CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Bundle
Un Overview de CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
Résumé général de Crispr Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, fondée en 2013, est une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments transformateurs à base de gènes pour des maladies graves. L'entreprise tire parti de sa plate-forme d'édition de gènes CRISPR / CAS9 propriétaire pour créer des thérapies pour divers troubles génétiques, notamment la drépanocytose et la bêta-thalassémie. En 2024, CRISPR Therapeutics a acquis sa reconnaissance pour son produit principal, Casgevy (Exagamglogène Autotemcel), qui a reçu l'approbation de la commercialisation en 2023 et a été intégré dans des protocoles de traitement pour les patients atteints de certains troubles génétiques.
En 2024, CRISPR Therapeutics a déclaré des ventes totales d'environ 602 000 $ en revenus de subventions, sans aucun revenu de collaboration comptabilisé pour la période.
Performance financière de l'entreprise dans les derniers rapports financiers
Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, CRISPR Therapeutics a déclaré une perte nette de 328,9 millions de dollars, une augmentation par rapport à la perte nette de 243,0 millions de dollars au cours de la même période en 2023. La rupture de leur performance financière est la suivante:
| Métrique financière | Q3 2024 | Q3 2023 | Changement |
|---|---|---|---|
| Revenus totaux | $602,000 | $170,000,000 | ($169,398,000) |
| Frais de recherche et de développement | 238,5 millions de dollars | 292,2 millions de dollars | (53,7 millions de dollars) |
| Frais généraux et administratifs | 54,9 millions de dollars | 59,7 millions de dollars | (4,8 millions de dollars) |
| Perte nette | (328,9 millions de dollars) | (243,0 millions de dollars) | (85,9 millions de dollars) |
En termes de flux de trésorerie, CRISPR Therapeutics avait des espèces nettes utilisées dans des activités d'exploitation de 92,7 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, une baisse de 164,3 millions de dollars l'année précédente. La société a également déclaré 1,9 milliard de dollars en espèces, des équivalents en espèces et des titres commercialisables au 30 septembre 2024.
CRISPR Therapeutics en tant que leader dans l'industrie
CRISPR Therapeutics AG est reconnu comme un leader du secteur de la biotechnologie, en particulier dans le domaine de l'édition génétique. La société s'est positionnée à la pointe de l'innovation avec sa plate-forme CRISPR / CAS9, qui est explorée pour un large éventail d'applications thérapeutiques. Avec des partenariats stratégiques, y compris des collaborations avec Vertex Pharmaceuticals, CRISPR Therapeutics a accès à des ressources et à une expertise importantes qui renforcent ses capacités de recherche et développement.
En 2024, CRISPR Therapeutics est éligible pour recevoir jusqu'à 410 millions de dollars en paiements de jalons supplémentaires en vertu de ses accords de collaboration, reflétant le potentiel de croissance et d'expansion futures de son pipeline de produits. L'engagement de l'entreprise à faire progresser les technologies d'édition de gènes le maintient bien positionné pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans divers domaines thérapeutiques.
Énoncé de mission de CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
Énoncé de mission Overview
L'énoncé de mission de CRISPR Therapeutics AG (CRSP) sert de guide fondamental pour l'orientation stratégique et l'objectif opérationnel de l'entreprise. Il articule l'engagement de l'entreprise à tirer parti de la technologie d'édition GRISPR / CAS9 pour développer des thérapies transformatrices pour des maladies graves. Cette mission est essentielle pour aligner les ressources et les efforts de l'organisation vers l'objectif d'améliorer les résultats des patients grâce à des solutions médicales innovantes.
Composant central 1: Innovation dans l'édition de gènes
CRISPR Therapeutics met l'accent sur l'innovation comme un principe de base de sa mission. L'entreprise se consacre à faire progresser la technologie CRISPR / CAS9 pour créer des traitements révolutionnaires. En 2023, CRISPR Therapeutics a reçu l'approbation du marketing pour Casgevy, une thérapie pour les hémoglobinopathies, marquant une étape importante dans son parcours d'innovation. La société a des paiements de jalons futurs potentiels allant jusqu'à 410 millions de dollars en vertu de sa collaboration avec Vertex Pharmaceuticals, contingent sur le développement et la commercialisation réussis de thérapies connexes.
Core Composant 2: Engagement envers les solutions centrées sur le patient
Un autre aspect essentiel de la mission de CRISPR est son engagement indéfectible à développer des thérapies centrées sur les patients. La société vise à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en mettant l'accent sur les maladies qui ont un impact significatif sur la vie des patients. Au 30 septembre 2024, CRISPR Therapeutics a signalé un déficit accumulé de 1,33 milliard de dollars, ce qui souligne l'investissement substantiel dans la recherche et le développement visant à créer des traitements efficaces.
Core Composant 3: Collaboration et partenariat
La troisième composante de la mission de Crispr Therapeutics met en évidence l'importance de la collaboration. La société s'engage dans des partenariats stratégiques, tels que sa collaboration avec Vertex, pour améliorer ses capacités de recherche et accélérer le développement des thérapies. Au 30 septembre 2024, CRISPR avait 1,94 milliard de dollars en espèces, des équivalents de trésorerie et des titres commercialisables, offrant une base financière robuste pour soutenir les collaborations en cours et les projets futurs.
| Métrique financière | Q3 2024 | Q3 2023 | Changement |
|---|---|---|---|
| Perte nette | (85,9 millions de dollars | (112,2) millions de dollars | Amélioration de 26,2 millions de dollars |
| Frais de recherche et de développement | 82,2 millions de dollars | 90,7 millions de dollars | Réduction de 8,5 millions de dollars |
| Frais généraux et administratifs | 17,4 millions de dollars | 18,3 millions de dollars | Réduction de 0,9 million de dollars |
| Equivalents en espèces et en espèces | 225,7 millions de dollars | 389,5 millions de dollars | Disponible de 163,8 millions de dollars |
L'énoncé de mission de CRISPR Therapeutics AG résume son accent sur l'innovation, les solutions centrées sur les patients et les efforts de collaboration, qui sont essentiels pour stimuler le succès à long terme de l'entreprise dans l'industrie biopharmaceutique. Les mesures de performance financière soulignent l'engagement continu de l'entreprise envers sa mission tout en naviguant dans les complexités du paysage de la biotechnologie.
Énoncé de vision de CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
Énoncé de vision Overview
L'énoncé de vision de CRISPR Therapeutics AG met l'accent sur son engagement à transformer la médecine et à lutter contre les maladies génétiques grâce à des technologies de montage génétique innovantes. En 2024, la société vise à tirer parti de sa plate-forme CRISPR / CAS9 pour développer des thérapies qui peuvent fournir des remèdes à long terme à de graves troubles génétiques.
Transformer la médecine
CRISPR Therapeutics envisage un avenir où les technologies d'édition de gènes révolutionnent le paysage de traitement. L'entreprise se concentre sur l'exploitation du pouvoir de CRISPR pour permettre des modifications génétiques précises, ce qui pourrait conduire à des thérapies révolutionnaires dans diverses zones thérapeutiques, notamment des maladies hématologiques, des tumeurs solides et des troubles génétiques rares.
Aborder les maladies génétiques
Dans le cadre de sa vision, CRISPR Therapeutics se consacre à lutter contre les maladies génétiques qui ont toujours été difficiles à traiter. Le pipeline de la société comprend plusieurs candidats destinés à des conditions telles que la drépanocytose et la bêta-thalassémie, en utilisant sa plate-forme d'édition génétique propriétaire.
Innovation et recherche
L'innovation est au cœur de la vision de Crispr Therapeutics. La société investit massivement dans la recherche et le développement (R&D) pour faire avancer ses technologies d'édition génétique. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, CRISPR Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 238,5 millions de dollars, une baisse de 292,2 millions de dollars l'année précédente, reflétant un accent stratégique sur l'efficacité tout en maintenant l'innovation.
| Année | Dépenses de recherche et développement (en millions) | Perte nette (en millions) |
|---|---|---|
| 2024 | $238.5 | $(328.9) |
| 2023 | $292.2 | $(242.9) |
Collaboration et partenariats
CRISPR Therapeutics recherche activement des collaborations pour améliorer ses capacités de recherche et accélérer le développement de ses thérapies. La société a établi des partenariats avec les principales entreprises pharmaceutiques, contribuant à sa vision de mettre sur le marché des thérapies innovantes. Par exemple, en vertu de sa collaboration avec Vertex Pharmaceuticals, la société est admissible à des paiements de jalons jusqu'à 775 millions de dollars en fonction de la réussite des étapes de développement et de réglementation spécifiées.
Leadership du marché dans l'édition de gènes
CRISPR Therapeutics vise à être un leader dans l'espace d'édition génétique, repoussant continuellement les limites de ce qui est possible en médecine. Cette vision est soutenue par un portefeuille de propriété intellectuelle robuste et un engagement à maintenir et à étendre son avantage technologique. La société comptait environ 1,9 milliard de dollars en espèces, des équivalents de trésorerie et des titres commercialisables au 30 septembre 2024, ce qui le positionne bien pour une croissance future.
Perspectives futures
La vision de CRISPR Therapeutics AG n'est pas seulement une question de progrès immédiats, mais aussi de ouvrir la voie à de futures innovations dans la thérapie génique. La société se concentre sur la réalisation des approbations réglementaires de ses produits et travaille activement à la commercialisation de ses actifs principaux. Le lancement prévu de nouvelles thérapies pourrait avoir un impact significatif sur le traitement des maladies génétiques, s'alignant sur la vision à long terme de l'entreprise de transformer des vies par la médecine génétique.
Valeurs fondamentales de CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
Intégrité
L'intégrité est une valeur fondamentale chez CRISPR Therapeutics AG, mettant l'accent sur les normes éthiques, la transparence et la responsabilité dans toutes les pratiques commerciales. La société adhère à une stricte conformité aux exigences réglementaires et aux directives éthiques dans ses processus de recherche et développement.
En 2023, CRISPR Therapeutics a reçu l'approbation du marketing pour Casgevy dans certaines juridictions, démontrant l'adhésion à des normes réglementaires rigoureuses. En 2024, la société a continué de respecter ces normes en garantissant le respect des réglementations de la FDA et de l'EMA lors des approbations ultérieures.
Innovation
L'innovation stimule la mission de CRISPR Therapeutics AG de développer des thérapies révolutionnaires en utilisant sa technologie d'édition GRISPR / CAS9. La société investit massivement dans la recherche et le développement pour faire avancer ses capacités technologiques.
Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, CRISPR Therapeutics a signalé des frais de recherche et de développement de 238,5 millions de dollars, reflétant son engagement envers l'innovation. La société est également éligible pour recevoir jusqu'à 160 millions de dollars en paiements de jalons futurs de Vertex Pharmaceuticals en fonction du succès de ses efforts de collaboration, ce qui indique un fort accent sur le développement innovant de produits.
Collaboration
La collaboration est essentielle pour CRISPR Therapeutics AG, facilitant les partenariats qui améliorent ses capacités de recherche et étendent son portefeuille thérapeutique. La société collabore avec diverses institutions universitaires et sociétés biopharmaceutiques pour tirer parti de l'expertise et des ressources.
La collaboration avec Vertex Pharmaceuticals, initiée en 2015, a été essentielle. Au 30 septembre 2024, la société a reconnu les frais de collaboration de 110,3 millions de dollars liés au programme Casgevy, présentant l'engagement actif dans des projets collaboratifs.
Excellence
L'excellence en sciences et pratiques opérationnelles est une valeur clé dans CRISPR Therapeutics AG, ce qui a poussé l'entreprise à atteindre les normes les plus élevées de ses efforts de recherche et de développement de produits. Cet engagement se reflète dans ses mesures opérationnelles et ses performances globales.
Au 30 septembre 2024, CRISPR Therapeutics avait un actif total de 2,26 milliards de dollars, démontrant une capacité opérationnelle robuste. La perte nette de la société pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 était de 328,9 millions de dollars, un investissement important dans la réalisation de l'excellence dans ses offres thérapeutiques.
Central du patient
CRISPR Therapeutics AG priorise la centricité du patient, en se concentrant sur les besoins et le bien-être des patients dans ses développements thérapeutiques. Cette valeur pousse l'entreprise à poursuivre des solutions innovantes qui répondent aux besoins médicaux non satisfaits.
Le lancement de Casgevy, visant à traiter les hémoglobinopathies, témoigne de l’engagement de l’entreprise à améliorer les résultats pour les patients. L'approbation et la commercialisation réussies de cette thérapie sont des étapes critiques pour réaliser sa mission centrée sur le patient.
| Valeur fondamentale | Description | Exemple récent | Engagement financier |
|---|---|---|---|
| Intégrité | Adhésion aux normes éthiques et à la conformité réglementaire | Approbation de Casgevy | Dépenses de recherche et de développement: 238,5 millions de dollars (2024) |
| Innovation | Concentrez-vous sur l'avancement de la technologie CRISPR | Collaboration avec Vertex pour de nouvelles thérapies | Paiements de jalons potentiels: jusqu'à 160 millions de dollars |
| Collaboration | Partenariats pour améliorer les capacités de recherche | Frais de collaboration pour Casgevy | Frais de collaboration: 110,3 millions de dollars (2024) |
| Excellence | Engagement envers les normes opérationnelles les plus élevées | Actif total de 2,26 milliards de dollars | Perte nette: 328,9 millions de dollars (2024) |
| Central du patient | Concentrez-vous sur les besoins des patients en développement thérapeutique | Lancement de Casgevy pour les hémoglobinopathies | Investissement dans des solutions axées sur les patients |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) DCF Excel Template
5-Year Financial Model
40+ Charts & Metrics
DCF & Multiple Valuation
Free Email Support
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.