el acuerdo de licencia de MSK, Y-MABS debe pagar regalías de un solo dígito mediano a alto en función de las ventas netas anuales de productos con licencia y se ha comprometido a regalías mínimas anuales de $ 80,000. Además, la compañía está obligada a realizar pagos de hitos relacionados con los logros clínicos, regulatorios y de ventas.
Personal experimentado de I + D y equipo de gestión
Y-Mabs Therapeutics cuenta con un equipo calificado de personal de investigación y desarrollo (I + D) y un equipo de gestión experimentado. La compañía ha estado invirtiendo significativamente en I + D, con gastos por un total de $ 36.8 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 40.8 millones para el mismo período en 2023. Esto refleja el compromiso continuo de la compañía de avanzar en su tubería de productos y ensayos clínicos.
Recursos financieros de ingresos por acciones y licencias
Al 30 de septiembre de 2024, Y-Mabs reportó equivalentes en efectivo y efectivo de $ 68.1 millones, por debajo de $ 78.6 millones a fines de 2023. La compañía ha financiado las operaciones a través de ubicaciones privadas, los ingresos de su oferta pública inicial (OPI) y el producto. Los ingresos de Danyelza, que generaron $ 60.7 millones en ingresos netos de productos para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Los ingresos por licencias proporcionaron $ 0.5 millones adicionales durante este período, lo que demuestra la importancia de estos recursos financieros en el apoyo a la I + D y las actividades operativas.
Capacidades de fabricación para la producción de drogas
Y-Mabs Therapeutics ha desarrollado capacidades de fabricación cruciales para la producción de sus productos terapéuticos. El costo de los bienes de la compañía vendidos por los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 fue de $ 7.4 millones, lo que refleja su escala operativa. El margen bruto para este período se informó al 88%, frente al 85% en el año anterior, lo que indica una mejor eficiencia y rentabilidad en sus procesos de fabricación.
| Recurso clave | Detalles | Impacto financiero (2024) |
|---|---|---|
| Propiedad intelectual | Licencias con MSK y MIT; regalías y pagos de hitos | Regalías de un solo dígito medio a alto en ventas netas; $ 80,000 regalías mínimas |
| Personal de I + D | Desarrollo de productos de conducción de la fuerza laboral calificada | $ 36.8 millones en gastos de I + D |
| Recursos financieros | Equivalentes de efectivo y efectivo | $ 68.1 millones al 30 de septiembre de 2024 |
| Capacidades de fabricación | Producción de Danyelza y otros productos | $ 7.4 millones de costos de bienes vendidos; 88% Margen bruto |
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocio: propuestas de valor
Terapias innovadoras dirigidas a tumores positivos para GD2
Y-MABS Therapeutics se centra en el desarrollo de terapias innovadoras que se dirigen específicamente a tumores positivos para GD2, que prevalecen en los cánceres pediátricos. Su producto principal, Danyelza (Naxitamab), recibió la aprobación de la FDA en noviembre de 2020 para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo recurrente o refractario en pacientes pediátricos. Este enfoque de nicho tiene como objetivo abordar las necesidades médicas no satisfechas significativas en los cánceres de la infancia, ofreciendo una opción terapéutica para los pacientes que anteriormente tenían decisiones limitadas.
Tecnología única Sada Prit para una eficacia mejorada
La compañía ha desarrollado una tecnología patentada conocida como SADA (anticuerpo farmacológico activado por el sitio) PRIT (radioinmunoterapia de precisión). Esta plataforma innovadora mejora la eficacia de sus candidatos terapéuticos al permitir una orientación precisa de las células cancerosas al tiempo que minimiza el daño a los tejidos sanos. La tecnología Sada Prit se encuentra actualmente en ensayos clínicos, que muestra el compromiso de Y-Mabs con el avance de las metodologías de tratamiento en oncología.
Concéntrese en los cánceres pediátricos con necesidades médicas no satisfechas
Y-Mabs Therapeutics se dedica a abordar las necesidades médicas no satisfechas significativas en oncología pediátrica. El enfoque estratégico de la compañía está en desarrollar terapias específicamente para cánceres de infancia, que a menudo tienen opciones de tratamiento limitadas. Su compromiso se refleja en su tubería clínica, que incluye candidatos adicionales dirigidos a otros cánceres pediátricos más allá del neuroblastoma, como el osteosarcoma.
Compromiso para mejorar los resultados del paciente a través de la investigación
Y-Mabs pone un fuerte énfasis en la investigación y el desarrollo para mejorar los resultados de los pacientes. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía reportó gastos de investigación y desarrollo de $ 36.8 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, una disminución de $ 40.8 millones para el mismo período del año anterior. Esto refleja su inversión continua en ensayos clínicos y el desarrollo de nuevas terapias.
| Datos financieros | P3 2024 | P3 2023 | Cambiar |
|---|---|---|---|
| Ingresos del producto, neto | $ 18.5 millones | $ 20.5 millones | -9.7% |
| Gastos de investigación y desarrollo | $ 11.2 millones | $ 15.4 millones | -27.1% |
| Pérdida neta | $ 7.0 millones | $ 7.7 millones | -9.1% |
| Equivalentes de efectivo y efectivo | $ 68.1 millones | $ 78.6 millones | -13.5% |
Y-Mabs Therapeutics continúa aprovechando sus tecnologías innovadoras y se centran en los cánceres pediátricos para diferenciarse en el mercado biofarmacéutico competitivo. Al abordar las necesidades médicas no satisfechas específicas y mejorar la eficacia del tratamiento, la compañía tiene como objetivo mejorar significativamente los resultados del paciente.
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes
Compromiso directo con proveedores de atención médica
Y-Mabs Therapeutics mantiene fuertes relaciones con los proveedores de atención médica a través de iniciativas de participación directa. La compañía colabora con oncólogos y profesionales de la salud para proporcionar actualizaciones sobre las ofertas de productos y los datos clínicos relacionados con su producto líder, Danyelza. Al 30 de septiembre de 2024, Danyelza generó ingresos por productos de aproximadamente $ 60.7 millones por los nueve meses terminados, mostrando la efectividad de estos compromisos en el aumento de las ventas.
Iniciativas educativas para oncólogos y pacientes
Y-MABS invierte en iniciativas educativas dirigidas a oncólogos y pacientes para mejorar la comprensión de sus productos. Esto incluye proporcionar recursos, alojamiento de seminarios y participar en conferencias. La compañía ha asignado aproximadamente $ 11.2 millones para la investigación y el desarrollo como parte de sus esfuerzos de divulgación durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.
Programas de apoyo para pacientes y cuidadores
La compañía ofrece programas de apoyo integrales diseñados para pacientes y cuidadores. Estos programas se centran en proporcionar información, asistencia financiera y apoyo emocional. Y-MABS ha reservado alrededor de $ 3.6 millones en programas de asistencia al paciente en 2024, lo que refleja su compromiso con el bienestar y la retención del paciente.
Colaboración con cuerpos regulatorios para el cumplimiento
Y-MABS colabora activamente con organismos reguladores para garantizar el cumplimiento de las regulaciones de atención médica. La compañía se ha dedicado a múltiples acuerdos de licencia con instituciones como Memorial Sloan Kettering Cancer Center, que requiere una comunicación continua para cumplir con los estándares de cumplimiento. Al 30 de septiembre de 2024, Y-Mabs había acumulado pasivos por licencias y pagos de regalías por valor de $ 4.8 millones.
| Áreas clave de compromiso | Detalles | Implicaciones financieras |
|---|---|---|
| Compromiso directo | Colaboraciones con proveedores de atención médica | Ingresos de Danyelza: $ 60.7 millones (9 meses) |
| Iniciativas educativas | Recursos y seminarios para oncólogos y pacientes | Gasto de I + D: $ 11.2 millones (9 meses) |
| Programas de apoyo | Programas para pacientes y cuidadores | Financiación de asistencia: $ 3.6 millones (2024) |
| Colaboración regulatoria | Compromiso con cuerpos reguladores | Pasivos acumulados para la licencia: $ 4.8 millones |
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocios: canales
Fuerza de ventas directa dirigida a hospitales y clínicas
La Fuerza de Ventas Directas de Y-Mabs Therapeutics se centra en involucrar a hospitales y clínicas para promover su producto aprobado por la FDA, Danyelza. Al 30 de septiembre de 2024, los ingresos del producto de los Estados Unidos se informaron en $ 49.165 millones para los nueve meses que terminan el 30 de septiembre de 2024, lo que indica un ligero aumento de $ 48.756 millones en el mismo período de 2023. Este flujo de ingresos es crítico, ya que refleja La efectividad de la fuerza de ventas en la penetración del mercado de la salud.
Asociaciones con empresas de distribución
Y-MABS ha establecido asociaciones sólidas con las principales compañías de distribución como McKesson, Cardinal Health y Cencora. Para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, McKesson representó el 48% de los ingresos totales del producto, mientras que Cardinal Health y Cencora representaron el 21% y el 15% respectivamente. La dependencia de estos distribuidores es evidente ya que juegan un papel fundamental en la logística y la disponibilidad de Danyelza para los proveedores de atención médica.
| Socio de distribución | Porcentaje de ingresos (tercer trimestre de 2024) | Porcentaje de ingresos (tercer trimestre de 2023) |
|---|---|---|
| McKesson | 48% | 48% |
| Salud cardinal | 21% | 14% |
| Cencora | 15% | 18% |
| Wep | 0% | 15% |
Plataformas en línea para recursos educativos
Y-MABS ha utilizado plataformas en línea para proporcionar recursos educativos sobre Danyelza y sus aplicaciones. Esta iniciativa no solo sirve para informar a los profesionales de la salud, sino que también mejora la visibilidad y la reputación de la empresa en la comunidad de oncología. La Compañía tiene como objetivo aprovechar los canales digitales para difundir información crítica sobre la eficacia del fármaco y el manejo del paciente.
Conferencias y eventos médicos para divulgación
La participación en conferencias y eventos médicos es una piedra angular de la estrategia de divulgación de Y-Mabs. Estos eventos brindan oportunidades para el compromiso directo con los profesionales de la salud, lo que permite a la compañía mostrar sus productos y recopilar comentarios. La presencia de la compañía en estos eventos es crucial para construir relaciones con posibles prescriptores y mejorar la penetración del mercado.
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocio: segmentos de clientes
Pacientes de oncología pediátrica
La terapéutica Y-MABS se dirige principalmente a pacientes de oncología pediátrica que son diagnosticados con neuroblastoma, un tipo de cáncer que más comúnmente afecta a los niños. El candidato de producto principal de la compañía, Danyelza (Naxitamab-GQGK), está específicamente aprobado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía reportó ingresos por productos de $ 60.7 millones de Danyelza durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. La población de pacientes para esta indicación se estima en aproximadamente 700 niños diagnosticados anualmente solo en los EE. UU.
Proveedores de atención médica (hospitales, clínicas)
Los proveedores de atención médica, incluidos los hospitales y las clínicas que se especializan en oncología pediátrica, son segmentos críticos de clientes para y-MAB. Estas instituciones son responsables de administrar Danyelza a los pacientes. En 2024, la compañía informó que aproximadamente el 45% de sus ingresos de productos provienen de las ventas a través de McKesson, un importante distribuidor que presta servicios a hospitales. La compañía ha establecido acuerdos de distribución con varios proveedores de atención médica, asegurando que Danyelza sea accesible para el tratamiento en una amplia gama de instalaciones.
Instituciones de investigación y socios académicos
Y-MABS colabora con instituciones de investigación y socios académicos para avanzar en su canalización de productos y compartir conocimiento. La compañía ha celebrado acuerdos de licencia con prestigiosas instituciones como Memorial Sloan Kettering Cancer Center y el Instituto de Tecnología de Massachusetts. Estas colaboraciones son esenciales para realizar ensayos clínicos y desarrollar nuevas opciones terapéuticas. En los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Y-Mabs reconoció $ 500,000 en ingresos por licencias relacionados con estas asociaciones.
Socios farmacéuticos para el desarrollo colaborativo
Los socios farmacéuticos son parte integral de la estrategia de Y-Mabs para el desarrollo colaborativo. La compañía participa en asociaciones para mejorar sus capacidades de investigación y expandir sus ofertas de productos. Por ejemplo, Y-Mabs ha tenido acuerdos de sublicenso con varios socios en regiones como Europa del Este, América Latina y Asia. Esta amplia red de socios farmacéuticos ayuda a facilitar la distribución global de sus productos y el desarrollo de terapias adicionales, lo que contribuye al crecimiento de los ingresos de la compañía.
| Segmento de clientes | Descripción | Impacto de ingresos (2024) | Asociaciones clave |
|---|---|---|---|
| Pacientes de oncología pediátrica | Niños diagnosticados con neuroblastoma | $ 60.7 millones de Danyelza | N / A |
| Proveedores de atención médica | Hospitales y clínicas que administran tratamientos | 45% de ingresos a través de McKesson | McKesson |
| Instituciones de investigación | Socios académicos para ensayos clínicos | $ 500,000 en ingresos de licencia | Memorial Sloan Kettering, MIT |
| Socios farmacéuticos | Desarrollo y distribución colaborativa | Ingresos de los acuerdos de sublicensa | Varios socios regionales |
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocio: Estructura de costos
Altos gastos de I + D para ensayos clínicos
Y-MABS Therapeutics ha informado gastos sustanciales en investigación y desarrollo (I + D), crucial para avanzar en sus ensayos clínicos. Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos totales de I + D ascendieron a $ 36.8 millones, una disminución de $ 40.8 millones Durante el mismo período en 2023. El desglose de los costos de I + D incluye:
| Categoría de gastos | 2024 (en miles) | 2023 (en miles) |
|---|---|---|
| Fabricación subcontratada | $8,764 | $9,529 |
| Ensayos clínicos | $7,671 | $4,614 |
| Investigación y suministros subcontratados | $400 | $825 |
| Costos de personal | $10,474 | $10,903 |
| Tarifas profesionales y de consultoría | $987 | $1,003 |
| Compensación basada en acciones | $4,036 | $5,034 |
| Gastos de tecnología de la información | $1,849 | $1,851 |
| Otro | $2,595 | $2,947 |
| Gastos totales de I + D | $36,776 | $40,831 |
Tasas de licencia para propiedad intelectual
La Compañía incurre en tarifas de licencia asociadas con sus acuerdos con Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) y otras instituciones. Al 30 de septiembre de 2024, Y-Mabs había acumulado licencias, hitos y pagos de regalías por valor de $ 4.8 millones, arriba de $ 3.5 millones En diciembre de 2023. Los acuerdos clave de licencia incluyen:
- Acuerdo de licencia de MSK: requiere regalías de un solo dígito medio a alto basado en ventas netas anuales de productos con licencia.
- Regalías mínimas anuales de $80,000 se requieren, que no son reembolsables pero acreditables contra futuras regalías.
Costos operativos para la fabricación y la administración
Los costos operativos abarcan los gastos de fabricación y administrativos. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, el costo de los bienes vendidos (COGS) fue $ 7.4 millones, una disminución de $ 9.3 millones en 2023. Los costos operativos también incluyen:
- Costos de fabricación acumulados de $ 4.7 millones A partir del 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 2.5 millones en diciembre de 2023.
- Los gastos de venta, generales y administrativos ascendieron a $ 42.3 millones Durante los nueve meses que terminaron el 30 de septiembre de 2024, de $ 33.7 millones en 2023.
Gastos de marketing y ventas para la promoción del producto
Los gastos de marketing y ventas son críticos para promocionar los productos de Y-Mabs, particularmente Danyelza. Los gastos de venta, general y administrativo para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024 fueron $ 13.6 millones, en comparación con $ 10.2 millones para el mismo período en 2023. Este aumento se refleja:
- A $ 1.2 millones Rise relacionado con los acuerdos de separación y consultoría del ex director financiero.
- Aumento de los costos de personal en total $ 1.1 millones, incluido la compensación basada en acciones.
- Las tarifas profesionales y de consultoría aumentaron por $ 0.5 millones.
Y -Mabs Therapeutics, Inc. (YMAB) - Modelo de negocios: flujos de ingresos
Venta de productos de Danyelza y terapias futuras
El principal flujo de ingresos para Therapeutics Y-Mabs se genera a partir de las ventas de su producto líder, Danyelza. Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, el ingreso total del producto, neto fue de $ 60.7 millones, en comparación con $ 61.0 millones para el mismo período en 2023, lo que refleja una ligera disminución de $ 0.3 millones o 0%.
En los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los ingresos del producto, netos ascendieron a $ 18.5 millones, una disminución de $ 1.5 millones o 7% de $ 20.5 millones en el mismo trimestre de 2023. El desglose de los ingresos del producto por ubicación geográfica es el siguiente:
| Región | T3 2024 Ingresos (en miles) | T3 2023 Ingresos (en miles) | 9m 2024 Ingresos (en miles) | 9m 2023 Ingresos (en miles) |
|---|---|---|---|---|
| Estados Unidos | $15,329 | $16,072 | $49,165 | $48,756 |
| Europa occidental | $0 | $3,047 | $2,091 | $5,564 |
| Asia oriental | $1,008 | $80 | $4,474 | $5,384 |
| América Latina | $1,272 | $579 | $3,528 | $579 |
| Otras regiones | $852 | $176 | $1,432 | $673 |
| Total | $18,461 | $19,954 | $60,690 | $60,956 |
Ingresos de licencias de asociaciones
Y-MABS también genera ingresos a través de acuerdos de licencia. En los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, la Compañía reconoció $ 0.5 millones en ingresos por licencias, de acuerdo con los $ 0.5 millones registrados en el período correspondiente de 2023. Este ingreso se deriva principalmente de los pagos de hitos asociados con la licencia de Danyelza, incluido un pago de hito regulatorio de $ 0.5 millones recibido en enero de 2024 para la aprobación de precios en Brasil.
Ingresos potenciales de los cupones de revisión prioritaria (PRV)
Y-Mabs Therapeutics tiene el potencial de generar ingresos a partir de la venta de cupones de revisión de prioridad (PRV). La compañía recibió PRV tras la aprobación de la FDA de Danyelza. Si bien no se revelaron cifras específicas para las ventas de PRV, estos cupones se pueden vender a otras compañías farmacéuticas por sumas significativas, que a menudo van desde $ 100 millones a $ 350 millones. Dichos ingresos podrían proporcionar un apoyo financiero sustancial para los esfuerzos continuos de investigación y desarrollo.
Subvenciones y fondos para iniciativas de investigación
Además de los ingresos por ventas de productos y licencias, Y-Mabs Therapeutics busca subvenciones y fondos para apoyar sus iniciativas de investigación. Históricamente, la compañía se ha basado en varias fuentes de financiación para financiar sus actividades de investigación y desarrollo, aunque las cantidades específicas para 2024 no se detallaron en los datos disponibles. La capacidad de asegurar subvenciones puede afectar significativamente la salud financiera de la empresa, ayudando en el avance de su tubería de productos.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.