Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR): Business Model Canvas [10-2024 Mis à jour]

Dans le monde dynamique de la biotechnologie, Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) se démarque avec son approche innovante pour traiter L'ataxie de Friedreich, un trouble génétique rare. Ce billet de blog plonge dans le Toile de modèle commercial de Larimar, explorant leurs principaux partenariats, activités et ressources qui font avancer leur mission. Découvrez comment ils naviguent dans les complexités du développement des médicaments et des paysages réglementaires et en savoir plus sur leurs propositions de valeur et leurs sources de revenus uniques qui les positionnent pour un succès futur.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des organisations de recherche contractuelle à tiers (CRO)

Larimar Therapeutics collabore avec diverses organisations de recherche sous contrat (CRO) pour soutenir ses programmes de développement clinique. En particulier, les CRO sont engagées pour la gestion des essais cliniques, la collecte de données et l'assistance de soumission réglementaire. La dépendance à l'égard de la CROS permet à Larimar de faire évoluer efficacement ses efforts de recherche sans avoir besoin de ressources internes importantes.

Partenariats avec des organismes de réglementation comme la FDA et la MHRA

Larimar Therapeutics a établi des partenariats clés avec les organismes de réglementation, notamment la US Food and Drug Administration (FDA) et l'agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni (MHRA). En septembre 2024, Larimar a reçu la désignation innovante de licence et d'accès (ILAP) de la MHRA pour son candidat principal, Nomlabofusp, visant à faciliter l'accès des patients à de nouveaux traitements en accélérant le processus de réglementation. De plus, Nomlabofusp a été sélectionné pour le programme pilote de départ de la FDA, conçu pour accélérer le développement de médicaments pour des maladies rares.

Alliances stratégiques avec de plus grandes sociétés pharmaceutiques

Les alliances stratégiques avec de plus grandes sociétés pharmaceutiques sont essentielles pour la croissance et le développement de Larimar. Ces partenariats peuvent impliquer des accords de co-développement, des accords de licence ou des coentreprises qui exploitent les ressources des grandes entreprises et l'accès au marché. De telles collaborations sont essentielles pour partager le fardeau financier associé à la mise sur le marché de nouvelles thérapies, en particulier dans le secteur de la biotechnologie à coût élevé.

Relations avec les principaux fournisseurs de fabrication et de fourniture

Larimar Therapeutics entretient des relations avec les principaux fournisseurs de fabrication et de gestion de la chaîne d'approvisionnement. Ces relations sont cruciales pour assurer la production opportune de nomlabofusp et d'autres thérapies potentielles. Au 30 septembre 2024, Larimar a engagé environ 20,2 millions de dollars en coûts de fabrication associés au nomlabofusp, qui comprend les dépenses liées au développement et à la mise à l'échelle de la production. La capacité de gérer efficacement ces partenariats affecte directement l’efficacité opérationnelle de l’entreprise et la disponibilité des produits.

Type de partenariat	Partenaire / organisation	But	Impact financier (dernières données)
Cros	Divers cros	Gestion des essais cliniques et soutien réglementaire	L'utilisation des CRO a réduit les coûts et le temps de R&D internes.
Organismes de réglementation	FDA, MHRA	Accélérer les processus d'approbation des médicaments	Les désignations des organismes de réglementation facilitent l'entrée du marché plus rapide.
Sociétés pharmaceutiques	Diverses grandes sociétés pharmaceutiques	Co-développement et accès au marché	Coûts et ressources partagées pour les efforts de R&D.
Fabricants de fabricants	Partenaires de fabrication clés	Production de thérapies	Les coûts de fabrication environ 20,2 millions de dollars pour le nomlabofusp.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Effectuer des essais cliniques pour le candidat des produits principaux, Nomlabofusp

Larimar Therapeutics se concentre sur l'avancement de son candidat principal, Nomlabofusp, qui est destiné au traitement de l'ataxie de Friedreich. Au 30 septembre 2024, la société a terminé deux études de phase 1 et a lancé une étude d'exploration de dose de phase 2. En janvier 2024, une étude d'extension ouverte (OLE) a commencé à doser les patients. Le total des dépenses de recherche et développement pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 s'élevait à 46,5 millions de dollars, reflétant une augmentation significative de 17,0 millions de dollars pour la même période en 2023, principalement attribuée aux coûts de fabrication associés au nomlabofusp.

S'engager dans la recherche et le développement pour des produits de produit supplémentaires

Larimar est également activement engagé dans la recherche et le développement de produits supplémentaires au-delà du nomlabofusp. La société a engagé 2,9 millions de dollars en coûts cliniques, spécifiquement liés à l'étude OLE, et 0,9 million de dollars en coûts de développement de tests dans les neuf mois se terminant le 30 septembre 2024. La société vise à identifier et à faire progresser les nouveaux candidats dans le développement clinique, qui est essentiel pour élargir son pipeline de produits.

Conformité réglementaire et soumissions pour les approbations de médicaments

La conformité réglementaire est une activité critique pour Larimar car elle demande des approbations pour le nomlabofusp et potentiellement d'autres candidats. L'entreprise a été confrontée à des défis réglementaires; Après avoir signalé des données positives de son programme de phase 1, il a rencontré une prise clinique de la FDA, qui a été levée partiellement en septembre 2022. Les efforts de conformité en cours devraient entraîner des coûts importants alors que l'entreprise navigue dans les complexités des processus d'approbation des médicaments.

Expansion du portefeuille de propriété intellectuelle et gestion des actifs

Larimar s'engage à étendre son portefeuille de propriété intellectuelle (IP), ce qui est vital pour protéger ses innovations. L'entreprise est partie des accords de licence exclusifs avec Wake Forest University Health Sciences et Indiana University, qui nécessitent des paiements de jalons totalisant jusqu'à 2,6 millions de dollars après avoir atteint des jalons de développement spécifiques. Au 30 septembre 2024, la société avait un déficit accumulé de 240,3 millions de dollars, soulignant l'importance de gérer efficacement ses ressources financières tout en poursuivant l'expansion de la propriété intellectuelle.

Activité clé	Détails	Impact financier
Essais cliniques	Mener des études pour l'initiation du nomlabofusp et de l'étude OLE.	Dépenses de R&D: 46,5 millions de dollars (troisième trimestre 2024)
Recherche & Développement	Engager la R&D pour des candidats supplémentaires.	Coûts cliniques: 2,9 millions de dollars (troisième trimestre 2024)
Conformité réglementaire	Navigation des approbations de la FDA pour Nomlabofusp.	Coûts importants en cours; Faire face à des défis cliniques.
Gestion de la propriété intellectuelle	Expansion du portefeuille IP par le biais des accords de licence.	Payments d'étape pouvant aller jusqu'à 2,6 millions de dollars sur des développements spécifiques.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle commercial: Ressources clés

Personnel scientifique et gestion expérimenté

Larimar Therapeutics a une solide équipe de professionnels expérimentés dans les domaines de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques. Au 30 septembre 2024, l'entreprise employait 64 personnes, avec une partie importante dédiée aux activités de recherche et développement (R&D). Les dépenses de R&D pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, ont totalisé 46,54 millions de dollars, reflétant l'accent mis par la société sur la progression de ses candidats, en particulier le nomlabofusp.

Plateforme de technologie peptidique pénétrant des cellules propriétaires

La plate-forme technologique propriétaire de l'entreprise se concentre sur les peptides pénétrant des cellules qui améliorent l'administration de médicaments. Cette plate-forme est essentielle au développement du nomlabofusp, qui cible les troubles mitochondriaux. Larimar détient des accords de licence exclusifs avec Wake Forest University Health Sciences et l'Indiana University pour les droits de brevets sous-jacents essentiels à cette technologie, avec des obligations de redevances potentielles basées sur les ventes nettes et les paiements de jalons jusqu'à 2,6 millions de dollars sur la réalisation de jalons de développement spécifiques.

Ressources financières des offres publiques récentes

En février 2024, Larimar a rempli une offre publique souscrite, émettant 19 736 842 actions ordinaires à un prix d'offre publique de 8,74 $ par action. La Société a reçu un produit net d'environ 161,8 millions de dollars après avoir déduit des remises de souscription, des commissions et d'autres dépenses d'offre. Au 30 septembre 2024, Larimar a déclaré des espèces, des équivalents de trésorerie et des titres commercialisables totalisant 203,7 millions de dollars, qui devrait financer les opérations en 2026.

Relations établies avec les autorités réglementaires

Larimar Therapeutics a développé de solides relations avec les organismes de réglementation, cruciaux pour naviguer dans les complexités du développement de médicaments et des processus d'approbation. L'entreprise est activement engagée dans des essais cliniques et a reçu des conseils de la FDA concernant ses produits candidats. Cette relation est vitale pour obtenir les approbations nécessaires à mesure que l'entreprise fait progresser ses programmes cliniques.

Ressource clé	Description	Données financières
Personnel expérimenté	64 employés se concentrant sur la R&D et la gestion.	Dépenses de R&D: 46,54 millions de dollars (9 mois clos le 30 septembre 2024)
Plate-forme technologique	Peptides pénétrant des cellules pour une administration accrue de médicaments.	Accords de licence avec des paiements marquants pouvant atteindre 2,6 millions de dollars.
Ressources financières	Le public récent offrant des fonds.	Produit net: 161,8 millions de dollars à partir de l'offre de février 2024.
Relations régulatrices	Engagement avec la FDA pour les processus d'approbation des médicaments.	Participation active aux essais cliniques.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Traitement innovant pour les patients atteints d'ataxie de Friedreich

Larimar Therapeutics se concentre sur le développement nomlabofusp, un nouveau traitement pour l'ataxie de Friedreich (FA), un trouble génétique rare. L'entreprise fait actuellement avancer ce candidat de médicament dans des essais cliniques, avec des attentes d'un impact thérapeutique important. Au 30 septembre 2024, la société a signalé une perte nette d'environ 51,8 millions de dollars Pour les neuf mois terminés, principalement tirés par les frais de recherche et de développement qui ont augmenté de manière significative en raison des essais cliniques en cours.

Potentiel d'amélioration significative de la qualité de vie

Nomlabofusp vise à aborder les causes sous-jacentes de l'AF, offrant potentiellement aux patients une chance d'améliorer la mobilité et la qualité de vie globale. La société a noté que les frais de recherche et de développement liés à la fabrication de nomlabofusp augmentaient de 20,2 millions de dollars Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, reflétant l'engagement en cours à faire progresser ce traitement.

Participation à des programmes réglementaires accélérés pour accélérer l'accès

Larimar Therapeutics est activement engagé dans des programmes réglementaires accélérés, qui peuvent inclure Voie rapide et Désignations de thérapie révolutionnaire de la FDA. Ces désignations sont conçues pour accélérer le développement et l'examen des médicaments qui traitent les conditions graves et répondent à un besoin médical non satisfait. La société n'a pas encore commercialisé de produits mais prévoit une génération potentielle des revenus une fois que Nomlabofusp reçoit l'approbation réglementaire.

Concentrez-vous sur des maladies rares avec les besoins médicaux non satisfaits

L'accent stratégique de l'entreprise sur les maladies rares, en particulier la FA, fait partie de sa proposition de valeur. Au 30 septembre 2024, Larimar avait un déficit accumulé de 240,3 millions de dollars, reflétant des investissements substantiels dans ce domaine de niche, qui se caractérise par des options de traitement limitées.

Métrique financière	Valeur (2024)
Perte nette (9 mois)	51,8 millions de dollars
Déficit accumulé	240,3 millions de dollars
Recherche & Augmentation des dépenses de développement	29,5 millions de dollars
Les coûts de fabrication augmentent	20,2 millions de dollars
Cash, équivalents de trésorerie & Titres commercialisables	203,7 millions de dollars
Offre publique Offre de produits nets	161,8 millions de dollars

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement avec les groupes de défense des patients

Larimar Therapeutics collabore activement avec des groupes de défense des patients pour améliorer sa sensibilisation et son soutien aux personnes touchées par des maladies rares. En 2024, la société a engagé environ 0,8 million de dollars pour des initiatives visant à favoriser des partenariats avec des organisations comme la Friedreich’s Ataxia Research Alliance (FARA). Cette collaboration comprend le financement du Consortium de neuroimagerie Track-Fa, qui se concentre sur le développement de biomarqueurs de neuroimagerie spécifiques à la maladie.

Éducation de la sensibilisation aux prestataires de soins de santé

Pour s'assurer que les prestataires de soins de santé sont bien informés de ses candidats thérapeutiques, Larimar Therapeutics a alloué environ 1,5 million de dollars à des programmes éducatifs en 2024. Cet investissement vise à créer des matériaux complets et des ateliers d'hébergement pour discuter de l'efficacité clinique et des profils de sécurité de son produit principal, nomlabofusp.

Construire la confiance par la transparence dans les processus d'essais cliniques

Larimar Therapeutics maintient une approche transparente concernant ses processus d'essai cliniques. La société publie régulièrement des mises à jour sur ses essais cliniques, notamment l'étude en cours d'extension ouverte (OLE) pour le nomlabofusp, qui a commencé à doser des patients au début de 2024. En 2024, la société a signalé une augmentation des dépenses liées aux essais cliniques à 3,2 millions de dollars, reflétant son engagement envers la transparence et la sécurité des patients.

Mises à jour régulières des parties prenantes sur les progrès du développement

Les parties prenantes reçoivent des mises à jour cohérentes sur les progrès du développement de l'entreprise grâce aux appels de bénéfices trimestriels et aux communiqués de presse détaillés. Au 30 septembre 2024, Larimar Therapeutics avait un déficit accumulé de 240,3 millions de dollars et a déclaré une perte nette d'environ 51,8 millions de dollars pour les neuf mois clos en 2024, mettant l'accent sur l'investissement en cours dans la R&D et l'importance de garder les parties prenantes informées.

Catégorie	Détails	Engagement financier (2024)
Groupes de défense des patients	Collaboration avec Fara et Track-Fa Neuroimaging Consortium	0,8 million de dollars
Éducation des prestataires de soins de santé	Ateliers et matériel éducatif sur Nomlabofusp	1,5 million de dollars
Transparence des essais cliniques	Mises à jour régulières des progrès des essais cliniques	3,2 millions de dollars
Mises à jour des parties prenantes	Appels de résultats trimestriels et communiqués de presse	Coûts opérationnels en cours

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle d'entreprise: canaux

Communication directe par le biais de sites d'essais cliniques

Larimar Therapeutics utilise des canaux de communication directs principalement par le biais de sites d'essais cliniques. En 2024, la société s'est engagée dans divers essais cliniques pour son candidat principal, Nomlabofusp. Les études en cours incluent une étude d'extension ouverte (OLE) et une étude de phase 2 lancée en octobre 2022. Ces essais sont cruciaux pour la collecte de données et les commentaires directement des participants et des prestataires de soins de santé impliqués dans les essais, améliorant ainsi la compréhension de la société du patient besoins et efficacité du traitement.

Diffusion de l'information via le site Web de l'entreprise et les communiqués de presse

La société utilise effectivement son site Web officiel et ses communiqués de presse pour diffuser des informations concernant ses recherches, ses étapes de développement et les résultats des essais cliniques. En février 2024, Larimar a rempli un offre publique souscrite de 19 736 842 actions à un prix d'offre publique de 8,74 $ par action, générant un produit net d'environ 161,8 millions de dollars. De telles annonces sont faites par le biais de communiqués de presse, qui sont ensuite archivés sur leur site Web, offrant aux parties prenantes un accès en temps opportun aux mises à jour financières et opérationnelles.

Collaborations avec les établissements de santé pour le recrutement des patients

Larimar Therapeutics collabore avec diverses établissements de santé pour faciliter le recrutement des patients pour ses essais cliniques. Ces partenariats permettent à l'entreprise d'accéder à un pool de patients plus large, d'améliorer les taux d'inscription et de garantir une représentation diversifiée dans ses études. Par exemple, la société a rejoint le Consortium de neuroimagerie Track-Fa pour mener une étude d'histoire naturelle, qui vise à établir des biomarqueurs de neuroimagerie spécifiques à la maladie. Cette collaboration aide non seulement dans le recrutement des patients, mais améliore également la crédibilité des efforts de recherche de Larimar.

Utilisation des plateformes numériques pour l'engagement des parties prenantes

En 2024, Larimar a reconnu l'importance des plateformes d'engagement numérique pour maintenir la communication avec les parties prenantes. La société s'engage activement avec les investisseurs et la communauté médicale par le biais de webinaires, de réunions virtuelles et de réseaux sociaux. Cette stratégie permet à Larimar de fournir des mises à jour en temps réel sur les essais cliniques, les résultats de la recherche et les développements d'entreprise, favoriser la transparence et renforcer la confiance avec ses parties prenantes.

Type de canal	Description	Activités récentes	Impact financier
Sites d'essais cliniques	Engagement direct avec les participants et les prestataires de soins de santé.	Études de phase 2 en cours et étude OLE.	Augmentation de la collecte de données et des commentaires des patients.
Site Web de l'entreprise & Communiqués de presse	Diffusion de l'information sur les activités d'entreprise.	Février 2024 Offre publique d'actions.	Produit net de 161,8 millions de dollars.
Collaborations de soins de santé	Partenariats pour le recrutement des patients.	Consortium de piste-FA a rejoint pour l'étude des biomarqueurs.	Crédibilité améliorée et accès aux patients.
Plates-formes numériques	Engagement avec les investisseurs et les parties prenantes.	Webinaires et mises à jour des médias sociaux.	Amélioration des relations avec les parties prenantes et de la transparence.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients souffrant d'ataxie de Friedreich

L'ataxie de Friedreich est un trouble génétique rare affectant environ 1 individus sur 50 000 aux États-Unis. La population de patients est estimée à environ 5 000 à 10 000 aux États-Unis, avec une prévalence similaire en Europe. Larimar Therapeutics se concentre sur le développement de son candidat principal, Nomlabofusp, en particulier pour cette condition.

Fournisseurs de soins de santé et spécialistes des maladies rares

Les prestataires de soins de santé, en particulier ceux spécialisés dans les maladies rares et la neurologie, sont des segments de clients cruciaux pour Larimar. Ces spécialistes gèrent souvent les protocoles de traitement pour les patients atteints d’ataxie de Friedreich. La société vise à s'associer à environ 200 à 300 leaders clés d'opinion (KOLS) et à des cliniques de maladies rares aux États-Unis et en Europe pour faciliter les essais cliniques et la commercialisation future potentielle du nomlabofusp.

Les investisseurs recherchent des opportunités dans le secteur biotechnologique

Larimar Therapeutics a suscité un intérêt important de la part des investisseurs dans le secteur biotechnologique. En février 2024, la société a rempli un offre publique souscrite, émettant 19 736 842 actions à un prix d'offre publique de 8,74 $ par action, générant environ 161,8 millions de dollars. La société a un déficit accumulé de 240,3 millions de dollars au 30 septembre 2024, indiquant une forte dépendance à l'égard du financement des investisseurs pour les activités de recherche et de développement.

Agences de réglementation impliquées dans l'approbation des médicaments

Les organismes de réglementation tels que la FDA aux États-Unis et l'EMA en Europe sont des parties prenantes essentielles du modèle commercial de Larimar. La Société se concentre sur la garantie des approbations réglementaires du nomlabofusp. Au 30 septembre 2024, Larimar n'a pas encore commercialisé aucun produit et ne s'attend pas à générer des revenus à partir des ventes de produits pendant plusieurs années, soulignant l'importance du soutien réglementaire dans leur stratégie.

Segment de clientèle	Caractéristiques	Taille estimée	Stratégie d'engagement
Patients souffrant d'ataxie de Friedreich	Trouble génétique rare	5 000 - 10 000 aux États-Unis	Essais cliniques, groupes de défense des patients
Fournisseurs de soins de santé et spécialistes	Concentrez-vous sur les maladies rares et la neurologie	200 - 300 kols et cliniques	Partenariats, programmes éducatifs
Investisseurs	Focus du secteur biotechnologique	Intérêt important pour le financement	Offrandes publiques, relations avec les investisseurs
Organismes de réglementation	FDA, EMA	Critique pour l'approbation des médicaments	Conformité, soumissions pour les essais cliniques

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement élevés

Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Larimar Therapeutics a signalé des frais de recherche et de développement d'environ 46,5 millions de dollars, une augmentation significative de 17,0 millions de dollars pour la même période en 2023. L'augmentation de 29,5 millions de dollars était principalement motivé par:

• Une augmentation de 20,2 millions de dollars dans les coûts de fabrication liés au nomlabofusp.
• Une augmentation de 3,2 millions de dollars dans les dépenses du personnel.
• Une augmentation de 2,9 millions de dollars dans les coûts cliniques associés aux études en cours.
• Autres augmentations de l'élaboration des tests, des coûts de rémunération des actions et des frais professionnels totalisant 2,6 millions de dollars.

Coûts associés aux opérations des essais cliniques

La société a engagé des coûts substantiels liés aux opérations d'essais cliniques, en particulier dans la progression du programme Nomlabofusp. Les coûts des essais cliniques pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 faisaient partie de l'augmentation globale des dépenses de recherche et développement. Les coûts spécifiques comprennent:

• 3,8 millions de dollars Pour les coûts de fabrication associés à la production de doses pour les essais cliniques.
• 1,1 million de dollars dans l'augmentation des dépenses du personnel dues à des effectifs plus élevés nécessaires aux activités cliniques.
• 0,6 million de dollars dans les coûts cliniques liés à l'étude en cours d'extension en ouverture (OLE).

Frais administratifs, y compris les salaires et les frais juridiques

Les frais généraux et administratifs pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 ont été signalés à 13,1 millions de dollars, à partir de 10,6 millions de dollars l'année précédente. L'augmentation de 2,5 millions de dollars a été attribué à:

• 1,0 million de dollars augmentation des dépenses du personnel.
• 1,0 million de dollars dans les frais professionnels liés aux dépenses de conseil et d'entreprise publique.
• D'autres frais administratifs, y compris les services informatiques et le recrutement, ont augmenté par 0,5 million de dollars.

Dépenses de fabrication et de conformité

Les coûts de fabrication et de conformité sont importants pour Larimar Therapeutics, d'autant plus qu'il évolue la production pour les essais cliniques. Les coûts comprenaient:

• Sur 20 millions de dollars alloué spécifiquement pour les processus de fabrication liés au nomlabofusp.
• Les dépenses liées à la conformité sont liées aux coûts de la R&D, contribuant au total des dépenses opérationnelles.

Catégorie de coûts	2024 Montant (en millions)	2023 Montant (en millions)	Augmentation / diminution (en millions)
Recherche et développement	$46.5	$17.0	$29.5
Opérations d'essais cliniques	$3.8	N / A	N / A
Général et administratif	$13.1	$10.6	$2.5
Coûts de fabrication	$20.0	N / A	N / A

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Revenus futurs des ventes potentielles de médicaments après l'approbation

Au 30 septembre 2024, Larimar Therapeutics n'a pas encore commercialisé aucun produit et ne s'attend pas à générer des revenus à partir des ventes de produits pendant plusieurs années. La société se concentre principalement sur le développement du nomlabofusp et prévoit que les revenus futurs proviendront de son approbation et de sa commercialisation réussies.

Accords de licence pour les technologies propriétaires

Lamar Therapeutics est engagé dans des accords de licence, tels que les accords exclusifs avec Wake Forest University Health Sciences et Indiana University. Ces accords impliquent des redevances d'un faible pourcentage à un chiffre de ventes nettes de produits agréés. De plus, la Société est tenue de payer des paiements de jalons jusqu'à 2,6 millions de dollars lors de la réalisation de jalons de développement spécifiques.

Subventions et financement d'organisations gouvernementales et à but non lucratif

Larimar a historiquement demandé des subventions et un financement pour soutenir ses efforts de recherche et développement. Cependant, des montants spécifiques de subventions reçues en 2024 n'ont pas été divulgués dans les états financiers disponibles. La société s'est concentrée sur la construction de son portefeuille de propriétés intellectuelles et le développement de capacités de fabrication tierces, qui peuvent être soutenues par un tel financement.

Collaborations avec des sociétés pharmaceutiques pour le développement de produits

Larimar Therapeutics recherche activement des collaborations avec les sociétés pharmaceutiques pour faire progresser le développement de produits. Bien que les conditions financières spécifiques des collaborations actuelles ne soient pas détaillées dans les derniers dépôts, la Société vise à tirer parti des partenariats pour améliorer ses efforts de développement clinique et ses futurs sources de revenus potentiels.

Flux de revenus	Description	Impact financier potentiel
Ventes de médicaments après l'approbation	Revenus provenant des ventes commerciales de Nomlabofusp et d'autres candidats.	Pas encore réalisé; attendu dans plusieurs années après l'approbation.
Accords de licence	Royalités et paiements d'étape provenant des technologies propriétaires de licence.	Faible pourcentage à un chiffre de ventes nettes; Jusqu'à 2,6 millions de dollars en paiements d'étape.
Subventions et financement	Soutien financier des organisations gouvernementales et à but non lucratif.	Variable; montants spécifiques non divulgués pour 2024.
Collaborations	Partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour le développement de produits.	Impact potentiellement significatif grâce aux ressources et au financement partagés.

Article updated on 8 Nov 2024

Resources:

1. Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.