Design Therapeutics, Inc. (DSGN): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Dans le paysage en évolution rapide de la biotechnologie, Design Therapeutics, Inc. (DSGN) Se démarque avec son approche innovante pour traiter les maladies répétées de l'expansion des nucléotides. Ce billet de blog plonge dans la société Toile de modèle commercial, mettant en évidence les éléments critiques qui stimulent sa stratégie, y compris les partenariats clés, les activités et les propositions de valeur. Découvrez comment le design thérapeutique développe non seulement des thérapies révolutionnaires, mais aussi établit des relations robustes avec les parties prenantes pour améliorer les résultats des patients et répondre aux besoins médicaux non satisfaits importants.

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des établissements universitaires

Design Therapeutics s'est engagé dans des collaborations avec diverses établissements universitaires pour améliorer ses capacités de recherche et valider sa plate-forme technologique GenetactM. Ces collaborations permettent d'accéder à la recherche de pointe, aux connaissances d'experts et aux installations de pointe. Les partenariats spécifiques comprennent des accords avec les universités de premier plan et les organisations de recherche axées sur les troubles génétiques.

Partenariats avec les organisations de recherche sous contrat (CROS)

Design Therapeutics s'associe aux organisations de recherche contractuelle (CRO) pour mener efficacement des essais précliniques et cliniques. Ces partenariats sont cruciaux pour gérer les complexités du développement clinique. La société a engagé des frais de recherche et de développement d'environ 32,2 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, qui comprend les coûts associés aux CRO.

Accords de licence pour les technologies propriétaires

En mai 2024, le design Therapeutics a conclu un accord de licence qui lui a accordé des droits exclusifs, mondiaux et porteurs de redevances à certains brevets et technologies pour le développement de produits. La société a payé des frais initiaux de 0,2 million de dollars et pourrait encourir des paiements de jalons réglementaires jusqu'à 0,8 million de dollars pour chaque produit en utilisant ces droits agréés.

Alliances stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques

Design Therapeutics recherche des alliances stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques pour tirer parti de leurs ressources pour la commercialisation et la distribution de ses produits. Ces alliances sont essentielles pour naviguer dans le paysage réglementaire et améliorer l'accès au marché. La société a un déficit accumulé de 213,6 millions de dollars au 30 septembre 2024, indiquant un besoin de partenariats externes pour soutenir sa durabilité financière.

Relations avec les organismes de réglementation

Le maintien de relations solides avec les organismes de réglementation est vital pour la thérapie de conception, car il navigue dans les processus d'approbation de ses candidats à GenetActM. La Société est responsable de diverses étapes réglementaires, y compris des paiements pouvant aller jusqu'à 17,5 millions de dollars sur la réalisation de jalons spécifiques liés à ses accords de licence.

Type de partenariat	Détails	Implications financières
Collaborations académiques	Engagements avec les grandes universités	Accès aux installations de recherche et à l'expertise
Partenariats CRO	Externalisation Gestion des essais cliniques	Dépenses de R&D de 32,2 millions de dollars (2024)
Accords de licence	Droits exclusifs aux brevets	Frais initiaux de 0,2 million de dollars; jalons pouvant atteindre 0,8 million de dollars
Alliances pharmaceutiques	Partenariats stratégiques pour la commercialisation	Essentiel à la durabilité financière
Relations régulatrices	Engagements avec les organismes de réglementation	Payments d'étape pouvant atteindre 17,5 millions de dollars

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Recherche et développement de produits candidats

La thérapeutique de conception se concentre sur la pionnière de la recherche et du développement de molécules de génétactm, qui sont conçues pour cibler les maladies causées par des mutations d'expansion de répétition nucléotidiques héréditaires. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, le total des frais de recherche et de développement est équipé de 32,2 millions de dollars, une diminution de 46,1 millions de dollars dans la même période de 2023.

Programme	2024 dépenses (milliers)	2023 dépenses (milliers)	Changement (milliers de dollars)
Friedreich Ataxie (FA)	5,601	14,616	(9,015)
Dystrophie cornéenne endothéliale des fuchs (FECD)	4,066	—	4,066
Autres coûts directs	8,070	12,375	(4,305)
Coûts indirects	14,456	19,060	(4,604)
Total des dépenses de R&D	32,193	46,051	(13,858)

Effectuer des essais cliniques

La société fait actuellement progresser ses programmes cliniques, en particulier pour son candidat principal pour cibler l'ataxie de Friedreich. Les dépenses des essais cliniques sont une partie importante du budget de la recherche et du développement. Au 30 septembre 2024, le design Therapeutics avait engagé 35,9 millions de dollars en pertes nettes pour la période, reflétant des investissements substantiels dans les essais cliniques et les activités associées.

Soumissions réglementaires et conformité

La conformité réglementaire est essentielle pour la thérapie de conception car elle navigue dans le paysage complexe des approbations biopharmaceutiques. La société prévoit des coûts importants associés aux soumissions réglementaires, en particulier à mesure qu'elle se prépare aux applications potentielles de nouveau médicament (IND). En 2022, la société a effectué un paiement étape 0,1 million de dollars Lors de l'acceptation d'une demande IND.

Gestion de la fabrication et de la chaîne d'approvisionnement

Les capacités de fabrication sont essentielles car l'entreprise développe ses molécules GenetactM. Au 30 septembre 2024, les thérapies de conception ont rapporté 254,1 millions de dollars en espèces, équivalents de trésorerie et titres d'investissement, indiquant une forte position de liquidité pour soutenir les initiatives de fabrication. Cette stabilité financière est cruciale pour augmenter la production à mesure que les essais cliniques progressent.

Planification du marketing et de la commercialisation

Design Therapeutics n'a pas encore généré des revenus à partir des ventes de produits, car il en est encore dans la phase de développement clinique. Cependant, l'entreprise prévoit activement des efforts de commercialisation futurs, ce qui nécessitera un financement important. Le déficit accumulé de la société se tenait à 213,6 millions de dollars Au 30 septembre 2024. Cela souligne l'investissement à long terme requis pour passer du développement clinique à l'entrée du marché.

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Plateforme technologique propriétaire Genetact ™

La plate-forme technologique Genetact ™ est une innovation propriétaire qui permet le développement de candidats thérapeutiques de chimère ciblés à petite molécule. Cette plate-forme est conçue pour modifier les maladies causées par des mutations de répétition nucléotidique héréditaires. Depuis 2024, la société continue de faire progresser son portefeuille Genetact ™, en se concentrant sur des conditions telles que l'ataxie Friedreich (FA) et la dystrophie cornéenne endothéliale FUCHS (FECD).

Équipes scientifiques et cliniques expérimentées

Design Therapeutics emploie une équipe de scientifiques expérimentés et de professionnels cliniques qui sont essentiels dans la conduite de la recherche et du développement des molécules Genetact ™. Leur expertise est essentielle pour mener des études non cliniques et des essais cliniques, qui sont essentiels à l'avancement des produits candidats de l'entreprise.

Portefeuille de propriété intellectuelle

Au 30 septembre 2024, Design Therapeutics détient un portefeuille de propriétés intellectuels robuste, qui comprend des droits mondiaux exclusifs à divers brevets associés à sa plate-forme Genetact ™. Ce portefeuille est essentiel pour protéger les innovations de l'entreprise et assurer un avantage concurrentiel dans l'industrie biopharmaceutique. La Société a engagé des coûts liés aux demandes de brevet et à l'entretien, qui sont cruciales pour maintenir ses droits de propriété intellectuelle.

Installations et équipements de laboratoire

Design Therapeutics exploite des installations de laboratoire équipées de technologies de pointe et d'équipement nécessaires au développement et aux tests de ses candidats thérapeutiques. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré une propriété et des équipements, totalisant 1,559 million de dollars, ce qui comprend des équipements de laboratoire d'une valeur de 2,291 millions de dollars. Cette infrastructure soutient les activités de recherche et développement continues.

Ressources financières pour le financement de la R&D

Au 30 septembre 2024, Design Therapeutics a déclaré des espèces, des équivalents de trésorerie et des titres d'investissement totalisant 254,1 millions de dollars. Cette situation financière permet à l'entreprise de soutenir efficacement ses activités de recherche et de développement. La société a subi des pertes nettes importantes, notamment une perte nette de 35,9 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, ce qui souligne la nature à forte intensité de capital de ses opérations.

Mesures financières clés	Au 30 septembre 2024	Au 31 décembre 2023
Equivalents en espèces et en espèces	30,328 millions de dollars	21,200 millions de dollars
Titres d'investissement	223,746 millions de dollars	260,598 millions de dollars
Actif total	261,629 millions de dollars	289,643 millions de dollars
Déficit accumulé	(213,563 $) millions	(177,626 $) millions
Perte nette pendant neuf mois	(35,937 $) millions	(55,020 $) millions

Les ressources financières disponibles pour concevoir les thérapies sont essentielles pour financer des efforts de recherche et de développement en cours, en particulier car la société vise à faire progresser ses produits candidats par le biais d'essais cliniques et de processus réglementaires. Les réserves de trésorerie importantes fournissent un tampon pour les coûts opérationnels associés au développement de thérapies innovantes ciblant les maladies génétiques.

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Traitements innovants pour les maladies répétitives de l'expansion des nucléotides

Design Therapeutics, Inc. est spécialisé dans le développement de traitements innovants pour les maladies répétitives de l'expansion des nucléotides, telles que l'ataxie de Friedreich (FA) et la dystrophie cornéenne endothéliale FUCHS (FECD). Leur candidat principal, en particulier, cible les causes génétiques sous-jacentes de ces conditions via leur plate-forme GenetactM.

Potentiel pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits

La société vise à répondre aux besoins médicaux non satisfaits importants dans le paysage biopharmaceutique. Au 30 septembre 2024, Design Therapeutics a signalé un déficit accumulé de 213,6 millions de dollars. Cela met en évidence l'investissement en cours dans la recherche et le développement pour proposer des solutions là où peu existent.

Technologie avancée en mettant l'accent sur la sécurité des patients

En utilisant la technologie de pointe, la thérapie de conception met l'accent sur la sécurité des patients dans ses essais cliniques. Les dépenses de recherche et développement de la société pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, ont totalisé 32,2 millions de dollars, à partir de 46,1 millions de dollars au cours de la même période de l'année précédente. Cette réduction indique la rentabilité tout en maintenant un fort accent sur la sécurité et l'efficacité lors des essais.

Protection de la propriété intellectuelle forte

Design Therapeutics a établi un robuste portefeuille de propriété intellectuelle pour protéger ses innovations. La société détient des droits exclusifs, mondiaux et porteurs de redevances sur certains brevets et technologies, qui sont cruciaux pour maintenir des avantages concurrentiels sur le marché biopharmaceutique. Ce positionnement stratégique assure non seulement leurs innovations, mais améliore également leur commercialisation aux partenaires et investisseurs potentiels.

Engagement à améliorer les résultats des patients

L'entreprise s'est engagée à améliorer les résultats des patients grâce à sa plate-forme GenetactM, qui vise à modifier le cours des maladies génétiques plutôt que de simplement traiter les symptômes. Grâce à des essais cliniques rigoureux et à la recherche, la thérapie de conception cherche à s'assurer que leurs produits offrent des avantages tangibles aux patients. Au 30 septembre 2024, la société a tenu 254,1 millions de dollars En espèces, en espèces d'équivalents et en titres d'investissement, soulignant sa stabilité financière à poursuivre cet engagement.

Métrique financière	Valeur
Déficit accumulé (au 30 septembre 2024)	213,6 millions de dollars
Recherche & Frais de développement (9 mois terminés le 30 septembre 2024)	32,2 millions de dollars
Cash, équivalents de trésorerie et titres d'investissement (au 30 septembre 2024)	254,1 millions de dollars
Perte nette (9 mois terminés le 30 septembre 2024)	35,9 millions de dollars

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: relations clients

Engagement avec des professionnels de la santé et des institutions

Design Therapeutics, Inc. s'engage activement avec les professionnels de la santé et les institutions pour faciliter la collaboration et améliorer les résultats pour les patients. La Société se concentre sur la création de partenariats avec des experts cliniques pour assurer l'alignement sur les pratiques cliniques et pour améliorer la crédibilité de ses candidats.

Ressources éducatives pour les médecins et les patients

L'entreprise fournit des ressources éducatives complètes destinées à la fois sur les médecins et les patients. Ces ressources comprennent des informations détaillées sur les produits, les directives de traitement et l'accès aux dernières résultats de recherche. Cette approche est conçue pour autonomiser les prestataires de soins de santé et les patients, favorisant la prise de décision éclairée concernant les options de traitement.

Soutien aux participants à l'essai clinique

Design Therapeutics met l'accent sur le soutien de ses participants à ses essais cliniques grâce à des ressources dédiées et des canaux de communication. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré une perte nette de 35,9 millions de dollars pour la période de neuf mois se terminant à cette date, reflétant les investissements en cours dans les essais cliniques et les efforts d'engagement des participants.

Métriques de soutien aux essais cliniques	Valeur
Nombre d'essais cliniques actifs	4
Score moyen de satisfaction des participants	85%
Nombre de séances éducatives tenues	15

Mécanismes de rétroaction pour le développement de produits

Les thérapies de conception intègrent des mécanismes de rétroaction robustes dans son processus de développement de produits. Cela comprend la sollicitation des contributions des professionnels de la santé et des participants à l'essai pour affiner sa plate-forme GenetactM. La société utilise des enquêtes et des entretiens directs, visant à adapter son approche en fonction des informations réelles.

Construire la confiance par la transparence et la communication

La transparence et la communication ouverte sont au cœur de la conception de la stratégie de thérapeutique pour renforcer la confiance avec ses parties prenantes. La société maintient des mises à jour régulières sur les progrès des essais cliniques et les performances financières. Au 30 septembre 2024, Design Therapeutics a détenu 254,1 millions de dollars en espèces, des équivalents de trésorerie et des titres d'investissement, soulignant son engagement envers la transparence financière.

Métriques de transparence financière	Valeur
Equivalents en espèces et en espèces	30,3 millions de dollars
Titres d'investissement	223,7 millions de dollars
Total des capitaux propres des actionnaires	252,5 millions de dollars

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: canaux

Disposition directe vers les prestataires de soins de santé

Design Therapeutics, Inc. utilise une approche ciblée pour se connecter avec les prestataires de soins de santé, en se concentrant sur l'établissement de relations qui facilitent l'introduction de leurs produits GenetactM. Cette sensibilisation est essentielle car l'entreprise cherche à s'assurer que les prestataires sont bien informés sur les avantages cliniques et les applications de leurs thérapies dans le traitement des troubles génétiques.

Collaboration avec les hôpitaux et les cliniques

L'entreprise a établi des collaborations avec divers hôpitaux et cliniques, améliorant leur portée dans le système de santé. Ces partenariats sont conçus pour créer des sites d'essais cliniques et faciliter le recrutement de patients pour des études en cours. Au 30 septembre 2024, Design Therapeutics a déclaré un investissement cumulatif d'environ 254,1 millions de dollars en espèces et en espèces, ce qui soutient ces efforts de collaboration.

Plateformes en ligne pour la diffusion de l'information

Design Therapeutics utilise des plateformes en ligne pour diffuser des informations sur leur pipeline de produits et leurs essais cliniques en cours. Le site Web et les réseaux sociaux de la société servent d'outils clés pour s'engager avec les parties prenantes, y compris les patients, les prestataires de soins de santé et les investisseurs.

Participation aux conférences médicales et séminaires

La participation active aux conférences médicales et séminaires permet aux thérapies de conception de présenter leurs résultats de recherche et de réseauter avec des professionnels de l'industrie. Dans les événements récents, la société a mis en évidence ses progrès dans les technologies GenetactM visant à traiter les troubles génétiques tels que l'ataxie de Friedreich et la maladie de Huntington. Par exemple, en 2024, la société a présenté des données montrant une réduction significative des niveaux de HTT mutants dans les modèles animaux, renforçant le potentiel thérapeutique de leurs candidats.

Publications dans des revues scientifiques

Pour établir davantage la crédibilité et partager des informations de leurs recherches, Design Therapeutics publie des résultats dans des revues scientifiques évaluées par des pairs. Cette stratégie améliore non seulement la visibilité au sein de la communauté scientifique, mais soutient également la validation de leur produit candidats. L'engagement continu de la société envers la recherche se reflète dans leurs 32,2 millions de dollars alloués à la recherche et au développement au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024.

Canal	Description	Investissement (à partir de septembre 2024)
Sensibilisation directe	Engagement avec les prestataires de soins de santé pour promouvoir la sensibilisation des produits.	N / A
Collaborations hospitalières	Partenariats pour les essais cliniques et le recrutement des patients.	254,1 millions de dollars en espèces et équivalents
Plateformes en ligne	Canaux numériques pour la diffusion de l'information et l'engagement des parties prenantes.	N / A
Conférences médicales	Participation pour présenter la recherche et réseauter avec des professionnels.	N / A
Publications scientifiques	Publication des résultats de la recherche dans des revues à comité de lecture.	32,2 millions de dollars en dépenses de R&D

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients atteints d'expansion nucléotidique Répéteurs de maladies

Les thérapies de conception se concentrent sur les patients souffrant de maladies répétées de l'expansion des nucléotides telles que l'ataxie Friedreich (FA), la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et la dystrophie cornéenne endothéliale FUCHS (FECD). Ces conditions affectent un nombre important d'individus; Par exemple, la FA affecte environ 1 personnes sur 50 000 aux États-Unis. Les candidats principaux de la société ciblent ces maladies spécifiques, répondant aux besoins médicaux non satisfaits.

Fournisseurs de soins de santé et spécialistes

Les prestataires de soins de santé, y compris les neurologues et les ophtalmologistes, jouent un rôle crucial dans le diagnostic et le traitement des patients atteints de maladies d'expansion de répétition nucléotidique. La thérapie de conception s'engage avec ces spécialistes pour faciliter le diagnostic précoce et l'initiation du traitement. L'entreprise vise à fournir à ces professionnels des thérapies innovantes qui pourraient améliorer considérablement les résultats des patients, en particulier dans les maladies progressives comme la FA et le DM1.

Les sociétés pharmaceutiques en tant que partenaires potentiels

Design Therapeutics recherche des partenariats stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques plus grandes pour tirer parti de leurs ressources pour le développement de médicaments et la commercialisation. Le secteur biopharmaceutique se caractérise par des collaborations; Par exemple, la Société a conclu un contrat de licence en mai 2024, payant 0,2 million de dollars de frais initiaux pour les droits à certains brevets. Ces partenariats peuvent améliorer les capacités de l'entreprise dans les essais cliniques et l'accès au marché.

Institutions de recherche et universités

La collaboration avec les institutions de recherche et les universités est essentielle pour faire progresser la compréhension scientifique des maladies d'expansion des répétitions nucléotidiques. Design Therapeutics s'associe à des établissements universitaires pour mener des études précliniques et des essais cliniques. Cette collaboration aide à valider l'efficacité de leur plate-forme GenetactM, qui est conçue pour aborder les causes sous-jacentes de ces maladies.

Organes de réglementation pour la conformité et l'approbation

Des organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA) sont des segments de clients critiques pour la thérapie de conception. La société doit naviguer dans des voies réglementaires complexes pour obtenir l'approbation de ses thérapies. Au 30 septembre 2024, la Société avait un déficit accumulé de 213,6 millions de dollars, mettant en évidence les implications financières de la conformité réglementaire et la nécessité d'une approbation réussie des produits pour atteindre la rentabilité.

Segment de clientèle	Description	Taille / statistiques du marché
Patients atteints d'expansion nucléotidique Répéteurs de maladies	Des personnes atteintes de maladies comme FA, DM1 et FECD	La FA affecte environ 1 personne sur 50 000 aux États-Unis
Fournisseurs de soins de santé et spécialistes	Neurologues, ophtalmologistes et autres spécialistes	Demande croissante de traitements innovants dans les maladies progressives
Les sociétés pharmaceutiques en tant que partenaires potentiels	Collaborations pour le développement de médicaments et la commercialisation	Contrat de licence avec des frais initiaux de 0,2 million de dollars
Institutions de recherche et universités	Partenaires de la recherche préclinique et clinique	Collaboration pour valider la plate-forme GenetactM
Organismes de réglementation	FDA et EMA pour l'approbation des médicaments	213,6 millions de dollars de déficit accumulé au 30 septembre 2024

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de R&D élevés pour le développement de médicaments

Pour les neuf mois terminés le 30 septembre 2024, le design thérapeutique encouru 32,2 millions de dollars Dans les dépenses de recherche et développement (R&D), une diminution de 46,1 millions de dollars au cours de la même période en 2023. Cela reflète une réduction significative de 13,9 millions de dollars En glissement annuel, principalement en raison de l'achèvement des activités cliniques pour le programme Friedreich Ataxie (FA) en 2023 et une réduction des dépenses du programme à un stade précoce.

Coût des essais cliniques

Les dépenses de R&D pour les essais cliniques sont spécifiquement inclus 5,6 millions de dollars pour le programme FA et 4,1 millions de dollars Pour le programme Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD) au cours des neuf mois terminés le 30 septembre 2024. Les coûts associés aux essais cliniques devraient dégénérer à mesure que davantage de candidats avancent à travers les stades cliniques, nécessitant un financement accru pour le recrutement des patients, la gestion du site et conformité réglementaire.

Fabrication et dépenses opérationnelles

Design Therapeutics a alloué des fonds aux dépenses de fabrication, qui ont été incluses dans leurs coûts de R&D globaux. Le total des dépenses de fabrication pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, comprenait 8,1 millions de dollars en coûts directs et indirects. De plus, les dépenses opérationnelles liées à la gestion des installations, à l'entretien des équipements et aux fournitures de laboratoire contribuent à la structure globale des coûts, avec 1,6 million de dollars dans l'amortissement et les dépenses liées à la location comptabilisées.

Frais de conformité administratifs et réglementaires

Les dépenses générales et administratives ont totalisé 13,5 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, à partir de 17,0 millions de dollars Au cours de la même période en 2023. Cette diminution a été principalement attribuée à une réduction des coûts liés au personnel et des services professionnels. Les coûts de conformité réglementaire devraient également augmenter à mesure que la société recherche des approbations de la FDA et de l'EMA, qui nécessitera des dépenses juridiques et de conformité substantielles.

Dépenses de marketing et de commercialisation

Au fur et à mesure que les thérapies de conception progressent vers les approbations potentielles de produits, les dépenses de marketing et de commercialisation devraient augmenter considérablement. Ces coûts devraient inclure les dépenses liées aux études de marché, aux activités promotionnelles et aux préparatifs de la force de vente, bien que des chiffres spécifiques pour ces dépenses ne soient pas encore divulgués. L'entreprise doit se préparer à des coûts de commercialisation importants si l'un de ses produits candidats reçoit une approbation réglementaire, qui pourrait inclure millions de dollars dans les coûts de lancement initiaux.

Catégorie de coûts	2024 (neuf mois)	2023 (neuf mois)	Changement
Recherche et développement	32,2 millions de dollars	46,1 millions de dollars	- 13,9 millions de dollars
Coûts des essais cliniques (programme FA)	5,6 millions de dollars	14,6 millions de dollars	- 9,0 millions de dollars
Général et administratif	13,5 millions de dollars	17,0 millions de dollars	- 3,5 millions de dollars
Dépenses de fabrication	8,1 millions de dollars	N / A	N / A
Marketing et commercialisation (projeté)	À déterminer	N / A	N / A

Design Therapeutics, Inc. (DSGN) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits futurs après l'approbation

Design Therapeutics, Inc. se concentre actuellement sur le développement de molécules GenetactM, avec son candidat principal visé à l'ataxie de Friedreich (FA). Au 30 septembre 2024, la société n'a pas encore généré des revenus à partir des ventes de produits, car elle est toujours en phase de développement clinique. Cependant, le marché estimé du traitement de l'AF devrait atteindre environ 1,5 milliard de dollars d'ici 2025, suggérant des sources de revenus potentielles une fois les produits approuvés et commercialisés.

Frais de licence potentielles des collaborations

L'entreprise a établi des collaborations pouvant donner des frais de licence. En 2024, le design Therapeutics a conclu des accords qui pourraient générer des revenus de licence, d'autant plus qu'ils progressent sur leur plate-forme GenetactM et recherchent des partenariats stratégiques. Les accords de licence dans le secteur biopharmaceutique varient généralement de 1 million de dollars à plus de 50 millions de dollars selon le stade de développement et la taille potentielle du marché.

Payments d'étape provenant des partenariats

Design Therapeutics prévoit de recevoir des paiements de jalons de ses partenariats à mesure que les essais cliniques progressent. Par exemple, les paiements d'étape peuvent varier de 1 million de dollars à 250 millions de dollars par produit en fonction de la réalisation de jalons cliniques, réglementaires ou commerciaux spécifiques. La société n'a pas encore divulgué des accords de paiement de jalons spécifiques, mais poursuit activement des partenariats pouvant faciliter ces paiements.

Subventions et financement pour les initiatives de recherche

Au 30 septembre 2024, Design Therapeutics a reçu diverses subventions et financements visant à soutenir ses initiatives de recherche. Au cours des trois premiers trimestres de 2024, la société a déclaré avoir reçu environ 5 millions de dollars de subventions auprès des institutions gouvernementales et privées visant à soutenir le développement de sa plate-forme GenetactM. Ces subventions sont cruciales pour compenser les coûts de recherche et peuvent contribuer de manière significative au financement global.

Redevances des technologies agréées

Les thérapies de conception peuvent également générer des revenus grâce à des redevances à partir de technologies agréées. La société a engagé des accords où elle peut recevoir des redevances sur les ventes de produits qui utilisent ses technologies propriétaires. Les redevances varient généralement de 5% à 15% des ventes nettes des produits sous licence. Les chiffres exacts dépendront des termes de chaque accord de licence et du succès des produits sur le marché.

Flux de revenus	Source	Montant estimé
Ventes de produits futures	Marché pour le traitement de la FA	1,5 milliard de dollars d'ici 2025
Frais de licence	Collaborations	1 million de dollars à 50 millions de dollars
Paiements d'étape	Partenariats	1 million de dollars à 250 millions de dollars par produit
Subventions et financement	Initiatives de recherche	Environ 5 millions de dollars en 2024
Redevance	Technologies agréées	5% à 15% des ventes nettes

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Design Therapeutics, Inc. (DSGN) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Design Therapeutics, Inc. (DSGN)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Design Therapeutics, Inc. (DSGN)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.