Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) fait des vagues dans l'industrie pharmaceutique avec son approche innovante pour traiter la toux chronique, en particulier chez les patients souffrant de fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et de toux chronique réfractaire (RCC). Au cœur de sa stratégie se trouve le développement de Haduvio, une formulation à double action qui promet de répondre aux besoins médicaux non satisfaits importants avec potentiellement moins d'effets secondaires que les opioïdes traditionnels. Dans cet article de blog, nous explorerons les subtilités de Trevi Toile de modèle commercial, détaillant comment l'entreprise tire parti des partenariats, des ressources et une stratégie de l'engagement client ciblé pour faire avancer sa mission. Lisez la suite pour découvrir les composants clés qui façonnent le paysage commercial de Trevi.

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des organisations de recherche clinique pour les essais

Trevi Therapeutics collabore avec diverses organisations de recherche clinique (CRO) pour mener des essais cliniques pour Haduvio. Les frais de recherche et développement de la société pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, ont totalisé 30,0 millions de dollars, avec une partie importante attribuée aux dépenses de développement clinique, y compris les essais menés par CROS.

Partenariats avec les fabricants contractuels pour la production de médicaments

Trevi Therapeutics engage les fabricants de contrats pour produire du Haduvio, garantissant que le médicament est fabriqué selon les normes réglementaires. Ces partenariats sont cruciaux pour l'échelle de la production à mesure que l'entreprise progresse dans les essais cliniques et se prépare à la commercialisation potentielle.

Accords de licence avec Endo Pharmaceuticals for Havio

En mai 2011, Trevi a conclu un accord sur les licences avec Endo Pharmaceuticals Inc., accordant à Trevi une licence de sublilice mondiale exclusive pour développer et commercialiser des produits incorporant du chlorhydrate de nalbuphine, notamment Haduvio. L'accord implique des frais initiaux non remboursables et des paiements de jalons potentiels totalisant 1,1 million de dollars, subordonnés à la réussite des jalons cliniques et réglementaires spécifiques.

Alliances potentielles avec des sociétés pharmaceutiques spécialisées

Trevi Therapeutics explore les alliances potentielles avec des sociétés pharmaceutiques spécialisées pour améliorer sa portée de marché et ses capacités de distribution pour Haduvio. Ces partenariats pourraient fournir des ressources supplémentaires pour le marketing et la distribution, essentielles pour le lancement réussi de Haduvio sur le marché.

Type de partenariat	Détails	Implications financières
Organisations de recherche clinique	Collaboration pour mener des essais cliniques	30,0 millions de dollars en dépenses de R&D pour 2024
Fabricants de contrats	Production de Haduvio	Coûts associés à la mise à l'échelle de la fabrication
Endo Pharmaceuticals	Accord de licence pour Haduvio	Frais initiaux et potentiel de 1,1 million de dollars en paiements d'étape
Sociétés pharmaceutiques spécialisées	Alliances potentielles de marketing et de distribution	Reachitement de marché amélioré et croissance potentielle des revenus

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle d'entreprise: activités clés

Effectuer des essais cliniques pour Haduvio

Trevi Therapeutics se concentre actuellement sur la progression de Havio à travers divers essais cliniques. Au 30 septembre 2024, la société mène:

• Essai clinique corail de phase 2B pour la toux chronique dans la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF).
• Essai clinique de la rivière Phase 2A pour le traitement de la toux chronique réfractaire (RCC).
• Étude de marée de phase 1B pour évaluer les effets de physiologie respiratoire chez les patients atteints de l'IPF.
• Étude HAP comparant le potentiel d'abus de la nalbuphine orale au butorphanol intraveineux (IV).

Les frais de recherche et de développement pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, totalisent 30,0 millions de dollars, à partir de 17,2 millions de dollars Pour la même période en 2023, largement provoquée par les coûts de développement clinique associés à ces essais.

Soumissions réglementaires pour les approbations marketing

Trevi Therapeutics prévoit de soumettre des demandes réglementaires pour Haduvio après avoir réussi ses essais cliniques. La Société prévoit engager des dépenses importantes liées à:

• Préparation et dépôt de nouvelles demandes de médicament (NDAS) avec la FDA pour Haduvio.
• Recherche d'autorisation de marketing de l'Agence européenne des médicaments et d'autres organismes de réglementation.

Depuis le 30 septembre 2024, le déficit accumulé de Trevi se dresse à 275,6 millions de dollars, reflétant les investissements étendus dans les processus de recherche et de réglementation depuis la création.

Établir une infrastructure de vente et de marketing

Pour commercialiser Haduvio, Trevi Therapeutics a l'intention de constituer une équipe spécialisée de vente et de marketing. L'entreprise prévoit:

• Développer une organisation commerciale ciblée pour cibler les prestataires de soins de santé et les spécialistes.
• Investissez dans des stratégies de marketing pour sensibiliser à Haduvio et à ses avantages.

Depuis le 30 septembre 2024, les frais généraux et administratifs de Trevi, qui comprennent les coûts liés à l'établissement de cette infrastructure, atteint 9,2 millions de dollars, une augmentation de 7,8 millions de dollars l'année précédente.

Recherche en cours pour les futurs produits candidats

En plus de Haduvio, Trevi s'engage à rechercher des recherches en cours pour les futurs produits potentiels. Cela implique:

• Identification et licenciement de nouveaux candidats médicamenteux.
• Mener des études préliminaires pour évaluer la viabilité de ces candidats.

L'investissement dans la recherche et le développement, y compris les futurs candidats, est crucial, comme en témoignent le total des dépenses d'exploitation déclarées à 39,3 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024.

Activités clés	Détails	Impact financier
Essais cliniques pour Haduvio	Phase 2B, 2A, 1B étudie en cours	30,0 millions de dollars de R&D (2024)
Soumissions réglementaires	Préparation des approbations de la NDA et du marketing	Une partie de 275,6 millions de dollars accumulés déficit
Infrastructure de vente et de marketing	Construire une équipe de vente spécialisée	9,2 millions de dollars de dépenses G&A (2024)
Recherche pour les futurs candidats	Identification et études préliminaires	39,3 millions de dollars de dépenses d'exploitation totales (2024)

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle commercial: Ressources clés

Réserves de trésorerie et titres commercialisables pour le financement

Au 30 septembre 2024, Trevi Therapeutics, Inc. a déclaré des espèces, des équivalents en espèces et des titres commercialisables totalisant 65,5 millions de dollars . Cette ressource financière est essentielle pour financer des essais cliniques en cours et des activités opérationnelles, d'autant plus que l'entreprise n'a pas encore généré des revenus à partir des ventes de produits.

Portefeuille de propriété intellectuelle protégeant les formulations de médicaments

Trevi Therapeutics détient une licence sous-licenciable mondiale exclusive d'Endo Pharmaceuticals pour certains droits de brevet liés à Nalbuphine, qui comprend Haduvio, son produit d'enquête. La Société peut être obligée de effectuer des paiements d'étape 1,1 million de dollars À la fin des essais cliniques et à l'approbation du marketing.

Personnel scientifique et réglementaire expérimenté

La société emploie une équipe de personnel expérimenté en recherche scientifique et conformité réglementaire, qui est essentiel pour naviguer dans le paysage complexe du développement et de l'approbation des médicaments. Cela comprend une expertise dans la conduite des essais cliniques et la garantie d'adhésion aux normes réglementaires, permettant une progression efficace à travers diverses phases d'essais.

Partenariats avec des fabricants et des fournisseurs tiers

Trevi Therapeutics a établi des partenariats avec des fabricants et des fournisseurs tiers essentiels à la production et à la distribution de ses candidats au médicament. Ces collaborations font partie intégrante des opérations de mise à l'échelle et de garantir que les capacités de fabrication s'alignent sur les besoins de développement clinique.

Type de ressource	Détails	Valeur / chiffres financiers
Réserves en espèces	Cash, équivalents de trésorerie et titres commercialisables	65,5 millions de dollars
Propriété intellectuelle	Contrat de licence avec Endo Pharmaceuticals	Paiements de jalons potentiels de 1,1 million de dollars
Personnel	Équipe scientifique et réglementaire expérimentée	N / A
Partenariats	Fabricants et fournisseurs tiers	N / A

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Haduvio comme nouveau traitement pour la toux chronique dans l'IPF et le RCC

Trevi Therapeutics développe Havio (nalbuphine orale) spécifiquement pour la toux chronique associée à la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et à la toux chronique réfractaire (RCC). Havio cible un besoin significatif non satisfait dans ces populations de patients, car les options de traitement actuelles sont limitées. La société a investi massivement dans des essais cliniques, notamment l'essai de phase 2, qui a démontré des réductions statistiquement significatives de la fréquence de toux diurne (P<0,0001). L’essai clinique corail de la phase 2B en cours vise à établir davantage l’efficacité et la sécurité de Havio entre différentes dosages.

Formulation à double action ciblant les mécanismes de réflexe de toux

Havio utilise une formulation à double action qui agit à la fois sur les mécanismes de réflexe de la toux centrale et périphérique. En tant qu'agoniste kappa et antagoniste MU (KAMA), il module efficacement l'arc réflexe de la toux. Ce mécanisme innovant est conçu pour réduire la fréquence de la toux tout en minimisant le risque d'abus associé aux médicaments opioïdes traditionnels, ce qui est un avantage essentiel dans le paysage de traitement.

Potentiel pour moins d'effets secondaires par rapport aux opioïdes traditionnels

L'une des principales propositions de valeur de Haduvio est son potentiel pour produire moins d'effets secondaires par rapport aux opioïdes traditionnels. Les agonistes traditionnels de mu-opioïdes sont associés à un risque plus élevé de dépendance et d'effets secondaires tels que la sédation et la constipation. La formulation unique de Haduvio vise à atténuer ces risques, ce qui est particulièrement pertinent compte tenu de la crise des opioïdes croissants. La sécurité profile observés dans les essais de phase 2 a été généralement cohérent, avec des événements indésirables gérables comme les nausées et les étourdissements.

Engagement à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en toux chronique

Trevi Therapeutics s'engage à répondre aux besoins médicaux non satisfaits associés à la toux chronique, en particulier chez les patients souffrant de FPI et de RCC. Au 30 septembre 2024, Trevi a accumulé un déficit de 275,6 millions de dollars depuis sa création en 2011, principalement en raison des coûts de recherche et de développement. La société prévoit de poursuivre ses investissements dans les essais cliniques, notamment l'essai en cours de la rivière Phase 2A pour le RCC et l'étude de marée de phase 1B pour évaluer la physiologie respiratoire. Cet engagement envers l'innovation et les soins aux patients positionne Trevi Therapeutics en tant qu'acteur clé dans le paysage biopharmaceutique pour les traitements contre la toux chronique.

Essai clinique	Indication	Phase de procès	Statut	Inscription des patients
CANAL	Toux chronique dans l'IPF	Phase 2	Complété	42
CORAIL	Toux chronique dans l'IPF	Phase 2B	En cours	160 (cible)
RIVIÈRE	Toux chronique réfractaire	Phase 2A	En cours	Non spécifié
Marée	Physiologie respiratoire en IPF	Phase 1B	En cours	25 (cible)

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle d'entreprise: relations clients

S'engager avec les prestataires de soins de santé grâce à des initiatives éducatives

Trevi Therapeutics, Inc. vise à améliorer son engagement avec les prestataires de soins de santé en mettant en œuvre des initiatives éducatives qui se concentrent sur les avantages et les applications de leur produit, Haduvio, pour la toux chronique. Ces initiatives sont essentielles pour renforcer la sensibilisation et la compréhension des professionnels de la santé concernant les données cliniques soutenant l'efficacité et la sécurité de Haduvio.

Construire un réseau de pulmonologues pour le marketing ciblé

En 2024, Trevi prévoit de développer un réseau stratégique de pneumologues pour faciliter les efforts de marketing ciblés. Ce réseau permettra à l'entreprise d'atteindre les spécialistes directement impliqués dans le traitement de la toux chronique et des affections respiratoires connexes.

Au 30 septembre 2024, Trevi n'a généré aucun chiffre d'affaires à partir des ventes de produits, et son déficit accumulé s'élève à 275,6 millions de dollars. Il est essentiel de nouer des relations solides avec des pneumologues car l'entreprise se prépare à la commercialisation potentielle de Haduvio.

Établir des programmes de soutien aux patients pour le respect des médicaments

Trevi reconnaît l'importance des programmes de soutien aux patients pour améliorer l'adhésion aux médicaments. L'entreprise a l'intention d'établir ces programmes pour aider les patients à gérer efficacement leurs schémas de traitement. Cette approche vise à améliorer les résultats des patients et à garantir que les individus restent en thérapie comme prescrit.

Année	Perte nette (million de dollars)	Déficit accumulé (million de dollars)	Dépenses d'exploitation estimées (million de dollars)
2023	21.2	239.1	25.4
2024	36.5	275.6	28.7

Maintenir une communication ouverte avec les parties prenantes pour les commentaires

Trevi Therapeutics accorde une grande importance à la maintenance de communication ouverte avec toutes les parties prenantes, y compris les investisseurs, les prestataires de soins de santé et les patients. Les commentaires de ces groupes sont cruciaux pour affiner les stratégies de marketing et améliorer l'expérience globale de service. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré une position totale en espèces de 65,5 millions de dollars, ce qui soutiendra ces initiatives visant à favoriser de solides relations et à améliorer les mécanismes de rétroaction.

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle d'entreprise: canaux

Ventes directes grâce à une force de vente spécialisée dédiée

Trevi Therapeutics prévoit de développer une force de vente spécialisée ciblée pour commercialiser Haduvio, leur produit d'enquête. Cette stratégie vise à cibler les professionnels de la santé et les institutions qui traitent les patients atteints de toux chronique associée à la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et à la toux chronique réfractaire (RCC). La Société prévoit d'avoir des coûts importants associés à la création de cette force de vente dans le cadre de sa stratégie de commercialisation.

Collaborations avec les distributeurs pour une portée plus large

En plus de sa propre force de vente, Trevi explore les collaborations avec des partenaires de distribution pour améliorer l'accès au marché. Ces partenariats sont essentiels pour atteindre une population de patients plus large et s'assurer que Haduvio est disponible dans divers établissements de soins de santé. Les implications financières de ces collaborations dépendront des termes négociés, y compris les accords de partage des revenus et les frais de distribution.

Ressources en ligne et plateformes de télésanté pour l'accès des patients

Trevi Therapeutics tire parti des ressources en ligne et des plateformes de télésanté pour améliorer l'accès des patients à Haduvio. Cette initiative comprend la création de matériel éducatif et les réseaux de soutien aux patients et aux prestataires de soins de santé. L'investissement dans les plateformes numériques est conçu pour faciliter la communication et rationaliser le processus de traitement. Au 30 septembre 2024, Trevi avait des équivalents en espèces et en espèces s'élevant à 16,1 millions de dollars, qui peuvent être utilisés pour ces initiatives numériques.

Participation aux conférences médicales et aux salons du commerce

Trevi Therapeutics participe activement à des conférences médicales et à des salons commerciaux pour présenter Haduvio et s'engager avec des partenaires et des clients potentiels. Ces événements offrent des possibilités de réseautage et d'éducation, qui sont essentiels pour renforcer la sensibilisation et la crédibilité dans la communauté médicale. La Société a engagé des dépenses liées à ces activités, contribuant à ses dépenses d'exploitation globales, qui ont totalisé 39,3 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024.

Type de canal	Détails	Implications financières
Force de vente directe	Équipe dédiée ciblant les professionnels de la santé	Coûts d'établissement significatifs prévus
Collaborations des distributeurs	Partenariats pour un accès plus large sur le marché	Accords de partage des revenus à négocier
Ressources en ligne	Matériel éducatif et initiatives de télésanté	Investissement à partir de 16,1 millions de dollars de réserves en espèces
Conférences médicales	Engagement avec la communauté médicale et le réseautage	Contribue aux dépenses d'exploitation globales

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients souffrant de toux chronique due à l'IPF et au RCC

Trevi Therapeutics cible les patients souffrant de toux chronique associée à une fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et à la toux chronique réfractaire (RCC). La prévalence de l'IPF aux États-Unis est estimée à environ 32 000 à 40 000 cas par an. La toux chronique affecte environ 10% de la population, le RCC affectant particulièrement environ 2% des adultes, représentant une opportunité de marché importante pour le produit de Trevi, Haduvio.

Pulmonologists et spécialistes des maladies respiratoires

Les pulmonologues jouent un rôle essentiel dans le diagnostic et la gestion des patients atteints de FPI et de RCC. Aux États-Unis, il y a environ 20 000 pulmonologues, et ces spécialistes sont des prescripteurs clés des traitements pour les conditions respiratoires. Trevi vise à engager ce segment grâce à des initiatives de marketing et d'éducation ciblées pour s'assurer qu'elles sont informées des avantages de Haduvio dans la gestion de la toux chronique.

Fournisseurs de soins de santé impliqués dans la gestion de la toux chronique

Les prestataires de soins de santé, y compris les médecins généralistes et les spécialistes en médecine pulmonaire, sont essentiels dans la gestion de la toux chronique. Ils représentent un large éventail de professionnels de la santé qui peuvent prescrire Haduvio. Le marché des prestataires de soins de santé est vaste, des milliers de cliniques et d'hôpitaux aux États-Unis se sont engagés dans la gestion de la santé respiratoire. Trevi cherche à établir des relations avec ces fournisseurs pour faciliter l'accès à leurs produits.

Payeurs pharmaceutiques et compagnies d'assurance pour le remboursement

Les payeurs pharmaceutiques et les compagnies d'assurance sont essentiels à la réussite commerciale des produits de Trevi. Le paysage du remboursement est complexe, avec divers plans couvrant des traitements basés sur l'efficacité clinique et la rentabilité. Trevi se concentre sur la sécurisation des accords de remboursement favorables pour s'assurer que Haduvio est accessible aux patients. Les dépenses de santé annuelles estimées aux États-Unis pour la gestion de la toux chronique devraient dépasser 10 milliards de dollars.

Segment de clientèle	Caractéristiques	Taille / opportunité du marché
Patients atteints d'IPF	Toux chronique, maladie progressive	32 000 - 40 000 cas par an
Patients atteints de RCC	Toux chronique, non réactive aux traitements standard	Environ 2% des adultes
Pirater	Spécialistes des maladies pulmonaires	~ 20 000 aux États-Unis
Fournisseurs de soins de santé	Médecins généralistes, spécialistes	Des milliers de cliniques et d'hôpitaux
Payeurs pharmaceutiques	Compagnies d'assurance, réseaux de remboursement	Dépenses annuelles> 10 milliards de dollars

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de R&D importantes pour les essais cliniques

Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Trevi Therapeutics a signalé des frais de recherche et de développement total 30,0 millions de dollars, une augmentation de 17,2 millions de dollars Au cours de la même période de 2023. La ventilation des dépenses de R&D est la suivante:

Type de dépenses	2024 (par milliers)	2023 (par milliers)	Changement (par milliers)
Frais de développement clinique	$24,413	$12,318	$12,095
Personnel et dépenses connexes	$4,110	$3,589	$521
Frais de rémunération à base d'actions	$1,075	$657	$418
Autres frais de recherche et de développement	$451	$601	($150)
Total des dépenses de R&D	$30,049	$17,165	$12,884

Coûts de fabrication et de chaîne d'approvisionnement pour Haduvio

Au fur et à mesure que Trevi Therapeutics progresse vers la commercialisation de Haduvio, des coûts importants de fabrication et de chaîne d'approvisionnement seront encourus. Bien que des chiffres spécifiques de ces coûts ne soient pas divulgués, il est prévu qu'ils dégénèrent à mesure que l'entreprise se prépare à une production et une distribution à grande échelle.

Dépenses de vente et de marketing pour le lancement des produits

Avec le lancement prévu de Haduvio, Trevi allouera un budget considérable pour les ventes et le marketing. Ces dépenses devraient être substantielles, étant donné la nécessité d'une organisation ciblée de vente et de marketing spécialisée. La société prévoit d'utiliser ses réserves de trésorerie existantes, qui équivalaient à 65,5 millions de dollars Au 30 septembre 2024, pour soutenir ces initiatives.

Coûts administratifs associés à l'exploitation en tant qu'entreprise publique

Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les frais généraux et administratifs de Trevi ont atteint 9,2 millions de dollars, à partir de 7,8 millions de dollars l'année précédente. Les composantes de ces dépenses comprennent:

Type de dépenses	2024 (par milliers)	2023 (par milliers)	Changement (par milliers)
Dépenses liées au personnel	$ X, xxx	$ X, xxx	$ X, xxx
Compensation en stock	$ X, xxx	$ X, xxx	$ X, xxx
Services de technologie de l'information	$ X, xxx	$ X, xxx	$ X, xxx
Coûts d'étude de marché	$ X, xxx	$ X, xxx	$ X, xxx
Total des dépenses en G&A	$9,232	$7,825	$1,407

L'augmentation des coûts administratives est attribuée aux dépenses liées au personnel, à la rémunération en actions et aux coûts supplémentaires associés à l'exploitation en tant que société publique.

Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Revenus provenant des ventes commerciales potentielles de Haduvio

Au 30 septembre 2024, Trevi Therapeutics n'a généré aucun chiffre 275,6 millions de dollars Depuis sa création. La société se concentre sur l'obtention de l'approbation de marketing pour Havio, qui est destinée au traitement de la toux chronique associée à la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et à la toux chronique réfractaire (RCC). Le marché potentiel de Haduvio, s'il est approuvé, pourrait être significatif compte tenu de la prévalence de ces conditions.

Payments d'étape provenant de partenariats et de collaborations

Trevi a conclu divers accords de collaboration, notamment une licence sous-licenciable mondiale exclusive avec Endo Pharmaceuticals. En vertu du présent accord, Trevi est obligé de effectuer des paiements d'étape 1,1 million de dollars après avoir atteint certains étapes de développement et de marketing. Spécifiquement, $300,000 est dû à la réussite du premier essai clinique de phase 3 d'un candidat de produit agréé, et $800,000 est dû à l'approbation de la commercialisation d'un produit sous licence aux États-Unis.

Redevances de produits sous licence après l'approbation de la commercialisation

Une fois que Haduvio ou tout autre produit agréé reçoivent l'approbation du marketing, Trevi devrait payer des redevances en fonction des ventes nettes. Les taux de redevance sont décrits comme étant dans les pourcentages à deux chiffres bas à mi-chiffre. Cette source de revenus représente une source de revenu continue potentielle pour Trevi, subordonnée à la commercialisation réussie des produits.

Ventes de produits futurs de candidats de médicament supplémentaires, s'ils sont développés

Trevi Therapeutics explore également le développement de drogues supplémentaires au-delà de Haduvio. Les projections financières de ces produits futurs restent spéculatives; Cependant, la société prévoit qu'un développement et une approbation réussis pourraient conduire à de nouvelles sources de revenus. Les dépenses d'exploitation totales pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 étaient approximativement 39,3 millions de dollars, reflétant des investissements en cours dans la recherche et le développement. L'accent stratégique de Trevi sur l'élargissement de son pipeline de produits pourrait améliorer sa position de marché et son potentiel de revenus à l'avenir.

Flux de revenus	Détails	Chiffres financiers
Ventes commerciales potentielles de Haduvio	Ventes de Haduvio sur l'approbation de la FDA	Actuellement 0 $; Table du marché potentiel TBD
Paiements d'étape	Paiements d'Endo Pharmaceuticals lors de la réussite des jalons	1,1 million de dollars (300 000 $ pour l'achèvement de la phase 3; 800 000 $ pour l'approbation américaine)
Redevances de produits sous licence	Redevances après l'approbation du marché basé sur les ventes nettes	Pourcentage à deux chiffres bas
Ventes de produits futures	Revenus de drogues supplémentaires	Spéculatif; Total des dépenses de R&D pour 2024: 39,3 millions de dollars

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.