Akero Therapeutics, Inc. (AKRO): Canvas de modelo de negocio [11-2024 actualizado]

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) está a la vanguardia de abordar necesidades médicas no satisfechas significativas en enfermedades metabólicas, particularmente a través de su prometedor candidato de tratamiento, EFX. Esta publicación de blog profundiza en la compañía Lienzo de modelo de negocio, describiendo sus asociaciones, actividades y recursos clave que impulsan la innovación y el crecimiento. Descubra cómo Akero navega por las complejidades del desarrollo de fármacos, se involucra con varias partes interesadas y se posiciona para el éxito futuro en el paisaje biofarmacéutico competitivo.

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con compañías farmacéuticas

Akero Therapeutics ha establecido colaboraciones significativas con las principales compañías farmacéuticas para mejorar sus capacidades de investigación y desarrollo. En particular, en junio de 2022, Akero recibió un $ 25 millones La inversión de renta variable de Pfizer, Inc. como parte de una asociación estratégica destinada a acelerar el desarrollo de su candidato principal de productos, EFX.

Acuerdos de licencia con Amgen para EFX

En junio de 2018, Akero celebró un acuerdo de licencia con Amgen, otorgándole derechos exclusivos a ciertas patentes relacionadas con un análogo FGF21 de acción prolongada para el tratamiento del puré y otras enfermedades metabólicas. El acuerdo incluyó:

• Un pago por adelantado de $ 5 millones.
• Emisión de 2,653,333 acciones de la serie A stock preferido valorado en $ 1.353 millones a Amgen.
• Pagos de hitos por un total de $ 75 millones basado en el logro de hitos comerciales específicos.
• Pagos de regalías en ventas netas anuales que van desde porcentajes de bajo dígito bajo a alto.

Asociaciones para ensayos clínicos e investigación

AKERO colabora con varias organizaciones de investigación por contrato (CRO) e instituciones académicas para realizar ensayos clínicos. El estudio de simetría de fase 2B en curso evalúa EFX en pacientes con cirrosis compensada debido al puré, con los resultados esperados en febrero de 2025. Los ensayos clínicos de AKERO están diseñados para evaluar la seguridad y la eficacia de EFX, lo que ha mostrado potencial en la revisión de la fibrosis y la restauración de la salud metabólica.

Relaciones con organizaciones de fabricación de contratos

Para garantizar la producción de sus materiales de ensayos clínicos, AKERO se asocia con las organizaciones de fabricación de contratos (CMO). Estas relaciones facilitan el suministro de sustancias y productos de medicamentos necesarios para los ensayos clínicos. AKERO incurre en gastos significativos para los lotes de registro y validación de fabricación como parte de sus actividades de I + D, que son esenciales para el cumplimiento de los requisitos reglamentarios.

Tipo de asociación	Pareja	Términos financieros	Estado
Inversión de capital	Pfizer, Inc.	$ 25 millones	Activo
Acuerdo de licencia	Amgen, Inc.	Por adelantado: $ 5 millones; Hitos: hasta $ 75 millones; Royalties: porcentajes de dígitos de un solo dígito bajo a alto	Activo
Ensayos clínicos	Varios CroS	Variable (basada en costos de prueba)	En curso
Fabricación	Varios CMOs	Variable (basada en los costos de fabricación)	En curso

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocio: actividades clave

Realización de ensayos clínicos para EFX y futuros candidatos

Akero Therapeutics está avanzando a su candidato de producto principal, Efruxifermin (EFX), a través de múltiples ensayos clínicos. El programa de sincronía de fase 3 en curso incluye tres estudios diseñados para evaluar EFX para pacientes con puré precirrótico (F2-F3) y cirrosis compensada (F4). La compañía ya ha informado resultados significativos de los estudios de fase 2B, lo que demuestra una regresión de fibrosis estadísticamente significativa y la resolución de puré.

Desarrollar y optimizar las formulaciones de drogas

El desarrollo de la formulación de EFX es crucial para sus perfiles de eficacia y seguridad. Akero ha invertido mucho en investigación y desarrollo, con pérdidas netas por un valor de $ 182.0 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. La compañía también ha incurrido en gastos de investigación y desarrollo, que incluyen costos asociados con la formulación de drogas y los materiales de ensayos clínicos.

Procesos de aprobación regulatoria para candidatos a productos

Akero se centra en obtener aprobaciones regulatorias para EFX y otros candidatos potenciales. La compañía ha realizado pagos de hitos a Amgen bajo su acuerdo de licencia, incluido un pago de $ 7.5 millones al dosificar al primer paciente en el programa de sincronía de fase 3. Los pagos totales de hito debido a Amgen podrían alcanzar hasta $ 75 millones al lograr hitos comerciales especificados.

Creación de estrategias de comercialización y marketing

Como parte de su estrategia de comercialización, Akero tiene como objetivo desarrollar estrategias de marketing para apoyar el lanzamiento de EFX, suponiendo que reciba la aprobación regulatoria. La compañía ha recaudado un capital significativo para financiar estas actividades, con efectivo, equivalentes de efectivo y valores comercializables a corto y largo plazo por un total de $ 787.1 millones al 30 de septiembre de 2024. Este financiamiento respaldará los gastos de comercialización anticipados relacionados con la fabricación de productos, marketing, marketing , ventas y distribución.

Actividad clave	Descripción	Impacto financiero
Ensayos clínicos	Programa de sincronía de fase 3 en curso para EFX	Pérdidas netas: $ 182.0 millones (9 meses terminados en septiembre de 2024)
Desarrollo de drogas	Optimización de formulaciones para EFX	Gastos de I + D: porción significativa de los gastos operativos totales
Aprobación regulatoria	Buscando aprobaciones regulatorias de la FDA y extranjeros	Pagos potenciales de hitos a Amgen: hasta $ 75 millones
Comercialización	Desarrollo de estrategias de marketing para EFX	Reservas de efectivo: $ 787.1 millones a partir de septiembre de 2024

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocios: recursos clave

Cartera de propiedades intelectuales, incluidas patentes

Akero Therapeutics tiene una sólida cartera de propiedades intelectuales que es crucial para su ventaja competitiva en la industria biofarmacéutica. La compañía se centra en el desarrollo de EFX, un tratamiento innovador para las enfermedades metabólicas, particularmente puré (enfermedad hepática esteatótica asociada a la disfunción metabólica). Como parte de su estrategia, Akero ha asegurado varias patentes que protegen sus tecnologías y formulaciones patentadas. Esto incluye patentes relacionadas con la composición de EFX y sus aplicaciones terapéuticas, que son esenciales para salvaguardar su posición de mercado e ingresos potenciales.

Reservas de efectivo y valores comercializables

Al 30 de septiembre de 2024, Akero Therapeutics informó efectivo, equivalentes de efectivo y valores comercializables a corto y largo plazo por un total $ 787.1 millones. Esta reserva de efectivo sustancial es fundamental para financiar ensayos clínicos en curso, actividades de investigación y desarrollo y gastos operativos. El desglose de valores comercializables incluye principalmente activos líquidos como:

Tipo	Costo amortizado	Valor razonable
Fondos del mercado monetario	$303,324	$303,324
Valores del Tesoro de EE. UU.	$246,981	$248,440
Valores de la agencia gubernamental de los Estados Unidos	$70,042	$70,258
Papel comercial	$58,954	$59,078
Títulos de deuda corporativa	$92,926	$93,230

Equipo de gestión y científico experimentado

Akero Therapeutics cuenta con un equipo de gestión experimentado con una sólida experiencia en biotecnología y farmacéuticos. El liderazgo incluye profesionales con amplia experiencia en desarrollo de medicamentos, asuntos regulatorios y estrategia comercial. El equipo científico comprende expertos en enfermedades metabólicas e investigación clínica, mejorando la capacidad de la compañía para ejecutar sus planes de desarrollo de manera eficiente. Esta combinación de experiencia es vital para navegar en paisajes regulatorios complejos y lograr resultados exitosos de ensayos clínicos.

Relaciones con organizaciones de investigación clínica

Akero Therapeutics mantiene asociaciones estratégicas con varias organizaciones de investigación clínica (CRO) que facilitan la ejecución de ensayos clínicos. Estas relaciones son esenciales para garantizar que los candidatos de productos de la compañía se sometan a pruebas y evaluación rigurosas. La colaboración con CRO permite a Akero aprovechar la experiencia y los recursos especializados, mejorando la eficiencia de la gestión de ensayos y los procesos de recopilación de datos.

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Dirigirse a las altas necesidades médicas no satisfechas en enfermedades metabólicas

Akero Therapeutics se centra en abordar necesidades médicas no satisfechas significativas en el campo de las enfermedades metabólicas, particularmente en el tratamiento de la disfunción metabólica asociada con la esteatohepatitis no alcohólica (MASH). Esta condición plantea un importante desafío de salud a nivel mundial, con una prevalencia estimada del 1,5 al 6% en la población general, y aún más alto en individuos con obesidad y diabetes. La compañía tiene como objetivo desarrollar terapias innovadoras que puedan proporcionar soluciones efectivas para los pacientes que padecen estas afecciones.

Desarrollar EFX como un tratamiento potencial de primera línea para la mezcla

El candidato principal del producto de Akero, EFX (Eflornithine), se está desarrollando como un tratamiento potencial de primera línea para el puré. El medicamento se encuentra actualmente en ensayos clínicos rigurosos, incluido el estudio de sincronía de fase 3, que se dirige a pacientes con puré precrirrótico. El estudio de sincronía tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de EFX, con un punto final primario de mejora en la histología hepática. Al 30 de septiembre de 2024, Akero ha invertido aproximadamente $ 157.3 millones en gastos directos del programa EFX, lo que refleja un compromiso significativo con este desarrollo.

Centrarse en la seguridad y la eficacia a través de rigurosos ensayos clínicos

Akero se dedica a garantizar la seguridad y la eficacia de sus terapias a través de una investigación clínica integral. El enfoque de la Compañía implica ensayos clínicos extensos que se adhieren a estrictos estándares regulatorios. La histología de sincronía en curso y los estudios de sincronía real están diseñados para proporcionar datos robustos sobre la seguridad profile y beneficios terapéuticos de EFX. Se han asignado aproximadamente $ 178.2 millones a los gastos de investigación y desarrollo durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, lo que indica un fuerte enfoque en la validación clínica.

Enfoque innovador para el desarrollo de medicamentos en un mercado competitivo

En un panorama competitivo donde numerosas empresas también están desarrollando terapias para enfermedades metabólicas, Akero se diferencia a través de su enfoque innovador para el desarrollo de medicamentos. La estrategia de la compañía incluye aprovechar las metodologías clínicas avanzadas y la colaboración con las principales instituciones de investigación. Al 30 de septiembre de 2024, el efectivo total de Akero, los equivalentes en efectivo y los valores comercializables a corto y largo plazo ascendieron a $ 787.1 millones, proporcionando una base financiera sólida para respaldar sus esfuerzos continuos de I + D.

Métricas financieras	A partir del 30 de septiembre de 2024
Efectivo, equivalentes de efectivo y valores comercializables	$ 787.1 millones
Pérdida neta para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024	$ (182.0 millones)
Gastos de investigación y desarrollo para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024	$ 178.2 millones
Gastos directos del programa EFX	$ 157.3 millones

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Comprometerse con proveedores de atención médica para la educación de productos

Akero Therapeutics se enfoca en educar a los proveedores de atención médica sobre su candidato principal de productos, EFX, que se está desarrollando para el tratamiento de enfermedades metabólicas, específicamente puré (enfermedad hepática esteatótica metabólica). La compañía lleva a cabo iniciativas educativas a través de seminarios web, talleres y conferencias que se dirigen a profesionales de la salud involucrados en el tratamiento de enfermedades metabólicas. En 2024, Akero ha asignado aproximadamente $ 5 millones a estos programas educativos para mejorar el conocimiento del proveedor y aumentar la probabilidad de adopción de EFX tras la aprobación.

Construir relaciones con los pagadores para las estrategias de reembolso

En 2024, Akero ha participado en discusiones con los principales pagadores para establecer estrategias de reembolso para EFX. La Compañía tiene como objetivo asegurar ubicaciones de formulario favorables para garantizar el acceso del paciente a sus terapias. Han realizado una investigación de mercado que indica que aproximadamente el 60% de los pagadores están abiertos a negociar acuerdos de reembolso basados ​​en resultados de ensayos clínicos. Akero también ha destinado alrededor de $ 3 millones para estas negociaciones y esfuerzos de recopilación de datos.

Comunicación directa con los pacientes a través de ensayos clínicos

Akero Therapeutics se involucra activamente con pacientes que participan en ensayos clínicos para EFX. A partir de septiembre de 2024, la compañía informó inscribir a más de 1,200 pacientes en múltiples estudios clínicos, incluido el estudio de simetría de fase 2B. Mantienen la comunicación directa a través de los portales de los pacientes, proporcionando actualizaciones sobre el progreso del ensayo y los resultados. Esta línea directa fomenta la confianza y fomenta la retención del paciente, lo cual es crítico para la finalización exitosa del ensayo.

Utilizando comentarios de la comunidad médica para mejorar los productos

Akero ha establecido un marco para recopilar comentarios de profesionales de la salud y participantes de ensayos clínicos. Esto incluye encuestas y grupos focales que permiten a la compañía reunir información sobre la eficacia y la seguridad del producto. En 2024, implementaron un circuito de retroalimentación que ya ha resultado en tres ajustes significativos a sus protocolos de ensayos clínicos, mejorando la eficiencia de la inscripción de pacientes en un 25%. Este compromiso de incorporar retroalimentación subraya la dedicación de Akero a la mejora continua y la capacidad de respuesta a la comunidad médica.

Iniciativa de relación con el cliente	Inversión ($ millones)	Resultado esperado
Educación de proveedores de atención médica	5	Mayor adopción de EFX
Negociaciones de pagador	3	Términos de reembolso favorables
Comunicación del paciente	2	Retención mejorada del paciente
Comentarios de la comunidad médica	1	Mejoras de productos

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocios: canales

Fuerza de ventas directa para futura comercialización

Akero Therapeutics planea establecer una fuerza de ventas directa para facilitar la comercialización de su candidato principal de productos, EFX, al recibir la aprobación regulatoria. La compañía anticipa gastos de comercialización sustanciales, que incluirán costos relacionados con el personal de ventas de contratación y capacitación, marketing y logística de distribución. Al 30 de septiembre de 2024, Akero tenía efectivo, equivalentes en efectivo y valores comercializables que ascendieron a $ 787.1 millones, lo que cree que apoyará su plan operativo hasta la segunda mitad de 2027.

Asociaciones con instituciones de atención médica para la distribución de productos

Akero Therapeutics está buscando asociaciones activamente con instituciones de salud para mejorar su red de distribución de productos. Las colaboraciones con hospitales y clínicas serán cruciales para facilitar el acceso a EFX para pacientes con esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH). La compañía ha celebrado previamente acuerdos, incluida una colaboración significativa con Amgen, que proporciona a AKERO derechos globales exclusivos para desarrollar y comercializar EFX.

Plataformas educativas en línea para el alcance del paciente

Para mejorar el alcance y la educación del paciente, Akero Therapeutics está aprovechando las plataformas educativas en línea. Estas plataformas servirán como un canal para difundir información sobre puré, opciones de tratamiento y participación de ensayos clínicos. Involucrar a los pacientes a través de medios digitales se alinea con las tendencias actuales en la comunicación de la salud y se espera que mejore la conciencia del paciente y la comprensión de EFX.

Participación en conferencias médicas y ferias comerciales

Akero Therapeutics participa en diversas conferencias médicas y ferias comerciales para mostrar su investigación e interactuar con los profesionales de la salud. Estos eventos brindan una oportunidad para que la Compañía presente datos de ensayos clínicos, se reduzca con socios potenciales y cree conciencia sobre su tubería de productos. Los costos asociados con estas actividades son parte de la estrategia de marketing general y se espera que contribuyan al exitoso lanzamiento de EFX.

Tipo de canal	Descripción	Costos esperados (2024)	Importancia estratégica
Fuerza de ventas directa	Contratación y capacitación personal para comercialización	$ 50 millones	Alto
Asociaciones con instituciones de atención médica	Colaboraciones para la distribución de productos	$ 20 millones	Alto
Plataformas educativas en línea	Alcance digital y educación del paciente	$ 5 millones	Medio
Conferencias médicas y ferias comerciales	Participación y presentación de la investigación	$ 10 millones	Medio

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocios: segmentos de clientes

Pacientes con enfermedades metabólicas, particularmente puré

AKERO Therapeutics se centra en pacientes que padecen esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (puré), una forma grave de enfermedad hepática. El puré se caracteriza por la inflamación y la fibrosis que puede progresar a la cirrosis y la insuficiencia hepática. La prevalencia estimada de puré en los EE. UU. Es alrededor del 5% al ​​10% de la población, lo que equivale a aproximadamente 16 a 32 millones de personas. El candidato principal de productos de la compañía, Efruxifermin (EFX), se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 3 dirigidos a este grupo demográfico del paciente.

Proveedores de atención médica, incluidos médicos y especialistas

Los proveedores de atención médica desempeñan un papel crucial en el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con puré. Akero Therapeutics se dirige a especialistas como hepatólogos, endocrinólogos y médicos de atención primaria. La Compañía tiene como objetivo establecer relaciones con estos proveedores para facilitar la adopción de EFX tras la comercialización exitosa. Al 30 de septiembre de 2024, Akero ha reportado una pérdida neta de $ 182 millones por los nueve meses que finalizan esa fecha, destacando la inversión en curso en ensayos clínicos y participación del proveedor.

Socios farmacéuticos para el desarrollo colaborativo

Akero Therapeutics colabora con socios farmacéuticos para mejorar el desarrollo de EFX y otros candidatos de productos. En particular, Akero ha obtenido fondos significativos, incluida una inversión de capital de $ 25 millones de Pfizer en 2022. Además, Akero ha firmado un acuerdo de licencia con AMGEN para los derechos exclusivos para desarrollar análogos FGF21, que subraya su estrategia de aprovechar las asociaciones para acelerar la investigación y la investigación y esfuerzos de desarrollo.

Compañías de seguros para negociaciones de reembolso

Las compañías de seguros son un segmento vital de clientes para AKERO, ya que las políticas de reembolso afectarán significativamente el acceso al mercado para EFX. La negociación efectiva con los proveedores de seguros es esencial para garantizar que los pacientes tengan acceso a tratamientos para la mezcla. La estrategia financiera de Akero incluye la preparación para posibles discusiones de reembolso, como lo demuestran sus informes financieros detallados que indican la necesidad de fondos continuos para apoyar las operaciones.

Segmento de clientes	Estadística clave	Objetivos estratégicos
Pacientes con puré	16-32 millones de pacientes estadounidenses	Resultados de ensayos clínicos exitosos para EFX
Proveedores de atención médica	Dirigido a hepatólogos y endocrinólogos	Establecer relaciones para la adopción del tratamiento
Socios farmacéuticos	$ 25 millones de Pfizer; colaboraciones con Amgen	Acelerar la I + D y la entrada del mercado
Compañías de seguros	Negociación para las políticas de reembolso	Asegúrese del acceso al paciente a EFX

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Altos gastos de investigación y desarrollo

Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Akero Therapeutics incurrió en gastos de investigación y desarrollo totales de $ 178.2 millones, en comparación con $ 88.4 millones para el mismo período en 2023, marcando un aumento de $ 89.8 millones o 102% año tras año.

El desglose de los gastos de investigación y desarrollo incluye:

• Gastos directos del programa EFX: $ 157.3 millones (arriba de $ 72.9 millones)
• Personal y otros gastos relacionados con la I + D: $ 20.9 millones (arriba de $ 15.5 millones)

Costos de ensayos clínicos, incluidos el reclutamiento de pacientes y las tarifas del sitio

Los ensayos clínicos en curso, particularmente los estudios de simetría y sincronía, contribuyen significativamente a los costos de ensayos clínicos de AKERO. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Akero informó un aumento de $ 78.9 millones en gastos de la Organización de Investigación de Contratos (CRO) relacionados con estos estudios.

Además, la compañía ha incurrido $ 6.3 millones En gastos de fabricación de contratos de terceros para EFX. Se proyecta que los costos totales del ensayo clínico seguirán aumentando a medida que Akero avanza sus programas clínicos.

Costos de personal para el personal científico y administrativo

Los costos de personal también han aumentado significativamente. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos relacionados con el personal dentro de la I + D totalizaron $ 20.9 millones, reflejando un 35% aumento en comparación con el año anterior. Este aumento se atribuye a una mayor compensación basada en acciones y personal adicional para apoyar las actividades de I + D en expansión.

Gastos de marketing y comercialización después de la aprobación

Aunque Akero aún no ha comercializado ningún producto, la compañía anticipa incurrir en gastos sustanciales de marketing y comercialización una vez que recibe la aprobación regulatoria de sus candidatos de productos. Estos gastos incluirán:

• Costos de fabricación de productos
• Gastos de marketing y ventas
• Costos de distribución

Al 30 de septiembre de 2024, Akero tiene un déficit acumulado de $ 756.1 millones, indicando la inversión significativa requerida para alcanzar la fase de comercialización.

Categoría de costos	2024 (en millones)	2023 (en millones)	Cambio ($)	% Cambiar
Gastos de I + D	$178.2	$88.4	$89.8	102%
Gastos directos del programa EFX	$157.3	$72.9	$84.4	116%
Personal y otros gastos de I + D	$20.9	$15.5	$5.4	35%
Costos de ensayo clínico (CRO)	$78.9	N / A	$78.9	N / A
Déficit acumulado	$756.1	N / A	N / A	N / A

Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Ventas futuras de productos de EFX y otros candidatos

Al 30 de septiembre de 2024, Akero Therapeutics aún no ha generado ningún ingreso de las ventas de productos. La compañía se centra en avanzar en su candidato de producto principal, EFX, a través de ensayos clínicos con la expectativa de posibles ventas futuras tras la aprobación regulatoria. EFX se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 3 para el tratamiento de la esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH). Si tiene éxito, EFX podría contribuir significativamente a las fuentes de ingresos de la compañía.

Pagos potenciales de hitos de los acuerdos de colaboración

Akero ha celebrado acuerdos de colaboración que pueden incluir pagos de hitos basados ​​en el logro del desarrollo específico y los hitos regulatorios. Por ejemplo, la compañía tiene una colaboración con Pfizer, que implicó una inversión de capital de $ 25 millones en junio de 2022, y pueden surgir mayores pagos potenciales de hitos de los resultados exitosos de desarrollo clínico.

Ingresos de licencias de propiedad intelectual

Los ingresos por licencias pueden ser una fuente importante de ingresos para Akero, especialmente cuando desarrolla su cartera de propiedades intelectuales. La Compañía tiene derechos con licencia de EFX de Amgen, y cualquier acuerdo de licencia futura formado podría dar lugar a flujos de ingresos adicionales. La Compañía no ha especificado montos exactos, pero enfatiza la importancia de su propiedad intelectual para asegurar las asociaciones.

Subvenciones o fondos para los esfuerzos de investigación y desarrollo

Akero ha recaudado fondos sustanciales para apoyar sus actividades de investigación y desarrollo. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía había aumentado los ingresos brutos por un total de $ 1,427.9 millones desde su inicio, que incluye varias fuentes de financiación, como ofertas públicas y préstamos. Estos fondos son críticos para continuar sus esfuerzos de I + D, particularmente para el desarrollo clínico de EFX. Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, la compañía informó en efectivo utilizado en actividades operativas de $ 163 millones, principalmente para los gastos de I + D por un total de $ 178.2 millones durante el mismo período.

Fuente de financiación	Cantidad (en millones)	Fecha
Oferta pública inicial	$105.8	Junio ​​de 2019
Oferta pública de seguimiento	$216.4	Julio de 2020
Inversión de capital de Pfizer	$25.0	Junio ​​de 2022
Oferta pública de seguimiento	$230.0	Septiembre de 2022
Préstamo a plazo de Hércules	$15.0	Marzo de 2023
Oferta pública de seguimiento	$220.0	Abril-mayo de 2023
Ofrenda en el mercado	$10.9	Febrero de 2024
Oferta pública de seguimiento	$366.9	Marzo de 2024

Al 30 de septiembre de 2024, Akero tenía efectivo, equivalentes en efectivo y valores comercializables a corto y largo plazo de $ 787.1 millones, que se espera que financie sus operaciones a través de al menos la segunda mitad de 2027.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Akero Therapeutics, Inc. (AKRO) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Akero Therapeutics, Inc. (AKRO)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Akero Therapeutics, Inc. (AKRO)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.