Krystal Biotech, Inc. (KRYS): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Im sich schnell entwickelnden Gebiet der Gentherapie, Krystal Biotech, Inc. (Krys) fällt mit seinem innovativen Ansatz zur Behandlung seltener Krankheiten auf. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit der Geschäftsmodell Canvas von Krystal Biotech, das wichtige Komponenten wie ihre strategischen Partnerschaften, einzigartige Wertversprechen und Einnahmequellen hervorhebt. Entdecken Sie, wie dieses Unternehmen nicht nur den nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen befriedigt, sondern auch die Patientenversorgung durch hochmoderne Therapien umgestaltet. Lesen Sie weiter, um die komplizierten Facetten des Geschäftsmodells von Krystal Biotech zu untersuchen.

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Gesundheitszahler und Anbietern

Bis Oktober 2024 hat Krystal Biotech für 97% der Lebenslebensangebote, die unter kommerziellen und Medicaid -Plänen abgedeckt sind, positive Zugangsbestimmungen für Vyjuvek erzielt. Das Unternehmen hat über 460 Erstattungsgenehmigungen für Vyjuvek in den USA erhalten und den Zugang des Patienten zu dieser bahnbrechenden Therapie erleichtert.

Lizenzvereinbarungen für Produktkandidaten

Die Lizenzvereinbarung von Krystal Biotech mit Periphagen, Inc. umfasst Meilensteinzahlungen, die mit der Verkaufsleistung gebunden sind. Nach der FDA -Genehmigung von Vyjuvek leistete das Unternehmen eine Zahlung von 12,5 Millionen US -Dollar an Periphagen. Nachfolgende Meilensteinzahlungen umfassen 6,25 Mio. USD für den kumulativen Umsatz von 100 Millionen US -Dollar, 12,5 Mio. USD für 200 Millionen US -Dollar und weitere 12,5 Mio. USD für 300 Millionen US -Dollar an kumulativen Umsatz.

Partnerschaften mit Herstellern und Distributoren von Drittanbietern

Krystal Biotech nutzt Vertragsorganisationen (Drittanbieter Vertragsfertigungsorganisationen) (CMOS) für die Herstellung seiner Produkte. Zum 30. September 2024 betrugen die geschätzten verbleibenden Verpflichtungen im Rahmen dieser Vereinbarungen ungefähr 736.000 USD. Das Unternehmen hat Forschungs- und Entwicklungskosten im Rahmen von CMO -Vereinbarungen in Höhe von 2,7 Mio. USD und 5,8 Mio. USD für die drei und neun Monate am 30. September 2024 entstanden.

Beziehungen zu Regulierungsbehörden

Krystal Biotech hat eine starke Beziehung zu den Regulierungsbehörden aufgebaut, die durch die FDA -Zulassung von Vyjuvek am 19. Mai 2023 belegt wurde. Darüber hinaus hat das Unternehmen im Oktober 2023 einen Antrag (MAA) der European Medicines Agency (EMA) im Oktober 2023 eingereicht. Derzeit überprüft.

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Klinische Entwicklung von Gentherapieprodukten

Zum 30. September 2024 verzeichnete Krystal Biotech im Vergleich zum Vorjahr einen Anstieg der klinischen Entwicklungskosten in Höhe von 2,8 Mio. USD, was die anhaltenden Investitionen in ihre Gentherapieproduktpipeline widerspiegelt. Das Unternehmen konzentriert sich weiterhin auf seinen Hauptproduktkandidaten B-VEC, der gerade regulatorische Zulassungen in verschiedenen Märkten erhalten. Die gesamten Forschungs- und Entwicklungskosten betrugen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 40,1 Mio. USD gegenüber 35,1 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023.

Kommerzialisierungsbemühungen für Vyjuvek

Vyjuvek, die erste von der FDA genehmigte redosebare Gentherapie, erzielte für die drei Monate, die am 30. September 2024 endete, einen Produktumsatz von 83,8 Mio. USD, verglichen mit 8,6 Millionen US 2023 erreichte 250,1 Millionen US -Dollar. Das Unternehmen erzielte im Oktober 2024 für 97% der Leben und Medicaid -Pläne positive Zugangsbestimmungen für 97% der Leben, und in den USA wurden über 460 Erstattungsgenehmigungen gesichert.

Fertigung in internen CGMP-Einrichtungen

Krystal Biotech betreibt zwei firmeneigene CGMP-Einrichtungen (Commercial Good Manufacturing Practice). Das Unternehmen meldete 15,1 Mio. USD an Warenkosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 verkauft wurden, erheblich gegenüber 223.000 USD im gleichen Zeitraum im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 aufgrund der Produktion in der Produktion für Vyjuvek. Darüber hinaus stiegen die Fertigungskosten im Zusammenhang mit Produktkandidaten im gleichen Zeitraum um 2,4 Millionen US -Dollar.

Forschung für neue Produktkandidaten

Die Forschungs- und Entwicklungskosten für neue Produktkandidaten beliefen sich in den neun Monaten zum 30. September 2024 auf 40,1 Mio. USD. In verschiedenen Produktkandidaten, einschließlich KB707, wurden erhebliche Investitionen getätigt, wobei aufgrund erweiterter Forschungsaktivitäten ein Kostenanstieg von 3,8 Mio. USD verzeichnete. Die folgende Tabelle fasst die Forschungs- und Entwicklungskosten des Produktkandidaten für die neun Monate zum 30. September 2024 und 2023 zusammen:

Produktkandidat	2024 Ausgaben (000 USD)	2023 Ausgaben (000 USD)	Ändern ($ 000)	Ändern (%)
B-VEC	7,068	6,337	731	12%
KB105	484	274	210	77%
KB301	522	480	42	9%
KB407	1,631	1,259	372	30%
KB408	1,107	749	358	48%
KB707	6,469	2,633	3,836	146%
Andere Programme	2,537	1,073	1,464	136%

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Patentierte Plattform für die Gentherapie -Technologie

Krystal Biotech verwendet eine patentierte Plattformtechnologieplattform für das Herpes-Simplex-Virus-1 (HSV-1). Diese Plattform ermöglicht die Schaffung von Vektoren, die therapeutische Transgene effizient an Zielzellen liefern und die Behandlung verschiedener Krankheiten ermöglichen. Das Flaggschiff des Unternehmens, Vyjuvek (Beremagene Geperpavec-Svdt), ist die erste von der FDA zur Behandlung dystrophische Epidermolyse Bullosa (Deb) zugelassene redoseable Gentherapie.

Erfahrenes Management und wissenschaftliches Team

Krystal Biotech wird von einem erfahrenen Management -Team mit umfassender Erfahrung in Biotechnologie und Pharmaindustrie geleitet. Das wissenschaftliche Team umfasst Experten für genetische Medizin, klinische Entwicklung und regulatorische Angelegenheiten und tragen zur innovativen Produktpipeline und der strategischen Ausrichtung des Unternehmens bei. Das Fachwissen des Teams ist entscheidend, um die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen des Unternehmens voranzutreiben.

Inhouse CGMP-Produktionsanlagen (Ancoris und Astra)

Das Unternehmen betreibt zwei firmeneigene Herstellungsanlagen für Good Good Manufacturing Practice (CGMP) namens Ancoris und Astra. Diese Einrichtungen unterstützen die Produktion von Vyjuvek und anderen Produktkandidaten und gewährleisten die Einhaltung der behördlichen Standards. Zum 30. September 2024 wurden die Herstellungsfähigkeiten von Krystal Biotech verbessert, was ein Engagement für die Skalierung von Vorgängen als Reaktion auf die steigende Produktnachfrage widerspiegelt.

Einrichtung	Standort	Zweck	Betriebsstatus
Ancoris	Pittsburgh, PA	Herstellung von Gentherapieprodukten	Betrieb seit 2023
Astra	Pittsburgh, PA	Herstellung von Gentherapieprodukten	Betrieb seit 2023

Portfolio für geistiges Eigentum

Krystal Biotech hat ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum entwickelt, das zahlreiche Patente umfasst, die seine Gentherapie -Technologien und Produktkandidaten abdecken. Dieses Portfolio bietet einen Wettbewerbsvorteil, indem er die Innovationen des Unternehmens schützt und ausschließliche Rechte an seinen therapeutischen Ansätzen gewährleistet. Zum 30. September 2024 hält das Unternehmen über 100 Patente und anhängige Anträge im Zusammenhang mit seinen proprietären Technologien.

Darüber hinaus erreichte der kumulative Netto -Produkteinnahmen des Unternehmens aus Vyjuvek seit seiner Einführung rund 250,1 Millionen US -Dollar, was die Stärke seines geistigen Eigentums und seiner Marktposition widerspiegelte.

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gentherapie bei seltenen Krankheiten

Krystal Biotech, Inc. ist auf genetische Arzneimittel spezialisiert und konzentriert sich auf innovative Therapien für seltene Krankheiten mit erheblichen medizinischen Bedürfnissen. Die proprietäre Gentherapie-Plattform des Unternehmens verwendet Engineered Herpes-Simplex-Virus-1 (HSV-1) -Vektoren, um therapeutische Transgene effektiv an Zielen zu liefern. Diese Technologie ermöglicht nicht-invasive Verabreichungsmethoden, wodurch die Zugänglichkeit und den Komfort der Patienten verbessert werden.

FDA-zugelassenes Produkt Vyjuvek für dystrophische Epidermolyse Bullosa

Am 19. Mai 2023 genehmigte die FDA Vyjuvek (Beremagene Geperpavec-Svdt), das sie als erste redosebare Gentherapie für dystrophische Epidermolyse-Bullosa (DEB) markiert. Diese seltene genetische Hauterkrankung beeinflusst die Haut- und Schleimhautgewebe und wird durch Mutationen in der verursacht Col7a1 Gen. Vyjuvek ist ein topisches Gel, das zwei Kopien des Col7A1 -Transgens an die Hautzellen der Patienten liefert und die Produktion des für die Hautintegrität erforderlichen Kollagenproteins erleichtert.

Metrisch	Wert
FDA -Zulassungsdatum	19. Mai 2023
Kumulative Netto -Produkteinnahmen (zum 30. September 2024)	250,1 Millionen US -Dollar
Netto -Produkteinnahmen für Q3 2024	83,8 Millionen US -Dollar
Bruttomarge für Q3 2024	92%
Erstattungsgenehmigungen in den USA	460+
Zugangsabdeckung (Gewerbe- und Medicaid -Pläne)	97%

Hohe Patientenkonformität erleichtert durch Behandlungsoptionen zu Hause

Krystal Biotech hat sein Behandlungsmodell strukturiert, um eine hohe Einhaltung der Patienten zu ermöglichen. Seit der Einführung von Vyjuvek hat das Unternehmen die Infrastruktur für die Behandlung von Zuhäufern eingerichtet, die es Gesundheitsberufen ermöglicht, die Therapie in den Häusern der Patienten zu verabreichen. Dieses Modell minimiert die Notwendigkeit häufiger Klinikbesuche, wodurch die Einhaltung der Behandlungsprotokolle verbessert wird. Ab Oktober 2024 bleibt die Einhaltung der Patienten für Vyjuvek weiterhin hoch bei 87%.

Potenzial für erhebliche Marktauswirkungen auf nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse

Krystal Biotech zielt auf erhebliche Marktchancen im Sektor für seltene Krankheiten, insbesondere solche mit hohen, nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen. Mit Vyjuvek befasst sich das Unternehmen auf eine kritische Lücke in der Behandlungslandschaft für Deb, die keine vorherigen Gentherapie -Optionen hat. Die kontinuierliche Entwicklung zusätzlicher Produktkandidaten wie B-VEC für Deb und andere in der Pipeline positioniert Krystal Biotech, um seine Marktauswirkungen weiter auszubauen.

Produktkandidat	Anzeige	Status
B-VEC	Dystrophische Epidermolyse Bullosa	MAA bei EMA (Oktober 2023) eingereicht
KB707	Onkologie (Phase 1)	In der Entwicklung
KB105	Andere Hinweise	In der Entwicklung
KB301	Andere Hinweise	In der Entwicklung

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Unterstützung durch Krystal Connect ™ Patientendienste

Krystal Biotech hat Krystal Connect ™ eingerichtet, ein internes Call Center für Patientendienste, das Patienten, Pflegepersonen und Angehörigen der Gesundheitsberufe beim Zugang zu Vyjuvek unterstützen soll. Seit der FDA -Zulassung am 19. Mai 2023 war Krystal Connect ™ maßgeblich an der Gewährleistung der Einhaltung von Patienten beteiligt, die für wöchentliche Behandlungen mit 87% hoch bleibt. Der Service zielt darauf ab, den Behandlungsprozess zu optimieren, sodass die Patienten Vyjuvek in ihren Häusern erhalten, wodurch die Notwendigkeit häufiger Klinikbesuche verringert werden.

Fortlaufend mit den medizinischen Fachleuten

Krystal Biotech engagiert sich aktiv für die Annahme und Verwaltung von Vyjuvek. Ab Oktober 2024 hat das Unternehmen für 97% der Lebenslebensbeschäftigungen positive Zugangsbestimmungen erzielt. Dieses Engagement umfasst die Bereitstellung einer umfassenden Schulung und Unterstützung für HCPs, um sicherzustellen, dass sie gut ausgestattet sind, um die Behandlung effektiv zu verabreichen.

Bildungsressourcen für Patienten und Betreuer

Um das Verständnis und die Einhaltung zu verbessern, bietet Krystal Biotech umfangreiche Bildungsressourcen, die auf Patienten und Pflegekräfte zugeschnitten sind. Diese Ressourcen enthalten detaillierte Informationen über Vyjuvek, seine Verwaltung und mögliche Nebenwirkungen. Diese Initiative ist Teil einer breiteren Strategie, um Patienten zu stärken und ihre Behandlungsreise zu unterstützen.

Erstattungsunterstützung, um den Zugang zu gewährleisten

Krystal Biotech bietet Unterstützung bei der Erstattung, um sicherzustellen, dass die Patienten Zugang zu Vyjuvek haben. Im Oktober 2024 hat das Unternehmen über 460 Erstattungsgenehmigungen für Vyjuvek in den USA erhalten. Die Erstattungsstrategie ist entscheidend für die Linderung von finanziellen Hindernissen, denen Patienten beim Zugang dieser innovativen Therapie konfrontiert sind. Darüber hinaus setzt sich das Unternehmen für kontinuierliche Öffentlichkeitsarbeit ein, um die Deckung und die Unterstützung von Patienten über verschiedene Versicherungspläne hinweg zu maximieren.

Metrisch	Wert
Netto -Vyjuvek -Produkteinnahmen (Q3 2024)	83,8 Millionen US -Dollar
Kumulative Netto -Produkteinnahmen seit dem Start	250,1 Millionen US -Dollar
Patientenkonformitätsrate	87%
Positive Zugangsbestimmungen (Abdeckung)	97%
Erstattungsgenehmigungen in den USA	460+

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Kanäle

Spezialapotheken für die Vyjuvek -Verteilung

Krystal Biotech verwendet Spezialapotheken als kritischer Kanal für die Verteilung seines Produkts Vyjuvek. Ab Oktober 2024 hat das Unternehmen ungefähr positive Zugangsbestimmungen für ungefähr erreicht 97% von Leben unter gewerblichen und medicaid -Plänen. Über 460 Erstattungsgenehmigungen Für Vyjuvek wurden in den USA gesichert, was den Zugang des Patienten durch diese Apotheken erleichtert.

Marketingstrategien von direkter Verbraucher

Im Jahr 2024 hat Krystal Biotech robuste Strategien für die Verbraucher-Marketing-Strategien durchgeführt, die darauf abzielen, das Bewusstsein zu schärfen und potenzielle Patienten über Vyjuvek auszubilden. Das US-amerikanische Call Center des Unternehmens, Krystal Connect ™, ist seit der FDA-Zulassung im Mai 2023 in Betrieb. Dieser Service unterstützt Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe (HCPS) beim Zugriff auf Vyjuvek und verbessert das direkte Engagement mit Verbrauchern.

Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen für den Zugang des Patienten

Krystal Biotech arbeitet mit Gesundheitseinrichtungen zusammen, um den Zugang des Patienten zu Vyjuvek zu verbessern. Das Produkt kann von HCPs sowohl in klinischen Umgebungen als auch in häuslichen Umgebungen verabreicht werden, was seine Reichweite erweitert. Das Unternehmen hat eine Infrastruktur entwickelt, die die Behandlung von Eigenheimen unterstützt und die Notwendigkeit regelmäßiger Klinikbesuche verringert.

Digitale Plattformen für das Engagement des Patienten

Digitale Plattformen spielen eine wichtige Rolle im Ansatz von Krystal Biotech für das Engagement von Patienten. Das Unternehmen nutzt Online -Ressourcen und Kommunikationsinstrumente, um Informationen über Vyjuvek bereitzustellen und die Aufklärung und Unterstützung der Patienten zu verbessern. Diese digitale Strategie ist ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltung hoher Konformitätsraten bei Patienten 87% für Patienten auf Vyjuvek.

Kanal	Beschreibung	Schlüsselkennzahlen
Spezialapotheken	Verteilung von Vyjuvek durch spezialisierte Apotheken	97% Abdeckung im Rahmen von gewerblichen und Medicaid -Plänen, 460 Rückerstattungsgenehmigungen
Direct-to-Consumer-Marketing	Engagement -Strategien zur Aufklärung der Patienten über Vyjuvek	Operational Krystal Connect ™ Call Center seit Mai 2023
Gesundheitseinrichtungen	Zusammenarbeit, um den Zugang zu Vyjuvek zu erleichtern	Home Administration verfügbar, Reduzierung der Anforderungen des Klinikbesuchs
Digitale Plattformen	Online -Ressourcen für die Aufklärung und Unterstützung von Patienten	87% der Konformitätsrate von Patienten gemeldet

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit dystrophischer Epidermolyse Bullosa

Krystal Biotech konzentriert sich darauf, Patienten mit dystrophischer Epidermolyse -Bullosa (DEB), einer seltenen genetischen Hautstörung, zu dienen. Ab Oktober 2024 hat das Unternehmen kumulativen Netto -Produkteinnahmen von 250,1 Mio. USD von seinem Produkt Vyjuvek erzielt, das am 19. Mai 2023 von der FDA zugelassen wurde. Die FDA -Zulassung ermöglicht die Behandlung von Patienten im Alter von sechs Monaten und älter mit Deb mit Deb. , was durch Mutationen im Col7a1 -Gen verursacht wird.

Angehörige der Gesundheitsberufe, die Gentherapien verschreiben

Angehörige der Gesundheitsberufe (HCPs) spielen eine entscheidende Rolle bei der Verschreibung von Vyjuvek für Deb -Patienten. Das Unternehmen hat eine robuste Infrastruktur eingerichtet, um die Behandlungsverabreichung sowohl in klinischen Umgebungen als auch zu Hause zu erleichtern und die Zugänglichkeit für HCPs zu verbessern. Im Oktober 2024 hat Krystal Biotech über 460 Erstattungsgenehmigungen für Vyjuvek in den USA erhalten, was eine starke Beschäftigung mit der medizinischen Gemeinschaft widerspiegelt.

Zahler und Versicherungsunternehmen zur Erstattung

Krystal Biotech hat erhebliche Fortschritte bei der Sicherung der Erstattung von Vyjuvek erzielt. Ab Oktober 2024 wurden für 97% der Lebenslebensbeschäftigungen positive Zugangsbestimmungen erzielt. Dieses umfangreiche Erstattungsnetzwerk ist wichtig, um sicherzustellen, dass sich Patienten die Gentherapie leisten können, was für die Aufrechterhaltung der Behandlungskontinuität von entscheidender Bedeutung ist.

Forschungsinstitutionen und Teilnehmer der klinischen Studie

Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um seine klinischen Studien und die Produktentwicklung voranzutreiben. Zum 30. September 2024 beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungskosten auf 40,1 Millionen US -Dollar, was das anhaltende Engagement für Innovationen in der Gentherapie widerspiegelt. Die Zunahme der klinischen Entwicklungskosten unterstreicht den Fokus auf die Erweiterung der Forschungsbemühungen, einschließlich Studien für zusätzliche Produktkandidaten.

Kundensegment	Details	Finanzielle Auswirkungen
Patienten mit Deb	Die von der FDA zugelassene Behandlung ab 6 Monaten und älter	Kumulativer Nettoproduktumsatz: 250,1 Mio. USD
Angehörige der Gesundheitsberufe	Verschreibungen von Vyjuvek; Infrastruktur für die Heimatbehandlung	460+ Erstattung Genehmigungen
Zahler und Versicherungsunternehmen	97% Abdeckung für gewerbliche und medicaid -Pläne	Unterstützt den Zugang des Patienten zu Vyjuvek
Forschungsinstitutionen	Zusammenarbeit für klinische Studien und Produktentwicklung	F & E -Kosten: 40,1 Millionen US -Dollar

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Hohe F & E -Kosten für die Produktentwicklung

Die Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für Krystal Biotech beliefen sich in den neun Monaten, die am 30. September 2024, 40,1 Mio. USD betrugen, verglichen mit 35,1 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was auf einen Anstieg von 14%zurückzuführen ist. Die F & E-Kosten werden hauptsächlich auf die klinische Entwicklung, die Produktionskosten im Zusammenhang mit Produktkandidaten und andere Forschungsausgaben zurückzuführen. Für die drei Monate am 30. September 2024 betrugen die F & E -Ausgaben 13,5 Millionen US -Dollar gegenüber 10,6 Mio. USD im Vorjahr.

F & E -Ausgaben Aufschlüsselung	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern ($)	Ändern (%)
B-VEC	1,255	1,759	(504)	(29%)
KB105	449	8	441	5513%
KB301	138	150	(12)	(8%)
Andere F & E.	11,669	8,712	2,957	34%

Herstellungskosten für Vyjuvek und andere Kandidaten

Die Kosten für verkaufte Waren (COGS) für Krystal Biotech betrugen in den neun Monaten, die am 30. September 2024, 15,1 Millionen US Genehmigung. Für die drei Monate am 30. September 2024 erreichten COGS 6,7 Millionen US -Dollar gegenüber 223.000 USD für das gleiche Quartal im Jahr 2023.

Verkaufs- und Marketingkosten für die Kommerzialisierungsbemühungen

Die Ausgaben für Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, betrugen 82,4 Mio. USD, was einem Anstieg von 73,6 Mio. USD im gleichen Zeitraum von 2023 entspricht, was auf eine Steigerung von 12% zurückzuführen ist. Der Anstieg ist in erster Linie mit höheren Aktien- und Marketingkosten im Zusammenhang mit der Vermarktung von Vyjuvek verbunden. Für die drei Monate am 30. September 2024 betrugen die Ausgaben von SG & A 28,7 Mio. USD gegenüber 23,7 Mio. USD im Vorjahr.

SG & A -Ausgaben Aufschlüsselung	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern ($)	Ändern (%)
Marketingkosten	4,434	4,000	434	11%
Professionelle Dienstleistungen	5,000	4,561	439	10%
Aktienbasierte Vergütung	11,049	5,975	5,074	85%

Verwaltungskosten im Zusammenhang mit Unternehmensbetrieben

Verwaltungskosten, die Teil der SG & A sind, umfassen Kosten im Zusammenhang mit Unternehmensgeschäften, einschließlich Gemeinkosten und Einrichtungskosten. Für die neun Monate am 30. September 2024 waren die Gesamtverwaltungskosten Teil des SG und insgesamt 82,4 Mio. USD. Der Anstieg der Verwaltungskosten wird auf erweiterte Geschäftstätigkeit und die Notwendigkeit zusätzlicher Support -Mitarbeiter zurückgeführt, wenn das Unternehmen seine kommerziellen Anstrengungen skaliert.

Verwaltungskosten Overview	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern ($)	Ändern (%)
Unternehmensaufwand	10,000	8,000	2,000	25%
Einrichtungskosten	6,000	5,000	1,000	20%
Verschiedene Verwaltungskosten	3,000	2,500	500	20%

Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Produktverkäufe aus Vyjuvek

Zum 30. September 2024 berichtete Krystal Biotech Netto -Produkteinnahmen von 83,8 Millionen US -Dollar für den dreimonatigen Zeitraum bis zum 30. September 2024 im Vergleich zu 8,6 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser erhebliche Anstieg wurde auf den kommerziellen Umsatz von Vyjuvek zurückgeführt, der im August 2023 nach der FDA -Zulassung am 19. Mai 2023 begann. 250,1 Millionen US -Dollar.

Die Bruttomarge für Vyjuvek -Verkäufe im gleichen Zeitraum wurde bei gemeldet 92%Angabe eines starken Rentabilitätspotenzials aus dieser Produktlinie.

Potenzielle zukünftige Einnahmen aus zusätzlichen Produktkandidaten

Krystal Biotech entwickelt aktiv zusätzliche Produktkandidaten, die zu zukünftigen Einnahmequellen beitragen könnten. Zum Beispiel bereiten sie sich auf die europäische Einführung von B-VEC vor, wobei ein Antrag auf Marketingberechtigung im Oktober 2023 bei der Europäischen Medicines Agency eingereicht wird. Das Unternehmen erwartet in der ersten Hälfte 2025 eine Einführung in Deutschland, was die Einnahmen erheblich steigern könnte.

Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen laufende Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe 40,1 Millionen US -Dollar Für ihre Produktkandidaten, die auf ein starkes Engagement für die Erweiterung ihrer Pipeline hinweisen. Die folgende Tabelle fasst die Forschungs- und Entwicklungskosten des Produktkandidaten für die neun Monate am 30. September 2024 zusammen:

Produktkandidat	F & E -Ausgaben (in Tausenden)
B-VEC	$7,068
KB105	$484
KB301	$522
KB407	$1,631
KB408	$1,107
KB707	$6,469
KB803	$394
Andere Programme	$801

Zuschüsse oder Finanzierung für Forschungsinitiativen

Krystal Biotech hat in der Vergangenheit verschiedene Zuschüsse und Finanzierungsmöglichkeiten zur Unterstützung seiner Forschungsinitiativen verfolgt. Während in den neuesten Berichten keine spezifischen Beträge detailliert waren, hat das Unternehmen erhebliche Unterstützung durch staatliche und private Finanzierungskanäle, die darauf abzielen, die genetische Medizin und Therapien voranzutreiben. Diese Finanzierung ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der laufenden Forschung und Entwicklung, insbesondere für seltene Krankheiten, die häufig spezialisierte Zuschüsse anziehen.

Lizenzgebühren aus Partnerschaften und Kooperationen

Das Unternehmen hat Partnerschaften eingerichtet, die zu Lizenzgebühren und Einnahmen führen können. Zum Beispiel hat Krystal Biotech eine Vergleichsvereinbarung mit Periphagen geschlossen, die potenzielle Kontingent -Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt bis zu 75 Millionen Dollar basierend auf kumulativen Verkaufsergebnissen. Zum 30. September 2024 ist Krystal Biotech auch positioniert, um die Lizenzmöglichkeiten zu nutzen, da es seine Produktangebote erweitert und die behördlichen Genehmigungen navigiert.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Einnahmequellen von Krystal Biotech durch direkte Produktverkäufe von Vyjuvek, potenzielle zukünftige Einnahmen aus zusätzlichen Produktkandidaten, Zuschüssen für Forschungsinitiativen und Lizenzgebühren aus strategischen Partnerschaften diversifiziert werden. Diese Elemente verbessern gemeinsam die finanziellen Aussichten des Unternehmens, da es im Biotechnologiesektor weiterhin innovativ ist.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Krystal Biotech, Inc. (KRYS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q2 2024 to get an in-depth view of Krystal Biotech, Inc. (KRYS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Krystal Biotech, Inc. (KRYS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.