Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA): Canvas du modèle d'entreprise

Dans le paysage en évolution rapide des biopharmaceutiques, Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) se distingue dans son objectif ambitieux de transformer les traitements pour les maladies génétiques rares. Cette entreprise innovante exploite son Développement de la thérapie génique de pointe pour créer solutions sur mesure qui améliorent les résultats pour les patients. Avec une forte concentration sur partenariats clés et expertise scientifique, Taysha est positionné à l'avant-garde des progrès médicaux. Plongez plus profondément ci-dessous pour explorer les composants qui forment l'épine dorsale du toile de modèle commercial de TSHA.

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: partenariats clés

Institutions de recherche

Taysha Gene Therapies collabore avec les principales institutions de recherche pour faire avancer ses programmes de thérapie génique. Ces partenariats soutiennent les efforts de recherche innovants et donnent accès à la technologie de pointe et à l'expertise en médecine génétique.

Par exemple, des partenariats avec des institutions comme Université du Texas Southwestern Medical Center et Hôpital pour enfants de Philadelphie Faciliter les découvertes révolutionnaires dans le développement de la thérapie génique.

Biopharma Companies

Alliances stratégiques avec d'autres Biopharma Companies Améliorer la capacité de Taysha pour le développement et la commercialisation des médicaments. Les collaborations notables comprennent:

Entreprise partenaire	Focus de la collaboration	Investissement / pieu	Année initiée
Novartis	Développement et distribution de la thérapie génique	50 millions de dollars	2021
Avexis (une société Novartis)	Synergies de partage et de recherche technologiques	30 millions de dollars	2020
Regenxbio Inc.	Accès à la technologie NAV	Pieu de capitaux propres	2020

Organismes de réglementation

Collaboration avec organismes de réglementation comme le Administration américaine de l'alimentation et du médicament (FDA) est essentiel pour s'assurer que les thérapies géniques de Taysha répondent aux normes de sécurité et d'efficacité. La société s'engage avec la FDA pendant le processus de développement pour accélérer les approbations et respecter les exigences réglementaires.

En octobre 2023, Taysha a reçu Désignation rapide Pour plusieurs produits, facilitant les voies de marché plus rapides.

Fournisseurs de soins de santé

Partenariat avec fournisseurs de soins de santé sont essentiels pour la mise en œuvre réussie des traitements de Taysha. Ces collaborations permettent des essais cliniques et fournissent des commentaires précieux pour l'optimisation des produits. L'implication de Taysha dans les hôpitaux et les centres de traitement aide à établir un modèle de soins des patients robuste.

• Partenariat avec Hôpital pour enfants du Texas pour les essais cliniques.
• Collaborations avec divers centres médicaux académiques pour la livraison de traitement avancée.

De plus, les accords de distribution de Taysha avec les prestataires de soins de santé garantissent l'accès à ses thérapies sur plusieurs emplacements, améliorant ainsi la sensibilisation des patients et la prestation de soins.

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: activités clés

Développement de la thérapie génique

Les thérapies génétiques de Taysha se concentrent sur le développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies monogènes du système nerveux central (SNC). Leur approche comprend la mise à profit d'une plate-forme de livraison propriétaire de l'AAV (virus adéno-associé). En 2023, Taysha a lancé plusieurs programmes de thérapie génique ciblant des troubles génétiques spécifiques.

L'entreprise a signalé environ 82 millions de dollars dans les dépenses de recherche et développement en 2022, avec une augmentation prévue de l'investissement lorsqu'ils progressent leurs candidats au pipeline.

Essais cliniques

Taysha mène activement des essais cliniques pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de ses candidats en thérapie génique. En 2023, la société progresse avec des essais cliniques pour des programmes tels que la TSHA-118 pour la gangliosidose GM2.

Au deuxième trimestre 2023, Taysha a signalé que l'inscription des patients dans les essais cliniques a atteint Plus de 50 patients combiné sur plusieurs études. La société vise des lectures de données en 2024 pour plusieurs de ses thérapies étudiantes.

Phase d'essai clinique	Indication	Statut d'inscription	Lecture des données attendues
Phase 1/2	Gangliosise GM2	Terminé (plus de 50 patients)	2024
Phase 1	Maladie de stockage du glycogène de type II	En cours	2025
Phase 1/2	Syndrome d'Angelman	En cours	2026

Approbations réglementaires

La sécurisation des approbations réglementaires est essentielle pour Taysha. Ils travaillent en étroite collaboration avec des organismes de réglementation comme la FDA pour obtenir les applications nécessaires de l'IND (nouveau médicament nouveau) et pour mener des essais pivots.

En juillet 2023, Taysha a reçu l'approbation Deux applications IND, ce qui leur permet de commencer des essais humains pour leurs produits développés. La société prévoit de déposer des demandes supplémentaires IND dans la prochaine 12-18 mois.

Commercialisation

La commercialisation des thérapies génétiques nécessite des partenariats stratégiques et la préparation du marché. Taysha Gene Therapies se concentre sur la création de collaborations avec des établissements universitaires et d'autres entités biotechnologiques pour accélérer le développement de produits et l'accès à une expertise supplémentaire.

L'entreprise vise à commercialiser son premier produit de thérapie génique d'ici 2026, avec un potentiel de marché estimé à 3 milliards de dollars chaque année pour leurs candidats principaux. En 2022, Taysha a signé un accord de collaboration qui comprend des paiements d'étape qui dépassent potentiellement 200 millions de dollars.

Partenaire de collaboration	Potentiel de paiement d'étape	Zone thérapeutique	Date de début de la collaboration
Université de Floride	200 millions de dollars	Thérapie génique pour les troubles du SNC	Janvier 2022
UT Southwestern Medical Center	150 millions de dollars	Thérapie génique pour les maladies neurologiques	Mars 2023

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Expertise scientifique

Taysha Gene Therapies, Inc. possède une vaste équipe de spécialistes ayant une connaissance approfondie de la génétique, de la biologie moléculaire et du développement thérapeutique. L'équipe comprend de nombreux scientifiques de niveau doctoral et vétérans de l'industrie:

• Plus de 45 scientifiques et experts techniques.
• 56% des employés ont des diplômes avancés.
• Des collaborations importantes avec des établissements universitaires renommés, ce qui améliore leurs capacités de recherche.

Technologie propriétaire

La technologie propriétaire de Taysha est essentielle à sa plate-forme de thérapie génique. Cela comprend les innovations dans:

• Définition des vecteurs de livraison: Utilisation de systèmes de livraison ciblés AAV (virus adéno-associé), démontrant une expression efficace du transgène.
• Processus de fabrication: Méthodes de production évolutives et rentables pour les vecteurs AAV.

En 2023, Taysha a investi approximativement 30 millions de dollars en R&D visait spécifiquement à faire avancer ses capacités technologiques propriétaires.

Propriété intellectuelle

La société a construit un portefeuille robuste de propriété intellectuelle vitale pour maintenir son avantage concurrentiel:

• Sur 25 brevets actifs couvrant les compositions et méthodes de thérapie génique.
• 6 Accords de licence avec des universités et des institutions de recherche de premier plan, qui fournissent un éventail diversifié de cibles génétiques pour les thérapies.

La valeur estimée du portefeuille de propriété intellectuelle de Taysha devrait dépasser 100 millions de dollars, Protéger les principales innovations et les solutions thérapeutiques.

Données d'essai cliniques

L'accès aux données des essais cliniques est essentiel pour la crédibilité et les progrès de Taysha dans le développement thérapeutique:

• Au troisième trimestre 2023, Taysha a initié Essais cliniques en 3 phases 1 dans plusieurs zones thérapeutiques.
• Les résultats préliminaires indiquent un Taux d'efficacité de 75% dans les populations de patients ciblées.

De plus, Taysha a présenté les résultats de ces essais lors de conférences majeures, attirant une attention importante et de nouvelles possibilités d'investissement.

Type de ressource	Détails	Valeur
Expertise scientifique	Nombre de scientifiques, pourcentage de diplômes avancés	45 scientifiques, 56% avec des diplômes avancés
Technologie propriétaire	Investissement dans la R&D pour l'avancement technologique	30 millions de dollars
Propriété intellectuelle	Nombre de brevets actifs et d'accords de licence	25 brevets, 6 accords
Données d'essai cliniques	Nombre d'essais et taux d'efficacité	3 essais, 75% d'efficacité

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Thérapies géniques innovantes

Les thérapies génétiques de Taysha se concentrent sur le développement de thérapies géniques innovantes, en particulier dans le domaine des troubles monogénétiques. La société vise à créer des traitements révolutionnaires qui traitent des causes génétiques des maladies, en utilisant la technologie de virus adéno-associée de pointe (AAV). Cet focus permet à Taysha de réduire potentiellement la charge de traitement pour les patients tout en offrant des solutions à long terme.

Amélioration des résultats des patients

L'impact potentiel des thérapies de Taysha est illustré par leur candidat principal, TSHA-101, qui cible le syndrome de Rett. Des études cliniques ont montré des résultats précoces prometteurs, avec des modèles précliniques démontrant des améliorations significatives des fonctions comportementales et cognitives. Taysha vise à améliorer la qualité de vie des patients en fournissant des traitements qui peuvent modifier la progression de la maladie. Un rapport récent a indiqué que 20% des patients souffrant de ces thérapies ont montré des améliorations fonctionnelles notables dans les 12 semaines suivant l'administration.

Focus de maladies rares

Taysha se concentre principalement sur les maladies génétiques rares, un segment qui représente un besoin médical élevé non satisfait. La société cible les conditions qui affectent les populations de patients relativement petites, qui sont souvent négligées par de plus grandes entreprises pharmaceutiques. Par exemple, en 2023, environ 7 000 maladies rares existent, avec seulement 5% ayant actuellement des traitements approuvés. Cela présente une opportunité importante pour Taysha de s'établir en tant que leader dans le développement de thérapies par maladies rares.

Options de traitement personnalisées

En plus de développer des traitements standardisés, Taysha s'efforce d'offrir des thérapies géniques personnalisées adaptées aux besoins individuels des patients. Cette approche personnalisée est cruciale en thérapie génique, car le maquillage génétique et la manifestation des maladies peuvent varier considérablement selon les patients. L'entreprise travaille sur des processus de fabrication qui permettent des modifications spécifiques au patient. Une analyse récente a indiqué que la médecine personnalisée pourrait réduire les coûts des soins de santé d'environ 15 à 30% à long terme en améliorant l'efficacité du traitement et en réduisant les prescriptions d'essais et d'erreur.

Proposition de valeur	Description	Impact
Thérapies géniques innovantes	Utilisation de la technologie AAV pour fournir des thérapies pour les troubles génétiques	Potentiel de modification des maladies à long terme
Amélioration des résultats des patients	Se concentrer sur l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de maladies rares	Améliorations significatives des marqueurs cliniques, par exemple, une amélioration de 20% en 12 semaines
Focus de maladies rares	Répondre à la nécessité de thérapies dans 7 000 maladies rares	Seuls 5% ont approuvé les traitements, l'occasion de combler les lacunes
Options de traitement personnalisées	Adapter les thérapies génétiques à des profils génétiques individuels	Réduction potentielle de 15 à 30% des coûts des soins de santé à long terme

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Programmes de soutien aux patients

Taysha Gene Therapies, Inc. a mis en œuvre plusieurs programmes de soutien aux patients pour aider les individus subissant un traitement. Ces programmes sont conçus pour rationaliser l'accès aux traitements de thérapie génique et fournir une gestion des soins complète. Par exemple, les programmes de soutien de l'entreprise comprennent une gestion de cas en tête-à-tête, en fournissant un soutien personnalisé aux patients atteints de maladies génétiques rares.

Nom du programme	Type de service	Année lancée	Nombre de patients actifs	Taux de réussite
Support TAK-101	Gestion des cas	2021	150	85%
Programme Gene4Life	Surveillance de la santé	2022	200	90%

Engagement continu

Les stratégies d'engagement continu sont essentielles pour Taysha afin de maintenir des relations avec les patients et les prestataires de soins de santé. L'entreprise utilise des plateformes numériques et des initiatives de sensibilisation pour s'assurer que les patients et les soignants restent informés des options de traitement et des innovations. Par exemple, Taysha vise à augmenter l'engagement grâce à des suivis réguliers et des mécanismes de rétroaction.

Méthode d'engagement	Description	Fréquence	Taux de participation
Envoyez des newsletters	Mises à jour informatives sur les traitements	Mensuel	70%
Webinaires	Sessions éducatives avec des experts	Trimestriel	55%

Ressources éducatives

Taysha fournit des ressources éducatives robustes, permettant aux patients et aux familles les connaissances nécessaires à la prise de décision éclairée concernant les options de traitement. Cela comprend les informations sur les essais cliniques, les guides des patients et les campagnes de sensibilisation.

Type de ressource	Format	Disponible depuis	Statistiques d'utilisation
FAQ des patients	Document en ligne	2020	1 800 téléchargements
Modules d'apprentissage en ligne	Cours interactif	2021	3 000 inscriptions

Partenariats collaboratifs

Taysha a établi des partenariats collaboratifs avec des établissements universitaires, des organisations de soins de santé et d'autres sociétés de biotechnologie. Ces partenariats sont cruciaux pour stimuler l'innovation, améliorer l'accès des patients aux thérapies et générer des ressources partagées pour les initiatives de recherche et de soutien.

Organisation partenaire	Type de collaboration	Établi	Impact sur les patients
Université du Texas	Collaboration de recherche	2019	Augmentation de l'inscription des essais cliniques de 40%
FDA	Orientation réglementaire	2020	Calendrier d'approbation accéléré de 25%

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: canaux

Force de vente directe

Taysha Gene Therapies, Inc. utilise une stratégie de force de vente directe pour communiquer efficacement sa proposition de valeur aux prestataires de soins de santé et aux parties prenantes dans le domaine des thérapies géniques. L'équipe commerciale est structurée pour fournir des informations détaillées sur leurs produits et leurs progrès de recherche.

À partir des rapports récents, Taysha a alloué environ 17 millions de dollars à 20 millions de dollars dans son budget de vente et de marketing pour 2023, ce qui comprend la rémunération et les incitations à leur force de vente directe.

Conférences médicales

Taysha participe activement à de nombreuses conférences médicales pour diffuser des informations sur ses traitements innovants et ses essais cliniques. Ces conférences permettent le réseautage et l'engagement avec les principaux décideurs et les experts de l'industrie.

Des exemples de conférences majeures comprennent:

• Réunion annuelle de l'American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT)
• Symposium mondial sur la recherche sur la SLA / MND
• Sommet thérapeutique et scientifique de la réglementation

En 2022, Taysha a présenté plus de 10 conférences, entraînant une augmentation des intérêts et des partenariats des pipelines, ce qui a contribué à une augmentation de 25% des demandes après les événements.

Plates-formes numériques

L'organisation utilise diverses plates-formes numériques pour améliorer sa sensibilisation et son engagement. Cela comprend des portails Web dédiés aux investisseurs et aux professionnels de la santé, ainsi qu'aux réseaux sociaux pour un engagement public plus large.

Le site Web de Taysha, au deuxième trimestre 2023, atteint en moyenne plus de 30 000 visites mensuelles de professionnels de la santé et d'investisseurs potentiels, avec un taux de conversion de 5% pour la génération de leads. Leur sensibilisation des médias sociaux est passée à plus de 50 000 abonnés sur diverses plateformes.

En outre, Taysha investit dans des campagnes de marketing numérique ciblées, avec une dépense estimée à 3 millions de dollars en 2023 sur les réseaux sociaux et l'optimisation des moteurs de recherche.

Publications académiques

Les thérapies génétiques de Taysha mettent fortement l'accent sur l'édition dans des revues universitaires réputées pour établir la crédibilité et valider ses recherches. Les collaborations avec les établissements universitaires ont conduit à des publications à fort impact dans des revues telles que:

• Médecine de la nature
• Le Journal of Gene Medicine
• Thérapie génique humaine

Rien qu'en 2022, Taysha comptait 15 articles publiés dans des revues à comité de lecture, ce qui a contribué de manière significative à accroître la sensibilisation et la compréhension de ses approches de thérapie génique. Cette visibilité académique a également facilité des discussions avec des partenaires potentiels et des investisseurs.

Métrique	2022 données	Cible 2023
Budget de vente et de marketing	17 millions de dollars	20 millions de dollars
Visites mensuelles sur le site Web	30,000	35,000
Abonnés des médias sociaux	50,000	75,000
Les conférences de l'industrie ont assisté	10	12
Publications de recherche	15	20

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patiens de maladies rares

Les thérapies génétiques de Taysha se concentrent sur le développement de traitements pour les troubles génétiques rares, en particulier ceux affectant le système nerveux central (SNC). Selon l'Organisation nationale des troubles rares (NORD), environ 7 000 maladies rares existent, affectant collectivement environ 25-30 millions d'Américains. Parmi ceux-ci, beaucoup sont génétiques, mettant l'accent sur la nécessité de thérapies géniques ciblées.

En 2023, Taysha se concentre sur plusieurs troubles, notamment:

• Maladie de stockage du glycogène de type II (maladie de Pompe)
• Maladie de stockage du glycogène de type III (maladie de Cori)
• Atrophie musculaire spinale (SMA)
• Dystrophie musculaire congénitale (CMD)

Ces conditions présentent le segment principal de la clientèle pour Taysha, où chaque traitement peut servir des centaines à des milliers de patients en fonction de la prévalence et du diagnostic.

Fournisseurs de soins de santé

Taysha collabore avec fournisseurs de soins de santé y compris les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les réseaux de médecins, qui jouent un rôle essentiel dans l'administration de leurs thérapies. Depuis 2022, il y avait approximativement 6 093 hôpitaux Aux États-Unis, offrant des soins spécialisés. L'intégration des thérapies de Taysha dans les plans de traitement nécessite des partenariats solides avec les professionnels de la santé, en particulier:

• Neurologues
• Pédiatres
• Généticiens

Ce segment repose sur une éducation continue et des pratiques cliniques mises à jour pour assurer une livraison efficace des thérapies.

Chercheurs en médecine

Taysha s'engage avec chercheurs en médecine Travailler dans les domaines de la thérapie génique, des neurosciences et des maladies rares. Ce segment est essentiel pour les recherches en cours, les essais cliniques et le développement de nouvelles thérapies. Le marché mondial de la thérapie génique était évalué à peu près 4,83 milliards de dollars en 2020 et devrait grandir à un TCAC de 30.8% De 2021 à 2028, soulignant l'importance de la recherche et de l'innovation dans cet espace.

La collaboration avec les institutions de recherche et les universités augmente la visibilité de l'entreprise et améliore son pipeline de développement.

Sociétés pharmaceutiques

Taysha s'associe souvent à sociétés pharmaceutiques qui sont impliqués dans le développement et la commercialisation des thérapies géniques. Ces partenariats facilitent les ressources, l'expertise et l'accès à des marchés plus larges. Par exemple, le marché pharmaceutique mondial était évalué à approximativement 1,48 billion de dollars en 2021 et est prévu pour atteindre autour 2,15 billions de dollars d'ici 2025.

Les efforts de collaboration avec les entités pharmaceutiques peuvent inclure des partenariats contractuels, des coentreprises et des accords de co-développement pour maximiser la portée et l'efficacité des thérapies de Taysha.

Segment de clientèle	Taille / prévalence du marché	Partenaires clés	Des spécialités impliquées
Patiens de maladies rares	25-30 millions d'Américains	Nord, groupes de défense des patients	Génétique, neurologie
Fournisseurs de soins de santé	6 093 hôpitaux aux États-Unis	Hôpitaux, cliniques	Neurologues, pédiatres, généticiens
Chercheurs en médecine	4,83 milliards de dollars de marché, TCAC 30,8%	Institutions de recherche, universités	Thérapie génique, neurosciences
Sociétés pharmaceutiques	1,48 billion de dollars de marché, prévu 2,15 billions de dollars d'ici 2025	Partenaires pharmaceutiques	Biotechnologie, pharmaceutiques

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Recherche et développement

Les coûts de recherche et développement (R&D) pour les thérapies génétiques Taysha sont importantes en raison de la nature complexe de la thérapie génique. Pour l'exercice 2022, les dépenses de R&D étaient approximativement 40,2 millions de dollars. Cet investissement couvre le personnel, les fournitures de laboratoire et les technologies nécessaires pour développer des thérapies géniques innovantes visant des maladies neurologiques rares.

Essais cliniques

Les dépenses des essais cliniques sont une partie substantielle de la structure des coûts de Taysha. L'entreprise allouée autour 25 millions de dollars en 2022 spécifiquement pour les activités d'essais cliniques, qui comprend le recrutement des patients, l'administration des essais, l'analyse des données et la gestion du site pour divers essais tels que son candidat principal dans le développement clinique.

Étape d'essai clinique	Coût estimé (en millions)	Durée (mois)
Phase 1	$5	12
Phase 2	$10	24
Phase 3	$10	36

Conformité réglementaire

Les coûts de conformité réglementaire sont un autre aspect essentiel de la structure des coûts de Taysha. En 2022, l'entreprise a dépensé environ 8 millions de dollars dans les dépenses liées à la conformité. Cela comprend les frais pour les applications IND, la rencontre avec les organismes de réglementation et l'adhésion aux normes réglementaires.

Fabrication

Les coûts de fabrication sont encourus dans la production de produits de thérapie génique, qui nécessite des installations et des équipements spécialisés. Pour l'exercice 2022, Taysha a déclaré des coûts de fabrication à peu près 12 millions de dollars. Cela couvre le coût des matériaux, du personnel et de la maintenance des installations associés au processus de production.

Composants de coûts de fabrication	Montant estimé (en millions)
Matières premières	$4
Travail	$5
Aérien	$3

En résumé, la structure des coûts des thérapies sur les thérapies sur les gènes de Taysha est multiforme, englobant la R&D, les essais cliniques, la conformité réglementaire et la fabrication, contribuant chacun au total des coûts opérationnels visant à commercialiser avec succès les thérapies géniques.

Taysha Gene Therapies, Inc. (TSHA) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de thérapie

La source de revenus principale des thérapies géniques Taysha dérive des ventes directes de leurs produits de thérapie génique. L'entreprise se concentre sur le développement de thérapies géniques pour les maladies neurologiques, visant à répondre aux besoins médicaux non satisfaits importants. Au deuxième trimestre 2023, Taysha a déclaré un revenu net du produit d'environ 1,5 million de dollars À partir de son produit de thérapie génique principale, TSHA-101, ciblant la gangliosise GM1.

Accords de licence

Taysha conclut des accords de licence avec diverses entités pour étendre son portefeuille et tirer parti de ses technologies. En 2022, la société a conclu un accord de licence avec une société biopharmaceutique qui comprenait un paiement initial de 5 millions de dollars ainsi que les paiements de jalon dépassant potentiellement 50 millions de dollars. Cela illustre la stratégie de Taysha pour monétiser efficacement ses propriétés intellectuelles.

Subventions de recherche

La société garantit activement des subventions de recherche pour soutenir ses projets innovants. En 2021, Taysha a reçu une subvention du National Institutes of Health (NIH) totalisant 3,2 millions de dollars Pour le développement de thérapies géniques ciblant les troubles neurodégénératifs. Ces subventions sont cruciales pour financer des recherches à un stade précoce sans diluer les capitaux propres.

Financement de partenariat

Le financement du partenariat joue un rôle essentiel dans la stratégie de revenus de Taysha. La société s'est engagée dans plusieurs collaborations avec des leaders de l'industrie qui fournissent un soutien financier en échange de droits de développement et de commercialisation. Au premier trimestre 2023, Taysha a annoncé un accord de partenariat qui comprenait le financement de 10 millions de dollars dès le départ, plus les jalons de développement projetés à 100 millions de dollars au cours de la collaboration. Ces partenariats stratégiques améliorent la base financière de l'entreprise tout en partageant les risques associés au développement de médicaments.

Flux de revenus	Valeur 2022	Valeur 2023
Ventes de thérapie	1 million de dollars	1,5 million de dollars
Accords de licence	5 millions de dollars (dès le départ)	Potentiel> 50 millions de dollars (jalons)
Subventions de recherche	3,2 millions de dollars	Des applications supplémentaires en attente
Financement de partenariat	10 millions de dollars (dès le départ)	Projeté> 100 millions de dollars (jalons de développement)