Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR): Canvas de modelo de negócios [10-2024 Atualizado]

No mundo dinâmico da biotecnologia, a Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) se destaca com sua abordagem inovadora para o tratamento Ataxia de Friedreich, um raro distúrbio genético. Esta postagem do blog investiga o Modelo de negócios Canvas de Larimar, explorando suas principais parcerias, atividades e recursos que impulsionam sua missão adiante. Descubra como eles navegam pelas complexidades do desenvolvimento de medicamentos e das paisagens regulatórias e aprenda mais sobre suas proposições de valor e fluxos de receita únicos que as posicionam para o sucesso futuro.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaborações com organizações de pesquisa de contrato de terceiros (CROs)

A Larimar Therapeutics colabora com várias organizações de pesquisa de contratos (CROs) para apoiar seus programas de desenvolvimento clínico. Em particular, os CROs estão envolvidos para gerenciamento de ensaios clínicos, coleta de dados e assistência regulatória de envio. A dependência de CROs permite que Larimar dimensione com eficiência seus esforços de pesquisa sem a necessidade de recursos internos significativos.

Parcerias com órgãos regulatórios como FDA e MHRA

A Larimar Therapeutics estabeleceu parcerias importantes com agências reguladoras, principalmente a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos para Saúde do Reino Unido (MHRA). Em setembro de 2024, Larimar recebeu a designação inovadora de licenciamento e via de acesso (ILAP) do MHRA por seu candidato a produtos principais, Nomlabofusp, destinado a facilitar o acesso ao paciente a novos tratamentos, acelerando o processo regulatório. Além disso, o Nomlabofusp foi selecionado para o programa piloto de início da FDA, projetado para agilizar o desenvolvimento de medicamentos para doenças raras.

Alianças estratégicas com empresas farmacêuticas maiores

Alianças estratégicas com empresas farmacêuticas maiores são críticas para o crescimento e o desenvolvimento de Larimar. Essas parcerias podem envolver acordos de co-desenvolvimento, acordos de licenciamento ou joint ventures que alavancam os recursos e o acesso ao mercado das empresas maiores. Tais colaborações são essenciais para compartilhar a carga financeira associada à tração de novas terapias ao mercado, especialmente no setor de biotecnologia de alto custo.

Relacionamentos com fornecedores -chave para fabricação e suprimento

A Larimar Therapeutics mantém relacionamentos com os principais fornecedores para o gerenciamento da cadeia de fabricação e suprimentos. Esses relacionamentos são cruciais para garantir a produção oportuna de nomlabofusp e outras terapias em potencial. Em 30 de setembro de 2024, Larimar incorreu em aproximadamente US $ 20,2 milhões em custos de fabricação associados à Nomlabofusp, que inclui despesas relacionadas ao desenvolvimento e escala de produção. A capacidade de gerenciar efetivamente essas parcerias afeta diretamente a eficiência operacional e a disponibilidade de produtos da empresa.

Tipo de parceria	Parceiro/organização	Propósito	Impacto financeiro (dados mais recentes)
Cros	Vários cros	Gerenciamento de ensaios clínicos e suporte regulatório	A utilização de CROs reduziu os custos internos de P&D e o tempo.
Órgãos regulatórios	FDA, Mhra	Acelerar processos de aprovação de medicamentos	As designações de órgãos regulatórios facilitam a entrada mais rápida do mercado.
Empresas farmacêuticas	Várias grandes empresas farmacêuticas	Co-desenvolvimento e acesso ao mercado	Custos e recursos compartilhados para os esforços de P&D.
Fornecedores de fabricação	Principais parceiros de fabricação	Produção de terapias	Os custos de fabricação aproximaram US $ 20,2 milhões para Nomlabofusp.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Condução de ensaios clínicos para candidatos a produtos principais, Nomlabofusp

A Larimar Therapeutics está focada no avanço de seu candidato a produtos, Nomlabofusp, destinado ao tratamento da ataxia de Friedreich. Em 30 de setembro de 2024, a empresa concluiu dois estudos de fase 1 e iniciou um estudo de exploração da dose de fase 2. Em janeiro de 2024, um estudo de extensão de etiqueta aberta (OLE) começou a dosar pacientes. As despesas totais de pesquisa e desenvolvimento nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, totalizaram US $ 46,5 milhões, refletindo um aumento significativo de US $ 17,0 milhões no mesmo período em 2023, atribuídos principalmente aos custos de fabricação associados à Nomlabofusp.

Envolver -se em pesquisa e desenvolvimento para candidatos adicionais de produto

Larimar também está ativamente envolvido em pesquisa e desenvolvimento para candidatos adicionais de produtos além do Nomlabofusp. A Companhia incorreu em US $ 2,9 milhões em custos clínicos, especificamente relacionados ao estudo OLE, e US $ 0,9 milhão em custos de desenvolvimento de ensaio nos nove meses encerrados em 30 de setembro de 2024. A Companhia pretende identificar e promover novos candidatos para o desenvolvimento clínico, o que é essencial para expandir seu pipeline de produtos.

Conformidade regulatória e inscrições para aprovações de drogas

A conformidade regulatória é uma atividade crítica para Larimar, pois busca aprovações para nomlabofusp e potencialmente outros candidatos. A empresa enfrentou desafios regulatórios; Depois de relatar dados positivos de seu programa de fase 1, ele encontrou uma porte clínica do FDA, que foi levantada parcialmente em setembro de 2022. Os esforços de conformidade em andamento devem incorrer em custos significativos à medida que a empresa navega nas complexidades dos processos de aprovação de medicamentos.

Portfólio de propriedade intelectual em expansão e gerenciamento de ativos

A Larimar está comprometida em expandir seu portfólio de propriedade intelectual (IP), o que é vital para proteger suas inovações. A empresa é parte de acordos de licenciamento exclusivos da Wake Forest University Health Sciences e da Universidade de Indiana, que exigem pagamentos marcos, totalizando até US $ 2,6 milhões ao alcançar marcos específicos de desenvolvimento. Em 30 de setembro de 2024, a empresa tinha um déficit acumulado de US $ 240,3 milhões, destacando a importância de gerenciar seus recursos financeiros de maneira eficaz enquanto buscava a expansão de PI.

Atividade -chave	Detalhes	Impacto financeiro
Ensaios clínicos	Conduzindo estudos para o início do estudo nomlabofusp e OLE.	Despesas de P&D: US $ 46,5 milhões (terceiro trimestre de 2024)
Pesquisar & Desenvolvimento	Envolvendo P&D para candidatos adicionais.	Custos clínicos: US $ 2,9 milhões (terceiro trimestre de 2024)
Conformidade regulatória	Navegando aprovações da FDA para Nomlabofusp.	Custos contínuos significativos; Desafios de retenção clínica enfrentados.
Gerenciamento de propriedade intelectual	Expandindo o portfólio de IP por meio de contratos de licenciamento.	Pagamentos marcantes de até US $ 2,6 milhões e desenvolvimentos específicos.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Pessoal científico e de gerenciamento experiente

A Larimar Therapeutics tem uma forte equipe de profissionais experientes nas áreas de biotecnologia e produtos farmacêuticos. Em 30 de setembro de 2024, a empresa empregava 64 indivíduos, com uma parcela significativa dedicada às atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D). As despesas de P&D nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, totalizaram US $ 46,54 milhões, refletindo a ênfase da empresa no avanço de seus candidatos a produtos, particularmente nomlabofusp.

Plataforma de tecnologia de peptídeos de penetração celular proprietária

A plataforma de tecnologia proprietária da empresa se concentra em peptídeos que penetram nas células que aumentam a administração de medicamentos. Essa plataforma é fundamental para o desenvolvimento do Nomlabofusp, que tem como alvo os distúrbios mitocondriais. Larimar possui acordos de licença exclusivos com a Wake Forest University Health Sciences e a Universidade de Indiana para os direitos de patentes subjacentes essenciais para essa tecnologia, com possíveis obrigações de royalties com base em vendas líquidas e pagamentos de marcos em até US $ 2,6 milhões após a realização de marcos específicos de desenvolvimento.

Recursos financeiros de ofertas públicas recentes

Em fevereiro de 2024, Larimar concluiu uma oferta pública subscrita, emitindo 19.736.842 ações ordinárias a um preço de oferta pública de US $ 8,74 por ação. A Companhia recebeu receitas líquidas de aproximadamente US $ 161,8 milhões após deduzir descontos de subscrição, comissões e outras despesas de oferta. Em 30 de setembro de 2024, Larimar relatou dinheiro, equivalentes de caixa e títulos comercializáveis, totalizando US $ 203,7 milhões, que são projetados para financiar operações em 2026.

Relacionamentos estabelecidos com autoridades regulatórias

A Larimar Therapeutics desenvolveu fortes relações com órgãos regulatórios, crucial para navegar nas complexidades dos processos de desenvolvimento e aprovação de medicamentos. A empresa está ativamente envolvida em ensaios clínicos e recebeu orientação do FDA em relação aos seus candidatos a produtos. Esse relacionamento é vital para obter as aprovações necessárias, à medida que a empresa avança seus programas clínicos.

Recurso -chave	Descrição	Dados financeiros
Pessoal experiente	64 funcionários com foco em P&D e gerenciamento.	Despesas de P&D: US $ 46,54 milhões (9 meses findos em 30 de setembro de 2024)
Plataforma de tecnologia	Peptídeos de penetração de células para maior administração de medicamentos.	Acordos de licença com pagamentos marcantes de até US $ 2,6 milhões.
Recursos financeiros	Fundos de oferta pública recentes.	Receita líquido: US $ 161,8 milhões em relação a uma oferta de fevereiro de 2024.
Relações regulatórias	Engajamento com o FDA para processos de aprovação de medicamentos.	Participação ativa em ensaios clínicos.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: proposições de valor

Tratamento inovador para pacientes com ataxia de Friedreich

Larimar Therapeutics está focado no desenvolvimento Nomlabofusp, um novo tratamento para a ataxia de Friedreich (FA), um raro distúrbio genético. Atualmente, a empresa está avançando esse candidato a medicamentos para ensaios clínicos, com expectativas de impacto terapêutico significativo. Em 30 de setembro de 2024, a empresa relatou uma perda líquida de aproximadamente US $ 51,8 milhões Nos nove meses terminados, impulsionados principalmente pelas despesas de pesquisa e desenvolvimento que aumentaram significativamente devido a ensaios clínicos em andamento.

Potencial para uma melhoria significativa na qualidade de vida

A Nomlabofusp visa abordar as causas subjacentes da FA, oferecendo potencialmente aos pacientes uma chance de melhorar a mobilidade e a qualidade de vida geral. A empresa observou que as despesas de pesquisa e desenvolvimento relacionadas à fabricação de nomlabofusp aumentaram por US $ 20,2 milhões Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, refletindo o compromisso contínuo de promover esse tratamento.

Participação em programas regulatórios acelerados para acelerar o acesso

Larimar Therapeutics está ativamente envolvido em programas regulatórios acelerados, que podem incluir Pista rápida e Designações de terapia inovadora do FDA. Essas designações são projetadas para acelerar o desenvolvimento e a revisão de medicamentos que tratam condições sérias e preenchem uma necessidade médica não atendida. A empresa ainda não comercializou nenhum produto, mas antecipa a geração potencial de receita depois que a Nomlabofusp recebe aprovação regulatória.

Concentre -se em doenças raras com necessidades médicas não atendidas

O foco estratégico da empresa em doenças raras, particularmente a FA, faz parte de sua proposta de valor. Em 30 de setembro de 2024, Larimar tinha um déficit acumulado de US $ 240,3 milhões, refletindo investimentos substanciais nesta área de nicho, caracterizada por opções de tratamento limitadas.

Métrica financeira	Valor (2024)
Perda líquida (9 meses)	US $ 51,8 milhões
Déficit acumulado	US $ 240,3 milhões
Pesquisar & Aumento das despesas de desenvolvimento	US $ 29,5 milhões
Os custos de fabricação aumentam	US $ 20,2 milhões
Caixa, equivalentes em dinheiro & Valores mobiliários comercializáveis	US $ 203,7 milhões
Produtos líquidos de oferta pública	US $ 161,8 milhões

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente

Engajamento com grupos de defesa de pacientes

A Larimar Therapeutics colabora ativamente com grupos de defesa de pacientes para melhorar seu alcance e apoio a indivíduos afetados por doenças raras. Em 2024, a empresa comprometeu aproximadamente US $ 0,8 milhão em iniciativas destinadas a promover parcerias com organizações como a Ataxia Research Alliance (FARA) do Friedreich. Essa colaboração inclui financiamento para o consórcio de neuroimagem de faixa-fa, focado no desenvolvimento de biomarcadores de neuroimagem específicos para doenças.

Expertação educacional para profissionais de saúde

Para garantir que os prestadores de serviços de saúde estejam bem informados sobre seus candidatos terapêuticos, a Larimar Therapeutics alocou cerca de US $ 1,5 milhão para programas educacionais em 2024. Esse investimento é direcionado para criar materiais abrangentes e oficinas de hospedagem para discutir os perfis de eficácia e segurança clínicos de seus produtos principais, Nomlabofusp.

Construindo confiança através da transparência nos processos de ensaios clínicos

A Larimar Therapeutics mantém uma abordagem transparente em relação aos seus processos de ensaio clínico. A Companhia publica regularmente atualizações em seus ensaios clínicos, incluindo o estudo em andamento de extensão aberta (OLE) da Nomlabofusp, que começou a dosar pacientes no início de 2024. Em 2024, a empresa relatou um aumento nas despesas relacionadas ao estudo clínico para US $ 3,2 milhões, refletindo seu compromisso com a transparência e a segurança do paciente.

Atualizações regulares para as partes interessadas sobre o progresso do desenvolvimento

As partes interessadas recebem atualizações consistentes sobre o progresso do desenvolvimento da empresa por meio de chamadas trimestrais e comunicados detalhados da imprensa. Em 30 de setembro de 2024, a Larimar Therapeutics teve um déficit acumulado de US $ 240,3 milhões e registrou uma perda líquida de aproximadamente US $ 51,8 milhões nos nove meses findos em 2024, enfatizando o investimento em andamento em P&D e a importância de manter as partes interessadas informadas.

Categoria	Detalhes	Compromisso Financeiro (2024)
Grupos de defesa de pacientes	Colaboração com Fara e FAT-FA Neuroimaging Consortium	US $ 0,8 milhão
Educação do provedor de serviços de saúde	Workshops e materiais educacionais sobre nomlabofusp	US $ 1,5 milhão
Transparência do ensaio clínico	Atualizações regulares sobre o progresso do ensaio clínico	US $ 3,2 milhões
Atualizações das partes interessadas	Chamadas trimestrais de ganhos e comunicados de imprensa	Custos operacionais em andamento

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: canais

Comunicação direta através de locais de ensaio clínico

A Larimar Therapeutics emprega canais de comunicação direta principalmente por meio de locais de ensaio clínico. A partir de 2024, a empresa se envolveu em vários ensaios clínicos para seu candidato a produtos, Nomlabofusp. Os estudos em andamento incluem um estudo de extensão aberta (OLE) e um estudo de fase 2 iniciado em outubro de 2022. Esses ensaios são cruciais para a coleta de dados e feedback diretamente de participantes e prestadores de serviços de saúde envolvidos nos ensaios, melhorando assim o entendimento da empresa do paciente necessidades e eficácia do tratamento.

Disseminação de informações via site da empresa e comunicados à imprensa

A empresa utiliza efetivamente seu site oficial e comunicados à imprensa para disseminar informações sobre seus resultados de pesquisa, marcos de desenvolvimento e ensaios clínicos. Em fevereiro de 2024, a Larimar concluiu uma oferta pública subscrita de 19.736.842 ações a um preço de oferta pública de US $ 8,74 por ação, gerando recursos líquidos de aproximadamente US $ 161,8 milhões. Tais anúncios são feitos por meio de comunicados de imprensa, que são arquivados em seu site, oferecendo acesso oportuno às partes interessadas a atualizações financeiras e operacionais.

Colaborações com instituições de saúde para recrutamento de pacientes

A Larimar Therapeutics colabora com várias instituições de saúde para facilitar o recrutamento de pacientes para seus ensaios clínicos. Essas parcerias permitem que a empresa acesse um pool de pacientes mais amplo, melhorando as taxas de inscrição e garantindo uma representação diversificada em seus estudos. Por exemplo, a Companhia ingressou no Consórcio de Neuroimagem Track-FA para conduzir um estudo de história natural, que visa estabelecer biomarcadores de neuroimagem específicos para doenças. Essa colaboração não apenas ajuda no recrutamento de pacientes, mas também aprimora a credibilidade dos esforços de pesquisa de Larimar.

Utilização de plataformas digitais para o envolvimento das partes interessadas

Em 2024, Larimar reconheceu a importância das plataformas de engajamento digital para manter a comunicação com as partes interessadas. A empresa se envolve ativamente com investidores e comunidade médica por meio de webinars, reuniões virtuais e canais de mídia social. Essa estratégia permite que Larimar forneça atualizações em tempo real sobre ensaios clínicos, resultados de pesquisas e desenvolvimentos corporativos, promovendo a transparência e construindo confiança com seus stakeholders.

Tipo de canal	Descrição	Atividades recentes	Impacto financeiro
Sites de ensaios clínicos	Engajamento direto com participantes e prestadores de serviços de saúde.	Estudos de Fase 2 em andamento e estudo OLE.	Maior coleta de dados e feedback do paciente.
Site da empresa & Comunicados de imprensa	Disseminação de informações sobre atividades corporativas.	Fevereiro de 2024 Oferta pública de ações.	Receita líquido de US $ 161,8 milhões.
Colaborações em saúde	Parcerias para recrutamento de pacientes.	Juntaram-se a Track-FA Consortium para estudo de biomarcadores.	Credibilidade aprimorada e acesso ao paciente.
Plataformas digitais	Engajamento com investidores e partes interessadas.	Webinars e atualizações de mídia social.	Relações com as partes interessadas aprimoradas e transparência.

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Pacientes que sofrem de ataxia de Friedreich

A ataxia de Friedreich é um distúrbio genético raro que afeta aproximadamente 1 em 50.000 indivíduos nos Estados Unidos. Estima -se que a população de pacientes seja de cerca de 5.000 a 10.000 nos EUA, com uma prevalência semelhante na Europa. A Larimar Therapeutics está focada no desenvolvimento de seu principal candidato a produtos, Nomlabofusp, especificamente para essa condição.

Provedores de saúde e especialistas em doenças raras

Os profissionais de saúde, particularmente aqueles especializados em doenças raras e neurologia, são segmentos cruciais de clientes para Larimar. Esses especialistas geralmente gerenciam os protocolos de tratamento para pacientes com ataxia de Friedreich. A empresa pretende fazer parceria com aproximadamente 200 a 300 líderes de opinião (KOLS) e clínicas de doenças raras nos EUA e na Europa para facilitar os ensaios clínicos e a potencial comercialização futura do Nomlabofusp.

Investidores que buscam oportunidades no setor de biotecnologia

A Larimar Therapeutics atraiu um interesse significativo dos investidores no setor de biotecnologia. Em fevereiro de 2024, a Companhia concluiu uma oferta pública subscrita, emitindo 19.736.842 ações a um preço de oferta pública de US $ 8,74 por ação, com aproximadamente US $ 161,8 milhões. A empresa possui um déficit acumulado de US $ 240,3 milhões em 30 de setembro de 2024, indicando uma forte dependência do financiamento dos investidores para atividades de pesquisa e desenvolvimento.

Agências regulatórias envolvidas nas aprovações de drogas

Agências regulatórias como o FDA nos Estados Unidos e a EMA na Europa são partes interessadas essenciais no modelo de negócios de Larimar. A Companhia está focada em garantir aprovações regulatórias para o NomlABOFUSP. Em 30 de setembro de 2024, Larimar ainda não comercializou nenhum produto e não espera gerar receita com as vendas de produtos há vários anos, enfatizando a importância do apoio regulatório em sua estratégia.

Segmento de clientes	Características	Tamanho estimado	Estratégia de engajamento
Pacientes que sofrem de ataxia de Friedreich	Transtorno genético raro	5.000 - 10.000 nos EUA	Ensaios clínicos, grupos de defesa de pacientes
Provedores de saúde e especialistas	Concentre -se em doenças raras e neurologia	200 - 300 kols e clínicas	Parcerias, programas educacionais
Investidores	Foco no setor de biotecnologia	Interesse significativo no financiamento	Ofertas públicas, relações de investidores
Agências regulatórias	FDA, Ema	Crítico para aprovação de drogas	Conformidade, envios para ensaios clínicos

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Altas despesas de pesquisa e desenvolvimento

Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a Larimar Therapeutics relatou despesas de pesquisa e desenvolvimento de aproximadamente US $ 46,5 milhões, um aumento significativo de US $ 17,0 milhões pelo mesmo período em 2023. O aumento de US $ 29,5 milhões foi impulsionado principalmente por:

• Um aumento de US $ 20,2 milhões Nos custos de fabricação relacionados ao Nomlabofusp.
• Um aumento de US $ 3,2 milhões em despesas de pessoal.
• Um aumento de US $ 2,9 milhões em custos clínicos associados a estudos em andamento.
• Outros aumentos no desenvolvimento de ensaios, custos de compensação de ações e taxas profissionais totalizando US $ 2,6 milhões.

Custos associados às operações de ensaios clínicos

A Companhia incorreu em custos substanciais relacionados às operações de ensaios clínicos, particularmente no avanço do programa Nomlabofusp. Os custos de ensaios clínicos para os nove meses findos em 30 de setembro de 2024, fizeram parte do aumento geral das despesas de pesquisa e desenvolvimento. Os custos específicos incluem:

• US $ 3,8 milhões para custos de fabricação associados à produção de doses para ensaios clínicos.
• US $ 1,1 milhão no aumento das despesas de pessoal devido ao maior número de funcionários necessários para atividades clínicas.
• US $ 0,6 milhão Em custos clínicos relacionados ao estudo em andamento em extensão aberta (OLE).

Custos administrativos, incluindo salários e taxas legais

Despesas gerais e administrativas nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, foram relatados em US $ 13,1 milhões, de cima de US $ 10,6 milhões no ano anterior. O aumento de US $ 2,5 milhões foi atribuído a:

• US $ 1,0 milhão aumento das despesas de pessoal.
• US $ 1,0 milhão em taxas profissionais relacionadas a consultoria e despesas de empresas públicas.
• Outros custos administrativos, incluindo serviços de TI e recrutamento, aumentados por US $ 0,5 milhão.

Despesas de fabricação e conformidade

Os custos de fabricação e conformidade são significativos para a terapêutica de Larimar, principalmente porque escala a produção para ensaios clínicos. Os custos incluídos:

• Sobre US $ 20 milhões alocado especificamente para processos de fabricação relacionados ao nomlabofusp.
• As despesas relacionadas à conformidade estão entrelaçadas com os custos de P&D, contribuindo para o total de despesas operacionais.

Categoria de custo	2024 Montante (em milhões)	2023 quantidade (em milhões)	Aumentar/diminuir (em milhões)
Pesquisa e desenvolvimento	$46.5	$17.0	$29.5
Operações de ensaios clínicos	$3.8	N / D	N / D
Geral e Administrativo	$13.1	$10.6	$2.5
Custos de fabricação	$20.0	N / D	N / D

Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Receita futura de possíveis vendas de medicamentos após aprovação

Em 30 de setembro de 2024, a Larimar Therapeutics ainda não comercializou nenhum produto e não espera gerar receita com as vendas de produtos há vários anos. A Companhia está focada principalmente no desenvolvimento da Nomlabofusp e antecipa que as receitas futuras serão derivadas de sua aprovação e comercialização bem -sucedidas.

Acordos de licenciamento para tecnologias proprietárias

A Lamar Therapeutics está envolvida em acordos de licenciamento, como acordos exclusivos da Wake Forest University Health Sciences e da Universidade de Indiana. Esses acordos envolvem royalties de uma baixa porcentagem de dígitos de vendas líquidas de produtos licenciados. Além disso, a Companhia é obrigada a pagar pagamentos em marcos de até US $ 2,6 milhões ao alcançar marcos específicos de desenvolvimento.

Subsídios e financiamento de organizações governamentais e sem fins lucrativos

Larimar historicamente procurou subsídios e financiamento para apoiar seus esforços de pesquisa e desenvolvimento. No entanto, quantidades específicas de subsídios recebidos em 2024 não foram divulgados nas demonstrações financeiras disponíveis. A empresa se concentrou na construção de seu portfólio de propriedade intelectual e no desenvolvimento de recursos de fabricação de terceiros, que podem ser apoiados por esse financiamento.

Colaborações com empresas farmacêuticas para desenvolvimento de produtos

A Larimar Therapeutics busca ativamente colaborações com empresas farmacêuticas para promover o desenvolvimento de produtos. Embora os termos financeiros específicos das colaborações atuais não sejam detalhados nos registros mais recentes, a empresa pretende aproveitar as parcerias para aprimorar seus esforços de desenvolvimento clínico e possíveis fluxos futuros de receita.

Fluxo de receita	Descrição	Impacto financeiro potencial
Vendas de drogas após aprovação	Receita das vendas comerciais da Nomlabofusp e outros candidatos.	Ainda não realizado; esperado em vários anos após a aprovação.
Acordos de licenciamento	Royalties e Milestone Payments de tecnologias proprietárias de licenciamento.	Baixa porcentagem de um dígito de vendas líquidas; Até US $ 2,6 milhões em pagamentos marcantes.
Subsídios e financiamento	Apoio financeiro de organizações governamentais e sem fins lucrativos.	Variável; valores específicos não divulgados para 2024.
Colaborações	Parcerias com empresas farmacêuticas para o desenvolvimento de produtos.	Impacto potencialmente significativo por meio de recursos compartilhados e financiamento.

Article updated on 8 Nov 2024

Resources:

1. Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Larimar Therapeutics, Inc. (LRMR)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.