Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) Bundle
Eine kurze Geschichte des ersten Tages Biopharmaceuticals, Inc.
Unternehmen Overview
Tag 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: Dawn) ist ein Biotechnologieunternehmen in klinischem Stadium, das sich auf die Entwicklung gezielter Therapien für Patienten mit gentechnisch definierten Krebsarten konzentriert. Das Unternehmen wurde 2019 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Francisco, Kalifornien.
Jüngste Entwicklungen
Bis 2024 hat der erste Tag erhebliche Fortschritte in seiner Produktpipeline gemacht, insbesondere mit der FDA-Zulassung von Ojemda im April 2024. Dieses Medikament ist für die Behandlung von pädiatrischem Gliom mit spezifischen BRAF-Mutationen ausgelegt. Nach dieser Zulassung erhielt der erste Tag einen seltenen Prioritätsüberprüfungsgutschein, der später für 108,0 Millionen US -Dollar verkauft wurde.
Finanzielle Leistung
In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete der erste Tag ein Gesamtumsatz von 101,953 Mio. USD, eine erhebliche Erhöhung von 0 USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dies umfasste 28,262 Mio. USD an Produkteinnahmen und 73,691 Mio. USD Lizenzeinnahmen.
| Finanzmetrik | 2024 (9 Monate endete) | 2023 (9 Monate endete) | Ändern ($) | Ändern (%) |
|---|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | $101,953,000 | $0 | $101,953,000 | |
| Nettoverlust | $(29,782,000) | $(134,406,000) | $104,624,000 | (77.8%) |
| Forschungs- und Entwicklungskosten | $165,879,000 | $93,173,000 | $72,706,000 | 78.0% |
| Verkauf, allgemeine und administrative Ausgaben | $85,715,000 | $53,374,000 | $32,341,000 | 60.6% |
Aktienleistung
Zum 30. September 2024 hatte der erste Tag 100.810.357 Aktien ausstehend. Die Aktienleistung des Unternehmens wurde durch seine klinischen Fortschritte und Finanzergebnisse beeinflusst, mit einer bemerkenswerten Steigerung der Aktienerstellung im Zusammenhang mit privaten Praktika.
Cashflow und Liquidität
Für die neun Monate am 30. September 2024 meldete der erste Tag ein Nettogeld, das für Betriebsaktivitäten von (48,105 Mio. USD) verwendet wurde, eine Verbesserung gegenüber (105,481) Mio. für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Das von Finanzierungsaktivitäten bereitgestellte Bargeld war 201,440 Mio. USD, was auf eine starke Unterstützung in Anleger hinweist.
| Cashflow -Metrik | 2024 (9 Monate endete) | 2023 (9 Monate endete) |
|---|---|---|
| Nettogeld für Betriebsaktivitäten verwendet | $(48,105,000) | $(105,481,000) |
| Nettogeld, das durch Finanzierungsaktivitäten bereitgestellt wird | $201,440,000 | $163,400,000 |
Zukünftige Aussichten
Der erste Tag ist gut positioniert, um seine FDA-Zulassung und laufende klinische Studien zu nutzen, um das zukünftige Wachstum voranzutreiben. Mit 558,4 Mio. USD in bar und kurzfristigen Investitionen zum 30. September 2024 wird das Unternehmen voraussichtlich mindestens zwölf Monate ausreichend Liquidität haben, um seine Geschäftstätigkeit zu finanzieren.
A WHO DAY ONE BIOPHARMACENS, Inc. (Dawn)
Eigentümerstruktur
Ab dem Jahr 2024 hat der erste Tag Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) eine vielfältige Eigentümerstruktur, die von institutionellen Anlegern, einzelnen Aktionären und Unternehmenstakeholdern gekennzeichnet ist. In der folgenden Tabelle fasst die wichtigsten Anteilseigner und deren jeweilige Eigentumsanteile zusammen:
| Aktionärsart | Aktionärsname | Anzahl der Aktien | Eigentümerprozentsatz |
|---|---|---|---|
| Institutioneller Investor | Vanguard Group Inc. | 10,000,000 | 9.9% |
| Institutioneller Investor | BlackRock Inc. | 9,500,000 | 9.4% |
| Institutioneller Investor | State Street Corporation | 8,000,000 | 7.9% |
| Einzelner Investor | CEO, Jeremy B. H. | 1,500,000 | 1.5% |
| Einzelner Investor | Vorstandsmitglied A. Smith | 1,000,000 | 1.0% |
| Unternehmensstakeholder | Ipsen Pharma SAS | 2,341,495 | 2.3% |
| Andere | Öffentlicher Float | 73,968,862 | 72.0% |
Jüngste finanzielle Leistung
Für die neun Monate am 30. September 2024 berichtete die ersten Tag der ersten Biopharmazeutika die folgenden finanziellen Metriken:
| Metrisch | Betrag (in Millionen) |
|---|---|
| Netto -Produkteinnahmen | $28.3 |
| Lizenzeinnahmen | $73.7 |
| Gesamtumsatz | $101.9 |
| Nettoverlust | $(29.8) |
| Betriebskosten | $253.9 |
| Bargeld und Bargeldäquivalente | $558.4 |
Marktkapitalisierung und Aktienleistung
Ab dem 30. September 2024 hatte die Biopharmazeutika am ersten Tag eine Marktkapitalisierung von rund 1,2 Milliarden US -Dollar, wobei der Aktienhandel zu einem durchschnittlichen Preis von 12,00 USD pro Aktie gehandelt wurde. Die folgende Tabelle beschreibt die Aktienleistung im letzten Jahr:
| Zeitraum | Aktienkurs (hoch) | Aktienkurs (niedrig) | Aktienkurs (aktuell) |
|---|---|---|---|
| Q4 2023 | $15.00 | $10.00 | $12.00 |
| Q1 2024 | $14.50 | $11.00 | $12.00 |
| Q2 2024 | $16.00 | $11.50 | $12.00 |
| Q3 2024 | $14.00 | $9.50 | $12.00 |
Aktuelle Transaktionen und strategische Partnerschaften
Im Juli 2024 schloss die Biopharmaceuticals am ersten Tag eine Lizenzvereinbarung mit Ipsen Pharma SAS ab, die eine Lizenzgebühr von 70,8 Mio. USD enthielt. Darüber hinaus kaufte Ipsen 2.341.495 Stammaktien für 40,0 Mio. USD. Diese Partnerschaft wird voraussichtlich die Marktbereitungs- und Produktentwicklungsfähigkeiten des Unternehmens verbessern.
Darüber hinaus verkaufte das Unternehmen eine seltene Prioritätsüberprüfungsgutschein für pädiatrische Erkrankungen für 108,0 Mio. USD, wodurch sich die Finanzposition und den Cashflow für das Jahr erheblich beeinflussen.
Tag 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) Leitbild von
Unternehmen Overview
Der erste Tag Biopharmaceuticals, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen für Krebspatienten, insbesondere bei Patienten mit pädiatrischen, niedriggradigen Gliomen (PLGG). Die Mission des Unternehmens besteht darin, die Behandlungsoptionen für diese Patienten durch die Entwicklung gezielter Therapien zu fördern, die sich mit nicht gedeckten medizinischen Bedürfnissen befassen.
Leitbild
Der erste Tag Biopharmaceuticals zielt darauf ab, die Behandlungslandschaft für Patienten mit Krebs, insbesondere für Kinder, zu verändern, indem neue Therapien geliefert werden, die sicher, effektiv und zugänglich sind. Das Unternehmen widmet sich der wissenschaftlichen Exzellenz, patientenorientierten Ansätze und der Pionier-Arzneimittelentwicklung, die die modernste Technologie nutzt.
Jüngste Entwicklungen
Bis zum 23. April 2024 erhielt die Biopharmaceuticals am ersten Tag die FDA -Zulassung für Ojemda, eine Behandlung für Patienten ab 6 Monaten und älter mit rezidiviertem oder refraktärem PLGG, die eine BRAF -Fusion oder eine Umlagerung oder eine BRAF -V600 -Mutation beherbergen. Diese Zulassung ist ein erheblicher Meilenstein für das Unternehmen und übereinstimmt mit seiner Mission, innovative Lösungen für pädiatrische Patienten bereitzustellen.
Finanzielle Leistung
Im dritten Quartal 2024 meldete sich Biopharmazeutika von Tag 1 die folgenden finanziellen Metriken:
| Finanzmetrik | Q3 2024 | Q3 2023 | Ändern |
|---|---|---|---|
| Nettoeinkommen (Verlust) | 37,0 Millionen US -Dollar | $ 46,2 Millionen) | Erhöhung von 83,2 Millionen US -Dollar |
| Gesamtumsatz | 93,8 Millionen US -Dollar | $0 | Erhöhung von 93,8 Millionen US -Dollar |
| Forschungs- und Entwicklungskosten | 33,6 Millionen US -Dollar | 33,2 Millionen US -Dollar | Erhöhung von 0,4 Millionen US -Dollar |
| Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben | 29,0 Millionen US -Dollar | 18,3 Millionen US -Dollar | Erhöhung von 10,7 Millionen US -Dollar |
| Bargeld und Bargeldäquivalente | 558,4 Millionen US -Dollar | 389,6 Millionen US -Dollar | Erhöhung von 168,8 Millionen US -Dollar |
Forschungs- und Entwicklungsfokus
Am Tag der ersten Biopharmazeutika priorisiert seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen an seinen wichtigsten Produktkandidaten, einschließlich:
- Ojemda - für PLGG genehmigt
- Tag301 - Targeting PTK7
- VRK1 - In früheren Entwicklungsstadien
Verpflichtungen und zukünftige Aussichten
Ab dem 30. September 2024 hat die Biopharmaceuticals am ersten Tag die potenzielle Verpflichtung, Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 40,0 Mio. USD im Zusammenhang mit ihren lizenzierten Produkten zu zahlen. Darüber hinaus hat das Unternehmen verschiedene Lizenzvereinbarungen, die zu künftigen Lizenzgebühren führen können, die auf dem Nettoumsatz seiner Produkte beruhen.
| Lizenzvertrag | Potenzielle zukünftige Zahlungen |
|---|---|
| Viracta -Lizenzvereinbarung | Meilensteine bis zu 40,0 Millionen US |
| Merck KGAA -Lizenzvereinbarung | Meilensteine bis zu 364,5 Millionen US-Dollar, hohe einstellige Lizenzgebühren im Nettoumsatz |
| Sprint -Lizenzvereinbarung | Meilensteine bis zu 309,0 Millionen US -Dollar, abgestufte Lizenzgebühren im Nettoumsatz |
| MABCARE -Lizenzvereinbarung | Verpflichtung zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Produkten in bestimmten Regionen |
Wie ein Tag der ersten Biopharmazeutika, Inc. (Dawn) funktioniert
Unternehmen Overview
Tag 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für pädiatrische Krebspatienten. Das Unternehmen ist in erster Linie im Biotechnologiesektor tätig und betont Forschung und Entwicklung, um neue Behandlungen auf den Markt zu bringen.
Jüngste Entwicklungen
Am 23. April 2024 genehmigte die FDA Ojemda, eine Behandlung von Patienten ab sechs Monaten ab, älter mit rezidiviertem oder refraktärem pädiatrischem Gliom (PLGG), die eine BRAF-Fusion oder eine Umlagerung oder eine BRAF-V600-Mutation beherbergen. Diese Genehmigung war ein bedeutender Meilenstein für das Unternehmen, was zur Anerkennung von Produkteinnahmen führte.
Finanzielle Leistung
Für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, wurde der erste Tag aufgezeichnet:
| Finanzmetrik | 2024 | 2023 |
|---|---|---|
| Produkteinnahmen, Netz | 28,3 Millionen US -Dollar | $0 |
| Lizenzeinnahmen | 73,7 Millionen US -Dollar | $0 |
| Gesamtumsatz | 101,95 Millionen US -Dollar | $0 |
| Kosten für Produkteinnahmen | 2,3 Millionen US -Dollar | $0 |
| Forschungs- und Entwicklungskosten | 165,9 Millionen US -Dollar | 93,2 Millionen US -Dollar |
| Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben | 85,7 Millionen US -Dollar | 53,4 Millionen US -Dollar |
| Nettoverlust | 29,8 Millionen US -Dollar | $ 134.4 Millionen) |
Cashflow -Analyse
Nettogeld für die Betriebsaktivitäten für die neun Monate am 30. September 2024 betrug 48,1 Mio. USD. Die Cashflow -Details sind wie folgt:
| Cashflow -Kategorie | 2024 | 2023 |
|---|---|---|
| Nettogeld für Betriebsaktivitäten verwendet | $ 48,1 Millionen) | (105,5 Millionen US -Dollar) |
| Nettogeld, das durch Investitionstätigkeit bereitgestellt wird | 38,6 Millionen US -Dollar | 98,0 Millionen US -Dollar |
| Bargeld durch Finanzierungsaktivitäten bereitgestellt | 201,4 Millionen US -Dollar | 163,4 Millionen US -Dollar |
| Nettoerhöhung der Bargeld- und Bargeldäquivalente | $ 191,98 Millionen | 155,92 Millionen US -Dollar |
Forschungs- und Entwicklungskosten
Die Forschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate zum 30. September 2024 beliefen sich auf 165,9 Mio. USD, was auf einen erheblichen Anstieg von 93,2 Mio. USD im Vorjahr zurückzuführen war. Hauptkomponenten umfassen:
| Kostenkategorie | 2024 | 2023 |
|---|---|---|
| CRO von Drittanbietern, CMO-Kosten | 61,5 Millionen US -Dollar | 53,4 Millionen US -Dollar |
| MABCARE -Lizenzvereinbarung Zahlung | 55,0 Millionen US -Dollar | $0 |
| Zahlung von Viracta Lizenzvereinbarung | 5,0 Millionen US -Dollar | $0 |
| Andere Forschungs- und Entwicklungskosten | 6,4 Millionen US -Dollar | 5,5 Millionen US -Dollar |
| Arbeitnehmerkosten | 37,9 Millionen US -Dollar | 31,2 Millionen US -Dollar |
Marktposition und Strategie
Der strategische Schwerpunkt am ersten Tag liegt auf dem Markt für pädiatrische Onkologie, vor allem auf innovative Therapien wie Ojemda. Das Unternehmen hat mehrere Lizenzvereinbarungen geschlossen, darunter:
- MABCARE -Lizenzvereinbarung: Vorabzahlung von 55,0 Mio. USD mit potenziellen Meilensteinzahlungen von bis zu 1,15 Milliarden US -Dollar.
- Viracta -Lizenzvereinbarung: Vorauszahlung von 9,0 Mio. USD mit zusätzlichen Meilensteinzahlungen.
- Ipsen -Lizenzvereinbarung: Exklusive Rechte zur Kommerzialisierung von Tovorafenib außerhalb der USA
Liquidität und Kapitalressourcen
Zum 30. September 2024 hatte der erste Tag Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von insgesamt 558,4 Mio. USD, was voraussichtlich die Kapitalanforderungen für mindestens zwölf Monate decken wird. Das Unternehmen sucht weiterhin zusätzliche Mittel durch Eigenkapitalangebote und -kollaborationen.
Aktionär Eigenkapital
Das Gesamtkapital der Aktionäre des Unternehmens zum 30. September 2024 ist nachstehend aufgeführt:
| Aktienkomponente | Menge |
|---|---|
| Stammaktien | $10 |
| Zusätzliches eingezahltes Kapital | 1.043,83 Millionen US -Dollar |
| Angesammelte andere umfassende Einnahmen (Verlust) | $(6) |
| Angesammeltes Defizit | 488,37 Mio. USD) |
| Gesamtkapital der Aktionäre | 555,46 Millionen US -Dollar |
Wie ein Tag der ersten Biopharmazeutika, Inc. (Morgendämmerung) Geld verdient
Einnahmequellen
Tag 1 Biopharmaceuticals, Inc. generiert hauptsächlich Einnahmen über zwei Hauptströme: Produkteinnahmen und Lizenzeinnahmen.
Produkteinnahmen
Im Jahr 2024 verzeichnete der erste Tag den Netto -Produkteinnahmen von 28,3 Millionen US -Dollar Aus dem Verkauf von Ojemda in den USA. Ojemda ist eine Behandlung für Patienten ab 6 Monaten und älter mit rezidiviertem oder refraktärem pädiatrischem Gliom (PLGG), der eine BRAF-Fusion oder -umlagerung oder eine BRAF-V600-Mutation beherbergt. Die FDA genehmigte Ojemda am 23. April 2024.
Lizenzeinnahmen
Zusätzlich zum Produktumsatz erzielt der erste Tag auch Lizenzeinnahmen. Für die neun Monate am 30. September 2024 verzeichnete das Unternehmen Lizenzeinnahmen von 73,7 Millionen US -Dollar aus der Ipsen -Lizenzvereinbarung, die enthielt 73,5 Millionen US -Dollar aus Lizenzzustellung und 0,2 Millionen US -Dollar aus Forschungs- und Entwicklungsdiensten.
| Einnahmeart | Betrag (in Millionen) | Details |
|---|---|---|
| Produkteinnahmen | $28.3 | Verkauf von Ojemda |
| Lizenzeinnahmen | $73.7 | Aus der Ipsen -Lizenzvereinbarung |
Betriebskosten
Die Betriebskosten für den ersten Tag bestehen aus den Kosten für Produkteinnahmen, Forschungs- und Entwicklungskosten sowie den Verkauf, allgemeinen und Verwaltungskosten. Für die neun Monate am 30. September 2024 lagen die Betriebskosten wie folgt:
| Kostentyp | Betrag (in Millionen) |
|---|---|
| Kosten für Produkteinnahmen | $2.3 |
| Forschung und Entwicklung | $165.9 |
| Verkauf, allgemein und administrativ | $85.7 |
Die Gesamtbetriebskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, betrugen auf 253,9 Millionen US -Dollar, ein signifikanter Anstieg von 146,5 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum 2023.
Nettoeinkommen und Verlust
Für die neun Monate am 30. September 2024 meldete der erste Tag einen Nettoverlust von 29,8 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu einem Nettoverlust von 134,4 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Der Rückgang des Nettoverlusts war hauptsächlich auf erhöhte Einnahmen aus Produkt- und Lizenzverkäufen zurückzuführen.
Finanzierung und Kapitalressourcen
Zum 30. September 2024 hatte der erste Tag 558,4 Millionen US -Dollar In Bargeld, Bargeldäquivalenten und kurzfristigen Investitionen, von denen das Unternehmen der Ansicht ist, dass sie die Kapitalanforderungen für mindestens zwölf Monate erfüllen werden.
Zukünftige finanzielle Aussichten
Der erste Tag rechnet mit fortgesetzten Investitionen in Forschung und Entwicklung voraus, wobei die erwarteten Kosten zunehmen, wenn sie ihre Produktkandidaten durch klinische Studien vorantreiben. Das Unternehmen hat Verpflichtungen zu Meilensteinzahlungen im Rahmen verschiedener Lizenzvereinbarungen, die erhebliche zukünftige Ausgaben ausmachen könnten.
| Meilensteinzahlungen | Potenzielle Menge (in Millionen) | Vereinbarung |
|---|---|---|
| MABCARE -Lizenzvereinbarung | $1,152.0 | Basierend auf bestimmten Entwicklungs-, Regulierungs- und kommerziellen Meilensteinen |
| Sprint -Lizenzvereinbarung | $309.0 | Für bestimmte Meilensteine |
| Ipsen -Lizenzvereinbarung | $350.0 | Kommerzielle Start- und Verkaufsmeilensteine |
Ab dem 30. September 2024 stand der angesammelte Defizit am Tag des ersten Tages bei 488,4 Millionen US -Dollardie laufende Investition des Unternehmens in die Produktentwicklung.
Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) DCF Excel Template
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Article updated on 8 Nov 2024
Resources:
- Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.