CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Bundle
ان Overview من شركة كريسبر ثيرابيوتيكس إيه جي (CRSP)
ملخص عام عن CRISPR Therapeutics AG
تأسست شركة CRISPR Therapeutics AG في عام 2013، وهي شركة متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية في تطوير الأدوية الجينية التحويلية للأمراض الخطيرة. تستفيد الشركة من منصة التحرير الجيني CRISPR/Cas9 الخاصة بها لإنشاء علاجات لمختلف الاضطرابات الوراثية، بما في ذلك مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا. اعتبارًا من عام 2024، اكتسبت CRISPR Therapeutics اعترافًا بمنتجها الرئيسي، CASGEVY (exagamglogene autotemcel)، الذي حصل على موافقة التسويق في عام 2023 وتم دمجه في بروتوكولات العلاج للمرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية معينة.
في عام 2024، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن إجمالي مبيعات بلغت حوالي 602000 دولار أمريكي من إيرادات المنح، مع عدم الاعتراف بإيرادات التعاون لهذه الفترة.
الأداء المالي للشركة في أحدث التقارير المالية
بالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن خسارة صافية قدرها 328.9 مليون دولار أمريكي، بزيادة عن صافي الخسارة البالغة 243.0 مليون دولار أمريكي خلال نفس الفترة من عام 2023. وفيما يلي تفاصيل أدائها المالي:
| المقياس المالي | الربع الثالث 2024 | الربع الثالث 2023 | يتغير |
|---|---|---|---|
| إجمالي الإيرادات | $602,000 | $170,000,000 | ($169,398,000) |
| مصاريف البحث والتطوير | 238.5 مليون دولار | 292.2 مليون دولار | (53.7 مليون دولار) |
| المصاريف العمومية والإدارية | 54.9 مليون دولار | 59.7 مليون دولار | (4.8 مليون دولار) |
| صافي الخسارة | (328.9 مليون دولار) | (243.0 مليون دولار) | (85.9 مليون دولار) |
فيما يتعلق بالتدفق النقدي، بلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية لشركة CRISPR Therapeutics 92.7 مليون دولار أمريكي للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، بانخفاض عن 164.3 مليون دولار أمريكي في العام السابق. أعلنت الشركة أيضًا عن 1.9 مليار دولار نقدًا ومعادلات نقدية وأوراق مالية قابلة للتسويق اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024.
علاجات كريسبر كشركة رائدة في الصناعة
تعتبر شركة CRISPR Therapeutics AG شركة رائدة في قطاع التكنولوجيا الحيوية، وخاصة في مجال تحرير الجينات. وقد وضعت الشركة نفسها في طليعة الابتكار من خلال منصة CRISPR/Cas9 الخاصة بها، والتي يتم استكشافها لمجموعة واسعة من التطبيقات العلاجية. ومن خلال الشراكات الإستراتيجية، بما في ذلك التعاون مع Vertex Pharmaceuticals، تتمتع CRISPR Therapeutics بإمكانية الوصول إلى موارد وخبرات كبيرة تعزز قدراتها في البحث والتطوير.
اعتبارًا من عام 2024، أصبحت شركة CRISPR Therapeutics مؤهلة لتلقي ما يصل إلى 410 مليون دولار أمريكي كمدفوعات رئيسية إضافية بموجب اتفاقيات التعاون الخاصة بها، مما يعكس إمكانية النمو المستقبلي وتوسيع خط أنابيب منتجاتها. إن التزام الشركة بتطوير تقنيات تحرير الجينات يبقيها في وضع جيد لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في مختلف المجالات العلاجية.
بيان مهمة شركة CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
بيان المهمة Overview
يعد بيان مهمة CRISPR Therapeutics AG (CRSP) بمثابة دليل أساسي للتوجه الاستراتيجي للشركة والتركيز التشغيلي. وهو يوضح التزام الشركة بالاستفادة من تقنية تحرير الجينات CRISPR/Cas9 لتطوير علاجات تحويلية للأمراض الخطيرة. تعتبر هذه المهمة حاسمة لمواءمة موارد المنظمة وجهودها نحو هدف تحسين نتائج المرضى من خلال الحلول الطبية المبتكرة.
المكون الأساسي 1: الابتكار في تحرير الجينات
تؤكد شركة CRISPR Therapeutics على الابتكار باعتباره أحد المبادئ الأساسية لمهمتها. وتلتزم الشركة بتطوير تقنية CRISPR/Cas9 لإنشاء علاجات رائدة. في عام 2023، حصلت شركة CRISPR Therapeutics على موافقة تسويقية لـ CASGEVY، وهو علاج لاعتلالات الهيموجلوبين، مما يمثل علامة بارزة في رحلة الابتكار الخاصة بها. وتمتلك الشركة مدفوعات مستقبلية محتملة تصل إلى 410 مليون دولار أمريكي في إطار تعاونها مع Vertex Pharmaceuticals، ويتوقف ذلك على التطوير الناجح وتسويق العلاجات ذات الصلة.
المكون الأساسي 2: الالتزام بالحلول التي تركز على المريض
جانب أساسي آخر من مهمة كريسبر هو التزامها الثابت بتطوير علاجات تتمحور حول المريض. وتهدف الشركة إلى تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة مع التركيز على الأمراض التي تؤثر بشكل كبير على حياة المرضى. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أبلغت شركة CRISPR Therapeutics عن عجز متراكم قدره 1.33 مليار دولار، مما يؤكد الاستثمار الكبير في البحث والتطوير الذي يهدف إلى إنشاء علاجات فعالة.
المكون الأساسي 3: التعاون والشراكة
يسلط المكون الثالث من مهمة CRISPR Therapeutics الضوء على أهمية التعاون. وتشارك الشركة في شراكات استراتيجية، مثل تعاونها مع Vertex، لتعزيز قدراتها البحثية وتسريع تطوير العلاجات. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، كان لدى CRISPR 1.94 مليار دولار نقدًا وما يعادله وأوراق مالية قابلة للتسويق، مما يوفر أساسًا ماليًا قويًا لدعم التعاون المستمر والمشاريع المستقبلية.
| المقياس المالي | الربع الثالث 2024 | الربع الثالث 2023 | يتغير |
|---|---|---|---|
| صافي الخسارة | (85.9) مليون دولار | (112.2) مليون دولار | تحسين 26.2 مليون دولار |
| مصاريف البحث والتطوير | 82.2 مليون دولار | 90.7 مليون دولار | تخفيض 8.5 مليون دولار |
| المصاريف العمومية والإدارية | 17.4 مليون دولار | 18.3 مليون دولار | تخفيض 0.9 مليون دولار |
| النقد والنقد المعادل | 225.7 مليون دولار | 389.5 مليون دولار | انخفاض قدره 163.8 مليون دولار |
يتضمن بيان مهمة CRISPR Therapeutics AG تركيزها على الابتكار والحلول التي تركز على المريض والجهود التعاونية، والتي تعتبر حيوية لدفع نجاح الشركة على المدى الطويل في صناعة الأدوية الحيوية. تؤكد مقاييس الأداء المالي التزام الشركة المستمر بمهمتها أثناء التعامل مع تعقيدات مشهد التكنولوجيا الحيوية.
بيان رؤية شركة CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
بيان الرؤية Overview
يؤكد بيان رؤية CRISPR Therapeutics AG على التزامها بتحويل الطب ومعالجة الأمراض الوراثية من خلال تقنيات تحرير الجينات المبتكرة. اعتبارًا من عام 2024، تهدف الشركة إلى الاستفادة من منصة CRISPR/Cas9 لتطوير علاجات يمكن أن توفر علاجات طويلة الأمد للاضطرابات الوراثية الخطيرة.
تحويل الطب
تتصور شركة CRISPR Therapeutics مستقبلًا تُحدث فيه تقنيات تحرير الجينات ثورة في مجال العلاج. تركز الشركة على تسخير قوة كريسبر لتمكين التعديلات الجينية الدقيقة، والتي يمكن أن تؤدي إلى علاجات رائدة في مختلف المجالات العلاجية، بما في ذلك أمراض الدم والأورام الصلبة والاضطرابات الوراثية النادرة.
معالجة الأمراض الوراثية
وكجزء من رؤيتها، تكرس شركة CRISPR Therapeutics جهودها لمعالجة الأمراض الوراثية التي كان من الصعب علاجها تاريخيًا. يتضمن خط إنتاج الشركة العديد من المرشحين الذين يستهدفون حالات مثل مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا، وذلك باستخدام منصة تحرير الجينات الخاصة بها.
الابتكار والبحث
الابتكار هو جوهر رؤية CRISPR Therapeutics. تستثمر الشركة بشكل كبير في البحث والتطوير (R&D) لتطوير تقنيات تحرير الجينات الخاصة بها. بالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 238.5 مليون دولار أمريكي، بانخفاض عن 292.2 مليون دولار أمريكي في العام السابق، مما يعكس التركيز الاستراتيجي على الكفاءة مع الحفاظ على الابتكار.
| سنة | نفقات البحث والتطوير (بالملايين) | صافي الخسارة (بالملايين) |
|---|---|---|
| 2024 | $238.5 | $(328.9) |
| 2023 | $292.2 | $(242.9) |
التعاون والشراكات
تسعى CRISPR Therapeutics بنشاط إلى التعاون لتعزيز قدراتها البحثية وتسريع تطوير علاجاتها. وقد أقامت الشركة شراكات مع شركات الأدوية الرائدة، مما ساهم في تحقيق رؤيتها المتمثلة في جلب علاجات مبتكرة إلى السوق. على سبيل المثال، في إطار تعاونها مع Vertex Pharmaceuticals، تكون الشركة مؤهلة للحصول على مدفوعات هامة تصل إلى 775 مليون دولار أمريكي بناءً على الإنجاز الناجح لمراحل تطوير وتنظيمية محددة.
الريادة في السوق في مجال تحرير الجينات
تهدف CRISPR Therapeutics إلى أن تكون رائدة في مجال تحرير الجينات، وتدفع باستمرار حدود ما هو ممكن في الطب. وتدعم هذه الرؤية محفظة قوية للملكية الفكرية والالتزام بالحفاظ على تفوقها التكنولوجي وتوسيعه. كان لدى الشركة ما يقرب من 1.9 مليار دولار نقدًا ومعادلات نقدية وأوراق مالية قابلة للتسويق اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، مما يجعلها في وضع جيد للنمو المستقبلي.
النظرة المستقبلية
لا تقتصر رؤية CRISPR Therapeutics AG على التقدم الفوري فحسب، بل تتعلق أيضًا بتمهيد الطريق للابتكارات المستقبلية في العلاج الجيني. تركز الشركة على الحصول على الموافقات التنظيمية لمنتجاتها وتعمل بنشاط على تسويق أصولها الرائدة. يمكن أن يؤثر الإطلاق المتوقع لعلاجات جديدة بشكل كبير على علاج الأمراض الوراثية، بما يتماشى مع رؤية الشركة طويلة المدى لتحويل حياة الناس من خلال الطب الجيني.
القيم الأساسية لشركة CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
نزاهة
تعد النزاهة قيمة أساسية في شركة CRISPR Therapeutics AG، مع التركيز على المعايير الأخلاقية والشفافية والمساءلة في جميع ممارسات الأعمال. تلتزم الشركة بالامتثال الصارم للمتطلبات التنظيمية والمبادئ التوجيهية الأخلاقية في عمليات البحث والتطوير.
في عام 2023، حصلت شركة CRISPR Therapeutics على موافقة تسويق لـ CASGEVY في بعض الولايات القضائية، مما يدل على الالتزام بالمعايير التنظيمية الصارمة. وفي عام 2024، واصلت الشركة دعم هذه المعايير من خلال ضمان الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) خلال الموافقات اللاحقة.
ابتكار
يقود الابتكار مهمة CRISPR Therapeutics AG لتطوير علاجات رائدة باستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR/Cas9. وتستثمر الشركة بكثافة في البحث والتطوير لتعزيز قدراتها التكنولوجية.
بالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 238.5 مليون دولار أمريكي، مما يعكس التزامها بالابتكار. والشركة مؤهلة أيضًا لتلقي ما يصل إلى 160 مليون دولار أمريكي على شكل مدفوعات مستقبلية بارزة من Vertex Pharmaceuticals بناءً على نجاح جهودها التعاونية، مما يشير إلى التركيز القوي على تطوير المنتجات المبتكرة.
تعاون
يعد التعاون أمرًا ضروريًا لشركة CRISPR Therapeutics AG، حيث يسهل الشراكات التي تعزز قدراتها البحثية وتوسع محفظتها العلاجية. تتعاون الشركة مع العديد من المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية الحيوية للاستفادة من الخبرات والموارد.
كان التعاون مع شركة Vertex Pharmaceuticals، الذي بدأ في عام 2015، محوريًا. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، اعترفت الشركة بنفقات التعاون البالغة 110.3 مليون دولار أمريكي المتعلقة ببرنامج CASGEVY، مما يوضح المشاركة النشطة في المشاريع التعاونية.
التميز
يعد التميز في العلوم والممارسات التشغيلية قيمة أساسية في CRISPR Therapeutics AG، مما يدفع الشركة إلى تحقيق أعلى المعايير في جهودها البحثية وتطوير المنتجات. وينعكس هذا الالتزام في مقاييسها التشغيلية وأدائها العام.
اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، بلغ إجمالي أصول CRISPR Therapeutics 2.26 مليار دولار أمريكي، مما يدل على القدرة التشغيلية القوية. بلغ صافي خسارة الشركة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، 328.9 مليون دولار، وهو استثمار كبير في تحقيق التميز في عروضها العلاجية.
التركيز على المريض
تعطي شركة CRISPR Therapeutics AG الأولوية للتركيز على المريض، مع التركيز على احتياجات المرضى ورفاهيتهم في تطوراتها العلاجية. تدفع هذه القيمة الشركة إلى متابعة الحلول المبتكرة التي تلبي الاحتياجات الطبية غير الملباة.
يعد إطلاق CASGEVY، الذي يهدف إلى علاج اعتلالات الهيموجلوبين، بمثابة شهادة على التزام الشركة بتحسين نتائج المرضى. تعد الموافقة الناجحة على هذا العلاج وتسويقه تجاريًا خطوات حاسمة في تحقيق مهمته التي تتمحور حول المريض.
| القيمة الأساسية | وصف | مثال حديث | الالتزام المالي |
|---|---|---|---|
| نزاهة | الالتزام بالمعايير الأخلاقية والامتثال التنظيمي | الموافقة على CASGEVY | نفقات البحث والتطوير: 238.5 مليون دولار (2024) |
| ابتكار | التركيز على تطوير تقنية كريسبر | التعاون مع Vertex من أجل علاجات جديدة | المدفوعات الرئيسية المحتملة: ما يصل إلى 160 مليون دولار |
| تعاون | شراكات لتعزيز القدرات البحثية | نفقات التعاون لـ CASGEVY | نفقات التعاون: 110.3 مليون دولار (2024) |
| التميز | الالتزام بأعلى المعايير التشغيلية | إجمالي الأصول 2.26 مليار دولار | صافي الخسارة: 328.9 مليون دولار (2024) |
| التركيز على المريض | التركيز على احتياجات المريض في التطوير العلاجي | إطلاق عقار CASGEVY لعلاج اعتلالات الهيموجلوبين | الاستثمار في الحلول التي تركز على المريض |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) DCF Excel Template
5-Year Financial Model
40+ Charts & Metrics
DCF & Multiple Valuation
Free Email Support
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.