Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]
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Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) Bundle
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) steht vor der Gentherapie -Innovation und konzentriert sich auf transformative Behandlungen bei Augenkrankheiten. Mit einem robusten Geschäftsmodell Dies integriert wichtige Partnerschaften, modernste Forschung und ein Engagement für Patientenergebnisse. Adverum ist bereit, die Landschaft therapeutischer Optionen neu zu gestalten. Tauchen auf die Details ihrer Geschäftsmodell Canvas Um aufzudecken, wie sie die Komplexität der Biotech-Industrie steuern und den Patienten und Gesundheitsdienstleistern langfristige Vorteile bieten.
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften
Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen
Adverum Biotechnologies hat Partnerschaften mit verschiedenen akademischen Institutionen eingerichtet, um seine Forschungsfähigkeiten zu verbessern und auf modernste Technologien zuzugreifen. Diese Kooperationen konzentrieren sich häufig auf Fortschritte der Gentherapie und unterstützen klinische Studien, um die Entwicklung innovativer Behandlungsoptionen für Augenkrankheiten zu ermöglichen.
Partnerschaften mit Pharmaunternehmen
Adverum hat mit Pharmaunternehmen strategische Allianzen gebildet, um ihr Fachwissen in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und Vermarktung zu nutzen. Diese Partnerschaften sind entscheidend für den Zugriff auf zusätzliche Ressourcen und Fachkenntnisse, die dazu beitragen können, die Entwicklung der Produktkandidaten von Adverum zu beschleunigen.
Lizenzvereinbarungen für proprietäre Technologien
Im Januar 2021 schloss Adverum eine Lizenzvereinbarung mit Lexeo Therapeutics ab, mit der Lexeo ein Gentherapieprodukt für Kardiomyopathie entwickeln, herstellen und kommerzialisiert. Adverum hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren für den Nettoumsatz, was das Potenzial für die Umsatzerzeugung durch solche Vereinbarungen demonstriert.
Darüber hinaus wurde im Februar 2023 eine Lizenzvereinbarung mit Ray Therapeutics unterzeichnet, in der Ray eine nicht exklusive Lizenz zur Entwicklung von Therapien für Retinitis pigmentosa gewährt wurde. Adverum hat Anspruch auf Entwicklungs- und regulatorische Meilensteinzahlungen.
Vertragsforschungsorganisationen (CROS) für klinische Studien
Adverum stützt sich auf Vertragsforschungsorganisationen (CROs) für die Durchführung klinischer Studien. Dieses Partnerschaftsmodell ermöglicht es Adverum, das spezielle Fachwissen und die Infrastruktur von CROs zu nutzen, wodurch die betriebliche Effizienz verbessert und interne Ressourcen auf Kernaktivitäten wie Forschung und Entwicklung konzentriert werden. Die Verwendung von CROs ist entscheidend, da Adverum seine eigenen klinischen oder kommerziellen Produktionsanlagen nicht aufrechterhalten.
Fertigungspartner für Gentherapieprodukte
Im Rahmen seiner Strategie für die groß angelegte Fertigung arbeitet Adverum mit externen Anbietern zusammen, um Virusbanken und Arzneimittelversorgung für seine Gentherapieprodukte zu produzieren. Dieser Ansatz ermöglicht es Adverum, die Kontrolle über wichtige Herstellungsprozesse aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die Skalierbarkeit sicherzustellen, die erforderlich ist, um die Anforderungen an Behandlungen zu erfüllen, die auf vorhersehende Krankheiten wie nasse altersbedingte Makuladegeneration (AMD) abzielen.
Partnerschaftstyp | Partner | Fokusbereich | Meilensteinzahlungen | Königspotential |
---|---|---|---|---|
Akademische Zusammenarbeit | Verschiedene Institutionen | Gentherapieforschung | N / A | N / A |
Pharmazeutische Partnerschaft | Lexeo -Therapeutika | Kardiomyopathie -Gentherapie | 3,5 Millionen US -Dollar (2023) | Anspruch auf Lizenzgebühren im Nettoumsatz |
Pharmazeutische Partnerschaft | Ray Therapeutics | Retinitis Pigmentosa -Therapie | 1,0 Millionen US -Dollar (2024) | Anspruch auf Lizenzgebühren im Nettoumsatz |
Cro | Verschiedene Cros | Klinische Studien | N / A | N / A |
Fertigungspartner | Externe Anbieter | Gentherapieproduktion | N / A | N / A |
Zum 30. September 2024 meldete Adverum ein angesammeltes Defizit von 990,2 Mio. USD, wodurch die laufenden finanziellen Herausforderungen hervorgehoben wurden, während sie seine Produktkandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien vorantreiben.
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten
Forschung und Entwicklung von Gentherapien
Adverum Biotechnologies konzentriert sich stark auf die Forschung und Entwicklung von Gentherapien, insbesondere auf Erkrankungen wie altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Für die drei Monate am 30. September 2024 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten von 20,4 Millionen US -Dollarleicht von unten von 20,7 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum 2023. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich diese Ausgaben insgesamt 52,9 Millionen US -Dollar, unten von 62,4 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.
Klinische Studien für Produktkandidaten
Adverum fördert seinen leitenden Kandidaten IXO-VEC in verschiedenen klinischen Studien. Das Unternehmen hat erhebliche Kosten im Zusammenhang mit diesen Studien mit sich gebracht 8,4 Millionen US -Dollar Zugewiesen für die Entwicklung von Ixo-VEC im dritten Quartal 2024 im Vergleich zu 6,2 Millionen US -Dollar Im selben Quartal 2023. Die Gesamtkosten für IXO-VEC für die neun Monate am 30. September 2024 waren 18,0 Millionen US -Dollar.
Vorschriften und Einreichungen der behördlichen Einhaltung
Adverum hat mehrere regulatorische Bezeichnungen erreicht, die den Prozess der Arzneimittelentwicklung erleichtern. IXO-VEC hat eine schnelle Spurbezeichnung von der Bezeichnung FDA, Priority Medicines (Prime) aus der EMA und der Bezeichnung „Regenerative Medicine Advanced Therapy) im August 2024 erhalten. Diese Bezeichnungen sind entscheid ungedeckte medizinische Bedürfnisse.
Herstellungsprozessoptimierung
Das Unternehmen konzentriert sich darauf, seine Herstellungsprozesse zu optimieren, um die großflächige Produktion seiner Gentherapien zu unterstützen. Zum 30. September 2024 hatte Adverum keine operativen klinischen oder gewerblichen Produktionsanlagen. Alle Produktionstätigkeiten werden an Dritte abgeschlossen. Die Gesamtkosten im Zusammenhang mit Herstellungsprozessen und Optimierungsanstrengungen sind in den umfassenderen Forschungs- und Entwicklungskosten einbezogen, wodurch zum gesamten finanziellen Aufwand für das Jahr beiträgt.
Marketing- und Kommerzialisierungsstrategien
Obwohl Adverum bisher keine Einnahmen aus Produktverkäufen erzielt hat, hat es sich mit strategischen Kooperationen und Lizenzvereinbarungen befasst, wobei es generiert wurde 1,0 Millionen US -Dollar In Lizenzeinnahmen für die drei Monate am 30. September 2024. Das Unternehmen bereitet sich auf eine mögliche Kommerzialisierung seiner Produkte vor, die erhebliche Investitionen in Marketing- und Vertriebsinfrastruktur erfordern.
Schlüsselaktivität | Kosten (Q3 2024) | Kosten (Q3 2023) | Kosten (9m 2024) | Kosten (9m 2023) |
---|---|---|---|---|
Forschung und Entwicklung | 20,4 Millionen US -Dollar | 20,7 Millionen US -Dollar | 52,9 Millionen US -Dollar | 62,4 Millionen US -Dollar |
IXO-VEC-Entwicklung | 8,4 Millionen US -Dollar | 6,2 Millionen US -Dollar | 18,0 Millionen US -Dollar | 18,6 Millionen US -Dollar |
Lizenzeinnahmen | 1,0 Millionen US -Dollar | $0 | 1,0 Millionen US -Dollar | 3,6 Millionen US -Dollar |
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen
Proprietäre Gentherapie -Technologie
Adverum Biotechnologies konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapien für Augenkrankheiten, insbesondere auf den IXO-VEC-Produktkandidaten, der auf die Behandlung von nassen altersbedingten Makuladegeneration (AMD) abzielt. Diese proprietäre Technologie verwendet Adeno-assoziierte Virusvektoren (AAV), um therapeutische Gene direkt an die Netzhautzellen zu liefern, die eine dauerhafte Wirksamkeit durch Induzierung einer anhaltenden Expression therapeutischer Proteine bieten.
Erfahrene wissenschaftliche und klinische Teams
Das Unternehmen wird von einem erfahrenen Team von Wissenschaftlern und klinischen Fachleuten mit umfassender Erfahrung in der Gentherapie und Ophthalmologie unterstützt. Dieses Fachwissen ist entscheidend für die Weiterentwicklung der Entwicklung von IXO-VEC und anderen Gentherapiekandidaten in verschiedenen Stadien klinischer Studien.
Portfolio für geistiges Eigentum
Adverum verfügt über ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, das mehrere Patente im Zusammenhang mit seinen Gentherapie -Technologien enthält. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen ein Portfolio für geistiges Eigentum angesammelt, das für die Aufrechterhaltung des Wettbewerbsvorteils und zur Erleichterung von Partnerschaften mit anderen Organisationen im Bereich Biotechnologie wesentlich ist.
Finanzielle Ressourcen für F & E und Operationen
Zum 30. September 2024 meldete Adverum Bargeld, Bargeldäquivalente und kurzfristige Investitionen in Höhe von insgesamt 153,2 Mio. USD. Das Unternehmen erzielte im dritten Quartal 2024 Lizenzeinnahmen in Höhe von 1,0 Mio. USD, vor allem aus einer Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit einer Lizenzvereinbarung mit Ray Therapeutics, Inc. Ressourcen zur Unterstützung seiner Forschungs- und Entwicklungsbemühungen.
Finanzielle Metriken | Q3 2024 | Q3 2023 | Ändern |
---|---|---|---|
Lizenzeinnahmen | $1,000,000 | $0 | $1,000,000 |
Forschungs- und Entwicklungskosten | $20,439,000 | $20,740,000 | $(301,000) |
Allgemeine und Verwaltungskosten | $9,782,000 | $13,789,000 | $(4,007,000) |
Nettoverlust | $(27,134,000) | $(32,885,000) | $5,751,000 |
Fertigungseinrichtungen und Partnerschaften
Adverum besitzt derzeit keine operativen klinischen oder kommerziellen Produktionsanlagen. Stattdessen stützt es sich auf Vertragshersteller von Drittanbietern für die Herstellung seiner Gentherapieprodukte. Zusammenarbeit mit externen Anbietern sind für die Herstellung von Virusbanken und Arzneimitteln unerlässlich und gleichzeitig die Kontrolle über wichtige Aspekte wie skalierbare Prozessentwicklung und Qualitätskontrollmaßnahmen beibehalten.
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Wertversprechen
Innovative Gentherapie bei Augenkrankheiten
Adverum Biotechnologies konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Gentherapien, die auf Augenerkrankungen abzielen, insbesondere durch den führenden Produktkandidaten IXO-VEC. Diese Therapie ist so konzipiert, dass Erkrankungen wie nasse altersbedingte Makuladegeneration (AMD) und diabetisches Makulaödem (DME) eine dauerhafte Wirksamkeit bieten. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen ein angesammeltes Defizit von 990,2 Millionen US -Dollar Seit der Gründung, die erhebliche Investitionen in F & E widerspiegeln, um seine Gentherapielösungen voranzutreiben.
Potenzial für langfristige therapeutische Vorteile mit einer einzigen Verabreichung
IXO-VEC hat das Potenzial, mit einer einzigen Verabreichung lang anhaltende therapeutische Wirkungen zu erzielen. Dies steht im scharfen Kontrast zu traditionellen Therapien, die im Laufe der Zeit häufig mehrere Injektionen erfordern. Die FDA hat IXO-VEC mehrere Bezeichnungen gewährt, darunter Fast Track und Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), die ihre Entwicklung beschleunigen sollen.
Reduzierte Behandlungsbelastung im Vergleich zu traditionellen Therapien
Patienten, die IXO-VEC erhalten, können eine signifikant verringerte Behandlungsbelastung aufweisen. Traditionelle Therapien für Augenkrankheiten erfordern häufig häufige Besuche bei Injektionen, während IXO-VEC darauf abzielt, anhaltende therapeutische Wirkungen zu erzielen, was möglicherweise die Notwendigkeit laufender Behandlungen lindert. In den neun Monaten bis zum 30. September 2024 berichtete Adverum über einen Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten auf 52,9 Millionen US -Dollar, unten von 62,4 Millionen US -Dollar im Vorjahr, was auf einen fokussierteren Ansatz zur Förderung seines Hauptprodukts hinweist.
Verbesserte Patientenergebnisse und Lebensqualität
Durch die Bereitstellung einer dauerhaften Lösung für Augenkrankheiten ist IXO-VEC so positioniert, dass die Patientenergebnisse und die Lebensqualität der Patienten signifikant verbessert werden. Das Engagement des Unternehmens zur Bekämpfung nicht erfüllter medizinischer Bedürfnisse spiegelt sich in seinen laufenden klinischen Studien und regulatorischen Bezeichnungen wider, die darauf abzielen, den Zugang des Patienten zu innovativen Therapien zu erleichtern.
Einzigartiger Abgabemechanismus unter Verwendung des proprietären AAV -Vektors
Adverum verwendet einen proprietären Adeno-assoziierten Virus-Vektor (AAV) zur Abgabe seiner Getherapien. Dieser einzigartige Abgabemechanismus soll ein effizientes Targeting von Netzhautzellen gewährleisten, was für die therapeutische Wirksamkeit von IXO-VEC von entscheidender Bedeutung ist. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen die Gesamtvermögen von 234,4 Millionen US -Dollar, einschließlich Bargeld und Bargeldäquivalenten von 92,9 Millionen US -Dollarauf eine solide finanzielle Grundlage zur Unterstützung der laufenden F & E -Bemühungen.
Finanzmetrik | Wert |
---|---|
Angesammeltes Defizit (zum 30. September 2024) | 990,2 Millionen US -Dollar |
Gesamtvermögen (zum 30. September 2024) | 234,4 Millionen US -Dollar |
Bargeld und Bargeldäquivalente (zum 30. September 2024) | 92,9 Millionen US -Dollar |
Forschungs- und Entwicklungskosten (neun Monate am 30. September 2024) | 52,9 Millionen US -Dollar |
Forschungs- und Entwicklungskosten (neun Monate am 30. September 2023) | 62,4 Millionen US -Dollar |
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen
Engagement mit Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten
Adverum Biotechnologies engagiert sich aktiv mit Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten, um ein umfassendes Verständnis der Produktangebote, insbesondere des Gentherapiekandidaten IXO-VEC, zu gewährleisten. Dieses Engagement ist entscheidend, um Einblicke in klinische Bedürfnisse und Behandlungsprotokolle zu erhalten. Wichtige Partnerschaften und Diskussionen wurden festgelegt, um die Integration von IXO-VEC in Behandlungsschemata für die makuläre Degeneration (Wet AMD) nass altersbedingt zu erleichtern.
Unterstützung für Patienten durch Bildung und Ressourcen
Adverum bietet Patienten umfangreiche Bildungsressourcen, um das Verständnis der Gentherapie und deren Vorteile zu fördern. Diese Unterstützung beinhaltet Informationsmaterialien zu IXO-VEC, deren Verabreichung und potenziellen Patientenergebnissen. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen keine Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt, was darauf hinweist, dass die anhaltende Patientenerziehung für die künftige Marktdurchdringung von entscheidender Bedeutung ist.
Zusammenarbeit mit Zahler für Erstattungsstrategien
Die Zusammenarbeit mit Zahler ist für Adverum von wesentlicher Bedeutung, um effektive Erstattungsstrategien für IXO-VEC zu entwickeln. Das Unternehmen arbeitet daran, Vereinbarungen festzulegen, die sicherstellen, dass Patienten die Therapie erhalten. Zum 30. September 2024 meldete Adverum ein angesammeltes Defizit von 990,2 Mio. USD, wodurch der finanzielle Druck hervorgehoben wird, der erfolgreiche Kooperationen der Zahler erfordert.
Feedback -Schleifen zur kontinuierlichen Verbesserung der Therapien
Adverum hat Feedback-Mechanismen sowohl mit Gesundheitsdienstleistern als auch bei Patienten festgelegt, um den therapeutischen Ansatz von IXO-VEC zu verfeinern. Diese Feedback-Schleifen sind entscheidend für die Sammlung realer Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit der Behandlung, was wiederum die laufende klinische Entwicklung beeinflusst. Das Unternehmen zielt darauf ab, diese Daten zu nutzen, um zukünftige Iterationen seiner Therapien zu verbessern.
Vertrauen durch Transparenz- und Wirksamkeitsdaten aufbauen
Transparenz in klinischen Ergebnissen und Wirksamkeitsdaten ist ein Eckpfeiler der Strategie von Adverum, Vertrauen mit den Stakeholdern aufzubauen. Das Unternehmen hat verschiedene regulatorische Bezeichnungen für IXO-VEC erhalten, darunter Fast Track- und RMAT-Bezeichnungen der FDA, die sein Engagement für die Bekämpfung nicht erfüllter medizinischer Bedürfnisse unterstreichen. Die laufende Kommunikation über klinische Studien und Patientenerlebnisse durch Adverum soll das Vertrauen der Stakeholder in seine Produkte verstärken.
Aspekt | Details |
---|---|
Angesammeltes Defizit | 990,2 Mio. USD zum 30. September 2024 |
Bargeld und Bargeldäquivalente | 92,9 Millionen US -Dollar zum 30. September 2024 |
Lizenzeinnahmen | 1.000 US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2024 |
Betriebsverlust | 29,2 Millionen US -Dollar für die drei Monate zum 30. September 2024 |
Nettoverlust pro Aktie | 1,30 USD für die drei Monate am 30. September 2024 |
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Kanäle
Direktumsatz an Gesundheitsdienstleister
Adverum Biotechnologies konzentriert sich auf Direktverträge an Gesundheitsdienstleister, vor allem Augenärzten, die die Hauptverschreibungen ihres Gentherapieprodukts IXO-VEC sind. Das Unternehmen nutzt eine spezialisierte Vertriebsmitarbeiter, um Beziehungen aufzubauen und die Vorteile von IXO-VEC bei der Behandlung von Makula-Degeneration (AMD) von Nassergebnis zu erziehen. Zum 30. September 2024 hat Adverum keine Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt, sondern begann, Lizenzeinnahmen von 1,0 Mio. USD aus Zusammenarbeitsvereinbarungen zu erkennen.
Partnerschaften mit Spezialapotheken
Adverum arbeitet mit Spezialapotheken zusammen, um die Verteilung von IXO-VEC zu erleichtern. Diese Apotheken spielen eine entscheidende Rolle bei der Behandlung der Lieferkette für komplexe Therapien. Sie stellen sicher, dass das Produkt bei Bedarf Gesundheitsdienstleister und Patienten zur Verfügung steht. In den neun Monaten bis zum 30. September 2024 meldete Adverum Lizenzeinnahmen in Höhe von 1,0 Millionen US -Dollar, was die frühen Phasen ihrer Kommerzialisierungsstrategie widerspiegelt, während sie daran arbeiten, diese Partnerschaften aufzubauen.
Zusammenarbeit mit Krankenhäusern und Kliniken
Adverum hat Zusammenarbeit mit Krankenhäusern und Kliniken eingerichtet, um seine Marktreichweite zu verbessern. Diese Institutionen sind für die Durchführung klinischer Studien und für die potenzielle Einführung von IXO-VEC bei der regulatorischen Zulassung von wesentlicher Bedeutung. Das Unternehmen befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien für IXO-VEC und erwartet, dass sie im Laufe der klinischen Entwicklung ausführlicher mit Gesundheitseinrichtungen teilnehmen.
Online -Plattformen für die Patientenbildung und die Öffentlichkeitsarbeit
Adverum setzt Online -Plattformen ein, um Patienten über feuchte AMD und die potenziellen Vorteile der Gentherapie aufzuklären. Diese Plattformen dienen als Kanal für die direkte Kommunikation mit Patienten und liefern Informationen über laufende klinische Studien und Behandlungsoptionen. Mithilfe digitaler Marketingstrategien zielt Adverum darauf ab, das Bewusstsein und das Verständnis ihres Produkts bei potenziellen Patienten zu schärfen.
Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Seminaren
Adverum nimmt aktiv an medizinischen Konferenzen und Seminaren teil, um seine Forschungsergebnisse vorzustellen und sich mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu beschäftigen. Diese Ereignisse sind entscheidend für die Vernetzung, die Gewinne von Erkenntnissen und die Erhöhung der Sichtbarkeit innerhalb der medizinischen Gemeinschaft. Im Jahr 2024 hat sich Adverum darauf konzentriert, seine Fortschritte in klinischen Studien und das Potenzial von IXO-VEC für verschiedene Stakeholder, einschließlich Investoren, Kliniker und Regulierungsbehörden, zu präsentieren.
Kanaltyp | Beschreibung | Aktueller Status | Einnahmen Auswirkungen |
---|---|---|---|
Direktverkäufe | Vertriebskraft gegen Augenärzte | Beziehungen aufbauen | Noch nicht generierte Einnahmen |
Spezialapotheken | Vertriebspartnerschaften | Laufende Kooperationen | 1,0 Mio. USD Lizenzeinnahmen |
Krankenhäuser/Kliniken | Kollaborative Engagements | Klinische Phase 2 | Potenzielle zukünftige Einnahmen |
Online -Plattformen | Initiativen zur Patientenbildung | Aktive Outreach -Bemühungen | Indirektes Umsatzpotential |
Konferenzen/Seminare | Vernetzung und Präsentationen | Anhaltende Teilnahme | Sichtbarkeit verbessern |
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Kundensegmente
Patienten mit nassen altersbedingter Makuladegeneration
Adverum Biotechnologien zielen hauptsächlich auf Patienten ab, die an majulärer Makula-Degeneration (Wet AMD) leiden. Dieser Zustand beeinflusst herum 1,2 Millionen Allein in den Vereinigten Staaten, wobei der globale Markt für Wet -AMD -Therapien zu erreichen ist 10 Milliarden Dollar Bis 2026. Der Hauptproduktkandidat des Unternehmens, IXO-VEC, zielt darauf ab, eine dauerhafte Behandlungsoption bereitzustellen, die die Häufigkeit von Injektionen reduziert, die traditionell für die Behandlung von Nas AMD erforderlich sind.
Augenärzte und Retina -Spezialisten
Die primären Gesundheitsdienstleister für Patienten mit nassem AMD sind Augenärzte und Retina -Spezialisten. Ab 2024 gibt es ungefähr 25,000 Praktizieren von Augenärzten in den USA mit einem erheblichen Teil auf Netzhautkrankheiten. Adverum versucht, enge Beziehungen zu diesen Spezialisten aufzubauen, um die Einführung seiner Gentherapiebehandlungen zu erleichtern und die Vorteile einer anhaltenden Wirksamkeit und die verringerte Behandlungsbelastung für Patienten zu betonen.
Gesundheitsdienstleister im Sektor der Onkologie- und Ophthalmologie
Abgesehen von Ophthalmologen zielt Adverum auch an Gesundheitsdienstleister in den Sektoren für Onkologie- und Ophthalmologie, die Patienten übertragen oder an klinischen Studien zusammenarbeiten können. Der Onkologiemarkt wird voraussichtlich erreichen 200 Milliarden Dollar Weltweit bis 2026, die zusätzliche Möglichkeiten für die Zusammenarbeit bieten. Diese Partnerschaften können den Zugang des Patienten zu innovativen Therapien verbessern und die Angebote von Adverum umfassender unterstützen.
Versicherungsunternehmen und Zahler
Versicherungsunternehmen und Zahler spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung des Patientenzugangs zu Therapien. Adverum zielt darauf ab, mit diesen Stakeholdern zusammenzuarbeiten, um die Erstattungswege für seine Produkte zu sichern. Die durchschnittlichen Kosten für die Behandlung von nassen AMD können überschreiten $20,000 Jährlich pro Patient, indem Erstattungsvereinbarungen für die Marktdurchdringung wesentlich gemacht werden. Das Unternehmen muss die langfristige Kostenwirksamkeit seiner Therapien nachweisen, um die Zahler zur Unterstützung der Deckung zu ermutigen.
Forschungsinstitutionen für kollaborative Projekte
Adverum arbeitet mit Forschungsinstitutionen zusammen, um seine Gentherapie -Initiativen voranzutreiben. Diese Partnerschaften sind für die Ausführung der klinischen Studien und die Validierung der Wirksamkeit der Behandlung von entscheidender Bedeutung. Der globale Markt für Gentherapieforschung wird voraussichtlich überschreiten 20 Milliarden Dollar Bis 2025. Mit Forschungsinstitutionen kann Adverum externe Fachwissen und Ressourcen nutzen und seine F & E -Fähigkeiten verbessern.
Kundensegment | Zielpopulation | Marktgröße/Wert | Schlüsselüberlegungen |
---|---|---|---|
Patienten mit nassem AMD | ~ 1,2 Millionen in den USA | 10 Milliarden US -Dollar (bis 2026) | Dauerhafte Behandlungsoptionen gewünscht |
Augenärzte und Retina -Spezialisten | ~ 25.000 in den USA | N / A | Notwendigkeit einer wirksamen Einführung einer Therapie |
Gesundheitsdienstleister (Onkologie/Ophthalmologie) | Verschiedene Gesundheitsdienstleister | 200 Milliarden US -Dollar (Onkologiemarkt bis 2026) | Potenzial für Empfehlungen und Kooperationen |
Versicherungsunternehmen und Zahler | Alle Patienten, die Therapie benötigen | $ 20.000+ jährlich pro Patient | Sicherung der Erstattungswege |
Forschungsinstitutionen | Verschiedene Forschungsorganisationen | 20 Milliarden US -Dollar (Gentherapieforschung bis 2025) | Kollaborative Projekte für F & E |
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur
Hohe F & E -Ausgaben für klinische Studien
Für die drei Monate am 30. September 2024 meldeten Adverum Biotechnologies Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) in Höhe von 20,4 Millionen US 52,9 Mio. USD, ein Rückgang von 62,4 Mio. USD im Jahr 2023. Der Rückgang der Ausgaben wird auf die Kosten für die Einrichtung und einen Abschluss der klinischen Phase-2-Studie für IXO-VEC zurückgeführt.
Herstellungs- und Qualitätskontrollkosten
Adverum lagert derzeit seine Herstellungsaktivitäten an Drittanbieter aus, einschließlich der Herstellung von Virusbanken und Arzneimittelversorgungen. Das Unternehmen behält die Aufsicht über wichtige Herstellungsprozesse, einschließlich skalierbarer Prozessentwicklungs- und Qualitätskontrollmaßnahmen. Diese strategische Entscheidung ist aufgrund der Notwendigkeit groß angelegter Produktionskapazitäten von wesentlicher Bedeutung, um den Anforderungen der vorherrschenden Krankheiten gerecht zu werden.
Vorschriftenkosten für die Vorschriften
Ab dem 30. September 2024 hat Adverum erhebliche Kosten im Zusammenhang mit der Einhaltung der behördlichen Einhaltung entstanden, insbesondere da es die FDA- und EMA -Anforderungen für seine Produktkandidaten navigiert. Das Unternehmen hat verschiedene Bezeichnungen erhalten, um die Entwicklung von IXO-VEC zu beschleunigen, einschließlich der Fast-Track-Bezeichnung von der FDA- und Priority-Medikamentenbezeichnung aus der EMA, was auf eine hohe regulatorische Prüfung und die damit verbundenen Compliance-Kosten hinweist.
Verwaltungs- und Gemeinkosten
Die allgemeinen und Verwaltungskosten für Adverum -Biotechnologien wurden für die drei Monate am 30. September 2024 bei 9,8 Mio. USD gemeldet, gegenüber 13,8 Mio. USD im Jahr 2023. Für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, waren diese Kosten 25,0 Mio. USD, was von 39,0 Millionen US -Dollar erheblich zurückging. Im gleichen Zeitraum von 2023 ist diese Reduzierung in erster Linie auf niedrigeren Anlagenkosten nach einer Leasing-Kündigung und einer verringerten Aktienkompensation zurückzuführen.
Marketing- und Verkaufskosten
Adverum hat noch keine Vertriebsorganisation eingerichtet, da es sich noch in den frühen Phasen der Produktentwicklung befindet. Marketing- und Vertriebskosten sind derzeit minimal und konzentrieren sich hauptsächlich auf strategische Partnerschaften und potenzielle zukünftige Kommerzialisierungsbemühungen. Wenn das Unternehmen seine Produktkandidaten fördert, wird erwartet, dass diese Ausgaben erheblich steigen.
Kostenkategorie | Q3 2024 (in Millionen) | Q3 2023 (in Millionen) | 9m 2024 (in Millionen) | 9m 2023 (in Millionen) |
---|---|---|---|---|
F & E -Kosten | $20.4 | $20.7 | $52.9 | $62.4 |
Allgemeine und Verwaltungskosten | $9.8 | $13.8 | $25.0 | $39.0 |
Nettoverlust | $27.1 | $32.9 | $70.4 | $93.5 |
Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme
Finanzierung aus Forschungskooperationen
Adverum Biotechnologies beteiligt sich an Forschungskooperationen, die Finanzierungen für seinen Betrieb liefern. Dies umfasst strategische Partnerschaften mit anderen Biotechnologieunternehmen und akademischen Institutionen. Zum 30. September 2024 meldete Adverum ein Gesamtfest über 990,2 Mio. USD, was die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Finanzierung solcher Kooperationen widerspiegelte, um seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu unterstützen.
Potenzielle Produktverkäufe bei behördlicher Zulassung
Während Adverum noch keinen Umsatz mit den Produktverkäufen erzielt hat, erwartet es potenzielle Umsätze des leitenden Produktkandidaten, IXO-VEC, bis zur genehmigten Zulassung. IXO-VEC hat mehrere Bezeichnungen von Aufsichtsbehörden erhalten, darunter die Fast-Track-Bezeichnung von der FDA und der erstklassigen Bezeichnung der EMA, die ihren Genehmigungsprozess beschleunigen können. Wenn das Unternehmen genehmigt wird, erwartet das Unternehmen erhebliche Umsatzerlöse, obwohl in dieser Phase spezifische Prognosen nicht zuverlässig geschätzt werden können.
Lizenzvereinbarungen mit Pharmaunternehmen
Adverum hat Lizenzvereinbarungen geschlossen, die eine wesentliche Einnahmequelle darstellen. In den drei und neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten mit Lexeo -Therapeutika, die auch Meilensteinzahlungen beinhaltete.
Meilensteinzahlungen aus Partnerschaften
Meilensteinzahlungen stellen eine kritische Einnahmequelle für Adverum dar. Das Unternehmen hat seine Zusammenarbeit so strukturiert, dass Meilensteinzahlungen abhängig von der Erreichung spezifischer Entwicklungs- oder regulatorischer Meilensteine. Beispielsweise ist die Meilensteinzahlung von Ray Therapeutics Teil einer breiteren Strategie zur Sicherung der Finanzierung durch Leistungsbasis, während die Produkte in den Entwicklungsstadien voranschreiten.
Zuschüsse und öffentliche Finanzierung für Forschungsinitiativen
Adverum nutzt auch Zuschüsse und öffentliche Mittel, um seine Forschungsinitiativen zu unterstützen. Diese Finanzierungsquellen sind wichtig, um die Forschungskosten auszugleichen und die Weiterentwicklung ihrer Produktkandidaten zu erleichtern. Das Unternehmen beantragt aktiv Zuschüsse von staatlichen und gemeinnützigen Organisationen, um seine innovative Forschung zu finanzieren.
Einnahmequelle | 2024 Q3 Einnahmen | 2023 Q3 Einnahmen | Notizen |
---|---|---|---|
Lizenzeinnahmen | $1,000,000 | $3,600,000 | Aus Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit Lizenzvereinbarungen mit Ray Therapeutics und Lexeo Therapeutics. |
Unterverminderung Einkommen | $1,500,000 | $1,300,000 | Unterverminderungsergebnisse, die als Reduzierung des Mietaufwands eingestuft sind. |
Gesamtumsatz | $2,500,000 | $4,900,000 | Spiegelt die kombinierten Einnahmen aus Lizenzierungs- und Untervermietereinnahmen wider. |
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Adverum Biotechnologies, Inc. (ADVM)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.