Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Explorez le paysage innovant de Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) alors que nous plongeons dans son Toile de modèle commercial. Ce cadre révèle comment Cidara navigue dans les complexités de l'industrie de la biotechnologie, mettant en évidence des éléments clés tels que stratégique partenariats, révolutionnaire technologieset diversifié sources de revenus. Découvrez comment cette entreprise se positionne pour lutter contre les maladies graves et s'engager avec les systèmes de santé, ouvrant la voie à un succès futur.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec Janssen Pharmaceuticals

Cidara Therapeutics a conclu un partenariat important avec Janssen Pharmaceuticals, une filiale de Johnson & Johnson. Le 24 avril 2024, Cidara a payé des frais initiaux de 85,0 millions de dollars Dans le cadre de l'accord de licence Janssen. Cet accord est passé d'un cadre de collaboration antérieur, mettant efficacement la fin de l'accord de collaboration Janssen qui avait généré des revenus de collaboration de 1,3 million de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024.

Accords de licence pour le développement de produits

Aux termes de l'accord de licence Janssen, Cidara a le potentiel de gagner 605,0 millions de dollars dans les paiements marquants liés au développement et à la commercialisation de son produit CD388. Cela comprend jusqu'à 150,0 millions de dollars dans le développement et les paiements de jalons réglementaires et 455,0 millions de dollars dans la commercialisation des paiements de jalons.

Partenariats avec les organisations de recherche

Cidara s'est associé stratégiquement à diverses organisations de recherche pour améliorer ses capacités de R&D. Au 30 septembre 2024, la société a rapporté 25,0 millions de dollars dans les dépenses de recherche et développement, qui reflètent les investissements en cours dans les essais cliniques et le développement de produits. La collaboration avec des entités de recherche est cruciale pour faire progresser la plate-forme CloudBreak et ses conjugués médicamenteux-FC (DFC).

Alliances stratégiques pour le financement et le développement

Cidara s'est engagé dans plusieurs stratégies de financement, y compris un récent placement privé qui a soulevé 240,0 millions de dollars en avril 2024. Ce financement a été essentiel à soutenir les essais et programmes de développement en cours. De plus, la société a lancé des collaborations qui pourraient offrir d'autres possibilités de financement par le biais de subventions gouvernementales et d'autres financements tiers.

Type de partenariat	Partenaire	Engagement financier	Jalons potentiels
Collaboration	Janssen Pharmaceuticals	85,0 millions de dollars (paiement initial)	Jusqu'à 605,0 millions de dollars de jalons
Partenariat de recherche	Diverses organisations de recherche	Inclus dans les dépenses de R&D de 25,0 millions de dollars	Non spécifié
Financement	Investisseurs privés	240,0 millions de dollars (avril 2024)	Soutien aux essais et à l'élaboration en cours

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle d'entreprise: activités clés

Effectuer des essais cliniques pour les produits candidats

Cidara Therapeutics est activement engagée dans la réalisation d'essais cliniques pour ses produits candidats, en particulier le CD388, qui est actuellement dans la phase 2B de l'étude de navigation. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, la société a déclaré des frais de recherche et de développement de 25,0 millions de dollars, reflétant les activités cliniques en cours et les coûts associés. La Société a engagé des coûts importants associés à ces essais, qui comprennent un paiement initial de 85,0 millions de dollars à Janssen dans le cadre de leur accord de licence.

Recherche et développement de la plateforme CloudBreak

La plate-forme CloudBreak est au cœur du modèle commercial de Cidara, permettant le développement d'immunothérapies conjuguées de Drug-FC (DFC). La société a investi massivement dans la recherche et le développement, totalisant 25,0 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Cette dépense englobe à la fois le développement continu des candidats existants et l'exploration de nouveaux DFC. Au 30 septembre 2024, Cidara avait un déficit accumulé de 559,0 millions de dollars, indiquant des investissements substantiels dans la R&D au fil des ans.

Soumissions réglementaires et conformité

Cidara est chargé de préparer et de soumettre des dépôts réglementaires à la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et à d'autres organismes de réglementation. La société vise à obtenir les approbations nécessaires pour ses protocoles cliniques et ses candidats, ce qui est un élément essentiel de ses opérations. Ce processus de conformité est à forte intensité de ressources, avec une augmentation attendue des dépenses d'exploitation à mesure que la société progresse avec ses soumissions réglementaires.

Gestion de la fabrication et de la chaîne d'approvisionnement

Dans le cadre de ses activités opérationnelles, Cidara gère la chaîne de fabrication et d'approvisionnement de ses produits candidats, en particulier dans le contexte des essais cliniques. La Société est chargée de s'assurer que la production de son DFCS répond aux normes réglementaires et est alignée sur les exigences des essais cliniques. Au 30 septembre 2024, Cidara avait des équivalents en espèces et en espèces de 127,4 millions de dollars, qu'il prévoit d'utiliser pour des activités de fabrication et opérationnelles en cours.

Activité	Détails	Impact financier (au 30 septembre 2024)
Essais cliniques	Étude de navigation de phase 2B pour CD388	Dépenses de R&D: 25,0 millions de dollars
R&D de la plate-forme CloudBreak	Développement d'immunothérapies DFC	Déficit accumulé: 559,0 millions de dollars
Conformité réglementaire	Soumissions à la FDA et à d'autres autorités	Augmentation attendue des dépenses d'exploitation
Fabrication	La production est alignée sur les exigences des essais cliniques	Equivalents en espèces et en espèces: 127,4 millions de dollars

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle commercial: Ressources clés

Plateforme de technologie de cloudbreak propriétaire

La plate-forme CloudBreak est essentielle pour Cidara Therapeutics, permettant le développement d'immunothérapies conjuguées de Drug-FC (DFC). Cette approche innovante vise à cibler des maladies spécifiques tout en engageant le système immunitaire simultanément. La capacité de la plate-forme à faciliter la création de nouvelles thérapies positionne Cidara uniquement dans le secteur de la biotechnologie.

Équipe de recherche et développement expérimentée

Cidara possède une équipe de recherche et développement qualifiée dédiée à faire avancer ses produits candidats à travers des essais cliniques. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des frais de recherche et de développement de 25,0 millions de dollars pour les neuf mois terminés, reflétant son engagement envers les activités de R&D malgré une réduction stratégique de la main-d'œuvre d'environ 30% achevée d'ici le 1er novembre 2024.

Ressources financières des actions et des partenariats

En avril 2024, Cidara a obtenu un soutien financier substantiel grâce à un placement privé, levant 240,0 millions de dollars, contre la vente de 240 000 actions de privilège de la série A convertibles à 1 000 $ par action. Le produit de cette transaction a été principalement alloué pour financer un paiement initial de 85,0 millions de dollars à Janssen Pharmaceuticals en vertu d'un accord de licence. De plus, depuis le 30 septembre 2024, Cidara avait des équivalents en espèces et en espèces totalisant 127,4 millions de dollars, passant considérablement par rapport à 35,8 millions de dollars au début de la période.

Métrique financière	Valeur (par milliers)
Equivalents en espèces et en espèces	$127,386
Le placement privé se produit	$240,000
Paiement initial à Janssen	$85,000
Dépenses de R&D (9 mois)	$25,005

Portefeuille de propriété intellectuelle

Le portefeuille de propriété intellectuelle de Cidara est crucial pour son avantage concurrentiel, englobant les brevets et les droits associés à sa technologie CloudBreak et à ses candidats DFC. La société a fait des investissements importants dans le maintien et l'élargissement de ce portefeuille, vitaux pour protéger ses innovations et assurer les futures sources de revenus. Au 30 septembre 2024, Cidara avait un déficit accumulé de 559,0 millions de dollars, indiquant les investissements substantiels réalisés dans le développement de la R&D et de l'IP au fil du temps.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

DFC innovants ciblant les maladies graves

Cidara Therapeutics tire parti de sa plate-forme de cloudbreak propriétaire pour développer des conjugués médicamenteux-FC (DFC) visant des maladies graves. La société se concentre sur le CD388, conçu pour la prévention et le traitement de la grippe. Le CD388 a terminé les essais cliniques de phase 1 et de phase 2A et progresse actuellement à travers d'autres étapes de développement en vertu d'une collaboration avec Janssen Pharmaceuticals.

Potentiel de prévention universelle et de traitement de la grippe

Le CD388 est particulièrement remarquable pour son potentiel de prévention et de traitement universels contre la grippe saisonnière et pandémique. Cette capacité unique positionne Cidara au milieu des préoccupations mondiales croissantes concernant les épidémies de la grippe. Au 30 septembre 2024, la société avait un déficit accumulé d'environ 559 millions de dollars, indiquant des investissements importants dans la R&D pour soutenir cet objectif.

Thérapies à longue durée avec mécanismes à double action

Les DFC développés par Cidara sont conçus pour fournir des thérapies à longue durée d'action qui engagent le système immunitaire tout en ciblant des voies de maladie spécifiques. Ce mécanisme à double action vise à améliorer l'efficacité et à prolonger les effets thérapeutiques, réduisant potentiellement la fréquence d'administration requise par les patients.

Approche unique pour engager le système immunitaire

La plate-forme CloudBreak de Cidara facilite le développement de thérapies qui non seulement inhibent les cibles de la maladie mais engagent également activement la réponse immunitaire. Cette approche innovante devrait améliorer considérablement les résultats des patients. Les revenus totaux des accords de collaboration au cours de l'exercice 2024 ont atteint environ 1,3 million de dollars, reflétant le potentiel commercial en phase précoce de ces thérapies.

Proposition de valeur	Description	Impact financier
DFC innovant	Ciblant les maladies graves à l'aide de la plate-forme CloudBreak	Investissement dans la R&D menant à l'achèvement de la phase 1 et de la phase 2A
Traitement de la grippe universel	Potentiel de prévention et de traitement globaux	Le déficit accumulé de 559 millions de dollars indique une échelle d'investissement
Thérapies à action prolongée	Conçu pour les doubles mécanismes d'action	Les revenus des accords de collaboration d'environ 1,3 million de dollars
Engagement du système immunitaire	Approche innovante pour améliorer l'efficacité thérapeutique	Collaborations stratégiques avec Janssen et autres pour le financement

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle d'entreprise: relations clients

Établir des relations avec les prestataires de soins de santé

Cidara Therapeutics s'engage avec les prestataires de soins de santé principalement par le biais de collaborations et de partenariats visant à développer et à commercialiser ses candidats. L'accent mis par l'entreprise sur les maladies graves nécessite des relations robustes avec les principaux leaders d'opinion (KOLS) et les professionnels de la santé qui influencent les protocoles de traitement. Par exemple, l'étude de la phase 2B de la navigation de son candidat de produit de grippe CD388 implique des interactions directes avec les sites d'essais et les enquêteurs cliniques, en veillant à ce que les prestataires soient bien informés sur les avantages et les applications du produit.

Engager avec les organismes de réglementation pour les approbations

Cidara Therapeutics s'engage activement avec les organismes de réglementation, notamment la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), pour obtenir des approbations pour ses candidats au médicament. Cet engagement est essentiel, d'autant plus que l'entreprise se prépare à soumettre des applications d'enquête sur les nouveaux médicaments (IND) pour le CD388 et d'autres produits. Par exemple, le paiement initial de 85,0 millions de dollars à Janssen en vertu de l'accord de licence Janssen le 24 avril 2024, met en évidence l'investissement stratégique dans l'avancement des approbations réglementaires et l'importance de maintenir une communication transparente avec les organismes de réglementation.

Collaboration avec des partenaires pour le développement conjoint

Les collaborations stratégiques sont la pierre angulaire du modèle commercial de Cidara. La société a conclu un accord de licence et de collaboration avec Janssen Pharmaceuticals, qui permet des efforts de développement conjoints sur les candidats médicamenteux dérivés de sa plate-forme CloudBreak. L'engagement financier comprend des paiements de jalons potentiels allant jusqu'à 150,0 millions de dollars pour les étapes de développement et de réglementation, ainsi que jusqu'à 455,0 millions de dollars pour les jalons de commercialisation. Ces partenariats améliorent non seulement les capacités de recherche, mais élargissent également l'accès au marché sur l'approbation des produits.

Fournir des mises à jour et une transparence aux investisseurs

Cidara Therapeutics priorise les relations avec les investisseurs en fournissant des mises à jour régulières sur les progrès des essais cliniques, la performance financière et l'orientation stratégique. La société a déclaré une perte nette de 117,5 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre une perte de 19,7 millions de dollars pour la même période en 2023. Cette transparence est cruciale pour maintenir la confiance des investisseurs, en particulier compte tenu de la dépendance de la société au financement des actions pour la durabilité opérationnelle. Au 30 septembre 2024, Cidara avait des équivalents en espèces et en espèces totalisant 127,4 millions de dollars, ce qui devrait soutenir ses opérations jusqu'à la mi-2025.

Aspect	Détails
Paiement initial à Janssen	85,0 millions de dollars
Jalons de développement potentiels	Jusqu'à 150,0 millions de dollars
Jalons potentiels de commercialisation	Jusqu'à 455,0 millions de dollars
Perte nette (9 mois clos le 30 septembre 2024)	117,5 millions de dollars
Cash et équivalents de trésorerie (au 30 septembre 2024)	127,4 millions de dollars

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle d'entreprise: canaux

Engagement direct avec les professionnels de la santé

Cidara Therapeutics s'engage directement avec les professionnels de la santé grâce à des initiatives éducatives et à des présentations cliniques. Cet engagement est crucial pour promouvoir leurs produits candidats et favoriser les relations au sein de la communauté médicale. Le principal candidat de produit de la société, CD388, est conçu pour la prévention et le traitement de la grippe, et elle repose sur des professionnels de la santé pour son adoption et son utilisation.

Partenariats pour la distribution des produits approuvés

En avril 2024, Cidara a conclu un accord de transfert de licence et de technologie avec Janssen Pharmaceuticals, qui comprenait un paiement initial de 85 millions de dollars. Ce partenariat devrait faciliter la distribution du CD388 lors de l'approbation, tirant parti du vaste réseau de distribution de Janssen.

Sites d'essai cliniques pour le recrutement des patients

Les essais cliniques de Cidara, y compris l'étude en cours CD388 de la phase 2b de navigation, sont essentiels pour le recrutement des patients. Au 30 septembre 2024, la société avait des prépaiements et des dépôts s'élevant à 27,2 millions de dollars à une organisation de recherche contractuelle pour soutenir ces essais. Ces sites sont essentiels pour collecter des données et assurer la réussite de la progression de leurs programmes cliniques.

Relations des investisseurs pour le financement et le soutien

Cidara s'est activement engagé dans les relations avec les investisseurs pour garantir un financement. Au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024, la société a généré 238,9 millions de dollars des activités de financement, principalement par la vente de 240 000 actions privilégiées de la série A convertible. Ce financement est essentiel pour les efforts de recherche et de développement continus, en particulier pour faire progresser leurs candidats.

Canal	Description	Impact financier
Engagement direct	Initiatives éducatives ciblant les professionnels de la santé.	Soutient l'adoption et l'utilisation des produits.
Partenariats	Contrat de distribution avec Janssen Pharmaceuticals.	Paiement initial de 85 millions de dollars; potentiel de paiements de jalons supplémentaires.
Essais cliniques	Recrutement des patients via des sites d'essais cliniques.	Pré-verses de 27,2 millions de dollars pour le soutien à la recherche.
Relations avec les investisseurs	Engagement avec les investisseurs pour le financement du soutien.	A collecté 238,9 millions de dollars en activités de financement.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Hôpitaux et systèmes de soins de santé

Cidara Therapeutics cible les hôpitaux et les systèmes de soins de santé en tant que segments de clientèle clés, en particulier pour ses immunothérapies conjuguées de Drug-FC (DFC). Le produit le plus notable de la société, Rezzayo® (Rezafungin for Injection), est utilisé dans le traitement de la candidémie et de la candidose invasive. Au 30 septembre 2024, Cidara a signalé un changement stratégique dans les opérations avec la vente de ses actifs de Rezafungin, indiquant un accent sur de nouveaux domaines thérapeutiques et des traitements innovants.

Partenaires pharmaceutiques et collaborateurs

Cidara collabore activement avec des partenaires pharmaceutiques pour améliorer son pipeline de développement de produits. Un partenariat important a été créé avec Janssen Pharmaceuticals, qui a fourni un paiement initial de 85,0 millions de dollars pour les droits de développement du CD388, un produit candidat visant la prévention et le traitement de la grippe. L'accord comprend également des paiements de jalons potentiels pouvant atteindre 150,0 millions de dollars pour les réalisations du développement et de la réglementation et jusqu'à 455,0 millions de dollars en paiements d'étape de commercialisation.

Organes de réglementation pour les approbations de médicaments

Les organismes de réglementation jouent un rôle essentiel dans le modèle commercial de Cidara, car la société doit obtenir des approbations pour ses produits avant la commercialisation. Cidara a soumis de nouvelles demandes de médicaments (INDS) à la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et prévoit des dépenses continues en matière de soumissions réglementaires car elle fait progresser ses programmes de développement clinique.

Investisseurs et parties prenantes en biotechnologie

Cidara Therapeutics s'appuie sur les investisseurs et les parties prenantes pour financer ses programmes d'opérations et de développement. Au 30 septembre 2024, la société avait des équivalents en espèces et en espèces s'élevant à 127,4 millions de dollars, ce qui s'attend à ce qu'il soutiendra les opérations au quatrième trimestre de 2025. La société a levé des capitaux importants grâce à diverses offres de capitaux propres, y compris un stage privé qui a généré 240,0 $ million.

Segment de clientèle	Focus clé	Données financières récentes	Partenariats / collaborations
Hôpitaux et systèmes de soins de santé	Traitement de la candidémie et de la candidose invasive	Revenus des actifs Rezzayo® (Rezafungin) vendus en 2024	Partenariat avec Mundipharma pour la distribution des actifs
Partenaires pharmaceutiques et collaborateurs	Développement de thérapies antivirales	Paiement initial de 85,0 millions de dollars de Janssen	Janssen Pharmaceuticals
Organes de réglementation pour les approbations de médicaments	Approbation des essais cliniques et INDS	Soumissions réglementaires en cours	FDA et agences de réglementation mondiales
Investisseurs et parties prenantes en biotechnologie	Financement pour les activités de R&D	Equivalents en espèces et en espèces: 127,4 millions de dollars au 30 septembre 2024	Rounds de financement en actions multiples

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de R&D importantes pour les essais cliniques

Pour les neuf mois terminés le 30 septembre 2024, Cidara Therapeutics encouru 25,0 millions de dollars Dans les dépenses de recherche et développement (R&D), une diminution de 28,8 millions de dollars pour la même période en 2023. La baisse a été principalement attribuée à la baisse des dépenses non cliniques associées à leur plateforme CloudBreak, malgré des coûts accrus liés à l'étude de la phase 2B CD388 et aux coûts du personnel, y compris 1,2 million de dollars pour les indemnités de départ et les avantages sociaux en raison d'une réduction de force.

Coûts de fabrication et d'exploitation

Les coûts opérationnels de Cidara sont considérablement influencés par les activités de fabrication. Au 30 septembre 2024, la société avait totalement des paiements de location financière non actualisés de 0,7 million de dollars pour l'équipement de laboratoire, qui devrait expirer en janvier 2027. 3,8 millions de dollars. L'entreprise prévoit également de continuer à financer ses pertes grâce à des activités en espèces et en financement.

Frais de marketing et de vente après l'approbation

Les frais de marketing et de vente devraient augmenter considérablement à la suite de l'approbation des produits candidats. Cidara n'a pas encore généré des revenus importants à partir des ventes de produits, mais ils s'attendent à établir une infrastructure de vente, de marketing et de distribution pour tous les produits qui reçoivent l'approbation du marketing. Les dépenses de vente, générale et administrative (SG&A) ont été déclarées à 13,3 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, une augmentation de 10,1 millions de dollars dans la même période de 2023.

Frais administratifs et de conformité

Les frais administratifs ont augmenté, les dépenses SG & A montrant une augmentation notable en raison des frais d'audit plus élevés, des frais juridiques et des dépenses de personnel. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, les dépenses SG & A étaient 5,0 millions de dollars, par rapport à 3,3 millions de dollars pour la même période en 2023. La société est également consciente des coûts de conformité associés aux exigences réglementaires continues et à la nécessité de maintenir leur portefeuille de propriété intellectuelle.

Catégorie de coûts	2024 dépenses (en millions)	2023 dépenses (en millions)	Notes
Dépenses de R&D	$25.0	$28.8	Diminuer en raison de la baisse des dépenses non cliniques
Dépenses SG et A	$13.3	$10.1	Augmenter en raison des frais d'audit et des frais juridiques
Paiements de location de financement	$0.7	N / A	Bail d'équipement de laboratoire expiré en janvier 2027
Paiements de location d'exploitation	$3.8	N / A	Location des paiements jusqu'en décembre 2026

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Payments d'étape provenant des partenariats

Cidara Therapeutics s'est engagé dans divers partenariats, notamment avec Janssen Pharmaceuticals et Melinta Therapeutics. En mars 2023, Cidara a reçu un paiement jalon de 20,0 millions de dollars en vertu de l'accord de licence Melinta lors de l'obtention d'obligations de performance spécifiques. De plus, au 30 septembre 2024, la société a enregistré des revenus de collaboration de 1,3 million de dollars associés à la collaboration Janssen.

Ventes potentielles de produits lors de l'approbation

Bien que Cidara n'ait pas encore commercialisé des produits, ils prévoient des revenus des ventes potentielles de produits lors de l'approbation réglementaire. Au 30 septembre 2024, les équivalents en espèces et en espèces de Cidara se sont élevés à 127,4 millions de dollars, qui, selon eux, soutiendront les opérations au milieu du quatrième trimestre de 2025. La société vise à passer à la génération des revenus des produits à partir de ses candidats médicamenteux, en particulier CD388, si approuvé.

Frais de licence des collaborations

Cidara a conclu des accords de licence qui pourraient générer des revenus futurs grâce à des frais de licence. La société a capitalisé 2,0 millions de dollars lors de l'exécution de l'accord de licence Melinta. De plus, ils ont reconnu les revenus de redevances de 0,1 million de dollars au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024, après le lancement commercial de Rezzayo.

Financement gouvernemental et tiers pour les initiatives de R&D

Cidara Therapeutics recherche activement un financement gouvernemental et tiers pour soutenir ses initiatives de recherche et développement. Au 30 septembre 2024, ils avaient amassé un déficit accumulé de 559,0 millions de dollars. Pour soutenir leurs opérations, ils comptent sur une combinaison de capitaux propres, de financement de la dette et de subventions. La société prévoit également que tous les revenus générés fluctueront en fonction du moment de leurs étapes cliniques et réglementaires.

Flux de revenus	Détails	Impact financier
Paiements d'étape	Partenariat avec Melinta; 20,0 millions de dollars de paiement de jalon atteint en mars 2023	20,0 millions de dollars
Ventes de produits potentiels	Approbation en attente des candidats médicamenteux comme CD388	Revenus prévus de la vente de produits (pas encore réalisé)
Frais de licence	Accord de licence avec Melinta; 2,0 millions de dollars de frais de capitalisation	Les revenus de redevances futurs attendues
Financement du gouvernement	Recherche de subventions et de contrats pour la R&D	Soutient les coûts opérationnels continus
Poste de trésorerie	Equivalents en espèces et en espèces au 30 septembre 2024	127,4 millions de dollars

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.