Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA): Modelo de negocios Canvas

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA): Business Model Canvas
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En el paisaje en rápida evolución de los biofarmacéuticos, Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) se destaca con su ambicioso objetivo de transformar tratamientos para enfermedades genéticas raras. Esta empresa innovadora aprovecha su Desarrollo de terapia génica de vanguardia para crear soluciones a medida que mejoran los resultados del paciente. Con un fuerte enfoque en asociaciones clave y experiencia científica, Taysha se coloca a la vanguardia de los avances médicos. Sumerja más a continuación para explorar los componentes que forman la columna vertebral del lienzo de modelo de negocio de TSHA.


Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Instituciones de investigación

Taysha Gene Therapies colabora con Instituciones de investigación líderes Para avanzar en sus programas de terapia génica. Estas asociaciones apoyan esfuerzos de investigación innovadores y proporcionan acceso a tecnología de vanguardia y experiencia en medicina genética.

Por ejemplo, asociaciones con instituciones como la Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas y Hospital de Niños de Filadelfia Facilitar los descubrimientos innovadores en el desarrollo de la terapia génica.

Compañías biofarmáticas

Alianzas estratégicas con otras compañías biofarmáticas Mejorar la capacidad de Taysha para el desarrollo y comercialización de fármacos. Las colaboraciones notables incluyen:

Empresa asociada Enfoque de colaboración Inversión/estaca Año iniciado
Novartis Desarrollo y distribución de terapia génica $ 50 millones 2021
Avexis (una empresa de Novartis) Synergies de intercambio de tecnología e investigación $ 30 millones 2020
Regenxbio Inc. Acceso a la tecnología NAV Estaca de renta variable 2020

Agencias reguladoras

Colaboración con agencias reguladoras como el Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) es esencial para garantizar que las terapias genéticas de Taysha cumplan con los estándares de seguridad y eficacia. La Compañía se involucra con la FDA durante el proceso de desarrollo para acelerar las aprobaciones y se adhiere a los requisitos reglamentarios.

A partir de octubre de 2023, Taysha ha recibido Designación de vía rápida Para múltiples productos, facilitando vías más rápidas al mercado.

Proveedores de atención médica

Asociación con Proveedores de atención médica son críticos para la implementación exitosa de los tratamientos de Taysha. Estas colaboraciones permiten ensayos clínicos y proporcionan comentarios valiosos para la optimización del producto. La participación de Taysha en hospitales y centros de tratamiento ayuda a establecer un modelo robusto de atención al paciente.

  • Asociación con Hospital de Niños de Texas para ensayos clínicos.
  • Colaboraciones con varias Centros médicos académicos para el parto de tratamiento avanzado.

Además, los acuerdos de distribución de Taysha con los proveedores de atención médica aseguran el acceso a sus terapias en múltiples ubicaciones, mejorando así la divulgación y la prestación de atención del paciente.


Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocios: actividades clave

Desarrollo de terapia génica

Las terapias del gen Taysha se centran en el desarrollo de terapias genéticas innovadoras para el tratamiento de enfermedades monogénicas del sistema nervioso central (SNC). Su enfoque incluye aprovechar una plataforma de entrega de AAV (virus adeno-asociada) patentada. A partir de 2023, Taysha ha iniciado varios programas de terapia génica dirigidos a trastornos genéticos específicos.

La compañía ha informado aproximadamente $ 82 millones En gastos de investigación y desarrollo en 2022, con un aumento proyectado en la inversión a medida que avanzan en sus candidatos de tuberías.

Ensayos clínicos

Taysha está realizando activamente ensayos clínicos para evaluar la seguridad y la eficacia de sus candidatos a la terapia génica. En 2023, la compañía está progresando con ensayos clínicos para programas como TSHA-118 para gangliosidosis GM2.

A partir del segundo trimestre de 2023, Taysha informó que la inscripción de pacientes en ensayos clínicos ha alcanzado Más de 50 pacientes combinado en múltiples estudios. La compañía apunta a las lecturas de datos en 2024 para varias de sus terapias de investigación.

Fase de ensayo clínico Indicación Estado de inscripción Lectura de datos esperada
Fase 1/2 Gangliosidosis GM2 Completado (más de 50 pacientes) 2024
Fase 1 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II En curso 2025
Fase 1/2 Síndrome de Angelman En curso 2026

Aprobaciones regulatorias

Asegurar las aprobaciones regulatorias es fundamental para Taysha. Están trabajando en estrecha colaboración con agencias reguladoras como la FDA para obtener las aplicaciones de IND (investigación de nuevos medicamentos) necesarios y realizar ensayos fundamentales.

A partir de julio de 2023, Taysha ha recibido aprobación para Dos aplicaciones de IND, que les permite comenzar los ensayos en humanos para sus productos desarrollados. La Compañía planea solicitar solicitudes de IND adicionales dentro de las próximas 12-18 meses.

Comercialización

La comercialización de las terapias génicas requiere asociaciones estratégicas y preparación del mercado. Taysha Gene Therapies se está centrando en establecer colaboraciones con instituciones académicas y otras entidades de biotecnología para acelerar el desarrollo de productos y el acceso a experiencia adicional.

La compañía tiene como objetivo llevar su primer producto de terapia génica al mercado para 2026, con un potencial de mercado estimado hasta $ 3 mil millones anualmente para sus candidatos principales. En 2022, Taysha firmó un acuerdo de colaboración que incluye pagos de hitos potencialmente superiores $ 200 millones.

Socio de colaboración Potencial de pagos de hitos Área terapéutica Fecha de inicio de colaboración
Universidad de Florida $ 200 millones Terapia génica para trastornos del SNC Enero de 2022
UT Southwestern Medical Center $ 150 millones Terapia génica para enfermedades neurológicas Marzo de 2023

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocios: recursos clave

Experiencia científica

Taysha Gene Therapies, Inc. Posee un extenso equipo de especialistas con profundo conocimiento en genética, biología molecular y desarrollo terapéutico. El equipo incluye numerosos científicos y veteranos de la industria a nivel de doctorado:

  • Más de 45 científicos y expertos técnicos.
  • El 56% de los empleados tienen títulos avanzados.
  • Colaboraciones significativas con instituciones académicas de renombre, lo que mejora sus capacidades de investigación.

Tecnología patentada

La tecnología patentada de Taysha es fundamental para su plataforma de terapia génica. Esto incluye innovaciones en:

  • Definición de vectores de entrega: Uso de sistemas de administración dirigidos AAV (virus adeno-asociado), lo que demuestra una expresión transgénica eficiente.
  • Procesos de fabricación: Métodos de producción escalables y rentables para vectores AAV.

A partir de 2023, Taysha ha invertido aproximadamente $ 30 millones en I + D dirigido específicamente a avanzar en sus capacidades tecnológicas patentadas.

Propiedad intelectual

La compañía ha creado una sólida cartera de propiedad intelectual vital para mantener su ventaja competitiva:

  • Encima 25 patentes activas cubriendo composiciones y métodos de terapia génica.
  • 6 Acuerdos de licencia con universidades líderes e instituciones de investigación, que proporcionan una variedad diversa de objetivos genéticos para las terapias.

Se proyecta que el valor estimado de la cartera de propiedad intelectual de Taysha exceda $ 100 millones, Protección de innovaciones clave y soluciones terapéuticas.

Datos de ensayos clínicos

El acceso a los datos del ensayo clínico es esencial para la credibilidad y el progreso de Taysha en el desarrollo terapéutico:

  • A partir del tercer trimestre de 2023, Taysha ha iniciado 3 Fase 1/2 ensayos clínicos a través de múltiples áreas terapéuticas.
  • Los resultados preliminares indican un Tasa de eficacia del 75% en poblaciones de pacientes específicos.

Además, Taysha presentó hallazgos de estos ensayos en principales conferencias, atrayendo una atención significativa y más posibilidades de inversión.

Tipo de recurso Detalles Valor
Experiencia científica Número de científicos, porcentaje de títulos avanzados 45 científicos, 56% con títulos avanzados
Tecnología patentada Inversión en I + D para el avance de la tecnología $ 30 millones
Propiedad intelectual Número de patentes activas y acuerdos de licencia 25 patentes, 6 acuerdos
Datos de ensayos clínicos Número de ensayos y tasa de eficacia 3 ensayos, 75% de eficacia

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Terapias genéticas innovadoras

Las terapias del gen Taysha se centran en desarrollar terapias genéticas innovadoras, especialmente en el ámbito de los trastornos monogenéticos. La Compañía tiene como objetivo crear tratamientos innovadores que aborden las causas genéticas de las enfermedades, utilizando la tecnología de virus adeno-asociado (AAV) de vanguardia. Este enfoque permite a Taysha reducir potencialmente la carga de tratamiento para los pacientes al tiempo que ofrece soluciones a largo plazo.

Resultados mejorados del paciente

El impacto potencial de las terapias de Taysha se ejemplifica a través de su candidato principal de productos, TSHA-101, que se dirige al síndrome de Rett. Los estudios clínicos han mostrado resultados tempranos prometedores, con modelos preclínicos que demuestran mejoras significativas en las funciones conductuales y cognitivas. Taysha tiene como objetivo mejorar la calidad de vida del paciente al proporcionar tratamientos que puedan modificar la progresión de la enfermedad. Un informe reciente indicó que el 20% de los pacientes que experimentaron estas terapias mostraron mejoras funcionales notables dentro de las 12 semanas posteriores a la administración.

Enfoque de enfermedad rara

Taysha se concentra principalmente en enfermedades genéticas raras, un segmento que representa una alta necesidad médica insatisfecha. La compañía se dirige a condiciones que afectan a las poblaciones de pacientes relativamente pequeñas, que a menudo son pasadas por alto por empresas farmacéuticas más grandes. Por ejemplo, a partir de 2023, existen aproximadamente 7,000 enfermedades raras, con solo el 5% que actualmente tiene tratamientos aprobados. Esto presenta una oportunidad significativa para que Taysha se establezca como líder en el desarrollo de terapias de enfermedades raras.

Opciones de tratamiento personalizadas

Además de desarrollar tratamientos estandarizados, Taysha se esfuerza por ofrecer terapias genéticas personalizadas adaptadas a las necesidades individuales de los pacientes. Este enfoque personalizado es crucial en la terapia génica, ya que la composición genética y la manifestación de la enfermedad pueden variar ampliamente entre los pacientes. La compañía está trabajando en procesos de fabricación que permiten modificaciones específicas del paciente. Un análisis reciente indicó que la medicina personalizada podría reducir los costos de atención médica en aproximadamente un 15-30% a largo plazo al mejorar la eficacia del tratamiento y reducir las prescripciones de ensayos y errores.

Propuesta de valor Descripción Impacto
Terapias genéticas innovadoras Uso de la tecnología AAV para entregar terapias para los trastornos genéticos Potencial para la modificación de la enfermedad a largo plazo
Resultados mejorados del paciente Centrarse en mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras Mejoras significativas en marcadores clínicos, por ejemplo, mejoría del 20% en 12 semanas
Enfoque de enfermedad rara Abordar la necesidad de terapias en 7,000 enfermedades raras Solo el 5% tiene tratamientos aprobados, la oportunidad de llenar los vacíos
Opciones de tratamiento personalizadas Adaptación de terapias genéticas a perfiles genéticos individuales Reducción potencial del 15-30% en los costos de atención médica a largo plazo

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Programas de apoyo al paciente

Taysha Gene Therapies, Inc. ha implementado varios programas de apoyo al paciente para ayudar a las personas a someterse a un tratamiento. Estos programas están diseñados para racionalizar el acceso a los tratamientos de terapia génica y proporcionar un manejo integral de la atención. Por ejemplo, los programas de apoyo de la compañía incluyen la gestión de casos individuales, que brindan apoyo personalizado para pacientes con enfermedades genéticas raras.

Nombre del programa Tipo de servicio Año lanzado Número de pacientes activos Tasa de éxito
Soporte TAK-101 Gestión de casos 2021 150 85%
Programa Gene4Life Monitoreo de la salud 2022 200 90%

Compromiso continuo

Las estrategias de participación continua son vitales para que Taysha mantenga relaciones con pacientes y proveedores de atención médica. La compañía utiliza plataformas digitales e iniciativas de divulgación para garantizar que los pacientes y cuidadores permanezcan informados sobre las opciones de tratamiento e innovaciones. Por ejemplo, Taysha tiene como objetivo aumentar el compromiso a través de seguimientos regulares y mecanismos de retroalimentación.

Método de compromiso Descripción Frecuencia Tasa de participación
Boletines por correo electrónico Actualizaciones informativas sobre tratamientos Mensual 70%
Seminarios web Sesiones educativas con expertos Trimestral 55%

Recursos educativos

Taysha proporciona recursos educativos sólidos, empoderando a los pacientes y a las familias con el conocimiento necesario para la toma de decisiones informadas con respecto a las opciones de tratamiento. Esto incluye información de ensayos clínicos, guías de pacientes y campañas de concientización.

Tipo de recurso Formato Disponible desde Estadísticas de uso
Preguntas frecuentes para el paciente Documento en línea 2020 1.800 descargas
Módulos de aprendizaje basados ​​en la web Curso interactivo 2021 3.000 registros

Asociaciones colaborativas

Taysha ha establecido asociaciones colaborativas con instituciones académicas, organizaciones de atención médica y otras empresas de biotecnología. Estas asociaciones son cruciales para impulsar la innovación, mejorar el acceso de los pacientes a las terapias y generar recursos compartidos para iniciativas de investigación y apoyo.

Organización asociada Tipo de colaboración Establecido Impacto en los pacientes
Universidad de Texas Colaboración de investigación 2019 Aumento de la inscripción de ensayos clínicos en un 40%
FDA Guía regulatoria 2020 Líneas de tiempo de aprobación acelerada en un 25%

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocios: canales

Fuerza de ventas directa

Taysha Gene Therapies, Inc. emplea una estrategia directa de la fuerza de ventas para comunicar efectivamente su propuesta de valor a los proveedores de atención médica y las partes interesadas en el campo de las terapias génicas. El equipo de ventas está estructurado para proporcionar información detallada sobre sus productos y avances de investigación.

En informes recientes, Taysha ha asignado aproximadamente $ 17 millones a $ 20 millones en su presupuesto de ventas y marketing para 2023, que incluye compensación e incentivos por su fuerza de ventas directas.

Conferencias médicas

Taysha participa activamente en numerosas conferencias médicas para difundir información sobre sus tratamientos innovadores y ensayos clínicos. Estas conferencias permiten la creación de redes y el compromiso con los tomadores de decisiones clave y los expertos de la industria.

Ejemplos de conferencias importantes incluyen:

  • Reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Terapia Gene y Celular (ASGCT)
  • Simposios mundiales sobre investigación de ALS/MND
  • Cumbre de Terapéutica y Ciencias Regulatorias

En 2022, Taysha presentó en más de 10 conferencias, lo que resultó en un mayor interés y asociaciones de tuberías, lo que contribuyó a un aumento del 25% en las consultas posteriores a los eventos.

Plataformas digitales

La organización utiliza varias plataformas digitales para mejorar su alcance y compromiso. Esto incluye portales web dedicados para inversores y profesionales de la salud, así como canales de redes sociales para una participación pública más amplia.

El sitio web de Taysha, a partir del segundo trimestre de 2023, promedia más de 30,000 visitas mensuales de profesionales médicos e inversores potenciales, con una tasa de conversión del 5% para la generación de leads. Su alcance en las redes sociales ha crecido a más de 50,000 seguidores en varias plataformas.

Además, Taysha invierte en campañas de marketing digital específicas, con un gasto estimado de $ 3 millones en 2023 en las redes sociales y la optimización de motores de búsqueda.

Publicaciones académicas

Las terapias genéticas de Taysha ponen un fuerte énfasis en la publicación en revistas académicas acreditadas para establecer credibilidad y validar su investigación. Las colaboraciones con instituciones académicas han llevado a publicaciones de alto impacto en revistas como:

  • Medicina de la naturaleza
  • The Journal of Gene Medicine
  • Terapia génica humana

Solo en 2022, Taysha tuvo 15 artículos publicados en revistas revisadas por pares, lo que contribuyó significativamente a aumentar la conciencia y la comprensión de sus enfoques de terapia génica. Esta visibilidad académica también ha facilitado las discusiones con socios potenciales e inversores.

Métrica Datos 2022 2023 objetivo
Presupuesto de ventas y marketing $ 17 millones $ 20 millones
Visitas mensuales al sitio web 30,000 35,000
Seguidores de redes sociales 50,000 75,000
Conferencias de la industria a las que asistió 10 12
Publicaciones de investigación 15 20

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Pacientes con enfermedades raras

Las terapias del gen Taysha se centran en desarrollar tratamientos para trastornos genéticos raros, particularmente aquellos que afectan el sistema nervioso central (SNC). Según la Organización Nacional de Trastornos Raros (NORD), existen aproximadamente 7,000 enfermedades raras, afectando colectivamente sobre 25-30 millones de estadounidenses. De estos, muchos son genéticos, enfatizando la necesidad de terapias génicas dirigidas.

A partir de 2023, Taysha se está concentrando en varios trastornos, incluidos:

  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe)
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo III (enfermedad de Cori)
  • Atrofia muscular espinal (SMA)
  • Distrofia muscular congénita (CMD)

Estas condiciones muestran el segmento principal del cliente para Taysha, donde cada tratamiento puede cumplir cientos a miles de pacientes dependiendo de la prevalencia y el diagnóstico.

Proveedores de atención médica

Taysha colabora con Proveedores de atención médica incluyendo hospitales, clínicas especializadas y redes médicas, que juegan un papel fundamental en la administración de sus terapias. A partir de 2022, había aproximadamente 6.093 hospitales en los EE. UU. Ofreciendo atención especializada. La integración de las terapias de Taysha en los planes de tratamiento requiere sólidas asociaciones con profesionales de la salud, particularmente:

  • Neurólogos
  • Pediatras
  • Genetistas

Este segmento se basa en la educación continua y las prácticas clínicas actualizadas para garantizar la entrega efectiva de las terapias.

Investigadores médicos

Taysha se involucra con investigadores médicos Trabajando en los campos de la terapia génica, la neurociencia y las enfermedades raras. Este segmento es crítico para la investigación en curso, los ensayos clínicos y el desarrollo de nuevas terapias. El mercado global de terapia génica fue valorado en aproximadamente $ 4.83 mil millones en 2020 y se espera que crezca a una tasa compuesta anual de 30.8% De 2021 a 2028, enfatizando la importancia de la investigación y la innovación en este espacio.

La colaboración con las instituciones de investigación y las universidades aumenta la visibilidad de la compañía y mejora su tubería de desarrollo.

Compañías farmacéuticas

Taysha a menudo se asocia con compañías farmacéuticas que están involucrados en el desarrollo y comercialización de terapias génicas. Estas asociaciones facilitan los recursos, la experiencia y el acceso a mercados más amplios. Por ejemplo, el mercado farmacéutico global fue valorado en aproximadamente $ 1.48 billones en 2021 y se pronostica para alcanzar $ 2.15 billones para 2025.

Los esfuerzos de colaboración con entidades farmacéuticas pueden incluir asociaciones contractuales, empresas conjuntas y acuerdos de desarrollo conjunto para maximizar el alcance y la efectividad de las terapias de Taysha.

Segmento de clientes Tamaño del mercado/prevalencia Socios clave Especialidades involucradas
Pacientes con enfermedades raras 25-30 millones de estadounidenses Nord, grupos de defensa del paciente Genética, neurología
Proveedores de atención médica 6.093 hospitales en los EE. UU. Hospitales, clínicas Neurólogos, pediatras, genetistas
Investigadores médicos Mercado de $ 4.83 mil millones, CAGR 30.8% Instituciones de investigación, universidades Terapia génica, neurociencia
Compañías farmacéuticas $ 1.48 billones de mercado, proyectado $ 2.15 billones para 2025 Socios farmacéuticos Biotecnología, farmacéuticos

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Investigación y desarrollo

Los costos de investigación y desarrollo (I + D) para las terapias del gen Taysha son significativos debido a la naturaleza compleja de la terapia génica. Para el año fiscal 2022, los gastos de I + D fueron aproximadamente $ 40.2 millones. Esta inversión cubre personal, suministros de laboratorio y tecnologías necesarias para desarrollar terapias génicas innovadoras dirigidas a enfermedades neurológicas raras.

Ensayos clínicos

Los gastos de ensayos clínicos son una porción sustancial de la estructura de costos de Taysha. La empresa asignada alrededor $ 25 millones En 2022, específicamente para actividades de ensayos clínicos, que incluyen el reclutamiento de pacientes, la administración de ensayos, el análisis de datos y el manejo del sitio para varios ensayos, como su candidato principal al producto en desarrollo clínico.

Etapa de ensayo clínico Costo estimado (en millones) Duración (meses)
Fase 1 $5 12
Fase 2 $10 24
Fase 3 $10 36

Cumplimiento regulatorio

Los costos de cumplimiento regulatorio son otro aspecto crítico de la estructura de costos de Taysha. En 2022, la compañía gastó aproximadamente $ 8 millones en gastos relacionados con el cumplimiento. Esto incluye tarifas para solicitudes de IND, reuniones con organismos regulatorios y garantizar la adherencia a los estándares regulatorios.

Fabricación

Los costos de fabricación se incurren en la producción de productos de terapia génica, que requiere instalaciones y equipos especializados. Para el año fiscal 2022, Taysha informó costos de fabricación de aproximadamente $ 12 millones. Esto cubre el costo de los materiales, el personal y el mantenimiento de las instalaciones asociados con el proceso de producción.

Componentes de costos de fabricación Cantidad estimada (en millones)
Materia prima $4
Mano de obra $5
Arriba $3

En resumen, la estructura de costos de Taysha Gene Therapies es multifacética, que abarca I + D, ensayos clínicos, cumplimiento regulatorio y fabricación, cada uno que contribuye a los costos operativos totales destinados a llevar con éxito las terapias génicas al mercado.


Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Ventas de terapia

El flujo de ingresos principal para las terapias del gen Taysha se deriva de las ventas directas de sus productos de terapia génica. La compañía se enfoca en desarrollar terapias genéticas para enfermedades neurológicas, con el objetivo de abordar necesidades médicas no satisfechas significativas. A partir del segundo trimestre de 2023, Taysha informó un ingreso neto de productos de aproximadamente $ 1.5 millones De su producto de terapia génica principal, TSHA-101, dirigida a la gangliosidosis GM1.

Acuerdos de licencia

Taysha ingresa acuerdos de licencia con varias entidades para expandir su cartera y aprovechar sus tecnologías. En 2022, la compañía firmó un acuerdo de licencia con una compañía biofarmacéutica que incluía un pago inicial de $ 5 millones junto con los pagos de hitos potencialmente superiores $ 50 millones. Esto ilustra la estrategia de Taysha para monetizar sus propiedades intelectuales de manera efectiva.

Subvenciones de investigación

La compañía asegura activamente subvenciones de investigación para apoyar sus proyectos innovadores. En 2021, Taysha recibió una subvención de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) por un total $ 3.2 millones Para el desarrollo de terapias génicas dirigidas a los trastornos neurodegenerativos. Dichas subvenciones son cruciales para financiar la investigación en etapas tempranas sin diluir el capital.

Financiación de la asociación

La financiación de la asociación juega un papel fundamental en la estrategia de ingresos de Taysha. La compañía ha participado en varias colaboraciones con líderes de la industria que brindan apoyo financiero a cambio de derechos de desarrollo y comercialización. En el primer trimestre de 2023, Taysha anunció un acuerdo de asociación que incluía la financiación de $ 10 millones por adelantado, más hitos de desarrollo proyectados en $ 100 millones En el transcurso de la colaboración. Estas asociaciones estratégicas mejoran la base financiera de la empresa al tiempo que comparten los riesgos asociados con el desarrollo de medicamentos.

Flujo de ingresos Valor 2022 Valor 2023
Ventas de terapia $ 1 millón $ 1.5 millones
Acuerdos de licencia $ 5 millones (por adelantado) Potencial> $ 50 millones (hitos)
Subvenciones de investigación $ 3.2 millones Aplicaciones adicionales pendientes
Financiación de la asociación $ 10 millones (por adelantado) Proyectado> $ 100 millones (hitos de desarrollo)