Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI): Modelo de negocio lienzo [11-2024 actualizado]
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Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) Bundle
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) está haciendo olas en la industria farmacéutica con su enfoque innovador para tratar la tos crónica, particularmente en pacientes que padecen fibrosis pulmonar idiopática (IPF) y tos crónica refractaria (RCC). Central de su estrategia es el desarrollo de Haduvio, una formulación de doble acción que promete abordar necesidades médicas no satisfechas significativas con potencialmente menos efectos secundarios que los opioides tradicionales. En esta publicación de blog, exploraremos las complejidades de Trevi's Lienzo de modelo de negocio, detallando cómo la empresa aprovecha las asociaciones, los recursos y una estrategia de participación del cliente enfocada para impulsar su misión hacia adelante. Siga leyendo para descubrir los componentes clave que dan forma al panorama comercial de Trevi.
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocios: asociaciones clave
Colaboraciones con organizaciones de investigación clínica para ensayos
Trevi Therapeutics colabora con varias organizaciones de investigación clínica (CRO) para realizar ensayos clínicos para Haduvio. Los gastos de investigación y desarrollo de la compañía durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, totalizaron $ 30.0 millones, con una porción significativa atribuida a los gastos de desarrollo clínico, incluidos los ensayos realizados por CRO.
Asociaciones con fabricantes de contratos para la producción de drogas
Trevi Therapeutics involucra a los fabricantes de contratos para producir Haduvio, asegurando que el medicamento se fabrique de acuerdo con los estándares regulatorios. Estas asociaciones son cruciales para escalar la producción a medida que la compañía progresa a través de ensayos clínicos y se prepara para la comercialización potencial.
Acuerdos de licencia con Endo Pharmaceuticals para Haduvio
En mayo de 2011, Trevi firmó un acuerdo de licencia con Endo Pharmaceuticals Inc., otorgando a Trevi una licencia sublicensible mundial exclusiva para desarrollar y comercializar productos que incorporan hidrocloruro de Nalbuphine, incluido Haduvio. El acuerdo implica una tarifa inicial no reembolsable y pagos potenciales de hitos por un total de $ 1.1 millones, dependiendo de lograr hitos clínicos y regulatorios específicos.
Posibles alianzas con compañías farmacéuticas especiales
Trevi Therapeutics está explorando posibles alianzas con compañías farmacéuticas especiales para mejorar su alcance del mercado y capacidades de distribución para Haduvio. Estas asociaciones podrían proporcionar recursos adicionales para el marketing y la distribución, críticos para el exitoso lanzamiento de Haduvio en el mercado.
| Tipo de asociación | Detalles | Implicaciones financieras |
|---|---|---|
| Organizaciones de investigación clínica | Colaboración para realizar ensayos clínicos | $ 30.0 millones en gastos de I + D para 2024 |
| Fabricantes de contratos | Producción de Haduvio | Costos asociados con la escala de fabricación |
| Endo farmacéuticos | Acuerdo de licencia para Haduvio | Tarifa inicial y potencial de $ 1.1 millones en pagos de hitos |
| Compañías farmacéuticas especializadas | Posibles alianzas de marketing y distribución | Alcance del mercado mejorado y crecimiento potencial de ingresos |
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocios: actividades clave
Realización de ensayos clínicos para Haduvio
Trevi Therapeutics se centra actualmente en avanzar a Haduvio a través de varios ensayos clínicos. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía está llevando a cabo:
- Ensayo clínico de Coral Fase 2B para tos crónica en fibrosis pulmonar idiopática (FPI).
- Ensayo clínico del río Fase 2A para el tratamiento de la tos crónica refractaria (CCR).
- Estudio de marea de fase 1B para evaluar los efectos de fisiología respiratoria en pacientes con IPF.
- Estudio de HAP que compara el potencial de abuso de la nalbuphina oral con el butorfanol intravenoso (IV).
Los gastos de investigación y desarrollo para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, totalizaron $ 30.0 millones, arriba de $ 17.2 millones para el mismo período en 2023, impulsado en gran medida por los costos de desarrollo clínico asociados con estos ensayos.
Envíos regulatorios para aprobaciones de marketing
Trevi Therapeutics planea presentar solicitudes regulatorias para Haduvio al completar con éxito sus ensayos clínicos. La Compañía espera incurrir en gastos significativos relacionados con:
- Preparación y presentación de nuevas solicitudes de drogas (NDA) con la FDA para Haduvio.
- Buscando autorización de comercialización de la Agencia Europea de Medicamentos y otros organismos regulatorios.
Al 30 de septiembre de 2024, el déficit acumulado de Trevi se encuentra en $ 275.6 millones, reflejando las extensas inversiones en investigación y procesos regulatorios desde el inicio.
Establecer una infraestructura de ventas y marketing
Para comercializar Haduvio, Trevi Therapeutics tiene la intención de construir un equipo especializado de ventas y marketing. La compañía planea:
- Desarrolle una organización de ventas enfocada para atacar a los proveedores de atención médica y especialistas.
- Invierta en estrategias de marketing para crear conciencia sobre Haduvio y sus beneficios.
Al 30 de septiembre de 2024, los gastos generales y administrativos de Trevi, que incluyen costos relacionados con el establecimiento de esta infraestructura, alcanzaron $ 9.2 millones, un aumento de $ 7.8 millones en el año anterior.
Investigación continua para futuros candidatos a productos
Además de Haduvio, Trevi está comprometido con la investigación en curso para posibles candidatos futuros de productos. Esto implica:
- Identificación e influencia de nuevos candidatos a drogas.
- Realización de estudios preliminares para evaluar la viabilidad de estos candidatos.
La inversión en investigación y desarrollo, incluidos futuros candidatos, es crucial, como lo demuestran los gastos operativos totales informados en $ 39.3 millones Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.
| Actividades clave | Detalles | Impacto financiero |
|---|---|---|
| Ensayos clínicos para Haduvio | Fase 2B, 2A, 1B Estudios en curso | Gastos de I + D de $ 30.0 millones (2024) |
| Presentaciones regulatorias | Preparación para las aprobaciones de NDA y marketing | Parte de $ 275.6 millones de déficit acumulado |
| Infraestructura de ventas y marketing | Construyendo un equipo de ventas especializado | $ 9.2 millones de gastos de G&A (2024) |
| Investigación para futuros candidatos | Identificación y estudios preliminares | $ 39.3 millones de gastos operativos totales (2024) |
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocios: recursos clave
Reservas de efectivo y valores comercializables para fondos
Al 30 de septiembre de 2024, Trevi Therapeutics, Inc. reportó efectivo, equivalentes de efectivo y valores comercializables en total $ 65.5 millones . Este recurso financiero es fundamental para financiar ensayos clínicos en curso y actividades operativas, especialmente teniendo en cuenta que la compañía aún no ha generado ingresos a partir de las ventas de productos.
Cartera de propiedad intelectual que protege las formulaciones de drogas
Trevi Therapeutics posee una licencia sublicente mundial exclusiva de Endo Pharmaceuticals para ciertos derechos de patente relacionados con Nalbuphine, que incluye a Haduvio, su producto de investigación. La compañía puede estar obligada a hacer que los pagos de hitos totalen un total $ 1.1 millones Al completar con éxito los ensayos clínicos y la aprobación de marketing.
Personal científico y regulatorio experimentado
La compañía emplea a un equipo de personal experimentado en investigación científica y cumplimiento regulatorio, que es esencial para navegar por el complejo panorama del desarrollo y la aprobación de los medicamentos. Esto incluye experiencia en la realización de ensayos clínicos y garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios, lo que permite una progresión efectiva a través de varias fases de ensayos.
Asociaciones con fabricantes y proveedores de terceros
Trevi Therapeutics ha establecido asociaciones con fabricantes y proveedores externos esenciales para la producción y distribución de sus candidatos a los medicamentos. Estas colaboraciones son parte integral de las operaciones de escala y la garantía de que las capacidades de fabricación se alineen con las necesidades de desarrollo clínico.
| Tipo de recurso | Detalles | Valor/cifras financieras |
|---|---|---|
| Reservas de efectivo | Efectivo, equivalentes de efectivo y valores comercializables | $ 65.5 millones |
| Propiedad intelectual | Acuerdo de licencia con Endo Pharmaceuticals | Pagos potenciales de hitos de $ 1.1 millones |
| Personal | Equipo científico y regulador experimentado | N / A |
| Asociación | Fabricantes y proveedores de terceros | N / A |
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocio: propuestas de valor
Haduvio como un tratamiento novedoso para la tos crónica en IPF y RCC
Trevi Therapeutics está desarrollando Haduvio (Nalbuphine ER oral) específicamente para la tos crónica asociada con la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) y la tos crónica refractaria (RCC). Haduvio apunta a una necesidad insatisfecha significativa en estas poblaciones de pacientes, ya que las opciones de tratamiento actuales son limitadas. La compañía ha invertido mucho en ensayos clínicos, incluido el ensayo de fase 2 del canal, que demostró reducciones estadísticamente significativas en la frecuencia de tos durante el día (P (P<0.0001). El ensayo clínico de Coral Fase 2B en curso tiene como objetivo establecer aún más la eficacia y seguridad de Haduvio en diferentes dosis.
Formulación de doble acción dirigida a los mecanismos de reflejo de la tos
Haduvio utiliza una formulación de doble acción que actúa en los mecanismos de reflejo de tos central y periférico. Como agonista de Kappa y antagonista de MU (Kama), modula el arco del reflejo de la tos de manera efectiva. Este mecanismo innovador está diseñado para reducir la frecuencia de la tos al tiempo que minimiza el riesgo de abuso asociado con los medicamentos opioides tradicionales, lo cual es una ventaja crítica en el panorama del tratamiento.
Potencial para menos efectos secundarios en comparación con los opioides tradicionales
Una de las proposiciones de valor clave de Haduvio es su potencial para producir menos efectos secundarios en comparación con los opioides tradicionales. Los agonistas tradicionales de MU-opioides están asociados con un mayor riesgo de dependencia y efectos secundarios como la sedación y el estreñimiento. La formulación única de Haduvio tiene como objetivo mitigar estos riesgos, lo cual es particularmente relevante dada la creciente crisis de opioides. La seguridad profile Observado en los ensayos de fase 2 ha sido generalmente consistente, con eventos adversos manejables como náuseas y mareos.
Compromiso de abordar las necesidades médicas no satisfechas en la tos crónica
Trevi Therapeutics se compromete a abordar las necesidades médicas no satisfechas asociadas con la tos crónica, particularmente en pacientes que padecen IPF y CCR. Al 30 de septiembre de 2024, Trevi ha acumulado un déficit de $ 275.6 millones desde su inicio en 2011, principalmente debido a los costos de investigación y desarrollo. La compañía planea continuar su inversión en ensayos clínicos, incluido el ensayo del río Fase 2A en curso para el CCR y el estudio de marea de la Fase 1B para evaluar la fisiología respiratoria. Este compromiso con la innovación y la atención al paciente posiciona Trevi Therapeutics como un jugador clave en el panorama biofarmacéutico para los tratamientos crónicos de la tos.
| Ensayo clínico | Indicación | Fase de prueba | Estado | Inscripción del paciente |
|---|---|---|---|---|
| CANAL | Tos crónica en IPF | Fase 2 | Terminado | 42 |
| CORAL | Tos crónica en IPF | Fase 2B | En curso | 160 (objetivo) |
| RÍO | Tos crónica refractaria | Fase 2A | En curso | No especificado |
| DE MAREA | Fisiología respiratoria en IPF | Fase 1B | En curso | 25 (objetivo) |
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes
Comprometerse con los proveedores de atención médica a través de iniciativas educativas
Trevi Therapeutics, Inc. tiene como objetivo mejorar su compromiso con los proveedores de atención médica mediante la implementación de iniciativas educativas que se centran en los beneficios y aplicaciones de su producto, Haduvio, para la tos crónica. Dichas iniciativas son esenciales para crear conciencia y comprensión entre los profesionales de la salud con respecto a los datos clínicos que respaldan la eficacia y seguridad de Haduvio.
Construir una red de pulmonólogos para el marketing dirigido
En 2024, Trevi planea desarrollar una red estratégica de pulmonólogos para facilitar los esfuerzos de marketing específicos. Esta red permitirá a la compañía llegar a especialistas directamente involucrados en el tratamiento de la tos crónica y las afecciones respiratorias relacionadas.
Al 30 de septiembre de 2024, Trevi no ha generado ningún ingreso de las ventas de productos, y su déficit acumulado es de $ 275.6 millones. Construir relaciones sólidas con los pulmonólogos es vital ya que la compañía se prepara para la comercialización potencial de Haduvio.
Establecer programas de apoyo al paciente para la adherencia a los medicamentos
Trevi reconoce la importancia de los programas de apoyo al paciente para mejorar la adherencia a los medicamentos. La Compañía tiene la intención de establecer estos programas para ayudar a los pacientes a controlar sus regímenes de tratamiento de manera efectiva. Este enfoque tiene como objetivo mejorar los resultados de los pacientes y garantizar que las personas permanezcan en terapia según lo prescrito.
| Año | Pérdida neta ($ millones) | Déficit acumulado ($ millones) | Gastos operativos estimados ($ millones) |
|---|---|---|---|
| 2023 | 21.2 | 239.1 | 25.4 |
| 2024 | 36.5 | 275.6 | 28.7 |
Mantener la comunicación abierta con las partes interesadas para recibir comentarios
Trevi Therapeutics otorga gran importancia al mantener líneas abiertas de comunicación con todos los interesados, incluidos inversores, proveedores de atención médica y pacientes. Los comentarios de estos grupos son cruciales para refinar estrategias de marketing y mejorar la experiencia general del servicio. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía informó una posición total en efectivo de $ 65.5 millones, lo que respalará estas iniciativas destinadas a fomentar relaciones sólidas y mejorar los mecanismos de retroalimentación.
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocios: canales
Ventas directas a través de una fuerza de ventas especializada dedicada
Trevi Therapeutics planea desarrollar una fuerza de ventas especializada enfocada para comercializar a Haduvio, su producto de investigación. Esta estrategia tiene como objetivo dirigirse a profesionales e instituciones de la salud que tratan a los pacientes con tos crónica asociada con fibrosis pulmonar idiopática (IPF) y tos crónica refractaria (CCR). La compañía anticipa incurrir en costos significativos asociados con el establecimiento de esta fuerza de ventas como parte de su estrategia de comercialización.
Colaboraciones con distribuidores para un alcance más amplio
Además de su propia fuerza de ventas, Trevi está explorando colaboraciones con socios de distribución para mejorar el acceso al mercado. Estas asociaciones son esenciales para llegar a una población de pacientes más amplia y garantizar que Haduvio esté disponible en varios entornos de atención médica. Las implicaciones financieras de estas colaboraciones dependerán de los términos negociados, incluidos los acuerdos de intercambio de ingresos y los costos de distribución.
Recursos en línea y plataformas de telesalud para el acceso al paciente
Trevi Therapeutics está aprovechando los recursos en línea y las plataformas de telesalud para mejorar el acceso de los pacientes a Haduvio. Esta iniciativa incluye la creación de materiales educativos y redes de apoyo para pacientes y proveedores de atención médica. La inversión en plataformas digitales está diseñada para facilitar la comunicación y optimizar el proceso de tratamiento. Al 30 de septiembre de 2024, Trevi tenía equivalentes en efectivo y efectivo que ascienden a $ 16.1 millones, lo que puede utilizarse para estas iniciativas digitales.
Participación en conferencias médicas y ferias comerciales
Trevi Therapeutics participa activamente en conferencias médicas y ferias comerciales para mostrar Haduvio e interactuar con posibles socios y clientes. Estos eventos brindan oportunidades para establecer contactos y educación, que son críticos para crear conciencia y credibilidad en la comunidad médica. La compañía ha incurrido en gastos relacionados con estas actividades, contribuyendo a sus gastos operativos generales, lo que totalizó $ 39.3 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.
| Tipo de canal | Detalles | Implicaciones financieras |
|---|---|---|
| Fuerza de ventas directa | Equipo dedicado dirigido a profesionales de la salud | Costos de establecimiento significativos previsto |
| Colaboraciones de distribuidores | Asociaciones para acceso más amplio al mercado | Acuerdos de intercambio de ingresos para ser negociados |
| Recursos en línea | Materiales educativos e iniciativas de telesalud | Inversión de $ 16.1 millones de reservas de efectivo |
| Conferencias médicas | Compromiso con la comunidad médica y las redes | Contribuye a los gastos operativos generales |
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocio: segmentos de clientes
Pacientes que sufren de tos crónica debido a IPF y RCC
Trevi Therapeutics se dirige a pacientes que padecen tos crónica asociados con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y tos crónica refractaria (CCR). Se estima que la prevalencia de IPF en los Estados Unidos es de alrededor de 32,000 a 40,000 casos anualmente. La tos crónica afecta a aproximadamente el 10% de la población, y el CCR afecta particularmente a alrededor del 2% de los adultos, lo que representa una oportunidad de mercado significativa para el producto de Trevi, Haduvio.
Pulmonólogos y especialistas en enfermedades respiratorias
Los pulmonólogos juegan un papel fundamental en el diagnóstico y el manejo de pacientes con IPF y CCR. Hay aproximadamente 20,000 pulmonólogos en los Estados Unidos, y estos especialistas son prescriptores clave de tratamientos para afecciones respiratorias. Trevi tiene como objetivo involucrar a este segmento a través de iniciativas educativas y de marketing específicos para garantizar que estén informados sobre los beneficios de Haduvio en la gestión de la tos crónica.
Proveedores de atención médica involucrados en la gestión crónica de la tos
Los proveedores de atención médica, incluidos los profesionales generales y los especialistas en medicina pulmonar, son esenciales en el manejo de la tos crónica. Representan un amplio espectro de profesionales de la salud que pueden recetar Haduvio. El mercado de proveedores de atención médica es vasto, con miles de clínicas y hospitales en los EE. UU. Entectores en la gestión de la salud respiratoria. Trevi busca construir relaciones con estos proveedores para facilitar el acceso a sus productos.
Pagadores farmacéuticos y compañías de seguros para el reembolso
Los pagadores farmacéuticos y las compañías de seguros son críticos para el éxito comercial de los productos de Trevi. El panorama de reembolso es complejo, con varios planes que cubren los tratamientos basados en la eficacia clínica y la rentabilidad. Trevi se centra en asegurar acuerdos de reembolso favorables para garantizar que Haduvio sea accesible para los pacientes. Se prevé que el gasto de salud anual estimado en los EE. UU. Para la gestión de la tos crónica supere los $ 10 mil millones.
| Segmento de clientes | Características | Tamaño/oportunidad del mercado |
|---|---|---|
| Pacientes con IPF | Tos crónica, enfermedad progresiva | 32,000 - 40,000 casos anualmente |
| Pacientes con CCR | Tos crónica, que no responden a los tratamientos estándar | Aproximadamente el 2% de los adultos |
| Pulmonólogos | Especialistas en enfermedades pulmonares | ~ 20,000 en los EE. UU. |
| Proveedores de atención médica | Practicantes generales, especialistas | Miles de clínicas y hospitales |
| Pagadores farmacéuticos | Compañías de seguros, redes de reembolso | Gasto anual> $ 10 mil millones |
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocio: Estructura de costos
Gastos significativos de I + D para ensayos clínicos
Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Trevi Therapeutics reportó gastos de investigación y desarrollo por un total $ 30.0 millones, un aumento de $ 17.2 millones En el mismo período de 2023. El desglose de los gastos de I + D es el siguiente:
| Tipo de gasto | 2024 (en miles) | 2023 (en miles) | Cambio (en miles) |
|---|---|---|---|
| Gastos de desarrollo clínico | $24,413 | $12,318 | $12,095 |
| Personal y gastos relacionados | $4,110 | $3,589 | $521 |
| Gastos de compensación basados en acciones | $1,075 | $657 | $418 |
| Otros gastos de investigación y desarrollo | $451 | $601 | ($150) |
| Gastos totales de I + D | $30,049 | $17,165 | $12,884 |
Costos de fabricación y cadena de suministro para Haduvio
A medida que Trevi Therapeutics progresa hacia la comercialización de Haduvio, se incurrirá en costos significativos de fabricación y cadena de suministro. Aunque no se revelan cifras específicas para estos costos, se anticipa que se intensificarán a medida que la empresa se prepare para la producción y distribución a gran escala.
Gastos de ventas y marketing para el lanzamiento del producto
Con el lanzamiento esperado de Haduvio, Trevi asignará un presupuesto considerable para ventas y marketing. Se proyecta que estos gastos sean sustanciales, dada la necesidad de una organización de ventas y marketing de especialidades enfocadas. La compañía planea utilizar sus reservas de efectivo existentes, que ascendieron a $ 65.5 millones Al 30 de septiembre de 2024, para apoyar estas iniciativas.
Costos administrativos asociados con la operación como empresa pública
Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos generales y administrativos de Trevi llegaron $ 9.2 millones, arriba de $ 7.8 millones en el año anterior. Los componentes de estos gastos incluyen:
| Tipo de gasto | 2024 (en miles) | 2023 (en miles) | Cambio (en miles) |
|---|---|---|---|
| Gastos relacionados con el personal | $ X, xxx | $ X, xxx | $ X, xxx |
| Compensación basada en acciones | $ X, xxx | $ X, xxx | $ X, xxx |
| Servicios de tecnología de la información | $ X, xxx | $ X, xxx | $ X, xxx |
| Costos de investigación de mercado | $ X, xxx | $ X, xxx | $ X, xxx |
| Gastos totales de G&A | $9,232 | $7,825 | $1,407 |
El aumento de los costos administrativos se atribuye a los gastos relacionados con el personal, la compensación basada en acciones y los costos adicionales asociados con la operación como empresa pública.
Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modelo de negocios: flujos de ingresos
Ingresos de posibles ventas comerciales de Haduvio
Al 30 de septiembre de 2024, Trevi Therapeutics no ha generado ningún ingreso de las ventas de productos y ha incurrido en un déficit acumulado de aproximadamente $ 275.6 millones desde su inicio. La compañía se centra en obtener la aprobación de marketing para Haduvio, que está destinada al tratamiento de la tos crónica asociada con la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) y la tos crónica refractaria (CCR). El mercado potencial para Haduvio, si se aprueba, podría ser significativo dada la prevalencia de estas condiciones.
Pagos de hitos de asociaciones y colaboraciones
Trevi ha celebrado varios acuerdos de colaboración, incluida una licencia exclusiva de sublicenses en todo el mundo con Endo Pharmaceuticals. Según este Acuerdo, Trevi está obligado a hacer que los pagos por hitos sean un total $ 1.1 millones Al lograr ciertos hitos de desarrollo y marketing. Específicamente, $300,000 se debe completar con éxito el primer ensayo clínico de fase 3 de un candidato de producto con licencia, y $800,000 Se debe al aprobar el marketing de un producto con licencia en los EE. UU.
Regalías de productos con licencia después de la aprobación de marketing
Una vez que Haduvio o cualquier otro producto con licencia reciben la aprobación de marketing, se espera que Trevi pague regalías basadas en las ventas netas. Las tasas de regalías se describen como en los porcentajes de dos dígitos bajos a mediados. Este flujo de ingresos representa una posible fuente de ingresos en curso para Trevi, dependiendo de la comercialización exitosa de productos.
Ventas futuras de productos de candidatos a medicamentos adicionales, si se desarrollan
Trevi Therapeutics también está explorando el desarrollo de candidatos de drogas adicionales más allá de Haduvio. Las proyecciones financieras para estos productos futuros siguen siendo especulativas; Sin embargo, la compañía anticipa que el desarrollo y la aprobación exitosos podrían conducir a nuevas fuentes de ingresos. Los gastos operativos totales para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 fueron aproximadamente $ 39.3 millones, reflejando inversiones en curso en investigación y desarrollo. El enfoque estratégico de Trevi en expandir su tubería de productos puede mejorar su posición de mercado y potencial de ingresos en el futuro.
| Flujo de ingresos | Detalles | Cifras financieras |
|---|---|---|
| Posibles ventas comerciales de Haduvio | Ventas de Haduvio tras la aprobación de la FDA | Actualmente $ 0; Tamaño potencial del mercado TBD |
| Pagos por hito | Pagos de Endo Pharmaceuticals al lograr hitos | $ 1.1 millones ($ 300k para la finalización de la fase 3; $ 800k para la aprobación de los EE. UU.) |
| Regalías de productos con licencia | Royalties aprobación posterior al marketing basado en ventas netas | Porcentaje de dos dígitos bajo a mediano |
| Ventas de productos futuros | Ingresos de candidatos de drogas adicionales | Especulativo; Gastos totales de I + D para 2024: $ 39.3 millones |
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.