Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert & verdient Geld

Eine kurze Geschichte von Akebia Therapeutics, Inc.

Akebia Therapeutics, Inc. wurde 2014 gegründet und konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung neuer Therapeutika für Patienten mit Nierenerkrankungen. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Produktentwicklungen und Zulassungen

Im März 2024 erhielt Akebia die FDA -Zulassung für sein Produkt vafseo, eine Behandlung für Anämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Dies war ein bedeutender Meilenstein für das Unternehmen, da es sein Produktportfolio über Auryxia hinaus erweiterte, das seit 2015 auf dem Markt ist.

Finanzielle Leistung

Zum 30. September 2024 erzielte Akebia für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, einen Gesamtumsatz von 113,7 Mio. USD, verglichen mit 138,4 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Der Rückgang wurde in erster Linie auf Schwankungen der Produktverkaufs- und Zusammenarbeitsumsätze zurückzuführen.

Aktienleistung und Kapitalstruktur

Zum 30. September 2024 hatte Akebia 211.542.122 Aktien ausgegeben und ausstehend. Die Aktie des Unternehmens hat Volatilität erlebt, was die Herausforderungen der biopharmazeutischen Industrie, einschließlich Wettbewerb und regulatorischen Hürden, widerspiegelt.

Jüngste Entwicklungen

Im Juli 2024 schloss Akebia eine Kündigungsvereinbarung mit CSL VIFOR ab, in der die laufenden Lizenzgebühren im Zusammenhang mit VAFSEO umstrukturiert wurden. Diese Änderung wird voraussichtlich die künftigen Einnahmequellen positiv beeinflussen, wenn das Unternehmen in eine nachhaltigere Finanzstruktur umgewandelt wird.

Forschungs- und Entwicklungskosten

In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungskosten von Akebia auf 25,9 Mio. USD, was einem Rückgang von 53,2 Mio. USD im Vorjahr entspricht, was auf eine strategische Verschiebung der Kommerzialisierungsbemühungen für VAFSEO zurückzuführen ist.

Zum 30. September 2024 hatte Akebia Bargeld- und Bargeldäquivalente in Höhe von 34,0 Mio. USD, wobei der Schwerpunkt auf der Verwaltung seiner Kapitalressourcen zur Unterstützung der Produktentwicklung und der Vermarktungsbemühungen lag.

A WHO gehört Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)

Hauptaktionäre der Akebia Therapeutics

Ab 2024 verfügt Akebia Therapeutics, Inc. über eine vielfältige Eigentümerstruktur, die institutionelle Investoren, Insider -Holdings und Einzelhandelsinvestoren umfasst. Die folgende Tabelle beschreibt die Hauptaktionäre und deren jeweilige Eigentumsanteile:

Institutionelle Eigentümertrends

In der institutionellen Eigentümerschaft wurden im vergangenen Jahr Schwankungen verzeichnet, was die Veränderungen der Anlagestrategien und der Marktbedingungen widerspiegelt. Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung der institutionellen Eigentümermetriken:

Insiderbestände

Insider -Eigentümer bleibt relativ stabil, wobei wichtige Führungskräfte in Akebien erhebliche Beteiligungen beibehalten. In der folgenden Tabelle fasst Insider -Eigentümer zusammen:

Aktuelle Aktienleistung

Die Aktienleistung von Akebia Therapeutics wurde von verschiedenen Faktoren beeinflusst, einschließlich der Ankündigungen des Marktstimmungs- und Unternehmensankündigungen. Im Folgenden finden Sie die Aktienleistungdaten im letzten Jahr:

Zukünftige Eigentümerprojektionen

Analysten projizieren potenzielle Änderungen der Eigentümerstrukturen, wenn das Unternehmen wichtige Produkteinführungen und finanzielle Meilensteine ​​angeht. Die erwarteten Auswirkungen dieser Entwicklungen auf institutionelle und Insiderbesitz werden von Anlegern eng überwacht.

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) Leitbild von

Akebia Therapeutics, Inc. ist ein vollständig integriertes biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich für den unerfüllten Bedürfnissen der Patienten einsetzt. Der Zweck des Unternehmens ist es, das Leben jeder Person zu verbessern, die von Nierenerkrankungen betroffen ist. Akebia konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapeutika, insbesondere für chronische Nierenerkrankungen (CKD) und damit verbundene Erkrankungen.

Unternehmen Overview

Akebia wurde 2007 gegründet und wurde 2014 ein Aktienunternehmen. Das Unternehmen ist in erster Linie für zwei von der FDA zugelassene Produkte bekannt: Auryxia® (Eisencitrat) und Vafseo® (Vadadustat). Auryxia ist für die Behandlung der Serumphosphorspiegel bei Patienten mit dialyseabhängiger CKD und zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei nicht dialyseabhängigen CKD-Patienten zugelassen. Vafseo wurde im März 2024 für die Behandlung von Anämie aufgrund von CKD bei Erwachsenen zugelassen.

Leitbild Details

Akebias Mission betont:

• Engagement für Innovationen in der therapeutischen Entwicklung.
• Konzentrieren Sie sich auf die Bedürfnisse von Patienten mit Nierenerkrankungen.
• Aufbau nachhaltiger Lösungen, die der Nierengemeinschaft einen Mehrwert bieten.

Finanzielle Leistung

Zum 30. September 2024 meldete Akebia die folgenden Finanzdaten:

Forschungs- und Entwicklungsfokus

Akebia investiert weiterhin in Forschung und Entwicklung, insbesondere in seine HIF-basierten Pipeline-Vermögenswerte. Das Unternehmen hat erhebliche Ressourcen für klinische Studien und die Vermarktung seiner Produkte bereitgestellt.

Marktposition und zukünftige Aussichten

Da Auryxia im März 2025 die Exklusivität verliert, konzentriert sich Akebia auf die Maximierung der Einnahmen aus vorhandenen Produkten, während sie sich auf die Einführung von VAFSEO vorbereiten. Das Unternehmen untersucht auch Möglichkeiten, seine Pipeline durch interne Forschung und Zusammenarbeit zu erweitern.

Zum 30. September 2024 hatte Akebia Bargeld- und Bargeldäquivalente in Höhe von 34,0 Mio. USD, wobei Pläne für die Unterstützung seiner finanziellen Ressourcen zur Unterstützung laufender und zukünftiger Entwicklungsaktivitäten weiterhin nutzte.

Wie Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) funktioniert

Unternehmen Overview

Akebia Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich hauptsächlich auf die Entwicklung und Vermarktung neuer Therapeutika für Patienten mit Nierenerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen vermarktet Auryxia, ein von der FDA zugelassenes orales Medikament zur Kontrolle der Serumphosphorspiegel bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Dialyse und zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei nicht dialyseabhängigen CKD-Patienten. Akebia bereitet sich auch auf den US -amerikanischen Markteintritt seines neuen Produkts Vafseo vor, der im Januar 2025 erwartet wird.

Finanzielle Leistung

Zum 30. September 2024 meldete Akebia einen Nettoumsatz von 107,8 Mio. USD für den neunmonatigen Zeitraum, ein Rückgang von 117,1 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Der Nettoverlust des Unternehmens für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, war 46,6 Mio. USD, verglichen mit einem Nettoverlust von 52,5 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023.

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E)

F & E -Kosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, betrugen 25,9 Mio. USD, was einem signifikanten Rückgang von 53,2 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese Reduzierung ist auf den Abschluss bestimmter klinischer Studien und einen Rückgang der Beratungskosten im Zusammenhang mit Vafseo -Regulierungskosten zurückzuführen Genehmigungsbemühungen.

Betriebskosten

In den neun Monaten zum 30. September 2024 betrugen die Gesamtbetriebskosten 107,0 Mio. USD gegenüber 130,6 Mio. USD im gleichen Zeitraum 2023. Der Rückgang war hauptsächlich auf niedrigere F & E -Kosten zurückzuführen.

Bargeld und Liquidität

Zum 30. September 2024 meldete Akebia Bargeld und Bargeldäquivalente von 34,0 Mio. USD und ein eingeschränkter Bargeld von 1,7 Mio. USD. Das Unternehmen hat seit Inception rund 840,6 Millionen US-Dollar aus dem Aktienumsatz aufgebracht, was 519,8 Millionen US-Dollar aus öffentlichen Angeboten und 250,8 Mio. USD aus dem Marktangebot umfasst.

Marktstrategie und zukünftige Aussichten

Die Strategie von Akebia umfasst die Nutzung der ausschließlichen Rechte für die Vermarktung von Auryxia bis zum Verlust der Exklusivität im März 2025. Das Unternehmen plant, seine Umsatzerzeugung durch strategische Partnerschaften und Kooperationen zu verbessern und gleichzeitig auf die Einführung von VAFSEO vorzubereiten. Die erwartete Einbeziehung von Phosphatbindemitteln in das Dialyse-Bündel durch CMS wird voraussichtlich nach dem Loe den Umsatz von Auuryxia positiv beeinflussen.

Wie Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) Geld verdient

Produkteinnahmen

Akebia Therapeutics erzielt den größten Teil seines Umsatzes aus dem kommerziellen Umsatz seines Produkts, Auryxia. Für die neun Monate am 30. September 2024 betrug der Nettoumsatz von 107,8 Mio. USD, ein Rückgang von 117,1 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Für das dritte Quartal von 2024 betrug der Nettoumsatz 35,6 Mio. USD gegenüber 40,1 Mio. USD im dritten Viertel 2023.

Auryxia wird hauptsächlich durch eine begrenzte Anzahl von Großhandelsverteidigern und Spezialapothekenanbietern verkauft. Der Umsatzrückgang ist auf eine Verringerung des Umsatzvolumens zurückzuführen, die teilweise durch Preiserhöhungen und eine Vertragsstrategie mit Drittbezahlungen ausgeglichen wurde. Es wird erwartet, dass Auryxia im März 2025 die Exklusivität verlieren wird, was sich möglicherweise auf die zukünftigen Einnahmen aus diesem Produkt auswirken kann.

Lizenz, Zusammenarbeit und andere Einnahmen

Neben dem Produktumsatz erzielt Akebia Einnahmen aus Lizenzierungs- und Zusammenarbeitsvereinbarungen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 belief sich dieser Umsatz auf 5,9 Mio. USD, was im gleichen Zeitraum 2023 von 21,4 Mio. USD im gleichen Zeitraum zurückging. Dieser Rückgang war hauptsächlich auf eine einmalige Zahl von 10 Millionen US Vereinbarung.

Spezifische Vereinbarungen, die zu diesem Einnahmen im Jahr 2024 beitrugen, umfassten Lizenzgebühren von VAFSEO und Riona mit 2,1 Mio. USD bzw. 3,7 Mio. USD aus Vereinbarungen mit MTPC und JT und Torii.

Kosten der verkauften Waren

Die Gesamtkosten der Waren, die für die neun Monate zum 30. September 2024 verkauft wurden, betrugen 42,8 Mio. USD, was dem Vorjahr von 55,5 Mio. USD zurückzuführen ist. Dies spiegelt einen Rückgang von 12,7 Mio. USD wider, vor allem aufgrund eines niedrigeren Produktumsatzvolumens und einem Vorteil von 12,3 Mio. USD aus dem Verkauf zuvor geschriebener Inventar.

Betriebskosten

Die Betriebskosten für Akebia beliefen sich in den neun Monaten zum 30. September 2024 auf 107,0 Mio. USD gegenüber 130,6 Mio. USD im Jahr 2023, was einem Rückgang von 23,5 Mio. USD entspricht. Diese Reduzierung war in erster Linie auf verringerte Forschungs- und Entwicklungskosten zurückzuführen, die von 53,2 Mio. USD auf 25,9 Millionen US -Dollar zurückgingen.

Nettoverlust

Für die neun Monate am 30. September 2024 meldete Akebia einen Nettoverlust von 46,6 Mio. USD, eine Verbesserung gegenüber dem im gleichen Zeitraum 2023 gemeldeten Verlust von 52,5 Mio. USD. Der Nettoverlust pro Aktie betrug für die neun Monate im September endeten 30, 2024.

Zum 30. September 2024 belief sich die Bargeld- und Bargeldäquivalente von Akebia auf 34,0 Mio. USD mit einem angesammelten Defizit von 1,7 Milliarden US -Dollar, was die laufenden finanziellen Herausforderungen bei der Kommerzialisierung und Entwicklung seines Produktportfolios widerspiegelt. [

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.