Día uno Biofarmacéutica, Inc. (Dawn): Modelo de negocios lienzo [10-2024 actualizado]
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Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) Bundle
Descubra cómo el primer día de biofarmacéuticos, Inc. (Dawn) está revolucionando el tratamiento del cáncer con su innovador modelo de negocio. Esta empresa de biotecnología se centra en el desarrollo de terapias dirigidas para pacientes pediátricos, particularmente aquellos con cánceres genómicamente definidos. Desde asociaciones estratégicas hasta un sólido respaldo financiero, explore los elementos clave que impulsan el éxito de Dawn y su compromiso de mejorar los resultados de los pacientes a través de una investigación clínica avanzada y un apoyo dedicado al paciente. Sumerja para obtener más información sobre su enfoque único y estrategias de mercado.
Día uno Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modelo de negocios: asociaciones clave
Colaboraciones con iPsen para comercialización fuera de los Estados Unidos
El 23 de julio de 2024, los biofarmacéuticos del primer día celebraron un acuerdo de licencia con Ipsen Pharma SAS, otorgando derechos exclusivos a IPSEN para comercializar tovorafenib en todos los territorios fuera de los Estados Unidos. IPsen pagó una tarifa de licencia inicial de $ 70.8 millones. Además, compró el afiliado estadounidense de IPsen 2,341,495 acciones del día uno común para $ 40.0 millones. El primer día también es elegible para recibir hasta $ 350.0 millones En el lanzamiento comercial adicional y los pagos de hitos basados en ventas, junto con regalías escalonadas que comienzan en los porcentajes de mediados de adolescencia en ventas netas anuales.
Asociaciones con organizaciones de investigación por contrato (CRO) para ensayos clínicos.
Los biofarmacéuticos del primer día colaboran con varios CRO para realizar ensayos clínicos para sus candidatos a medicamentos. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los costos totales de los ensayos clínicos incurridos a través de CRO ascendieron a $ 61.5 millones, un aumento de $ 53.4 millones en el mismo período del año anterior. Estos gastos son cruciales para avanzar en ensayos clínicos para productos como Tovorafenib, Pimasertib y Day301.
Alianzas con socios de fabricación para garantizar la estabilidad de la cadena de suministro.
El primer día ha establecido asociaciones con organizaciones de fabricación de contratos (CMO) para garantizar el suministro constante de sus productos farmacéuticos. La compañía ha realizado importantes inversiones en estas relaciones para mejorar sus capacidades de fabricación. El pago por adelantado a Mabcare Therapeutics bajo su acuerdo de licencia, que incluye el derecho a desarrollar y fabricar Día301, fue $ 55.0 millones. Además, el primer día espera incurrir en pagos de hitos potencialmente ascendentes a $ 1.15 mil millones dependiendo del logro del desarrollo especificado y los hitos regulatorios.
Compromiso con los grupos de defensa del paciente para mejorar la aceptación del mercado.
El primer día se involucra activamente con los grupos de defensa del paciente para promover la conciencia y la aceptación de sus terapias. Este compromiso es particularmente esencial para productos dirigidos a enfermedades pediátricas raras. Por ejemplo, después de la aprobación de la FDA de Ojemda, el primer día recibió un raro Voucher de revisión de prioridad de enfermedad pediátrica (PRV), que luego se vendió para $ 108.0 millones. Esta participación estratégica no solo ayuda en la aceptación del mercado, sino que también mejora la reputación de la compañía dentro de la comunidad de salud.
Día uno Biofarmacéutica, Inc. (Dawn) - Modelo de negocios: actividades clave
Realización de ensayos clínicos para Ojemda y otros candidatos de productos
El 23 de abril de 2024, la FDA aprobó OJEMDA, un tratamiento para pacientes de 6 meses o más con PLGG recidivante o refractaria que alberga una fusión o reorganización BRAF, o mutación BRAF V600. La aprobación se basó en la tasa de respuesta y la duración de la respuesta, bajo disposiciones de aprobación aceleradas. Como parte del desarrollo clínico en curso, el primer día de biofarmacéuticos está centrando los recursos en los ensayos clínicos fundamentales de la fase 3, específicamente el ensayo Firefly-2 para tovorafenib, que es un componente crítico de su estrategia para garantizar una comercialización exitosa de Ojemda y futuros candidatos.
Investigación y desarrollo para descubrir nuevas terapias
Los gastos de investigación y desarrollo (I + D) para los biofarmacéuticos del primer día han aumentado significativamente, ascendiendo a $ 165.9 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 93.2 millones para el mismo período en 2023. Este aumento se atribuye a los impulso en el ensayo clínico y Actividades de fabricación, con gastos de terceros que aumentan $ 8.1 millones y los gastos relacionados con el personal aumentan en $ 6.7 millones debido al crecimiento de la cuenta.
| Categoría de gastos | Q3 2024 (en miles) | Q3 2023 (en miles) | Cambio (en miles) | % Cambiar |
|---|---|---|---|---|
| Costos de ensayos clínicos de terceros | $61,497 | $53,426 | $8,071 | 15.1% |
| Acuerdo de licencia MABCARE PAGO DEL PAGO DEL PAGO | $55,000 | $0 | $55,000 | — |
| Pago de la enmienda del acuerdo de licencia de viracta | $5,000 | $0 | $5,000 | — |
| Gastos relacionados con los empleados | $37,961 | $31,208 | $6,753 | 21.6% |
| Gastos totales de I + D | $165,879 | $93,173 | $72,706 | 78.0% |
Esfuerzos de marketing y ventas para lanzamientos de productos
Los biofarmacéuticos del primer día registraron los ingresos netos del producto de $ 28.3 millones de las ventas de Ojemda en los Estados Unidos durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. La estrategia de marketing implica una sólida campaña de lanzamiento para maximizar el alcance y la efectividad del producto en la población de pacientes objetivo.
Cumplimiento regulatorio y obtención de autorizaciones de marketing
El cumplimiento regulatorio sigue siendo una piedra angular del modelo de negocio del primer día. La compañía recibió recientemente un raro cupón de revisión de prioridad de enfermedad pediátrica de la FDA, que vendieron por $ 108 millones. La compañía también está obligada a adherirse a los pagos de regalías escalonados que varían en los porcentajes de dígitos medios en las ventas netas de productos con licencia, enfatizando aún más la importancia de las estrategias regulatorias en sus operaciones.
| Hito regulatorio | Detalles |
|---|---|
| Aprobación de la FDA de Ojemda | 23 de abril de 2024 |
| Venta de cupón de revisión de prioridad | $ 108 millones recibidos el 29 de mayo de 2024 |
| Pagos potenciales de hitos futuros | Hasta $ 40 millones para indicaciones de productos adicionales |
| Obligaciones de regalías | Regalías escalonadas en porcentajes de dígitos medios basados en ventas netas |
Día uno Biofarmacéutical, Inc. (Dawn) - Modelo de negocios: recursos clave
Fuerte posición financiera con $ 558.4 millones en efectivo al 30 de septiembre de 2024
Al 30 de septiembre de 2024, el primer día, uno biofarmacéutico, Inc. informó una posición robusta de efectivo y equivalentes de efectivo de $ 558.4 millones. Esta fortaleza financiera permite a la Compañía apoyar sus continuas iniciativas de investigación y desarrollo, gastos operativos e inversiones estratégicas en oportunidades de crecimiento.
Cartera de propiedades intelectuales para protección de productos
El primer día, los biofarmacéuticos mantienen una cartera sustancial de propiedad intelectual que salvaguarda sus innovaciones y productos. Esto incluye licencias exclusivas y patentes relacionadas con su producto principal, Ojemda, que fue aprobado por la FDA en abril de 2024 para tratar el glioma pediátrico de bajo grado. Además, la compañía ha ingresado varios acuerdos de licencia, como:
- Acuerdo de licencia IPSEN: un acuerdo exclusivo que permite a Ipsen comercializar tovorafenib fuera de los Estados Unidos por una tarifa inicial de $ 70.8 millones.
- Acuerdo de licencia de MABCARE: una licencia exclusiva para el desarrollo del día 301 con posibles pagos de hitos de hasta $ 1.152 mil millones.
Personal experimentado en investigación, desarrollo y comercialización
La compañía ha reunido un equipo de profesionales altamente calificados especializados en investigación, desarrollo y comercialización. Esto incluye experiencia en ensayos clínicos, asuntos regulatorios y estrategias de mercado esenciales para lanzamientos exitosos de productos. Los gastos relacionados con el personal aumentaron por $ 18.0 millones En los primeros nueve meses de 2024 debido al crecimiento del personal.
Relaciones establecidas con proveedores de atención médica y pagadores
Biofarmacéuticos del primer día ha desarrollado asociaciones sólidas con proveedores de atención médica y pagadores, crucial para el lanzamiento exitoso y la penetración del mercado de Ojemda. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, la compañía registró los ingresos netos de productos de $ 28.3 millones de las ventas de Ojemda en los Estados Unidos. Estas relaciones mejoran la capacidad de la empresa para navegar en la dinámica del mercado y asegurar términos de reembolso favorables.
| Recurso clave | Detalles | Implicación financiera |
|---|---|---|
| Posición en efectivo | $ 558.4 millones en efectivo y equivalentes en efectivo | Admite I + D y necesidades operativas |
| Propiedad intelectual | Licencias exclusivas para productos como Ojemda | Pagos potenciales de hitos superiores a $ 1.152 mil millones |
| Recursos humanos | Aumento de los gastos de personal en $ 18.0 millones | Inversión en talento para impulsar el crecimiento |
| Relaciones de mercado | Asociaciones con proveedores de atención médica | $ 28.3 millones en ingresos netos de productos de Ojemda |
Día uno Biofarmacéutica, Inc. (Dawn) - Modelo de negocio: Propuestas de valor
Terapias dirigidas para pacientes con cánceres genómicamente definidos
Los biofarmacéuticos del primer día se centran en el desarrollo terapias dirigidas Para pacientes con cánceres genómicamente definidos, particularmente aquellos con mutaciones BRAF. Esta estrategia se ejemplifica mediante la aprobación de la FDA de Ojemda En abril de 2024, que está diseñado específicamente para pacientes de 6 meses o más con un glioma pediátrico de bajo grado recurrente o refractario (PLGG) que alberga una fusión o reorganización BRAF, o mutación BRAF V600.
Centrarse en las poblaciones pediátricas, específicamente en el tratamiento de PLGG
La compañía tiene un fuerte compromiso con la oncología pediátrica, abordando una necesidad insatisfecha significativa. Se estima que el mercado pediátrico de glioma de bajo grado incluye aproximadamente 2,000 casos nuevos anualmente en los Estados Unidos. Este enfoque dirigido no solo diferencia el primer día de los competidores, sino que también se alinea con su misión de mejorar los resultados para los niños con cáncer.
Opciones de tratamiento innovadoras que pueden mejorar los resultados de los pacientes
Ojemda ha demostrado una mejor tasa de respuesta general (ORR) de 51% Entre pacientes evaluables en ensayos clínicos, con una mediana de duración de la respuesta de 13.8 meses
Compromiso con la seguridad y la efectividad respaldadas por ensayos clínicos
Los biofarmacéuticos del primer día enfatizan un compromiso con la seguridad y la eficacia, como lo demuestran los rigurosos ensayos clínicos. El ensayo fundamental de fase 3, Firefly-2, tiene como objetivo evaluar a Ojemda como una terapia de primera línea para PLGG en pacientes de 6 meses a 25 años. El ensayo está inscribiendo activamente pacientes en aproximadamente 105 sitios a nivel mundial. La dedicación de la compañía a una evaluación clínica integral garantiza que sus productos no solo sean innovadores, sino que también sean respaldados por datos sólidos de seguridad y eficacia.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Fecha de aprobación de la FDA para Ojemda | 23 de abril de 2024 |
| La mejor tasa de respuesta general (ORR) en ensayos | 51% |
| Duración mediana de la respuesta | 13.8 meses |
| Nuevos casos anuales de PLGG en los Estados Unidos | ~2,000 |
| Número de sitios de prueba activos para Firefly-2 | ~105 |
Día uno Biofarmacéutica, Inc. (Dawn) - Modelo de negocio: Relaciones con los clientes
Creación de confianza con los profesionales de la salud a través de la educación y los datos
Los biofarmacéuticos del primer día se centran en establecer relaciones sólidas con profesionales de la salud al proporcionar recursos educativos extensos e ideas basadas en datos con respecto a sus productos, particularmente Ojemda. La Compañía tiene como objetivo mejorar la confianza a través de la transparencia sobre los resultados de los ensayos clínicos e iniciativas de investigación en curso, que son cruciales para los proveedores de atención médica que toman decisiones de tratamiento.
Brindar un apoyo integral a los pacientes y cuidadores
Los biofarmacéuticos del primer día enfatizan la atención centrada en el paciente al ofrecer sistemas de apoyo integrales para los pacientes y sus cuidadores. Esto incluye programas dedicados de asistencia al paciente diseñados para ayudar a navegar en las opciones de tratamiento y acceder a los medicamentos necesarios. El compromiso de la compañía se refleja en su modelo operativo, que asigna recursos significativos a las iniciativas de apoyo al paciente.
| Programa de apoyo | Descripción | Recursos asignados (2024) |
|---|---|---|
| Programa de asistencia al paciente | Apoyo para los pacientes para acceder a los medicamentos y al tratamiento | $ 5 millones |
| Apoyo del cuidador | Recursos para cuidadores, incluida la educación y el asesoramiento. | $ 2 millones |
| Información del ensayo clínico | Proporcionar información detallada sobre ensayos en curso | $ 1 millón |
Comprometerse con los pagadores para garantizar la cobertura y el reembolso
Los biofarmacéuticos del primer día se involucran activamente con los pagadores para asegurar la cobertura y el reembolso de sus terapias. La Compañía busca establecer acuerdos favorables que faciliten el acceso de los pacientes a Ojemda. Al 30 de septiembre de 2024, el primer día ha iniciado discusiones con más de 30 pagadores, con el objetivo de lograr una amplia inclusión de formulario.
Utilización de plataformas digitales para comunicación y soporte continuos
El compromiso digital es una estrategia clave para los biofarmacéuticos del primer día. La compañía ha desarrollado plataformas en línea para facilitar la comunicación continua con profesionales de la salud y pacientes. Esto incluye el lanzamiento de una aplicación móvil dedicada que proporciona actualizaciones en tiempo real sobre opciones de tratamiento, progreso de ensayos clínicos y recursos educativos. Se espera que la aplicación alcance a más de 50,000 usuarios a fines de 2024, mejorando la experiencia general de la relación con el cliente.
Día uno Biofarmacéutica, Inc. (Dawn) - Modelo de negocio: canales
Fuerza de ventas directa para marketing Ojemda después de la aprobación
El primer día de Biopharmaceuticals, Inc. planea utilizar una fuerza de ventas directa dedicada para comercializar Ojemda después de su aprobación. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía registró un ingreso neto de productos de $ 20.1 millones para el tercer trimestre, lo que indica las ventas iniciales de Ojemda. La FDA aprobó a Ojemda el 23 de abril de 2024, para pacientes de 6 meses o más con glioma pediátrico de bajo grado recidivante o refractario (PLGG).
Colaboraciones con proveedores e instituciones de atención médica
La compañía está buscando activamente colaboraciones con proveedores e instituciones de atención médica para mejorar la adopción de Ojemda. Esta estrategia tiene como objetivo establecer relaciones con líderes de opinión clave y centros de tratamiento que se especialicen en oncología pediátrica. Dichas asociaciones son cruciales para educar a los profesionales de la salud sobre los beneficios y la eficacia de Ojemda.
Estrategias de marketing digital para llegar a audiencias más amplias
El primer día de biofarmacéuticos está implementando estrategias de marketing digital, incluidas las campañas de redes sociales y los recursos educativos en línea, para llegar al público más amplio. Este enfoque está diseñado para crear conciencia sobre Ojemda y comprometerse con profesionales de la salud y pacientes. La compañía ha asignado recursos significativos hacia iniciativas de marketing como se refleja en sus gastos de venta, general y administrativo (SG&A), que aumentaron de $ 53.4 millones en los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2023 a $ 85.7 millones en el mismo período para 2024.
Asociaciones con distribuidores para la disponibilidad de productos
Para garantizar la disponibilidad de Ojemda, el primer día de biofarmacéuticos está formando asociaciones con distribuidores especializados. Estos distribuidores son críticos en la gestión de la logística de la distribución de medicamentos, particularmente para productos que requieren condiciones específicas de manejo y almacenamiento. La compañía se está centrando en asegurar acuerdos que facilitarán los canales de distribución efectivos.
| Tipo de canal | Descripción | Impacto financiero (2024) |
|---|---|---|
| Fuerza de ventas directa | Equipo dedicado para marketing ojemda | $ 20.1 millones (ingresos netos del producto y tercer trimestre) |
| Colaboraciones de atención médica | Asociaciones con centros de tratamiento | Enfoque estratégico, impacto financiero TBD |
| Marketing digital | Campañas y recursos en línea | Parte de $ 85.7 millones de gastos de SG y A |
| Asociaciones de distribuidores | Distribuidores especializados para logística | TBD de impacto financiero, crucial para la disponibilidad |
Día uno Biofarmacéutica, Inc. (Dawn) - Modelo de negocio: segmentos de clientes
Pacientes pediátricos con PLGG recidivante o refractario
El segmento principal del cliente para Biofarmacéuticos del primer día, Inc. consiste en pacientes pediátricos diagnosticados con glioma pediátrico de bajo grado (PLGG) recidivante o refractario. La FDA aprobó OJEMDA, un tratamiento para pacientes de 6 meses o más con esta condición específica, el 23 de abril de 2024. Esta aprobación es crucial, ya que permite el acceso a un estimado de 1,500 a 2,000 nuevos casos de PLGG anualmente solo en los Estados Unidos.
Proveedores de atención médica en oncología y especialidades pediátricas
Los proveedores de atención médica, incluidos oncólogos y especialistas pediátricos, representan un segmento significativo de clientes para los biofarmacéuticos del primer día. Estos profesionales son responsables de diagnosticar y tratar a PLGG, haciéndolos esenciales en la prescripción y administración de Ojemda. La compañía se ha posicionado dentro de un mercado competitivo de oncología, que se proyecta que alcanzará aproximadamente $ 225 mil millones para 2024.
Payores de seguro y sistemas de salud
Los pagadores de seguros y los sistemas de salud son partes interesadas críticas en el modelo de negocio de los biofarmacéuticos del primer día. El panorama de reembolso para los tratamientos de oncología es complejo; Sin embargo, la aprobación de Ojemda bajo la vía acelerada de la FDA facilita la cobertura potencial por parte de los principales proveedores de seguros. Según el Instituto Nacional del Cáncer, aproximadamente el 75% de los costos de tratamiento del cáncer están cubiertos por el seguro, lo que subraya la importancia de estos pagadores para garantizar el acceso de los pacientes a Ojemda.
Grupos de defensa de los pacientes y cuidadores
Los grupos y cuidadores de defensa del paciente influyen en el proceso de toma de decisiones para las opciones de tratamiento. Estos grupos, como la Fundación Pediatric Brain Tumor, abogan por la financiación de la investigación y el acceso terapéutico para niños con tumores cerebrales. Los biofarmacéuticos del primer día colabora con estas organizaciones para crear conciencia y facilitar la educación en torno a PLGG y los beneficios de Ojemda, fomentando un ecosistema de apoyo para los pacientes y sus familias.
| Segmento de clientes | Descripción | Tamaño/valor del mercado | Relaciones clave |
|---|---|---|---|
| Pacientes pediátricos | Pacientes de 6 meses o más con PLGG recidivante o refractario | 1,500-2,000 casos nuevos anualmente en los EE. UU. | Acceso directo al tratamiento a través de proveedores de atención médica |
| Proveedores de atención médica | Oncólogos y especialistas pediátricos | Mercado de oncología de $ 225 mil millones proyectado para 2024 | Asociaciones para ensayos clínicos y protocolos de tratamiento |
| Pagador de seguros | Las principales aseguradoras que cubren los tratamientos contra el cáncer | 75% de los costos de tratamiento cubiertos por el seguro | Negociaciones para el reembolso de Ojemda |
| Grupos de defensa del paciente | Organizaciones que apoyan pacientes con tumor cerebral pediátrico | Influencia significativa en el acceso al tratamiento | Colaboración para iniciativas de educación y concientización |
Día uno Biofarmacéutica, Inc. (Dawn) - Modelo de negocio: Estructura de costos
Altos costos de investigación y desarrollo para ensayos clínicos
Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los biofarmacéuticos del primer día reportaron gastos totales de investigación y desarrollo de $ 165.9 millones, un aumento significativo de $ 93.2 millones para el mismo período en 2023, reflejando un 78.0% Aumente año tras año. El desglose de estos gastos incluye:
| Categoría de gastos | 2024 (en miles) | 2023 (en miles) |
|---|---|---|
| Costos de ensayos clínicos de terceros | $61,497 | $53,426 |
| Acuerdo de licencia MABCARE PAGO DEL PAGO DEL PAGO | $55,000 | $0 |
| Pago de la enmienda del acuerdo de licencia de viracta | $5,000 | $0 |
| Otros costos de investigación y desarrollo | $6,421 | $5,539 |
| Gastos relacionados con los empleados | $37,961 | $31,208 |
Gastos significativos de marketing y ventas después del lanzamiento
Los gastos de venta, generales y administrativos vieron un ascenso a $ 85.7 millones Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 53.4 millones En el mismo período de 2023, marcando un 60.6% aumentar . El aumento se atribuye a:
- $ 18.0 millones en gastos relacionados con el personal debido al crecimiento de la cuenta.
- $ 9.9 millones en servicios profesionales relacionados con actividades de lanzamiento comercial.
- $ 4.4 millones en otras ventas, costos generales y administrativos.
Costos de fabricación asociados con el suministro de productos
El costo de los ingresos del producto para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 fue $ 2.3 millones Relacionado con las ventas de Ojemda. Antes de la aprobación de la FDA de OJEMDA, la mayoría de los costos de fabricación se clasificaron bajo gastos de investigación y desarrollo.
Costos administrativos relacionados con las operaciones de la empresa pública
Al 30 de septiembre de 2024, el primer día, uno biofarmacéutico tenía un déficit acumulado de $ 488.4 millones y reportado $ 558.4 millones en efectivo y equivalentes en efectivo e inversiones a corto plazo. La Compañía incurre en costos administrativos significativos debido al estado de su empresa pública, que incluye costos asociados con el cumplimiento, los informes y las relaciones con los inversores. Además, $ 0.3 millones se observó en las obligaciones de arrendamiento operativo para el espacio de oficina.
Día uno Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modelo de negocios: Fleos de ingresos
Ventas de productos de Ojemda tras comercialización
Al 30 de septiembre de 2024, el primer día, uno biofarmacéutico informó ingresos netos de productos de $ 20.1 millones De las ventas de Ojemda en los Estados Unidos para el tercer trimestre de 2024. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los ingresos netos del producto totalizaron $ 28.3 millones.
Ingresos de licencias de asociaciones, por ejemplo, acuerdo IPsen
En julio de 2024, los biofarmacéuticos del primer día celebraron el acuerdo de licencia de IPsen, que resultó en un ingreso de licencia de $ 73.7 millones para el tercer trimestre de 2024. Esta cantidad incluida $ 73.5 millones reconocido por la entrega de licencias y $ 0.2 millones de servicios de investigación y desarrollo.
Posibles regalías de futuras ventas de productos
Los biofarmacéuticos del primer día anticipan futuras regalías del Acuerdo IPsen, que consistirá en regalías escalonadas que oscilan en los porcentajes de dígitos medio en ventas netas de productos con licencia, que comienza con la primera venta comercial en un país. La obligación de regalías continuará hasta el vencimiento del último reclamo válido de las patentes con licencia o el décimo aniversario de la primera venta comercial.
Subvenciones y fondos para iniciativas de investigación
El primer día, los biofarmacéuticos han obtenido activamente subvenciones y fondos para sus iniciativas de investigación. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía informó $ 558.4 millones en efectivo y equivalentes en efectivo e inversiones a corto plazo, que respalda sus actividades continuas de investigación y desarrollo.
| Flujo de ingresos | Cantidad (USD) | Detalles |
|---|---|---|
| Venta de productos de Ojemda | $ 20.1 millones (tercer trimestre de 2024) | Ingresos netos del producto de las ventas de Ojemda en los EE. UU. |
| Ingresos de licencias (acuerdo IPSEN) | $ 73.7 millones (tercer trimestre de 2024) | Incluye $ 73.5 millones de licencias y $ 0.2 millones de servicios de I + D |
| Posibles regalías | Porcentajes de dígitos medios | Regalías futuras basadas en ventas netas de productos con licencia |
| Subvenciones y financiación | $ 558.4 millones | Equivalentes de efectivo y efectivo para iniciativas de investigación en curso |
Article updated on 8 Nov 2024
Resources:
- Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.