Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR): Modelo de negocio lienzo [10-2024 actualizado]

En el mundo dinámico de la biotecnología, Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) se destaca con su enfoque innovador para el tratamiento Ataxia de Friedreich, un trastorno genético raro. Esta publicación de blog profundiza en el Lienzo de modelo de negocio de Larimar, explorando sus asociaciones, actividades y recursos clave que impulsan su misión hacia adelante. Descubra cómo navegan por las complejidades del desarrollo de fármacos y los paisajes regulatorios, y aprenden más sobre sus proposiciones de valor únicas y flujos de ingresos que las posicionan para el éxito futuro.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con organizaciones de investigación de contratos de terceros (CRO)

Larimar Therapeutics colabora con varias organizaciones de investigación de contratos (CRO) para apoyar sus programas de desarrollo clínico. En particular, los CRO están comprometidos para la gestión de ensayos clínicos, la recopilación de datos y la asistencia de presentación regulatoria. La dependencia de CRO permite a Larimar escalar eficientemente sus esfuerzos de investigación sin la necesidad de recursos internos significativos.

Asociaciones con cuerpos reguladores como la FDA y MHRA

Larimar Therapeutics ha establecido asociaciones clave con agencias reguladoras, en particular la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud del Reino Unido (MHRA). En septiembre de 2024, Larimar recibió la innovadora designación de la vía de licencias y acceso (ILAP) de la MHRA para su candidato principal de productos, NomlaboFUsp, destinado a facilitar el acceso al paciente a nuevos tratamientos acelerando el proceso regulatorio. Además, NomlaboFUSP fue seleccionado para el programa Pilot de Inicio de la FDA, diseñado para acelerar el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.

Alianzas estratégicas con compañías farmacéuticas más grandes

Las alianzas estratégicas con compañías farmacéuticas más grandes son críticas para el crecimiento y el desarrollo de Larimar. Estas asociaciones pueden involucrar acuerdos de desarrollo de codemistamiento, acuerdos de licencia o empresas conjuntas que aprovechan los recursos y el acceso al mercado de las empresas más grandes. Dichas colaboraciones son esenciales para compartir la carga financiera asociada con llevar nuevas terapias al mercado, especialmente en el sector de biotecnología de alto costo.

Relaciones con proveedores clave para la fabricación y suministro

Larimar Therapeutics mantiene relaciones con proveedores clave para la fabricación y la gestión de la cadena de suministro. Estas relaciones son cruciales para garantizar la producción oportuna de NomlaboFUSP y otras terapias potenciales. Al 30 de septiembre de 2024, Larimar incurrió en aproximadamente $ 20.2 millones en costos de fabricación asociados con NomlabofUsp, que incluye gastos relacionados con el desarrollo y la escala de producción. La capacidad de gestionar efectivamente estas asociaciones afecta directamente la eficiencia operativa y la disponibilidad de productos de la empresa.

Tipo de asociación	Socio/organización	Objetivo	Impacto financiero (últimos datos)
Cros	Varios CroS	Gestión de ensayos clínicos y apoyo regulatorio	La utilización de CRO reduce los costos y el tiempo internos de I + D.
Cuerpos reguladores	FDA, MHRA	Acelerar los procesos de aprobación de drogas	Las designaciones de organismos reguladores facilitan la entrada más rápida del mercado.
Compañías farmacéuticas	Varias grandes compañías farmacéuticas	Co-desarrollo y acceso al mercado	Costos y recursos compartidos para los esfuerzos de I + D.
Proveedores de fabricación	Socios de fabricación clave	Producción de terapias	Los costos de fabricación se aproximaron a $ 20.2 millones para NomlabofUsp.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocio: actividades clave

Realización de ensayos clínicos para el candidato de producto principal, NomlabofUsp

Larimar Therapeutics se centra en avanzar en su candidato principal de productos, NomlabofUsp, que está destinado al tratamiento de la ataxia de Friedreich. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía ha completado dos estudios de fase 1 e inició un estudio de exploración de dosis de fase 2. En enero de 2024, un estudio de extensión abierta (OLE) comenzó a dosificar a los pacientes. Los gastos totales de investigación y desarrollo de los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 ascendieron a $ 46.5 millones, lo que refleja un aumento significativo de $ 17.0 millones para el mismo período en 2023, atribuido principalmente a los costos de fabricación asociados con NomlaboFUSP.

Participar en investigación y desarrollo para candidatos de productos adicionales

Larimar también se dedica activamente a la investigación y el desarrollo para candidatos de productos adicionales más allá de Nomlabofusp. La compañía incurrió en $ 2.9 millones en costos clínicos, específicamente relacionados con el estudio OLE, y $ 0.9 millones en costos de desarrollo de ensayos dentro de los nueve meses que terminan el 30 de septiembre de 2024. La compañía tiene como objetivo identificar y avanzar a los nuevos candidatos al desarrollo clínico, lo cual es esencial para expandiendo su tubería de productos.

Cumplimiento regulatorio y presentaciones para aprobaciones de drogas

El cumplimiento regulatorio es una actividad crítica para Larimar, ya que busca aprobaciones para NomlaboFUsp y potencialmente otros candidatos. La compañía ha enfrentado desafíos regulatorios; Después de informar datos positivos de su programa de la Fase 1, encontró una retención clínica de la FDA, que se levantó parcialmente en septiembre de 2022. Se espera que los esfuerzos de cumplimiento continuos incurran en costos significativos a medida que la compañía navega por las complejidades de los procesos de aprobación de medicamentos.

Expandir la cartera de propiedades intelectuales y administrar activos

Larimar se compromete a expandir su cartera de propiedad intelectual (IP), que es vital para proteger sus innovaciones. La compañía es parte de los acuerdos de licencia exclusivos con las ciencias de la salud de la Universidad de Wake Forest y la Universidad de Indiana, que requieren pagos de hitos por un total de hasta $ 2.6 millones al lograr hitos de desarrollo específicos. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía tenía un déficit acumulado de $ 240.3 millones, destacando la importancia de administrar sus recursos financieros de manera efectiva mientras realizaba la expansión de IP.

Actividad clave	Detalles	Impacto financiero
Ensayos clínicos	Realización de estudios para el inicio del estudio NomlaboFUSP y OLE.	Gastos de I + D: $ 46.5 millones (tercer trimestre de 2024)
Investigación & Desarrollo	Participar en I + D para candidatos adicionales.	Costos clínicos: $ 2.9 millones (tercer trimestre de 2024)
Cumplimiento regulatorio	Navegando en aprobaciones de la FDA para NomlabofUsp.	Costos continuos significativos; enfrentó desafíos clínicos de mantenimiento.
Gestión de propiedad intelectual	Ampliando la cartera de IP a través de acuerdos de licencia.	Pagos de hitos de hasta $ 2.6 millones en desarrollos específicos.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocio: recursos clave

Personal científico y de gestión experimentado

Larimar Therapeutics tiene un equipo fuerte de profesionales experimentados en los campos de la biotecnología y los productos farmacéuticos. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía empleó a 64 personas, con una porción significativa dedicada a las actividades de investigación y desarrollo (I + D). Los gastos de I + D para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, totalizaron $ 46.54 millones, lo que refleja el énfasis de la compañía en avanzar a sus candidatos de productos, particularmente Nomlabofusp.

Plataforma de tecnología de péptidos penetrantes de células patentadas

La plataforma tecnológica patentada de la compañía se centra en péptidos penetrantes de células que mejoran la administración de fármacos. Esta plataforma es crítica para el desarrollo de NomlaboFUSP, que se dirige a los trastornos mitocondriales. Larimar posee acuerdos de licencia exclusivos con las ciencias de la salud de la Universidad de Wake Forest y la Universidad de Indiana para los derechos de patente subyacentes esenciales para esta tecnología, con posibles obligaciones de regalías basadas en ventas netas y pagos de hitos de hasta $ 2.6 millones tras el logro de hitos de desarrollo específicos.

Recursos financieros de ofertas públicas recientes

En febrero de 2024, Larimar completó una oferta pública suscrita, emitiendo 19,736,842 acciones ordinarias a un precio de oferta pública de $ 8.74 por acción. La Compañía recibió ingresos netos de aproximadamente $ 161.8 millones después de deducir descuentos de suscripción, comisiones y otros gastos de oferta. Al 30 de septiembre de 2024, Larimar reportó efectivo, equivalentes en efectivo y valores comercializables por un total de $ 203.7 millones, que se proyecta que financiará las operaciones en 2026.

Relaciones establecidas con las autoridades reguladoras

Larimar Therapeutics ha desarrollado relaciones sólidas con organismos reguladores, cruciales para navegar las complejidades del desarrollo de fármacos y los procesos de aprobación. La compañía participa activamente en ensayos clínicos y ha recibido orientación de la FDA con respecto a sus candidatos a productos. Esta relación es vital para obtener las aprobaciones necesarias a medida que la Compañía avanza sus programas clínicos.

Recurso clave	Descripción	Datos financieros
Personal experimentado	64 empleados que se centran en la I + D y la gestión.	Gastos de I + D: $ 46.54 millones (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024)
Plataforma tecnológica	Péptidos penetrantes celulares para una administración mejorada de fármacos.	Acuerdos de licencia con pagos por hitos de hasta $ 2.6 millones.
Recursos financieros	Recientes fondos de oferta pública.	Activos netos: $ 161.8 millones a partir de febrero de 2024 oferta.
Relaciones regulatorias	Compromiso con la FDA para procesos de aprobación de drogas.	Participación activa en ensayos clínicos.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Tratamiento innovador para pacientes con ataxia de Friedreich

Larimar Therapeutics se centra en el desarrollo nomlabofusp, un nuevo tratamiento para la ataxia (FA) de Friedreich, un trastorno genético raro. Actualmente, la Compañía está avanzando a este candidato a los medicamentos en ensayos clínicos, con expectativas de un impacto terapéutico significativo. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía informó una pérdida neta de aproximadamente $ 51.8 millones Durante los nueve meses terminados, principalmente impulsados ​​por los gastos de investigación y desarrollo que aumentaron significativamente debido a los ensayos clínicos en curso.

Potencial para una mejora significativa en la calidad de vida

NomlabofUsp tiene como objetivo abordar las causas subyacentes de FA, lo que puede ofrecer a los pacientes la oportunidad de mejorar la movilidad y la calidad de vida general. La compañía ha señalado que los gastos de investigación y desarrollo relacionados con la fabricación de NomlabofUsp aumentaron $ 20.2 millones Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, lo que refleja el compromiso continuo de avanzar en este tratamiento.

Participación en programas regulatorios acelerados para acelerar el acceso

Larimar Therapeutics se dedica activamente a programas regulatorios acelerados, que pueden incluir Vía rápida y Designaciones de terapia innovadora de la FDA. Estas designaciones están diseñadas para acelerar el desarrollo y la revisión de los medicamentos que tratan afecciones graves y satisfacen una necesidad médica insatisfecha. La compañía aún no ha comercializado ningún producto, pero anticipa la potencial generación de ingresos una vez que NomlabofUsp recibe la aprobación regulatoria.

Concéntrese en enfermedades raras con necesidades médicas insatisfechas

El enfoque estratégico de la compañía en enfermedades raras, particularmente FA, es parte de su propuesta de valor. Al 30 de septiembre de 2024, Larimar tenía un déficit acumulado de $ 240.3 millones, que refleja una inversión sustancial en esta área de nicho, que se caracteriza por opciones de tratamiento limitadas.

Métrica financiera	Valor (2024)
Pérdida neta (9 meses)	$ 51.8 millones
Déficit acumulado	$ 240.3 millones
Investigación & Aumento de gastos de desarrollo	$ 29.5 millones
Aumento de los costos de fabricación	$ 20.2 millones
Efectivo, equivalentes de efectivo & Valores comercializables	$ 203.7 millones
Público que ofrece ingresos netos	$ 161.8 millones

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso con grupos de defensa del paciente

Larimar Therapeutics colabora activamente con grupos de defensa de los pacientes para mejorar su alcance y apoyo para las personas afectadas por enfermedades raras. En 2024, la compañía cometió aproximadamente $ 0.8 millones para iniciativas destinadas a fomentar asociaciones con organizaciones como la Alianza de Investigación de Ataxia (FARA) de Friedreich. Esta colaboración incluye fondos para el consorcio de neuroimagen de pista-FA, que se centra en el desarrollo de biomarcadores de neuroimagen específicos de la enfermedad.

Alcance educativo para los proveedores de atención médica

Para garantizar que los proveedores de atención médica estén bien informados sobre sus candidatos terapéuticos, Larimar Therapeutics ha asignado alrededor de $ 1.5 millones para programas educativos en 2024. Esta inversión está dirigida a la creación de materiales integrales y los talleres de alojamiento para discutir la eficacia clínica y los perfiles de seguridad de su producto principal, nomlabofusp.

Creación de confianza a través de la transparencia en procesos de ensayos clínicos

Larimar Therapeutics mantiene un enfoque transparente con respecto a sus procesos de ensayos clínicos. La compañía publica regularmente actualizaciones sobre sus ensayos clínicos, incluido el estudio en curso de extensión abierta (OLE) para NomlaboFUSP, que comenzó a dosificar a los pacientes a principios de 2024. En 2024, la compañía informó un aumento en los gastos clínicos relacionados con el ensayo a $ 3.2 millones, reflejando su compromiso con la transparencia y la seguridad del paciente.

Actualizaciones periódicas a las partes interesadas sobre el progreso del desarrollo

Las partes interesadas reciben actualizaciones consistentes sobre el progreso del desarrollo de la compañía a través de llamadas trimestrales de ganancias y comunicados de prensa detallados. Al 30 de septiembre de 2024, Larimar Therapeutics tenía un déficit acumulado de $ 240.3 millones e informó una pérdida neta de aproximadamente $ 51.8 millones para los nueve meses que terminaron en 2024, enfatizando la inversión continua en R&D y la importancia de mantener informados a los Partes de los Partes.

Categoría	Detalles	Compromiso financiero (2024)
Grupos de defensa del paciente	Colaboración con Fara y Track-Fa Neuroimaging Consortium	$ 0.8 millones
Educación de proveedores de atención médica	Talleres y materiales educativos en Nomlabofusp	$ 1.5 millones
Transparencia del ensayo clínico	Actualizaciones periódicas sobre el progreso del ensayo clínico	$ 3.2 millones
Actualizaciones de las partes interesadas	Llamadas de ganancias trimestrales y comunicados de prensa	Costos operativos continuos

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocios: canales

Comunicación directa a través de sitios de ensayos clínicos

Larimar Therapeutics emplea canales de comunicación directa principalmente a través de sitios de ensayos clínicos. A partir de 2024, la compañía se ha involucrado en varios ensayos clínicos para su candidato principal de productos, NomlabofUsp. Los estudios en curso incluyen un estudio de extensión abierta (OLE) y un estudio de fase 2 iniciado en octubre de 2022. Estos ensayos son cruciales para recopilar datos y comentarios directamente de los participantes y los proveedores de atención médica involucrados en los ensayos, mejorando así la comprensión de la Compañía de la Compañía de los pacientes de la Compañía. necesidades y eficacia del tratamiento.

Diseminación de información a través del sitio web de la compañía y los comunicados de prensa

La Compañía utiliza efectivamente su sitio web oficial y comunicados de prensa para difundir información sobre su investigación, hitos de desarrollo y resultados de ensayos clínicos. En febrero de 2024, Larimar completó una oferta pública suscrita de 19,736,842 acciones a un precio de oferta pública de $ 8.74 por acción, generando ingresos netos de aproximadamente $ 161.8 millones. Dichos anuncios se realizan a través de comunicados de prensa, que luego se archivan en su sitio web, ofreciendo a las partes interesadas acceso oportuno a actualizaciones financieras y operativas.

Colaboraciones con instituciones de atención médica para el reclutamiento de pacientes

Larimar Therapeutics colabora con varias instituciones de atención médica para facilitar el reclutamiento de pacientes para sus ensayos clínicos. Estas asociaciones permiten a la compañía acceder a un grupo de pacientes más amplio, mejorar las tasas de inscripción y garantizar una representación diversa en sus estudios. Por ejemplo, la compañía se ha unido al consorcio de neuroimagen de seguimiento-FA para realizar un estudio de historia natural, cuyo objetivo es establecer biomarcadores de neuroimagen específicos de la enfermedad. Esta colaboración no solo ayuda en el reclutamiento de pacientes, sino que también mejora la credibilidad de los esfuerzos de investigación de Larimar.

Utilización de plataformas digitales para la participación de las partes interesadas

En 2024, Larimar ha reconocido la importancia de las plataformas de participación digital para mantener la comunicación con las partes interesadas. La compañía se involucra activamente con los inversores y la comunidad médica a través de seminarios web, reuniones virtuales y canales de redes sociales. Esta estrategia permite a Larimar proporcionar actualizaciones en tiempo real sobre ensayos clínicos, resultados de la investigación y desarrollos corporativos, fomentar la transparencia y generar confianza con sus partes interesadas.

Tipo de canal	Descripción	Actividades recientes	Impacto financiero
Sitios de prueba clínica	Compromiso directo con participantes y proveedores de atención médica.	Estudios de fase 2 en curso y estudio OLE.	Aumento de la recopilación de datos y la retroalimentación del paciente.
Sitio web de la empresa & Comunicados de prensa	Difusión de información sobre actividades corporativas.	Febrero de 2024 Oferta pública de acciones.	Ingresos netos de $ 161.8 millones.
Colaboraciones de atención médica	Asociaciones para el reclutamiento de pacientes.	Se unió al consorcio de pista-FA para el estudio de biomarcadores.	Credibilidad mejorada y acceso al paciente.
Plataformas digitales	Compromiso con inversores y partes interesadas.	Sebinarios web y actualizaciones de redes sociales.	Relaciones mejoradas de partes interesadas y transparencia.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Pacientes que padecen ataxia de Friedreich

La ataxia de Friedreich es un trastorno genético raro que afecta a aproximadamente 1 de cada 50,000 personas en los Estados Unidos. Se estima que la población de pacientes es de alrededor de 5,000 a 10,000 en los EE. UU., Con una prevalencia similar en Europa. Larimar Therapeutics se centra en desarrollar su candidato de producto principal, NomlabofUsp, específicamente para esta condición.

Proveedores de atención médica y especialistas en enfermedades raras

Los proveedores de atención médica, particularmente aquellos que se especializan en enfermedades raras y neurología, son segmentos cruciales para clientes para Larimar. Estos especialistas a menudo manejan los protocolos de tratamiento para pacientes con ataxia de Friedreich. La compañía tiene como objetivo asociarse con aproximadamente 200 a 300 líderes de opinión clave (KOLS) y clínicas de enfermedades raras en los Estados Unidos y Europa para facilitar los ensayos clínicos y la posible comercialización futura de NomlaboFUSP.

Inversores que buscan oportunidades en el sector de biotecnología

Larimar Therapeutics ha atraído un interés significativo de los inversores en el sector de la biotecnología. En febrero de 2024, la compañía completó una oferta pública suscrita, emitiendo 19,736,842 acciones a un precio de oferta pública de $ 8.74 por acción, obteniendo aproximadamente $ 161.8 millones. La compañía tiene un déficit acumulado de $ 240.3 millones al 30 de septiembre de 2024, lo que indica una gran dependencia de la financiación de los inversores para actividades de investigación y desarrollo.

Agencias reguladoras involucradas en aprobaciones de medicamentos

Las agencias reguladoras como la FDA en los Estados Unidos y la EMA en Europa son partes interesadas esenciales en el modelo de negocio de Larimar. La compañía se centra en asegurar las aprobaciones regulatorias para NomlabofUsp. Al 30 de septiembre de 2024, Larimar aún no ha comercializado ningún producto y no espera generar ingresos de las ventas de productos durante varios años, enfatizando la importancia del apoyo regulatorio en su estrategia.

Segmento de clientes	Características	Tamaño estimado	Estrategia de compromiso
Pacientes que padecen ataxia de Friedreich	Trastorno genético raro	5,000 - 10,000 en los EE. UU.	Ensayos clínicos, grupos de defensa del paciente
Proveedores de atención médica y especialistas	Centrarse en enfermedades y neurología raras	200 - 300 kols y clínicas	Asociaciones, programas educativos
Inversores	Enfoque del sector de biotecnología	Interés significativo en la financiación	Ofertas públicas, Relaciones con los inversores
Agencias reguladoras	FDA, EMA	Crítico para la aprobación de drogas	Cumplimiento, presentaciones para ensayos clínicos

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Altos gastos de investigación y desarrollo

Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Larimar Therapeutics informó gastos de investigación y desarrollo de aproximadamente $ 46.5 millones, un aumento significativo de $ 17.0 millones para el mismo período en 2023. El aumento de $ 29.5 millones fue impulsado principalmente por:

• Un aumento de $ 20.2 millones en costos de fabricación relacionados con NomlabofUsp.
• Un aumento de $ 3.2 millones en gastos de personal.
• Un aumento de $ 2.9 millones en costos clínicos asociados con estudios en curso.
• Otros aumentos en el desarrollo del ensayo, costos de compensación de acciones y tarifas profesionales por un total $ 2.6 millones.

Costos asociados con las operaciones de ensayos clínicos

La Compañía ha incurrido en costos sustanciales relacionados con las operaciones de ensayos clínicos, particularmente en el avance del programa NomlaboFUSP. Los costos de ensayos clínicos para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 fueron parte del aumento general de los gastos de investigación y desarrollo. Los costos específicos incluyen:

• $ 3.8 millones para costos de fabricación asociados con la producción de dosis para ensayos clínicos.
• $ 1.1 millones En el aumento de los gastos de personal debido al mayor personal necesario para las actividades clínicas.
• $ 0.6 millones en costos clínicos relacionados con el estudio continuo de extensión abierta (OLE).

Costos administrativos que incluyen salarios y honorarios legales

Se informaron gastos generales y administrativos para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 $ 13.1 millones, arriba de $ 10.6 millones en el año anterior. El aumento de $ 2.5 millones fue atribuido a:

• $ 1.0 millones aumento en los gastos del personal.
• $ 1.0 millones en honorarios profesionales relacionados con la consultoría y los gastos de la empresa pública.
• Otros costos administrativos, incluidos los servicios de TI y el reclutamiento, aumentaron por $ 0.5 millones.

Gastos relacionados con la fabricación y el cumplimiento

Los costos de fabricación y cumplimiento son significativos para Larimar Therapeutics, particularmente porque escala la producción para ensayos clínicos. Los costos incluyeron:

• Encima $ 20 millones asignado específicamente para procesos de fabricación relacionados con NomlaboFUSP.
• Los gastos relacionados con el cumplimiento están entrelazados con los costos de I + D, lo que contribuye a los gastos operativos totales.

Categoría de costos	Cantidad de 2024 (en millones)	Cantidad de 2023 (en millones)	Aumento/disminución (en millones)
Investigación y desarrollo	$46.5	$17.0	$29.5
Operaciones de ensayos clínicos	$3.8	N / A	N / A
General y administrativo	$13.1	$10.6	$2.5
Costos de fabricación	$20.0	N / A	N / A

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Ingresos futuros de posibles ventas de drogas después de la aprobación

Al 30 de septiembre de 2024, Larimar Therapeutics aún no ha comercializado ningún producto y no espera generar ingresos a partir de las ventas de productos durante varios años. La compañía se centra principalmente en el desarrollo de NomlaboFUSP y anticipa que los ingresos futuros se derivan de su exitosa aprobación y comercialización.

Acuerdos de licencia para tecnologías propietarias

Lamar Therapeutics se dedica a acuerdos de licencia, como los acuerdos exclusivos con las ciencias de la salud de la Universidad de Wake Forest y la Universidad de Indiana. Estos acuerdos implican regalías de un porcentaje bajo de un solo dígito de ventas netas de productos con licencia. Además, la compañía está obligada a pagar pagos de hitos de hasta $ 2.6 millones al lograr hitos de desarrollo específicos.

Subvenciones y fondos de organizaciones gubernamentales y sin fines de lucro

Históricamente, Larimar ha buscado subvenciones y fondos para apoyar sus esfuerzos de investigación y desarrollo. Sin embargo, no se han revelado cantidades específicas de subvenciones recibidas en 2024 en los estados financieros disponibles. La compañía se ha centrado en construir su cartera de propiedades intelectuales y desarrollar capacidades de fabricación de terceros, que pueden estar respaldadas por dicha financiación.

Colaboraciones con compañías farmacéuticas para el desarrollo de productos

Larimar Therapeutics busca activamente colaboraciones con compañías farmacéuticas para avanzar en el desarrollo de productos. Si bien los términos financieros específicos de las colaboraciones actuales no se detallan en las últimas presentaciones, la Compañía tiene como objetivo aprovechar las asociaciones para mejorar sus esfuerzos de desarrollo clínico y posibles flujos de ingresos futuros.

Flujo de ingresos	Descripción	Impacto financiero potencial
Venta de drogas después de la aprobación	Ingresos de las ventas comerciales de NomlabofUsp y otros candidatos.	Aún no se ha dado cuenta; esperado en varios años después de la aprobación.
Acuerdos de licencia	Regalías y pagos de hitos de tecnologías propietarias de licencias.	Bajo porcentaje de ventas netas de un solo dígito; hasta $ 2.6 millones en pagos de hitos.
Subvenciones y financiación	Apoyo financiero de organizaciones gubernamentales y sin fines de lucro.	Variable; cantidades específicas no reveladas para 2024.
Colaboración	Asociaciones con compañías farmacéuticas para el desarrollo de productos.	Impacto potencialmente significativo a través de recursos compartidos y fondos.

Article updated on 8 Nov 2024

Resources:

1. Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.