CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Bundle
Um Overview da Crispr Therapeutics AG (CRSP)
Resumo geral da Crispr Therapeutics AG
A CRISPR Therapeutics AG, fundada em 2013, é uma empresa de biotecnologia especializada no desenvolvimento de medicamentos transformadores de genes para doenças graves. A Companhia aproveita sua plataforma proprietária de edição de genes CRISPR/CAS9 para criar terapias para vários distúrbios genéticos, incluindo doença falciforme e beta-talassemia. A partir de 2024, a CRISPR Therapeutics ganhou reconhecimento por seu produto principal, Casgevy (ExagamGlogene AutoTemcel), que recebeu aprovação de marketing em 2023 e foi integrada aos protocolos de tratamento para pacientes com certos distúrbios genéticos.
Em 2024, a CRISPR Therapeutics registrou vendas totais de aproximadamente US $ 602.000 em receita de concessão, sem receita de colaboração reconhecida no período.
Desempenho financeiro da empresa nos mais recentes relatórios financeiros
Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a CRISPR Therapeutics registrou uma perda líquida de US $ 328,9 milhões, um aumento em relação à perda líquida de US $ 243,0 milhões durante o mesmo período em 2023. A repartição de seu desempenho financeiro é a seguinte:
| Métrica financeira | Q3 2024 | Q3 2023 | Mudar |
|---|---|---|---|
| Receita total | $602,000 | $170,000,000 | ($169,398,000) |
| Despesas de pesquisa e desenvolvimento | US $ 238,5 milhões | US $ 292,2 milhões | (US $ 53,7 milhões) |
| Despesas gerais e administrativas | US $ 54,9 milhões | US $ 59,7 milhões | (US $ 4,8 milhões) |
| Perda líquida | (US $ 328,9 milhões) | (US $ 243,0 milhões) | (US $ 85,9 milhões) |
Em termos de fluxo de caixa, a CRISPR Therapeutics possuía caixa líquido usado em atividades operacionais de US $ 92,7 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, uma queda de US $ 164,3 milhões no ano anterior. A empresa também registrou US $ 1,9 bilhão em dinheiro, equivalentes de caixa e valores mobiliários comercializáveis em 30 de setembro de 2024.
Terapêutica CRISPR como líder na indústria
A CRISPR Therapeutics AG é reconhecida como líder no setor de biotecnologia, particularmente no campo da edição de genes. A empresa se posicionou na vanguarda da inovação com sua plataforma CRISPR/CAS9, que está sendo explorada para uma ampla variedade de aplicações terapêuticas. Com parcerias estratégicas, incluindo colaborações com a Vertex Pharmaceuticals, a CRISPR Therapeutics tem acesso a recursos e conhecimentos significativos que reforçam suas capacidades de pesquisa e desenvolvimento.
A partir de 2024, a CRISPR Therapeutics é elegível para receber até US $ 410 milhões em pagamentos adicionais de marcos sob seus acordos de colaboração, refletindo o potencial de crescimento e expansão futuros de seu pipeline de produtos. O compromisso da empresa em avançar as tecnologias de edição de genes o mantém bem posicionado para atender às necessidades médicas não atendidas em várias áreas terapêuticas.
Declaração de missão da Crispr Therapeutics AG (CRSP)
Declaração de missão Overview
A declaração de missão da Crispr Therapeutics AG (CRSP) serve como um guia fundamental para a direção estratégica e o foco operacional da empresa. Ele articula o compromisso da empresa de alavancar a tecnologia de edição de genes CRISPR/CAS9 para desenvolver terapias transformadoras para doenças graves. Essa missão é fundamental para alinhar os recursos e esforços da organização para o objetivo de melhorar os resultados dos pacientes por meio de soluções médicas inovadoras.
Componente Core 1: Inovação na edição de genes
A CRISPR Therapeutics enfatiza a inovação como um princípio central de sua missão. A empresa se dedica ao avanço da tecnologia CRISPR/CAS9 para criar tratamentos inovadores. Em 2023, a CRISPR Therapeutics recebeu a aprovação de marketing da Casgevy, uma terapia para hemoglobinopatias, marcando um marco significativo em sua jornada de inovação. A Companhia possui possíveis pagamentos futuros de marcos de até US $ 410 milhões sob sua colaboração com a Vertex Pharmaceuticals, dependentes do desenvolvimento bem -sucedido e comercialização de terapias relacionadas.
Componente Core 2: Compromisso com soluções centradas no paciente
Outro aspecto essencial da missão da CRISPR é seu compromisso inabalável em desenvolver terapias centradas no paciente. A empresa pretende atender às necessidades médicas não atendidas, com foco em doenças que afetam significativamente a vida dos pacientes. Em 30 de setembro de 2024, a CRISPR Therapeutics registrou um déficit acumulado de US $ 1,33 bilhão, o que ressalta o investimento substancial em pesquisa e desenvolvimento destinado a criar tratamentos eficazes.
Componente Core 3: Colaboração e Parceria
O terceiro componente da missão da CRISPR Therapeutics destaca a importância da colaboração. A empresa se envolve em parcerias estratégicas, como sua colaboração com a Vertex, para aprimorar suas capacidades de pesquisa e acelerar o desenvolvimento de terapias. Em 30 de setembro de 2024, a CRISPR tinha US $ 1,94 bilhão em dinheiro, equivalentes de caixa e valores mobiliários comercializáveis, fornecendo uma base financeira robusta para apoiar colaborações em andamento e projetos futuros.
| Métrica financeira | Q3 2024 | Q3 2023 | Mudar |
|---|---|---|---|
| Perda líquida | $ (85,9) milhões | $ (112,2) milhões | Melhorias de US $ 26,2 milhões |
| Despesas de pesquisa e desenvolvimento | US $ 82,2 milhões | US $ 90,7 milhões | Redução de US $ 8,5 milhões |
| Despesas gerais e administrativas | US $ 17,4 milhões | US $ 18,3 milhões | Redução de US $ 0,9 milhão |
| Caixa e equivalentes de dinheiro | US $ 225,7 milhões | US $ 389,5 milhões | Diminuição de US $ 163,8 milhões |
A declaração de missão da Crispr Therapeutics AG encapsula seu foco na inovação, soluções centradas no paciente e esforços colaborativos, que são vitais para impulsionar o sucesso a longo prazo da empresa na indústria biofarmacêutica. As métricas de desempenho financeiro sublinham o compromisso contínuo da empresa com sua missão enquanto navegava nas complexidades do cenário da biotecnologia.
Declaração de visão da Crispr Therapeutics AG (CRSP)
Declaração de visão Overview
A declaração de visão da CRISPR Therapeutics AG enfatiza seu compromisso de transformar a medicina e abordar doenças genéticas por meio de tecnologias inovadoras de edição de genes. A partir de 2024, a empresa pretende aproveitar sua plataforma CRISPR/CAS9 para desenvolver terapias que podem fornecer curas de longo prazo para distúrbios genéticos graves.
Medicina transformadora
A CRISPR Therapeutics prevê um futuro em que as tecnologias de edição de genes revolucionem o cenário do tratamento. A empresa está focada em aproveitar o poder do CRISPR para permitir modificações genéticas precisas, o que pode levar a terapias inovadoras em várias áreas terapêuticas, incluindo doenças hematológicas, tumores sólidos e distúrbios genéticos raros.
Abordando doenças genéticas
Como parte de sua visão, a CRISPR Therapeutics se dedica a lidar com doenças genéticas que historicamente foram difíceis de tratar. O oleoduto da empresa inclui vários candidatos destinados a condições como doenças falciformes e beta-talassemia, utilizando sua plataforma proprietária de edição de genes.
Inovação e pesquisa
A inovação está no coração da visão da Crispr Therapeutics. A empresa investe fortemente em pesquisa e desenvolvimento (P&D) para avançar em suas tecnologias de edição de genes. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a CRISPR Therapeutics registrou despesas de P&D de US $ 238,5 milhões, uma queda de US $ 292,2 milhões no ano anterior, refletindo um foco estratégico na eficiência, mantendo a inovação.
| Ano | Despesas de pesquisa e desenvolvimento (em milhões) | Perda líquida (em milhões) |
|---|---|---|
| 2024 | $238.5 | $(328.9) |
| 2023 | $292.2 | $(242.9) |
Colaboração e parcerias
A CRISPR Therapeutics busca ativamente colaborações para aprimorar suas capacidades de pesquisa e acelerar o desenvolvimento de suas terapias. A Companhia estabeleceu parcerias com as principais empresas farmacêuticas, contribuindo para sua visão de trazer para o mercado terapias inovadoras. Por exemplo, sob sua colaboração com a Vertex Pharmaceuticals, a Companhia é elegível para pagamentos em marcos de até US $ 775 milhões com base na conquista bem -sucedida de desenvolvimento especificado e marcos regulatórios.
Liderança de mercado na edição de genes
A CRISPR Therapeutics pretende ser líder no espaço de edição de genes, avançando continuamente os limites do que é possível na medicina. Essa visão é apoiada por um portfólio robusto de propriedade intelectual e pelo compromisso de manter e expandir sua vantagem tecnológica. A empresa possuía aproximadamente US $ 1,9 bilhão em dinheiro, equivalentes de caixa e valores mobiliários comercializáveis em 30 de setembro de 2024, posicionando -o bem para crescimento futuro.
Perspectivas futuras
A visão da CRISPR Therapeutics AG não se trata apenas de avanços imediatos, mas também de abordar o caminho para futuras inovações na terapia genética. A empresa está focada em alcançar aprovações regulatórias para seus produtos e está trabalhando ativamente para a comercialização de seus ativos principais. O lançamento previsto de novas terapias pode afetar significativamente o tratamento de doenças genéticas, alinhando-se com a visão de longo prazo da empresa de transformar vidas através da medicina genética.
Valores centrais da Crispr Therapeutics AG (CRSP)
Integridade
A integridade é um valor central na CRISPR Therapeutics AG, enfatizando padrões éticos, transparência e responsabilidade em todas as práticas comerciais. A Companhia adere a conformidade estrita com requisitos regulatórios e diretrizes éticas em seus processos de pesquisa e desenvolvimento.
Em 2023, a CRISPR Therapeutics recebeu aprovação de marketing para Casgevy em certas jurisdições, demonstrando adesão a padrões regulatórios rigorosos. Em 2024, a empresa continuou a defender esses padrões, garantindo a conformidade com os regulamentos da FDA e da EMA durante as aprovações subsequentes.
Inovação
A inovação impulsiona a missão da Crispr Therapeutics AG de desenvolver terapias inovadoras usando sua tecnologia de edição de genes CRISPR/CAS9. A empresa investe fortemente em pesquisa e desenvolvimento para promover suas capacidades tecnológicas.
Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a CRISPR Therapeutics relatou despesas de pesquisa e desenvolvimento de US $ 238,5 milhões, refletindo seu compromisso com a inovação. A Companhia também é elegível para receber até US $ 160 milhões em pagamentos futuros de marcos da Vertex Pharmaceuticals com base no sucesso de seus esforços colaborativos, indicando um forte foco no desenvolvimento inovador de produtos.
Colaboração
A colaboração é essencial para a CRISPR Therapeutics AG, facilitando parcerias que aprimoram suas capacidades de pesquisa e expandem seu portfólio terapêutico. A empresa colabora com várias instituições acadêmicas e empresas biofarmacêuticas para alavancar a experiência e os recursos.
A colaboração com a Vertex Pharmaceuticals, iniciada em 2015, foi fundamental. Em 30 de setembro de 2024, a Companhia reconheceu as despesas de colaboração de US $ 110,3 milhões relacionadas ao programa Casgevy, apresentando o envolvimento ativo em projetos colaborativos.
Excelência
A excelência em práticas científicas e operacionais é um valor -chave na CRISPR Therapeutics AG, impulsionando a empresa a alcançar os mais altos padrões em seus esforços de pesquisa e desenvolvimento de produtos. Esse compromisso se reflete em suas métricas operacionais e desempenho geral.
Em 30 de setembro de 2024, a CRISPR Therapeutics possuía ativos totais de US $ 2,26 bilhões, demonstrando capacidade operacional robusta. O prejuízo líquido da empresa nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, foi de US $ 328,9 milhões, um investimento significativo na obtenção de excelência em suas ofertas terapêuticas.
Centricidade do paciente
O CRISPR Therapeutics AG prioriza a centralização do paciente, concentrando-se nas necessidades e no bem-estar dos pacientes em seus desenvolvimentos terapêuticos. Esse valor leva a empresa a buscar soluções inovadoras que atendam às necessidades médicas não atendidas.
O lançamento de Casgevy, destinado a tratar hemoglobinopatias, é uma prova do compromisso da empresa de melhorar os resultados dos pacientes. A aprovação e comercialização bem-sucedidas dessa terapia são etapas críticas para cumprir sua missão centrada no paciente.
| Valor central | Descrição | Exemplo recente | Compromisso financeiro |
|---|---|---|---|
| Integridade | Adesão aos padrões éticos e conformidade regulatória | Aprovação de Casgevy | Despesas de pesquisa e desenvolvimento: US $ 238,5 milhões (2024) |
| Inovação | Concentre -se no avanço da tecnologia CRISPR | Colaboração com a Vertex para novas terapias | PODENTES PAGAMENTOS PODENTES: Até US $ 160 milhões |
| Colaboração | Parcerias para aprimorar os recursos de pesquisa | Despesas de colaboração para Casgevy | Despesas de colaboração: US $ 110,3 milhões (2024) |
| Excelência | Compromisso com os mais altos padrões operacionais | Ativos totais de US $ 2,26 bilhões | Perda líquida: US $ 328,9 milhões (2024) |
| Centricidade do paciente | Concentre -se nas necessidades do paciente no desenvolvimento terapêutico | Lançamento de Casgevy para hemoglobinopatias | Investimento em soluções focadas no paciente |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) DCF Excel Template
5-Year Financial Model
40+ Charts & Metrics
DCF & Multiple Valuation
Free Email Support
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.