Krystal Biotech, Inc. (KRYS): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]
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Krystal Biotech, Inc. (KRYS) Bundle
Dans le domaine en évolution rapide de la thérapie génique, Krystal Biotech, Inc. (KRYS) Se démarque avec son approche innovante pour traiter les maladies rares. Ce billet de blog plonge dans le Toile de modèle commercial de Krystal Biotech, mettant en évidence des composants clés tels que leurs partenariats stratégiques, leurs propositions de valeur uniques et les sources de revenus. Découvrez comment cette entreprise répond non seulement aux besoins médicaux non satisfaits, mais aussi à remodeler les soins aux patients grâce à des thérapies de pointe. Lisez la suite pour explorer les facettes complexes du modèle commercial de Krystal Biotech.
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: partenariats clés
Collaborations avec les payeurs et les fournisseurs de soins de santé
En octobre 2024, Krystal Biotech a atteint des déterminations d'accès positives pour Vyjuvek pour 97% des vies couvertes par les plans commerciaux et Medicaid. La société a obtenu plus de 460 approbations de remboursement pour Vyjuvek aux États-Unis, facilitant l'accès des patients à cette thérapie révolutionnaire.
Accords de licence pour les produits candidats
Le contrat de licence de Krystal Biotech avec Periphagen, Inc. comprend des paiements marquants liés aux performances des ventes. À la suite de l'approbation de la FDA de Vyjuvek, la société a effectué un paiement de 12,5 millions de dollars à Periphagen. Les paiements de jalons ultérieurs comprennent 6,25 millions de dollars pour avoir atteint 100 millions de dollars en ventes cumulatives, 12,5 millions de dollars pour 200 millions de dollars et 12,5 millions de dollars supplémentaires pour 300 millions de dollars en ventes cumulatives.
Partenariats avec des fabricants et distributeurs tiers
Krystal Biotech utilise des organisations de fabrication contractuelles (CMOS) tierces pour la production de ses produits. Au 30 septembre 2024, les engagements estimés restants en vertu de ces accords étaient d'environ 736 000 $. La société a engagé des frais de recherche et de développement en vertu des accords CMO de 2,7 millions de dollars et 5,8 millions de dollars pour les trois et neuf mois clos le 30 septembre 2024.
Relations avec les autorités réglementaires
Krystal Biotech a établi une relation solide avec les autorités réglementaires, comme en témoigne l'approbation de la FDA de Vyjuvek le 19 mai 2023. actuellement en cours d'examen.
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: Activités clés
Développement clinique des produits de thérapie génique
Au 30 septembre 2024, Krystal Biotech a déclaré une augmentation de 2,8 millions de dollars des coûts de développement clinique par rapport à l'année précédente, reflétant l'investissement en cours dans leur pipeline de produits de thérapie génique. La société continue de se concentrer sur son candidat principal, B-VEC, qui est en train de recevoir des approbations réglementaires sur divers marchés. Le total des frais de recherche et de développement était de 40,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 35,1 millions de dollars au cours de la même période en 2023.
Efforts de commercialisation pour vyjuvek
Vyjuvek, la toute première thérapie génique redosable approuvée par la FDA, a généré des revenus de produits de 83,8 millions de dollars pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, contre 8,6 millions de dollars pour la même période en 2023. Revenus de produits nets cumulatifs depuis le lancement en août en août 2023 a atteint 250,1 millions de dollars. La société a obtenu des déterminations d'accès positives pour 97% des vies couvertes par les plans commerciaux et Medicaid en octobre 2024, et plus de 460 approbations de remboursement ont été obtenues aux États-Unis.
Fabrication dans les installations de CGMP internes
Krystal Biotech exploite deux installations de pratiques de fabrication actuelles à l'échelle commerciale (CGMP). La société a déclaré 15,1 millions de dollars en coût des marchandises vendues pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 223 000 $ au cours de la même période en 2023 en raison de la montée en puissance de la production de Vyjuvek. De plus, les dépenses de fabrication liées aux produits candidats ont augmenté de 2,4 millions de dollars au cours de la même période.
Recherche pour les nouveaux produits candidats
Les frais de recherche et de développement pour les nouveaux produits candidats ont totalisé 40,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Des investissements importants ont été effectués chez divers produits candidats, dont KB707, qui a connu une augmentation des coûts de 3,8 millions de dollars en raison des activités de recherche élargies. Le tableau suivant résume les frais de recherche et développement par le produit candidat pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 et 2023:
| Produit candidat | 2024 dépenses (000 $) | 2023 dépenses (000 $) | Changement (000 $) | Changement (%) |
|---|---|---|---|---|
| B-vec | 7,068 | 6,337 | 731 | 12% |
| Kb105 | 484 | 274 | 210 | 77% |
| KB301 | 522 | 480 | 42 | 9% |
| KB407 | 1,631 | 1,259 | 372 | 30% |
| KB408 | 1,107 | 749 | 358 | 48% |
| KB707 | 6,469 | 2,633 | 3,836 | 146% |
| Autres programmes | 2,537 | 1,073 | 1,464 | 136% |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: Ressources clés
Plateforme de technologie de thérapie génique brevetée
Krystal Biotech utilise une plate-forme de technologie de thérapie génique brevetée basée sur le virus de l'herpès simplex conçu (HSV-1). Cette plate-forme permet la création de vecteurs qui fournissent efficacement les transgènes thérapeutiques aux cellules cibles, permettant le traitement de diverses maladies. Le produit phare de la société, Vyjuvek (Beremagene Geperpavec-SVDT), est la première thérapie génique redosable approuvée par la FDA pour le traitement de l'épidermolyse dystrophique Bullosa (DEB).
Équipe de gestion expérimentée et scientifique
Krystal Biotech est dirigée par une équipe de gestion chevronnée avec une vaste expérience en biotechnologie et industries pharmaceutiques. L'équipe scientifique comprend des experts en médecine génétique, en développement clinique et en affaires réglementaires, contribuant au pipeline de produits innovant de l'entreprise et à l'orientation stratégique. L’expertise de l’équipe est essentielle dans l’avancement des efforts de recherche et de développement de l’entreprise.
Installations de fabrication CGMP internes (ANCORIS et ASTRA)
L'entreprise exploite deux installations de fabrication de bonnes pratiques de fabrication (CGMP) actuelles, nommées ANCORIS et ASTRA. Ces installations soutiennent la production de Vyjuvek et d'autres produits candidats, garantissant le respect des normes réglementaires. Depuis le 30 septembre 2024, les capacités de fabrication de Krystal Biotech ont été améliorées, reflétant un engagement à l'échelle des opérations en réponse à l'augmentation de la demande de produits.
| Facilité | Emplacement | But | Statut opérationnel |
|---|---|---|---|
| Ancour | Pittsburgh, PA | Fabrication de produits de thérapie génique | Opérationnel depuis 2023 |
| Astra | Pittsburgh, PA | Fabrication de produits de thérapie génique | Opérationnel depuis 2023 |
Portefeuille de propriété intellectuelle
Krystal Biotech a développé un portefeuille de propriété intellectuelle robuste qui comprend de nombreux brevets couvrant ses technologies de thérapie génique et ses candidats. Ce portefeuille fournit un avantage concurrentiel en protégeant les innovations de l'entreprise et en garantissant des droits exclusifs à ses approches thérapeutiques. Au 30 septembre 2024, la société détient plus de 100 brevets et des demandes en attente liées à ses technologies propriétaires.
De plus, les revenus de produits nets cumulatifs de la société de Vyjuvek ont atteint environ 250,1 millions de dollars depuis son lancement, reflétant la force de sa propriété intellectuelle et de sa position de marché.
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur
Thérapie génique innovante pour les maladies rares
Krystal Biotech, Inc. est spécialisée dans les médicaments génétiques, en se concentrant sur des thérapies innovantes pour des maladies rares avec des besoins médicaux non satisfaits importants. La plate-forme de thérapie génique propriétaire de l'entreprise utilise des vecteurs d'herpès simplex (HSV-1), pour fournir efficacement les transgènes thérapeutiques pour cibler les cellules. Cette technologie permet des méthodes d'administration non invasives, améliorant l'accessibilité et le confort des patients.
Produit approuvé par la FDA Vyjuvek pour l'épidermolyse dystrophique Bullosa
Le 19 mai 2023, la FDA a approuvé Vyjuvek (Beremagene Geperpavec-SVDT), le marquant comme la première thérapie génique redosable pour l'épidermolyse dystrophique Bullosa (DEB). Ce trouble de la peau génétique rare affecte la peau et les tissus muqueux et est causé par des mutations dans le Col7a1 gène. Vyjuvek est un gel topique conçu pour fournir deux copies du transgène Col7a1 aux cellules cutanées des patients, facilitant la production de la protéine de collagène nécessaire à l'intégrité de la peau.
| Métrique | Valeur |
|---|---|
| Date d'approbation de la FDA | 19 mai 2023 |
| Revenus de produits nets cumulatifs (au 30 septembre 2024) | 250,1 millions de dollars |
| Revenus de produits nets pour le troisième trimestre 2024 | 83,8 millions de dollars |
| Marge brute pour le troisième trimestre 2024 | 92% |
| Approbations de remboursement aux États-Unis | 460+ |
| Couverture d'accès (plans commerciaux et Medicaid) | 97% |
Compliance élevée des patients facilité par les options de traitement à domicile
Krystal Biotech a structuré son modèle de traitement pour permettre une conformité élevée aux patients. Depuis le lancement de Vyjuvek, la société a établi des infrastructures pour un traitement à domicile, permettant aux professionnels de la santé d'administrer la thérapie dans les maisons des patients. Ce modèle minimise la nécessité de visites en clinique fréquentes, améliorant ainsi l'adhésion aux protocoles de traitement. En octobre 2024, la conformité des patients pour Vyjuvek reste élevée à 87%.
Potentiel d'impact important sur le marché dans les besoins médicaux non satisfaits
Krystal Biotech cible des opportunités de marché importantes dans le secteur des maladies rares, en particulier celles ayant des besoins médicaux non satisfaits. Avec Vyjuvek, l'entreprise comble un écart critique dans le paysage de traitement de Deb, qui n'a pas d'options de thérapie génique antérieures. Le développement continu de produits supplémentaires candidats, tels que B-VEC pour Deb et d'autres dans le pipeline, positionne Krystal Biotech pour étendre davantage son impact sur le marché.
| Produit candidat | Indication | Statut |
|---|---|---|
| B-vec | Épidermolyse dystrophique Bullosa | MAA a soumis à l'EMA (octobre 2023) |
| KB707 | Oncologie (phase 1) | En développement |
| Kb105 | Autres indications | En développement |
| KB301 | Autres indications | En développement |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients
Support direct via les services aux patients de Krystal Connect ™
Krystal Biotech a créé Krystal Connect ™, un centre d'appels de services aux patients en interne conçu pour aider les patients, les soignants et les professionnels de la santé à accéder à Vyjuvek. Depuis l'approbation de la FDA le 19 mai 2023, Krystal Connect ™ a joué un rôle déterminant pour assurer la conformité des patients, qui reste élevée à 87% pour les traitements hebdomadaires. Le service vise à rationaliser le processus de traitement, permettant aux patients de recevoir du vyjuvek dans leurs maisons, réduisant ainsi le besoin de visites de cliniques fréquentes.
Engagement continu avec les professionnels de la santé
Krystal Biotech engage activement les professionnels de la santé (HCP) pour faciliter l'adoption et l'administration de Vyjuvek. En octobre 2024, la société a atteint des déterminations d'accès positives pour 97% des vies couvertes par les plans commerciaux et Medicaid. Cet engagement comprend la fourniture d'une formation complète et un soutien aux HCP pour s'assurer qu'ils sont bien équipés pour administrer efficacement le traitement.
Ressources éducatives pour les patients et les soignants
Pour améliorer la compréhension et la conformité, Krystal Biotech propose des ressources éducatives étendues adaptées aux patients et aux soignants. Ces ressources comprennent des informations détaillées sur Vyjuvek, son administration et les effets secondaires potentiels. Cette initiative fait partie d'une stratégie plus large pour autonomiser les patients et soutenir leur parcours de traitement.
Support de remboursement pour assurer l'accès
Krystal Biotech fournit un soutien de remboursement pour s'assurer que les patients ont accès à Vyjuvek. En octobre 2024, la Société a obtenu plus de 460 approbations de remboursement pour Vyjuvek aux États-Unis. La stratégie de remboursement est cruciale pour atténuer les obstacles financiers auxquels les patients peuvent être confrontés pour accéder à cette thérapie innovante. En outre, l'entreprise s'est engagée à des efforts continus de sensibilisation pour maximiser la couverture et le soutien aux patients dans divers régimes d'assurance.
| Métrique | Valeur |
|---|---|
| Revenus de produits Net Vyjuvek (TC 2024) | 83,8 millions de dollars |
| Revenus de produits nets cumulatifs depuis le lancement | 250,1 millions de dollars |
| Taux de conformité des patients | 87% |
| Déterminations d'accès positif (couverture) | 97% |
| Approbations de remboursement aux États-Unis | 460+ |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: canaux
Pharmacies spécialisées pour la distribution de vyjuvek
Krystal Biotech utilise les pharmacies spécialisées comme canal critique pour distribuer son produit Vyjuvek. En octobre 2024, la société a atteint des déterminations d'accès positives à peu près 97% de vies couvertes par les plans commerciaux et Medicaid. Sur 460 Approbations de remboursement Car Vyjuvek a été sécurisé aux États-Unis, facilitant l'accès des patients via ces pharmacies.
Stratégies de marketing directes aux consommateurs
En 2024, Krystal Biotech a mis en œuvre des stratégies de marketing standard à consommation directes visant à sensibiliser et à éduquer les patients potentiels sur Vyjuvek. Le centre d'appels des services aux patients basé aux États-Unis, Krystal Connect ™, est opérationnel depuis l'approbation de la FDA en mai 2023. Ce service aide les patients et les professionnels de la santé (HCP) dans l'accès à Vyjuvek, améliorant l'engagement direct avec les consommateurs.
Collaboration avec les établissements de santé pour l'accès aux patients
Krystal Biotech collabore avec les établissements de santé pour améliorer l'accès des patients à Vyjuvek. Le produit peut être administré par HCPS dans les milieux cliniques et les environnements domestiques, ce qui élargit sa portée. L'entreprise a développé une infrastructure qui soutient le traitement à domicile, réduisant la nécessité de visites en clinique régulières.
Plateformes numériques pour l'engagement des patients
Les plates-formes numériques jouent un rôle important dans l'approche de Krystal Biotech en matière de l'engagement des patients. L'entreprise tire parti des ressources en ligne et des outils de communication pour fournir des informations sur Vyjuvek, améliorer l'éducation et le soutien des patients. Cette stratégie numérique fait partie intégrante du maintien de taux élevés de conformité des patients, qui ont été signalés à 87% Pour les patients sous Vyjuvek.
| Canal | Description | Mesures clés |
|---|---|---|
| Pharmacies spécialisées | Distribution de Vyjuvek à travers des pharmacies spécialisées | Couverture de 97% dans les plans commerciaux et Medicaid, 460+ approbations de remboursement |
| Marketing direct aux consommateurs | Stratégies d'engagement pour éduquer les patients sur Vyjuvek | Centre d'appel opérationnel Krystal Connect ™ depuis mai 2023 |
| Institutions de soins de santé | Collaborations pour faciliter l'accès à Vyjuvek | Administration à domicile disponible, réduisant les besoins de visite en clinique |
| Plates-formes numériques | Ressources en ligne pour l'éducation et le soutien aux patients | Taux de conformité de 87% signalé |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle
Patients atteints d'épidermolyse dystrophique Bullosa
Krystal Biotech se concentre sur le service des patients souffrant d'épidermolyse dystrophique Bullosa (DEB), un trouble de la peau génétique rare. En octobre 2024, la société a obtenu un chiffre d'affaires de produit net cumulé de 250,1 millions de dollars de son produit, Vyjuvek, qui a été approuvé par la FDA le 19 mai 2023. L'approbation de la FDA permet le traitement des patients âgés de six mois et plus avec Deb Deb , qui est causé par des mutations dans le gène COL7A1.
Professionnels de la santé prescrivant les thérapies géniques
Les professionnels de la santé (HCP) jouent un rôle crucial dans la prescription de Vyjuvek aux patients DEB. La société a créé une infrastructure robuste pour faciliter l'administration du traitement dans les milieux cliniques et à la maison, améliorant l'accessibilité des HCP. En octobre 2024, Krystal Biotech a obtenu plus de 460 approbations de remboursement pour Vyjuvek aux États-Unis, reflétant un fort engagement avec la communauté médicale.
Payeurs et compagnies d'assurance pour remboursement
Krystal Biotech a fait des progrès significatifs pour assurer le remboursement de Vyjuvek. En octobre 2024, des déterminations d'accès positives ont été atteintes pour 97% des vies couvertes par les plans commerciaux et Medicaid. Ce vaste réseau de remboursement est essentiel pour s'assurer que les patients peuvent se permettre la thérapie génique, ce qui est essentiel pour maintenir la continuité du traitement.
Institutions de recherche et participants à l'essai clinique
L'entreprise collabore avec diverses institutions de recherche pour faire avancer ses essais cliniques et son développement de produits. Au 30 septembre 2024, les frais de recherche et de développement ont totalisé 40,1 millions de dollars, reflétant l'engagement en cours envers l'innovation en thérapie génique. L'augmentation des coûts de développement clinique met en évidence l'accent mis sur l'expansion des efforts de recherche, qui comprennent des essais pour des produits de produit supplémentaires.
| Segment de clientèle | Détails | Impact financier |
|---|---|---|
| Patients avec Deb | Traitement approuvé par la FDA pour les enfants de 6 mois et plus | Revenus de produits nets cumulatifs: 250,1 millions de dollars |
| Professionnels de la santé | Prescripteurs de Vyjuvek; infrastructure pour le traitement à domicile | 460+ approbations de remboursement |
| Payeurs et compagnies d'assurance | Couverture de 97% pour les plans commerciaux et Medicaid | Soutient l'accès des patients à Vyjuvek |
| Institutions de recherche | Collaborations pour les essais cliniques et le développement de produits | Dépenses de R&D: 40,1 millions de dollars |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts
Frais de R&D élevés pour le développement de produits
Les dépenses de recherche et développement (R&D) pour Krystal Biotech se sont élevées à 40,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 35,1 millions de dollars pour la même période en 2023, reflétant une augmentation de 14%. Les dépenses de R&D sont principalement motivées par le développement clinique, les coûts de fabrication liés aux produits candidats et d'autres dépenses liées à la recherche. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, les dépenses de R&D étaient de 13,5 millions de dollars, contre 10,6 millions de dollars l'année précédente.
| Répartition des dépenses de R&D | Q3 2024 (par milliers) | Q3 2023 (par milliers) | Changement ($) | Changement (%) |
|---|---|---|---|---|
| B-vec | 1,255 | 1,759 | (504) | (29%) |
| Kb105 | 449 | 8 | 441 | 5513% |
| KB301 | 138 | 150 | (12) | (8%) |
| Autre R&D | 11,669 | 8,712 | 2,957 | 34% |
Coûts de fabrication pour Vyjuvek et autres candidats
Le coût des marchandises vendues (COGS) pour Krystal Biotech était de 15,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, une augmentation significative de 223 000 $ pour la même période en 2023. Cette forte augmentation est attribuée aux ventes initiales de Vyjuvek après sa FDA approbation. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, les COG ont atteint 6,7 millions de dollars, contre 223 000 $ pour le même trimestre en 2023.
Coûts de vente et de marketing pour les efforts de commercialisation
Les dépenses de vente, générale et administrative (SG&A) pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, étaient de 82,4 millions de dollars, contre 73,6 millions de dollars au cours de la même période de 2023, reflétant une augmentation de 12%. L'augmentation est principalement liée à des frais de rémunération et de marketing plus élevés en actions liés à la commercialisation de Vyjuvek. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, les dépenses SG & A étaient de 28,7 millions de dollars, contre 23,7 millions de dollars l'année précédente.
| SG & A Frais de dépenses | Q3 2024 (par milliers) | Q3 2023 (par milliers) | Changement ($) | Changement (%) |
|---|---|---|---|---|
| Frais de marketing | 4,434 | 4,000 | 434 | 11% |
| Services professionnels | 5,000 | 4,561 | 439 | 10% |
| Compensation en stock | 11,049 | 5,975 | 5,074 | 85% |
Frais administratifs liés aux opérations des entreprises
Les dépenses administratives, qui font partie de la SG&A, englobent les coûts liés aux opérations des entreprises, y compris les frais généraux et les coûts de l'installation. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, le total des frais administratifs faisait partie du total de 82,4 millions de dollars SG & A. L'augmentation des coûts administratives est attribuée à des opérations élargies et à la nécessité de personnel de soutien supplémentaire, car la société évolue ses efforts commerciaux.
| Frais administratifs Overview | Q3 2024 (par milliers) | Q3 2023 (par milliers) | Changement ($) | Changement (%) |
|---|---|---|---|---|
| Frais généraux | 10,000 | 8,000 | 2,000 | 25% |
| Coûts de l'installation | 6,000 | 5,000 | 1,000 | 20% |
| Coûts administratifs divers | 3,000 | 2,500 | 500 | 20% |
Krystal Biotech, Inc. (KRYS) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus
Ventes de produits de Vyjuvek
Au 30 septembre 2024, Krystal Biotech a rapporté Revenus de produits nets de 83,8 millions de dollars pour la période de trois mois se terminant le 30 septembre 2024, par rapport à 8,6 millions de dollars pour la même période en 2023. Cette augmentation substantielle a été attribuée aux ventes commerciales de Vyjuvek, qui a commencé en août 2023 après l'approbation de la FDA le 19 mai 2023. Revenus de produits nets cumulatifs depuis le lancement de Vyjuvek atteint 250,1 millions de dollars.
La marge brute des ventes de vyjuvek au cours de la même période a été signalée à 92%, indiquant un fort potentiel de rentabilité de cette gamme de produits.
Revenus futurs potentiels de produits de produit supplémentaires
Krystal Biotech développe activement des produits de produits supplémentaires, ce qui pourrait contribuer à de futures sources de revenus. Par exemple, ils se préparent au lancement européen de B-VEC, avec une demande d'autorisation de marketing soumise à l'Agence européenne des médicaments en octobre 2023. La société prévoit un lancement en Allemagne au premier semestre de 2025, ce qui pourrait renforcer considérablement les revenus.
Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des dépenses de recherche et de développement en cours s'élevant à 40,1 millions de dollars pour leurs produits candidats, indiquant un fort engagement à élargir leur pipeline. Le tableau suivant résume les frais de recherche et développement par le produit candidat pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024:
| Produit candidat | Dépenses de R&D (par milliers) |
|---|---|
| B-vec | $7,068 |
| Kb105 | $484 |
| KB301 | $522 |
| KB407 | $1,631 |
| KB408 | $1,107 |
| KB707 | $6,469 |
| KB803 | $394 |
| Autres programmes | $801 |
Subventions ou financement pour les initiatives de recherche
Krystal Biotech a historiquement poursuivi diverses subventions et possibilités de financement pour soutenir ses initiatives de recherche. Bien que les montants spécifiques n'étaient pas détaillés dans les derniers rapports, la société a reçu un soutien important par le biais des canaux de financement du gouvernement et privés visant à faire progresser la médecine génétique et les thérapies. Ce financement est crucial pour soutenir la recherche et le développement en cours, en particulier pour les maladies rares, qui attirent souvent des subventions spécialisées.
Frais de licence des partenariats et collaborations
La Société a établi des partenariats pouvant générer des frais de licence et des revenus. Par exemple, Krystal Biotech a conclu un accord de règlement avec Periphagen, qui comprend des paiements potentiels de jalons contingents totalisant jusqu'à 75 millions de dollars basé sur les réalisations cumulatives des ventes. Au 30 septembre 2024, Krystal Biotech est également positionné pour capitaliser sur les opportunités de licence car elle élargit ses offres de produits et navigue sur les approbations réglementaires.
En résumé, les sources de revenus de Krystal Biotech sont diversifiées grâce à des ventes directes de produits de Vyjuvek, des revenus futurs potentiels de produits supplémentaires, des subventions pour des initiatives de recherche et des frais de licence provenant de partenariats stratégiques. Ces éléments améliorent collectivement les perspectives financières de l'entreprise alors qu'elle continue d'innover dans le secteur de la biotechnologie.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Krystal Biotech, Inc. (KRYS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q2 2024 to get an in-depth view of Krystal Biotech, Inc. (KRYS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Krystal Biotech, Inc. (KRYS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.