Envveno Medical Corporation (NVNO): Canvas de modelo de negocio [10-2024 actualizado]

enVVeno Medical Corporation (NVNO): Business Model Canvas
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Descubra cómo Envveno Medical Corporation (NVNO) está revolucionando el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica con su innovador modelo de negocio. Al aprovechar asociaciones estratégicas e investigación de vanguardia, Envveno está listo para entregar Primeras soluciones de válvulas venosas que mejoran la calidad de vida del paciente. Explore los componentes clave de su lienzo de modelo de negocio, desde proposiciones de valor hasta flujos de ingresos, y vea cómo navegan por el complejo panorama del desarrollo de dispositivos médicos.


Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con fabricantes de dispositivos médicos

Envveno Medical Corporation colabora con varios fabricantes de dispositivos médicos para mejorar sus capacidades de desarrollo de productos. Estas asociaciones son cruciales para acceder a tecnologías de fabricación avanzadas y garantizar el cumplimiento de los estándares de la industria. La compañía se enfoca en integrar soluciones bioprotésicas innovadoras en sus ofertas de productos, particularmente los productos VENOVALVE y ENVVE. Se espera que este enfoque colaborativo acelere el proceso de desarrollo y mejore la calidad del producto.

Asociaciones con organizaciones de investigación clínica

Las asociaciones con organizaciones de investigación clínica (CRO) desempeñan un papel vital en la estrategia de Envveno para realizar ensayos clínicos de manera eficiente. La Compañía compromete a CRO para gestionar las complejidades de la ejecución de ensayos clínicos, incluido el reclutamiento de pacientes, el manejo de datos y el cumplimiento regulatorio. Por ejemplo, Envveno está realizando actualmente el estudio SAVVE para evaluar la eficacia de la venavalve. Al 30 de septiembre de 2024, el estudio informó mejoras clínicas significativas, con el 97% de los pacientes que exhiben resultados positivos.

Tipo de asociación Role Impacto en el desarrollo
Organizaciones de investigación clínica Gestionar los ensayos clínicos Mejora la eficiencia y el cumplimiento
Fabricantes Proporcionar tecnologías de fabricación Mejora la calidad del producto
Consultores reguladores Navegar por los procesos de aprobación de la FDA Acelera el tiempo de comercialización

Alianzas con consultores regulatorios

Los consultores regulatorios son socios esenciales para Envveno Medical Corporation mientras navegan por el complejo panorama de las regulaciones de dispositivos médicos. Estas alianzas ayudan a la empresa a prepararse para los envíos a la FDA, asegurando que toda la documentación necesaria y los datos clínicos cumplan con los requisitos reglamentarios. La compañía ya ha presentado cuatro de cada cinco módulos para su solicitud de PMA para la venavalve al 14 de agosto de 2024, mostrando la efectividad de estas asociaciones para facilitar la aprobación regulatoria.

Compromiso con los proveedores de atención médica para ensayos clínicos

Involucrar a los proveedores de atención médica es fundamental para la estrategia de ensayos clínicos de Envveno. Estas asociaciones permiten a la compañía acceder a las poblaciones de pacientes y la experiencia clínica necesaria para evaluar sus productos. La colaboración con los proveedores de atención médica no solo ayuda en el reclutamiento de pacientes, sino que también mejora la credibilidad de los datos clínicos recopilados durante los ensayos. Como se señaló, la Compañía tiene como objetivo solicitar la aprobación IDE para el estudio fundamental EnvVe a mediados de 2025, dependiendo en gran medida de las ideas y el apoyo de sus asociaciones de atención médica.


Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocio: actividades clave

Realización de ensayos clínicos para veneralve y envidio

Al 30 de septiembre de 2024, Envveno Medical Corporation se dedica activamente a ensayos clínicos para sus productos principales, Venovalve y Envurve. La compañía ha informado un progreso significativo en su estudio SAVVE, que muestra que el 97% de los pacientes que recibieron el VealVe demostraron una mejora clínica medida por la puntuación de gravedad clínica venosa revisada (RVCS) en la marca de seis meses. La venovalve se encuentra actualmente en un estudio fundamental de los Estados Unidos, mientras que Envurve ha comenzado un estudio de GLP preclínico de seis meses, con la aprobación de IDE prevista que se presentara a mediados de 2025.

I + D para soluciones innovadoras de válvulas venosas

Los gastos de investigación y desarrollo (I + D) para Envveno Medical Corporation totalizaron aproximadamente $ 2.9 millones para el trimestre que finalizó el 30 de septiembre de 2024, lo que refleja un ligero aumento de $ 2.8 millones en el mismo trimestre del año anterior. Esta inversión se centra principalmente en avanzar en el desarrollo de los productos VENOVOVE y ENVENSE, incluidas mejoras en su diseño y funcionalidad para servir mejor a los pacientes que padecen insuficiencia venosa crónica (CVI).

Presentaciones regulatorias a la FDA

En 2024, Envveno Medical Corporation ha hecho avances significativos en sus esfuerzos regulatorios. Para el 14 de agosto de 2024, la FDA aprobó cuatro de los cinco módulos requeridos para la solicitud de aprobación previa al mercado (PMA) para la venavalve, y se espera que el módulo final se presente en el cuarto trimestre de 2024. Esta vía regulatoria es fundamental para permitir la permitencia Comercialización de sus productos, que están diseñados para abordar enfermedades venosas graves.

Procesos de fabricación y control de calidad

La compañía mantiene rigurosos procesos de fabricación y control de calidad para garantizar que sus productos cumplan con los más altos estándares de seguridad y eficacia. Al 30 de septiembre de 2024, Envveno reportó un saldo total de efectivo e inversiones de aproximadamente $ 48.4 millones, proporcionando una base sólida para sus capacidades operativas y de fabricación. El aumento anticipado de la quema de efectivo a aproximadamente $ 4 millones a $ 5 millones por trimestre respaldará estas actividades críticas a medida que la compañía se prepare para la entrada al mercado.

Actividad Estado Presupuesto (tercer trimestre 2024) Resultado esperado
Ensayos clínicos (venovalve) En curso $ 2.9 millones Aprobación de la FDA
R&D para envidiar Comenzó el estudio preclínico $ 2.9 millones Desarrollo de productos
Presentaciones regulatorias Cuatro módulos aprobados N / A Preparación del mercado
Procesos de fabricación Establecido Parte del presupuesto operativo Seguro de calidad

Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocios: recursos clave

Instalación de fabricación certificada por ISO en California

Envveno Medical Corporation opera una instalación de fabricación certificada por ISO ubicada en California. Esta certificación garantiza que los procesos de fabricación cumplan con los estándares internacionales para los sistemas de gestión de calidad, lo cual es fundamental para la producción de dispositivos médicos. La instalación es esencial para el desarrollo y la producción de los productos VENOVOVE y envidia, lo que garantiza el cumplimiento de los requisitos regulatorios estrictos.

Equipo experimentado con historial de aprobación de la FDA

Envveno Medical Corporation cuenta con un equipo altamente experimentado con un historial probado de navegar por el proceso de aprobación de la FDA para dispositivos médicos. Esta experiencia es esencial ya que la empresa se prepara para estudios fundamentales y busca la aprobación previa al mercado de sus productos. El equipo incluye profesionales con amplios antecedentes en asuntos regulatorios, ensayos clínicos y desarrollo de productos, mejorando la capacidad de la compañía para traer con éxito sus soluciones innovadoras al mercado.

Recursos financieros de ofertas públicas recientes

Al 30 de septiembre de 2024, Envveno Medical Corporation cerró una oferta pública que aumentó aproximadamente $ 13.6 millones En los ingresos en efectivo neto. La compañía tenía un saldo de efectivo e inversiones de aproximadamente $ 48.4 millones en la misma fecha. Este capital está destinado a financiar ensayos clínicos en curso, desarrollo de productos y preparaciones para la comercialización de los productos VENOVALVE y ENVVE. Se espera que la tasa de quemadura de efectivo aumente a aproximadamente $ 4 millones a $ 5 millones por trimestre a medida que la compañía aumenta sus actividades.

Propiedad intelectual relacionada con venovalve y envidia

Envveno Medical Corporation posee una propiedad intelectual significativa relacionada con sus productos insignia, Veneralve y Envurve. Esto incluye patentes que protegen el diseño y la funcionalidad de sus soluciones bioprotéticas. A medida que la compañía avanza en sus ensayos clínicos y presentaciones de la FDA, estos activos intelectuales son cruciales para mantener ventajas competitivas en el mercado de dispositivos médicos. La venovalve se encuentra actualmente en evaluación para estudios fundamentales de EE. UU., Con una aplicación PMA anticipada a la FDA.

Recurso clave Descripción Valor/impacto
Instalación de fabricación Instalación certificada ISO en California Asegura la calidad y el cumplimiento de la producción de dispositivos médicos
Equipo experimentado Profesionales con historial de aprobación de la FDA Crítico para navegar procesos regulatorios y llevar productos al mercado
Recursos financieros La oferta pública reciente recaudó $ 13.6 millones Apoya los ensayos clínicos en curso y el desarrollo de productos
Propiedad intelectual Patentes para veneralve y envidiar Protege las innovaciones y proporciona ventajas competitivas

Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Primeras válvulas venosas quirúrgicas y no quirúrgicas

Envveno Medical Corporation está a la vanguardia del desarrollo de soluciones innovadoras para la insuficiencia venosa crónica (CVI), siendo sus productos principales el VeoVovalve y el envidio. La venovalve es una válvula venosa de reemplazo quirúrgico que experimenta estudios fundamentales, mientras que el Envir representa una válvula no quirúrgica basada en transcatéter diseñada para procedimientos mínimamente invasivos.

Abordar la insuficiencia venosa crónica de manera efectiva

La insuficiencia venosa crónica afecta a millones a nivel mundial, lo que lleva a una morbilidad significativa. El objetivo de Venovalve tiene como objetivo restaurar la función venosa adecuada, con datos clínicos que indican que el 97% de los pacientes mostraron una mejora clínica a los seis meses posteriores a la implantación. Se proyecta que la válvula Envurse aborde un mercado de aproximadamente 3.5 millones de pacientes que no son candidatos ideales para los procedimientos quirúrgicos.

Potencial para mejorar la calidad de vida para los pacientes

Los estudios clínicos de la compañía destacan mejoras sustanciales en los resultados de los pacientes. Por ejemplo, en el estudio SAVVE, el 91% de los pacientes con úlcera venosa experimentaron una curación o mejora significativa dentro de un año después de la cirugía de venvalvia. La mejora promedio en el RVCS (puntuación de gravedad clínica venosa revisada) se registró en 8.46 puntos entre los pacientes, lo que indica un beneficio clínico significativo.

Soluciones innovadoras para una enfermedad crónica prevalente

El compromiso de Envveno con la innovación es evidente en su enfoque para tratar el CVI. El diseño de la válvula envidio permite la implementación a través de un procedimiento mínimamente invasivo sin requerir anestesia general. Esta innovación no solo mejora la comodidad del paciente, sino que también amplía el acceso al tratamiento para aquellos que previamente se consideran inadecuados para la intervención quirúrgica. La Compañía está buscando activamente aprobaciones regulatorias, con expectativas de solicitar la aprobación de IDE a mediados de 2025.

Producto Tipo Tamaño del mercado Tasa de mejora clínica
Veneralvia Quirúrgico Millones afectados por CVI 97% a los seis meses
envidiar No quirúrgico 3.5 millones de pacientes Datos clínicos pendientes

Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso directo con profesionales de la salud

Envveno Medical Corporation mantiene la participación directa con los profesionales de la salud para fomentar relaciones que son esenciales para la adopción de sus productos. Este compromiso incluye alojar seminarios web, asistir a conferencias médicas y proporcionar apoyo dedicado a través de especialistas clínicos. La compañía ha asignado aproximadamente $ 1.0 millones para programas de divulgación en 2024 destinados a mejorar las relaciones con cirujanos vasculares y proveedores de atención médica para facilitar la educación de productos y el uso clínico.

Iniciativas educativas para la conciencia del paciente

La compañía invierte en iniciativas educativas centradas en la conciencia del paciente con respecto a la insuficiencia venosa crónica (CVI) y los beneficios de sus productos. En 2024, Envveno planea gastar alrededor de $ 500,000 en campañas de educación para pacientes, incluidos folletos informativos, contenido en línea y programas de divulgación comunitaria. Estas iniciativas apuntan a capacitar a los pacientes y asegurarse de que comprendan sus opciones de tratamiento, lo que puede impulsar la demanda de productos de envía.

Apoyo durante el proceso de ensayo clínico

Envveno brinda apoyo integral durante el proceso de ensayo clínico tanto para profesionales de la salud como para pacientes. Esto incluye capacitación para personal clínico, asistencia de reclutamiento de pacientes y comunicación continua durante las fases del ensayo. La compañía informó un presupuesto de aproximadamente $ 3.5 millones para el apoyo de ensayos clínicos en 2024, principalmente para el estudio de ahorro en curso y los preparativos para el ensayo fundamental para el dispositivo ENVVE.

Bucles de retroalimentación para la mejora del producto

Para mejorar el desarrollo de productos y la satisfacción del cliente, Envveno implementa bucles de retroalimentación con los usuarios de sus productos. La compañía busca activamente los aportes de profesionales de la salud y pacientes a través de encuestas y grupos focales. En 2024, Envveno planea invertir alrededor de $ 250,000 en iniciativas de retroalimentación estructurada, que se utilizarán para refinar las características del producto y la usabilidad basada en experiencias del mundo real.

Iniciativa Asignación de presupuesto (2024) Objetivo
Programas de divulgación $1,000,000 Mejorar las relaciones con los profesionales de la salud
Campañas de educación del paciente $500,000 Aumentar la conciencia del paciente sobre CVI
Apoyo de ensayos clínicos $3,500,000 Asistir en estudios clínicos en curso
Iniciativas de retroalimentación $250,000 Refinar las características del producto basadas en la entrada del usuario

Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocios: canales

Ventas directas a hospitales y clínicas después de la aprobación

Envveno Medical Corporation se centra en estrategias de ventas directas dirigidas a hospitales y clínicas después de la aprobación de sus productos. Actualmente, la compañía está avanzando en su producto principal, la venovalve, a través del proceso de aprobación de la FDA, que se anticipa concluir a mediados de 2015. Este enfoque de ventas directas es crucial a medida que la compañía pasa de una etapa de desarrollo a la comercialización.

Asociaciones con distribuidores médicos

Las asociaciones con distribuidores médicos son un canal clave para Envveno Medical. Estas asociaciones facilitarán la distribución de la venavalve y envidiarán una vez que reciban la aprobación regulatoria. La Compañía tiene como objetivo aprovechar las redes establecidas para mejorar la penetración del mercado y llegar a los proveedores de atención médica de manera efectiva.

Participación en conferencias médicas y seminarios

Envveno participa activamente en conferencias médicas y seminarios para mostrar sus innovaciones e interactuar con los profesionales de la salud. Por ejemplo, la Compañía presentó datos en la Reunión Anual Vascular de la Sociedad para la Cirugía Vascular 2024, destacando los resultados significativos de los pacientes del estudio SAVVE. Dicha participación no solo crea conciencia sino que también genera credibilidad dentro de la comunidad médica.

Marketing digital para la conciencia y la educación

El marketing digital juega un papel vital en la estrategia de Envveno para aumentar la conciencia y educar a los clientes potenciales sobre sus productos. La compañía utiliza plataformas en línea para difundir información sobre los beneficios de sus tecnologías, particularmente dirigidos a profesionales médicos y pacientes que padecen insuficiencia venosa crónica.

Canal Descripción Estado actual Impacto esperado
Ventas directas Ventas a hospitales y clínicas después de la aprobación Aprobación de la FDA pendiente Alto, una vez aprobado
Asociación Colaboración con distribuidores médicos En desarrollo Moderado a alto
Conferencias médicas Participación en eventos de la industria En curso Alto para la creación de redes y la conciencia
Marketing digital Campañas en línea para promover productos Activo Moderado

Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocios: segmentos de clientes

Pacientes que sufren de insuficiencia venosa crónica grave

Envveno Medical Corporation se dirige a pacientes con insuficiencia venosa crónica severa (CVI), una afección que afecta a millones a nivel mundial. La compañía estima un mercado estadounidense de aproximadamente 3.5 millones de pacientes quien puede beneficiarse de sus productos, particularmente las soluciones de Venovalve y Envurve.

Proveedores de atención médica y cirujanos

Los proveedores de atención médica, incluidos los cirujanos vasculares y los cardiólogos intervencionistas, son segmentos críticos de los clientes para Envureo. Estos profesionales son responsables del tratamiento de CVI y requieren soluciones efectivas para sus pacientes. La Compañía anticipa que la adopción de sus dispositivos innovadores será impulsada por los resultados clínicos positivos demostrados en los ensayos, incluidos un 97% de tasa de mejora clínica en pacientes que usan la venavalve.

Hospitales y centros quirúrgicos ambulatorios

Los hospitales y los centros quirúrgicos ambulatorios representan segmentos significativos de los clientes, ya que serán las instalaciones principales donde se utilizan los productos de Envveno. La compañía se está centrando en las asociaciones con estas instituciones para facilitar la integración de sus dispositivos en protocolos de tratamiento estándar. Al 30 de septiembre de 2024, Envveno ha asegurado fondos de aproximadamente $ 13.6 millones Para apoyar sus esfuerzos de comercialización, que incluirán divulgación en hospitales.

Investigadores e instituciones clínicas

Los investigadores clínicos e instituciones académicas también son segmentos clave de los clientes para envía, ya que juegan un papel vital en el avance de la ciencia médica y la validación de nuevos tratamientos. La Compañía se involucra con estas entidades para realizar ensayos clínicos y recopilar datos necesarios para la aprobación regulatoria. Los estudios clínicos en curso, incluido el estudio SAVVE, son cruciales para demostrar la eficacia de la venavalve, con resultados que indican una mejora significativa para los pacientes.

Segmento de clientes Tamaño del mercado / Estimaciones Productos clave Resultados clínicos
Pacientes con CVI grave 3.5 millones en los EE. UU. Veneralve, envidon 91% de curación o mejora en úlceras venosas
Proveedores de atención médica y cirujanos N / A Veneralve, envidon 97% de tasa de mejora clínica
Hospitales y centros quirúrgicos ambulatorios N / A Veneralve, envidon Adopción esperada basada en resultados positivos de ensayos
Investigadores e instituciones clínicas N / A Veneralve, envidon Datos de estudios clínicos en curso

Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de I + D relacionados con el desarrollo de productos

Durante los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Envveno Medical Corporation reportó gastos de investigación y desarrollo de $ 2.9 millones, marcando un Aumento del 2% de $ 2.8 millones En el mismo período de 2023. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos de I + D totalizaron $ 8.7 millones, una disminución de 18% de $ 10.6 millones En el año anterior, principalmente debido a una reducción en los costos relacionados con el estudio SAVE, ya que alcanzó la inscripción completa.

Costos de ensayos clínicos y cumplimiento regulatorio

Los costos de los ensayos clínicos son un componente significativo de la estructura de costos general. La compañía se dedica actualmente al estudio SAVVE y al desarrollo de su producto Envurve, con expectativas de mayores tasas de quemaduras de efectivo desde aproximadamente $ 4 millones a $ 5 millones por trimestre a medida que avanzan los ensayos clínicos. El proceso de solicitud de venovalve PMA también ha incurrido en gastos sustanciales, aunque no se revelaron cifras específicas para el cumplimiento regulatorio.

Costos de fabricación y operación

Los costos de fabricación no se han detallado explícitamente en los informes financieros disponibles. Sin embargo, la compañía ha indicado gastos continuos relacionados con el desarrollo de productos y las actividades operativas necesarias para llevar sus productos al mercado. En los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, el efectivo total utilizado en las actividades operativas fue $ 11.7 millones, una disminución de $ 13.9 millones en el año anterior.

Gastos administrativos y de marketing

En los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos de venta, general y administrativo ascendieron a $ 3.3 millones, un aumento de 27% de $ 2.6 millones En el mismo trimestre de 2023. Durante los nueve meses que terminan el 30 de septiembre de 2024, estos gastos se informaron en $ 8.4 millones, permaneciendo plano en comparación con $ 8.4 millones para el mismo período en 2023.

Categoría de costos Q3 2024 Gastos (en millones) Q3 2023 Gastos (en millones) 9m 2024 gastos (en millones) 9m 2023 gastos (en millones)
Gastos de I + D $2.9 $2.8 $8.7 $10.6
Gastos de SG y A $3.3 $2.6 $8.4 $8.4
Efectivo operativo utilizado - - $11.7 $13.9

Envveno Medical Corporation (NVNO) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Ventas de Veneralve y envidia la aprobación posterior a la FDA

Al 30 de septiembre de 2024, Envveno Medical Corporation se está preparando para la comercialización de su producto principal, Veneralve. La Compañía anticipa presentar el módulo final de su solicitud de aprobación previa al mercado (PMA) para la venavalve con la FDA en el cuarto trimestre de 2024. Una vez aprobado, se espera que la venavalve genere ingresos significativos, con el potencial de mercado de EE. UU. Estimado en millones de dólares Anualmente, considerando la prevalencia de insuficiencia venosa crónica (CVI) en la población objetivo.

La válvula Envurse también está en desarrollo, con un tamaño de mercado potencial de aproximadamente 3.5 millones de pacientes en los EE. UU. Para aquellos que pueden no ser candidatos adecuados para las intervenciones quirúrgicas. Las proyecciones de ingresos para ambos productos dependerán en gran medida de las aprobaciones exitosas de la FDA y la posterior penetración del mercado.

Acuerdos de licencia potenciales para la tecnología

Envveno Medical Corporation está explorando varias vías para monetizar sus tecnologías patentadas, incluidos los posibles acuerdos de licencia. Los enfoques innovadores de la compañía para el reemplazo de la válvula venosa pueden atraer el interés de las compañías de dispositivos médicos más grandes que buscan expandir sus ofertas de productos. La licencia podría proporcionar un flujo constante de ingresos sin los costos asociados de fabricación y marketing.

Subvenciones y fondos para iniciativas de investigación

Además de las ventas de productos, Envveno ha estado buscando activamente subvenciones y oportunidades de financiación para apoyar sus iniciativas de investigación. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, la compañía informó una pérdida neta de $ 15.6 millones, lo que indica una fuerte dependencia de la financiación externa para apoyar los ensayos clínicos en curso y el desarrollo de productos. La capacidad de asegurar subvenciones de agencias gubernamentales y fundaciones privadas será crítica para mantener las operaciones y el avance de los estudios clínicos.

Royalias futuras de asociaciones exitosas

También pueden surgir flujos de ingresos futuros de las regalías asociadas con asociaciones exitosas. A medida que Envveno Medical Corporation desarrolla sus productos y tecnologías, las asociaciones estratégicas con empresas establecidas en la industria de dispositivos médicos podrían conducir a acuerdos de regalías. Estos acuerdos proporcionarían ingresos continuos basados ​​en las ventas de productos desarrollados en colaboración con socios.

Flujo de ingresos Descripción Potencial de ingresos estimado Estado actual
Ventas de vénovalve Ventas de Venavalve aprobada por la FDA Potencialmente millones anualmente Aprobación de la FDA pendiente
envidiar ventas Ventas de envidio aprobado por la FDA Mercado estimado en 3.5 millones de pacientes En desarrollo
Acuerdos de licencia Ingresos de tecnologías propietarias de licencias Variable, depende de las asociaciones Explorando oportunidades
Subvenciones y financiación Financiación para iniciativas de investigación Variable, basada en aplicaciones exitosas Esfuerzos continuos
Regalías de asociaciones Ingresos continuos de colaboraciones exitosas Variable, basada en las ventas de productos asociados Potencial futuro

Article updated on 8 Nov 2024

Resources:

  1. enVVeno Medical Corporation (NVNO) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of enVVeno Medical Corporation (NVNO)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View enVVeno Medical Corporation (NVNO)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.