Krystal Biotech, Inc. (KRYS): Modelo de negocios Canvas [11-2024 Actualizado]
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Krystal Biotech, Inc. (KRYS) Bundle
En el campo de la terapia génica en rápida evolución, Krystal Biotech, Inc. (Krys) se destaca con su enfoque innovador para tratar enfermedades raras. Esta publicación de blog profundiza en el Lienzo de modelo de negocio de Krystal Biotech, destacando componentes clave como sus asociaciones estratégicas, propuestas de valor únicas y flujos de ingresos. Descubra cómo esta empresa no solo aborda las necesidades médicas no satisfechas, sino que también está remodelando la atención al paciente a través de terapias de vanguardia. Siga leyendo para explorar las intrincadas facetas del modelo de negocio de Krystal Biotech.
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocios: asociaciones clave
Colaboraciones con pagadores y proveedores de atención médica
A partir de octubre de 2024, Krystal Biotech ha logrado determinaciones de acceso positivas para Vyjuvek para el 97% de las vidas cubiertas por los planes comerciales y de Medicaid. La compañía ha obtenido más de 460 aprobaciones de reembolso para Vyjuvek en los Estados Unidos, lo que facilita el acceso al paciente a esta innovadora terapia.
Acuerdos de licencia para candidatos a productos
El acuerdo de licencia de Krystal Biotech con Periphagen, Inc. incluye pagos de hitos vinculados al rendimiento de las ventas. Tras la aprobación de la FDA de Vyjuvek, la compañía realizó un pago de $ 12.5 millones a PeriPhague. Los pagos de hitos posteriores incluyen $ 6.25 millones por alcanzar $ 100 millones en ventas acumulativas, $ 12.5 millones por $ 200 millones y otros $ 12.5 millones por $ 300 millones en ventas acumulativas.
Asociaciones con fabricantes y distribuidores de terceros
Krystal Biotech utiliza organizaciones de fabricación de contratos de terceros (CMO) para la producción de sus productos. Al 30 de septiembre de 2024, los compromisos restantes estimados bajo estos acuerdos fueron de aproximadamente $ 736,000. La compañía incurrió en gastos de investigación y desarrollo bajo acuerdos de CMO de $ 2.7 millones y $ 5.8 millones para los tres y nueve meses que terminaron el 30 de septiembre de 2024.
Relaciones con las autoridades reguladoras
Krystal Biotech ha establecido una fuerte relación con las autoridades reguladoras, evidenciada por la aprobación de la FDA de Vyjuvek el 19 de mayo de 2023. Además, la compañía presentó una solicitud de autorización de marketing (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en octubre de 2023, que es Actualmente bajo revisión.
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocios: actividades clave
Desarrollo clínico de productos de terapia génica
Al 30 de septiembre de 2024, Krystal Biotech informó un aumento de $ 2.8 millones en costos de desarrollo clínico en comparación con el año anterior, lo que refleja la inversión continua en su tubería de productos de terapia génica. La compañía continúa enfocándose en su candidato de producto principal, B-VEC, que está en el proceso de recibir aprobaciones regulatorias en varios mercados. Los gastos totales de investigación y desarrollo fueron de $ 40.1 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, frente a $ 35.1 millones durante el mismo período en 2023.
Esfuerzos de comercialización para Vyjuvek
Vyjuvek, la primera terapia génica redisable aprobada por la FDA, generó ingresos del producto de $ 83.8 millones para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 8.6 millones para el mismo período en 2023. Ingresos netos acumulados desde el lanzamiento en agosto en agosto en agosto 2023 alcanzó $ 250.1 millones. La Compañía logró determinaciones de acceso positivo para el 97% de las vidas cubiertas por los planes comerciales y de Medicaid a partir de octubre de 2024, y se han asegurado más de 460 aprobaciones de reembolso en los EE. UU.
Fabricación en instalaciones de CGMP internas
Krystal Biotech opera dos instalaciones interiores de buena práctica de fabricación actual a escala de fabricación (CGMP). La compañía reportó $ 15.1 millones en costo de bienes vendidos por los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, significativamente de $ 223 mil en el mismo período en 2023 debido a la reducción de la producción de Vyjuvek. Además, los gastos de fabricación relacionados con los candidatos de productos aumentaron en $ 2.4 millones durante el mismo período.
Investigación para nuevos candidatos a productos
Los gastos de investigación y desarrollo para los nuevos candidatos de productos totalizaron $ 40.1 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Se realizaron inversiones significativas en varios candidatos de productos, incluido KB707, que vio un aumento en el costo de $ 3.8 millones debido a actividades de investigación ampliadas. La siguiente tabla resume los gastos de investigación y desarrollo por parte del candidato de productos para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 y 2023:
| Candidato al producto | 2024 gastos ($ 000) | 2023 gastos ($ 000) | Cambio ($ 000) | Cambiar (%) |
|---|---|---|---|---|
| B-Vec | 7,068 | 6,337 | 731 | 12% |
| KB105 | 484 | 274 | 210 | 77% |
| KB301 | 522 | 480 | 42 | 9% |
| KB407 | 1,631 | 1,259 | 372 | 30% |
| KB408 | 1,107 | 749 | 358 | 48% |
| KB707 | 6,469 | 2,633 | 3,836 | 146% |
| Otros programas | 2,537 | 1,073 | 1,464 | 136% |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocios: recursos clave
Plataforma de tecnología de terapia génica patentada
Krystal Biotech utiliza una plataforma patentada de tecnología de terapia génica basada en el virus del herpes simple de ingeniería-1 (HSV-1). Esta plataforma permite la creación de vectores que suministran eficientemente transgenes terapéuticos a las células objetivo, lo que permite el tratamiento de diversas enfermedades. El producto emblemático de la compañía, Vyjuvek (Beremagene Geperpavec-SVDT), es la primera terapia génica redosable aprobada por la FDA para tratar la bullosa de epidermólisis distrófica (DEB).
Equipo de gestión y científico experimentado
Krystal Biotech está dirigido por un equipo de gestión experimentado con una amplia experiencia en biotecnología e industrias farmacéuticas. El equipo científico comprende expertos en medicina genética, desarrollo clínico y asuntos regulatorios, contribuyendo a la innovadora canalización de productos y la dirección estratégica de la compañía. La experiencia del equipo es fundamental para avanzar en los esfuerzos de investigación y desarrollo de la compañía.
Instalaciones de fabricación CGMP interiores (Ancoris y Astra)
La compañía opera dos instalaciones de fabricación de práctica de fabricación de buena fabricación (CGMP) interna, llamadas Ancoris y Astra. Estas instalaciones respaldan la producción de Vyjuvek y otros candidatos de productos, asegurando el cumplimiento de los estándares regulatorios. Al 30 de septiembre de 2024, las capacidades de fabricación de Krystal Biotech se han mejorado, lo que refleja el compromiso de escalar las operaciones en respuesta al aumento de la demanda del producto.
| Instalación | Ubicación | Objetivo | Estado operativo |
|---|---|---|---|
| Ancoris | Pittsburgh, PA | Fabricación de productos de terapia génica | Operativo desde 2023 |
| Astro | Pittsburgh, PA | Fabricación de productos de terapia génica | Operativo desde 2023 |
Cartera de propiedades intelectuales
Krystal Biotech ha desarrollado una sólida cartera de propiedades intelectuales que incluye numerosas patentes que cubren sus tecnologías de terapia génica y candidatos de productos. Esta cartera proporciona una ventaja competitiva al proteger las innovaciones de la compañía y garantizar derechos exclusivos sobre sus enfoques terapéuticos. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía posee más de 100 patentes otorgadas y solicitudes pendientes relacionadas con sus tecnologías patentadas.
Además, los ingresos netos acumulativos de productos de la compañía de Vyjuvek alcanzaron aproximadamente $ 250.1 millones desde su lanzamiento, lo que refleja la fortaleza de su propiedad intelectual y su posición de mercado.
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocio: propuestas de valor
Terapia génica innovadora para enfermedades raras
Krystal Biotech, Inc. se especializa en medicamentos genéticos, centrándose en terapias innovadoras para enfermedades raras con necesidades médicas no satisfechas significativas. La plataforma de terapia génica patentada de la compañía utiliza vectores de virus del herpes simplex de ingeniería (HSV-1) para administrar transgenes terapéuticos de manera efectiva a las células objetivo. Esta tecnología permite métodos de administración no invasivos, mejorando la accesibilidad y la comodidad del paciente.
Producto aprobado por la FDA Vyjuvek para la epidermólisis distrófica bullosa
El 19 de mayo de 2023, la FDA aprobó Vyjuvek (Beremagene Geperpavec-SVDT), que lo marcó como la primera terapia génica redactable para la epidermólisis distófica bullosa (DEB). Este raro trastorno genético de la piel afecta la piel y los tejidos de la mucosa y es causado por mutaciones en el COL7A1 gene. Vyjuvek es un gel tópico diseñado para administrar dos copias del transgen COL7A1 a las células de la piel de los pacientes, facilitando la producción de la proteína de colágeno necesaria para la integridad de la piel.
| Métrico | Valor |
|---|---|
| Fecha de aprobación de la FDA | 19 de mayo de 2023 |
| Ingresos acumulativos del producto neto (al 30 de septiembre de 2024) | $ 250.1 millones |
| Ingresos netos del producto para el tercer trimestre 2024 | $ 83.8 millones |
| Margen bruto para el tercer trimestre 2024 | 92% |
| Aprobaciones de reembolso en los EE. UU. | 460+ |
| Cobertura de acceso (planes comerciales y de Medicaid) | 97% |
Alto cumplimiento del paciente facilitado por las opciones de tratamiento del hogar
Krystal Biotech ha estructurado su modelo de tratamiento para permitir un alto cumplimiento del paciente. Desde el lanzamiento de Vyjuvek, la compañía ha establecido infraestructura para el tratamiento en el hogar, lo que permite a los profesionales de la salud administrar la terapia en los hogares de los pacientes. Este modelo minimiza la necesidad de visitas clínicas frecuentes, mejorando así la adherencia a los protocolos de tratamiento. A partir de octubre de 2024, el cumplimiento del paciente para Vyjuvek sigue siendo alto en 87%.
Potencial para un impacto significativo en el mercado en las necesidades médicas no satisfechas
Krystal Biotech se dirige a oportunidades de mercado significativas dentro del sector de enfermedades raras, específicamente aquellos con altas necesidades médicas no satisfechas. Con Vyjuvek, la compañía aborda una brecha crítica en el panorama de tratamiento para Deb, que no tiene opciones previas de terapia génica. El desarrollo continuo de candidatos de productos adicionales, como B-VEC para Deb y otros en la tubería, posiciona a Krystal Biotech para expandir aún más su impacto en el mercado.
| Candidato al producto | Indicación | Estado |
|---|---|---|
| B-Vec | Bullosa de epidermólisis distrófica | MAA enviado a EMA (octubre de 2023) |
| KB707 | Oncología (fase 1) | En desarrollo |
| KB105 | Otras indicaciones | En desarrollo |
| KB301 | Otras indicaciones | En desarrollo |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes
Soporte directo a través de Servicios para pacientes de Krystal Connect ™
Krystal Biotech ha establecido Krystal Connect ™, un centro de llamadas de servicios para pacientes internos diseñado para ayudar a pacientes, cuidadores y profesionales de la salud para acceder a Vyjuvek. Desde la aprobación de la FDA el 19 de mayo de 2023, Krystal Connect ™ ha sido fundamental para garantizar el cumplimiento del paciente, lo que sigue siendo alto en 87% para los tratamientos semanales. El servicio tiene como objetivo racionalizar el proceso de tratamiento, permitiendo a los pacientes recibir Vyjuvek en sus hogares, reduciendo así la necesidad de visitas clínicas frecuentes.
Compromiso continuo con los profesionales de la salud
La biotecnología de Krystal involucra activamente a los profesionales de la salud (HCP) para facilitar la adopción y administración de Vyjuvek. A partir de octubre de 2024, la compañía ha logrado determinaciones de acceso positivas para el 97% de las vidas cubiertas por los planes comerciales y de Medicaid. Este compromiso incluye brindar capacitación y apoyo integrales a los HCP para garantizar que estén bien equipados para administrar el tratamiento de manera efectiva.
Recursos educativos para pacientes y cuidadores
Para mejorar la comprensión y el cumplimiento, Krystal Biotech ofrece amplios recursos educativos diseñados para pacientes y cuidadores. Estos recursos incluyen información detallada sobre Vyjuvek, su administración y posibles efectos secundarios. Esta iniciativa es parte de una estrategia más amplia para empoderar a los pacientes y apoyar su viaje de tratamiento.
Soporte de reembolso para garantizar el acceso
Krystal Biotech proporciona apoyo de reembolso para garantizar que los pacientes tengan acceso a Vyjuvek. A partir de octubre de 2024, la compañía ha obtenido más de 460 aprobaciones de reembolso para Vyjuvek en los EE. UU. Además, la compañía está comprometida con los esfuerzos continuos de divulgación para maximizar la cobertura y el apoyo a los pacientes en varios planes de seguro.
| Métrico | Valor |
|---|---|
| Ingresos netos del producto Vyjuvek (tercer trimestre 2024) | $ 83.8 millones |
| Ingresos netos acumulativos de productos desde el lanzamiento | $ 250.1 millones |
| Tasa de cumplimiento del paciente | 87% |
| Determinaciones de acceso positivo (cobertura) | 97% |
| Aprobaciones de reembolso en los EE. UU. | 460+ |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocios: canales
Farmacias especializadas para la distribución de Vyjuvek
Krystal Biotech utiliza farmacias especializadas como un canal crítico para distribuir su producto Vyjuvek. A partir de octubre de 2024, la compañía ha logrado determinaciones de acceso positivas para aproximadamente 97% de vidas cubiertas por planes comerciales y de Medicaid. Encima 460 aprobaciones de reembolso Para Vyjuvek se han asegurado en los Estados Unidos, lo que facilita el acceso al paciente a través de estas farmacias.
Estrategias de marketing directo al consumidor
En 2024, Krystal Biotech ha implementado estrategias de marketing directas a consumidores destinadas a crear conciencia y educar a los posibles pacientes sobre Vyjuvek. El centro de llamadas de servicios para pacientes con sede en EE. UU., Krystal Connect ™, ha estado operativo desde la aprobación de la FDA en mayo de 2023. Este servicio ayuda a los pacientes y a los profesionales de la salud (HCP) a acceder a Vyjuvek, mejorando la participación directa con los consumidores.
Colaboración con instituciones de atención médica para el acceso al paciente
Krystal Biotech colabora con instituciones de atención médica para mejorar el acceso de los pacientes a Vyjuvek. El producto puede ser administrado por HCP tanto en entornos clínicos como en entornos domésticos, lo que amplía su alcance. La compañía ha desarrollado infraestructura que respalda el tratamiento en el hogar, reduciendo la necesidad de visitas clínicas regulares.
Plataformas digitales para la participación del paciente
Las plataformas digitales juegan un papel importante en el enfoque de Krystal Biotech para el compromiso del paciente. La Compañía aprovecha los recursos en línea y las herramientas de comunicación para proporcionar información sobre Vyjuvek, mejorando la educación y el apoyo del paciente. Esta estrategia digital es esencial para mantener altas tasas de cumplimiento del paciente, que se han informado en 87% para pacientes en Vyjuvek.
| Canal | Descripción | Métricas clave |
|---|---|---|
| Farmacias especializadas | Distribución de Vyjuvek a través de farmacias especializadas | Cobertura del 97% bajo planes comerciales y de Medicaid, más de 460 aprobaciones de reembolso |
| Marketing directo al consumidor | Estrategias de participación para educar a los pacientes en Vyjuvek | Centro operativo de llamadas Krystal Connect ™ desde mayo de 2023 |
| Instituciones de atención médica | Colaboraciones para facilitar el acceso a Vyjuvek | Administración del hogar disponible, reduciendo las necesidades de la visita de la clínica |
| Plataformas digitales | Recursos en línea para la educación y el apoyo del paciente | 87% de la tasa de cumplimiento del paciente informado |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocios: segmentos de clientes
Pacientes con epidermólisis bullosa
La biotecnología de Krystal se centra en servir a los pacientes que sufren de epidermólisis bullosa (DEB) distrófica (DEB), un trastorno genético de la piel raro. A partir de octubre de 2024, la compañía ha logrado ingresos acumulativos del producto neto de $ 250.1 millones de su producto, Vyjuvek, que fue aprobado por la FDA el 19 de mayo de 2023. , que es causado por mutaciones en el gen COL7A1.
Profesionales de la salud que prescriben terapias genéticas
Los profesionales de la salud (HCP) juegan un papel crucial en la prescripción de Vyjuvek a pacientes con DEB. La compañía ha establecido una infraestructura sólida para facilitar la administración de tratamiento tanto en entornos clínicos como en el hogar, lo que mejora la accesibilidad para los PS. A partir de octubre de 2024, Krystal Biotech ha obtenido más de 460 aprobaciones de reembolso para Vyjuvek en los Estados Unidos, lo que refleja un fuerte compromiso con la comunidad médica.
Pagadores y compañías de seguros para el reembolso
La biotecnología de Krystal ha logrado un progreso significativo en la obtención de reembolso para Vyjuvek. A partir de octubre de 2024, se han logrado determinaciones de acceso positivo para el 97% de las vidas cubiertas por los planes comerciales y de Medicaid. Esta extensa red de reembolso es esencial para garantizar que los pacientes puedan pagar la terapia génica, lo cual es fundamental para mantener la continuidad del tratamiento.
Instituciones de investigación y participantes de ensayos clínicos
La compañía colabora con varias instituciones de investigación para avanzar en sus ensayos clínicos y desarrollo de productos. Al 30 de septiembre de 2024, los gastos de investigación y desarrollo totalizaron $ 40.1 millones, lo que refleja el compromiso continuo con la innovación en la terapia génica. El aumento en los costos de desarrollo clínico destaca el enfoque en la expansión de los esfuerzos de investigación, que incluyen ensayos para candidatos de productos adicionales.
| Segmento de clientes | Detalles | Impacto financiero |
|---|---|---|
| Pacientes con deb | Tratamiento aprobado por la FDA para mayores de 6 meses | Ingresos acumulativos del producto neto: $ 250.1 millones |
| Profesionales de la salud | Prescriptores de Vyjuvek; Infraestructura para el tratamiento domiciliario | 460+ aprobaciones de reembolso |
| Pagadores y compañías de seguros | Cobertura del 97% para planes comerciales y de Medicaid | Apoya el acceso al paciente a Vyjuvek |
| Instituciones de investigación | Colaboraciones para ensayos clínicos y desarrollo de productos | Gastos de I + D: $ 40.1 millones |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocio: Estructura de costos
Altos gastos de I + D para el desarrollo de productos
Los gastos de investigación y desarrollo (I + D) para Krystal Biotech ascendieron a $ 40.1 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 35.1 millones para el mismo período en 2023, lo que refleja un aumento del 14%. Los gastos de I + D están impulsados principalmente por el desarrollo clínico, los costos de fabricación relacionados con los candidatos de productos y otros gastos relacionados con la investigación. Para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos de I + D fueron de $ 13.5 millones, frente a $ 10.6 millones en el año anterior.
| Desglose de gastos de I + D | Q3 2024 (en miles) | Q3 2023 (en miles) | Cambio ($) | Cambiar (%) |
|---|---|---|---|---|
| B-Vec | 1,255 | 1,759 | (504) | (29%) |
| KB105 | 449 | 8 | 441 | 5513% |
| KB301 | 138 | 150 | (12) | (8%) |
| Otros I + D | 11,669 | 8,712 | 2,957 | 34% |
Costos de fabricación para Vyjuvek y otros candidatos
El costo de los bienes vendidos (COGS) para Krystal Biotech fue de $ 15.1 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, un aumento significativo de $ 223,000 por el mismo período en 2023. Este fuerte aumento se atribuye a las ventas iniciales de Vyjuvek después de su FDA aprobación. Para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los COGS alcanzaron los $ 6.7 millones, en comparación con $ 223,000 para el mismo trimestre en 2023.
Costos de ventas y marketing para los esfuerzos de comercialización
Los gastos de venta, general y administrativo (SG&A) para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 fueron de $ 82.4 millones, frente a $ 73.6 millones en el mismo período de 2023, lo que refleja un aumento del 12%. El aumento está vinculado principalmente a mayores gastos de compensación y marketing basados en acciones relacionados con la comercialización de Vyjuvek. Para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos de SG y A fueron de $ 28.7 millones, en comparación con $ 23.7 millones en el año anterior.
| Desglose de gastos de SG & A | Q3 2024 (en miles) | Q3 2023 (en miles) | Cambio ($) | Cambiar (%) |
|---|---|---|---|---|
| Costos de marketing | 4,434 | 4,000 | 434 | 11% |
| Servicios profesionales | 5,000 | 4,561 | 439 | 10% |
| Compensación basada en acciones | 11,049 | 5,975 | 5,074 | 85% |
Gastos administrativos relacionados con operaciones corporativas
Los gastos administrativos, que forman parte del SG&A, abarcan los costos relacionados con las operaciones corporativas, incluidos los costos de gastos generales y de la instalación. Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos administrativos totales fueron parte del SG y un total de $ 82.4 millones. El aumento en los costos administrativos se atribuye a las operaciones ampliadas y la necesidad de un personal de apoyo adicional a medida que la compañía escala sus esfuerzos comerciales.
| Gastos administrativos Overview | Q3 2024 (en miles) | Q3 2023 (en miles) | Cambio ($) | Cambiar (%) |
|---|---|---|---|---|
| Sobrecarga corporativa | 10,000 | 8,000 | 2,000 | 25% |
| Costos de la instalación | 6,000 | 5,000 | 1,000 | 20% |
| Costos administrativos diversos | 3,000 | 2,500 | 500 | 20% |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modelo de negocios: flujos de ingresos
Venta de productos de Vyjuvek
Al 30 de septiembre de 2024, Krystal Biotech informó Ingresos netos del producto de $ 83.8 millones para el período de tres meses que finaliza el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 8.6 millones para el mismo período en 2023. Este aumento sustancial se atribuyó a las ventas comerciales de Vyjuvek, que comenzó en agosto de 2023 después de la aprobación de la FDA el 19 de mayo de 2023. Ingresos netos acumulativos desde el lanzamiento de Vyjuvek alcanzó $ 250.1 millones.
El margen bruto para las ventas de Vyjuvek durante el mismo período se informó en 92%, indicando un fuerte potencial de rentabilidad de esta línea de productos.
Posibles ingresos futuros de candidatos de productos adicionales
Krystal Biotech está desarrollando activamente candidatos de productos adicionales, lo que podría contribuir a futuras flujos de ingresos. Por ejemplo, se están preparando para el lanzamiento europeo de B-VEC, con una solicitud de autorización de marketing presentada a la Agencia Europea de Medicamentos en octubre de 2023. La compañía anticipa un lanzamiento en Alemania en la primera mitad de 2025, que podría reforzar significativamente los ingresos.
Al 30 de septiembre de 2024, la compañía informó que los gastos de investigación y desarrollo en curso ascendieron a $ 40.1 millones para sus candidatos a productos, lo que indica un fuerte compromiso para expandir su tubería. La siguiente tabla resume los gastos de investigación y desarrollo por parte del candidato de productos para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024:
| Candidato al producto | Gastos de I + D (en miles) |
|---|---|
| B-Vec | $7,068 |
| KB105 | $484 |
| KB301 | $522 |
| KB407 | $1,631 |
| KB408 | $1,107 |
| KB707 | $6,469 |
| KB803 | $394 |
| Otros programas | $801 |
Subvenciones o fondos para iniciativas de investigación
Krystal Biotech ha seguido históricamente varias subvenciones y oportunidades de financiación para apoyar sus iniciativas de investigación. Si bien los montos específicos no se detallaron en los últimos informes, la compañía ha recibido un apoyo significativo a través de canales de financiación gubernamentales y privados destinados a avanzar en la medicina genética y las terapias. Esta financiación es crucial para mantener la investigación y el desarrollo en curso, especialmente para enfermedades raras, que a menudo atraen subvenciones especializadas.
Tarifas de licencia de asociaciones y colaboraciones
La Compañía ha establecido asociaciones que pueden generar tarifas e ingresos de licencias. Por ejemplo, Krystal Biotech celebró un acuerdo de conciliación con Periphague, que incluye posibles pagos de hitos contingentes por un total de $ 75 millones Basado en logros de ventas acumulativos. Al 30 de septiembre de 2024, Krystal Biotech también se posiciona para capitalizar las oportunidades de licencia, ya que expande sus ofertas de productos y navega por las aprobaciones regulatorias.
En resumen, las fuentes de ingresos de Krystal Biotech se diversifican a través de la venta directa de productos de Vyjuvek, posibles ingresos futuros de candidatos de productos adicionales, subvenciones para iniciativas de investigación y tarifas de licencia de asociaciones estratégicas. Estos elementos mejoran colectivamente la perspectiva financiera de la compañía a medida que continúa innovando en el sector de la biotecnología.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Krystal Biotech, Inc. (KRYS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q2 2024 to get an in-depth view of Krystal Biotech, Inc. (KRYS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Krystal Biotech, Inc. (KRYS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.