Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn): Business Model Canvas [10-2024 Mis à jour]
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Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) Bundle
Découvrez comment le premier jour biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) révolutionne le traitement du cancer avec son innovant modèle commercial. Cette entreprise de biotechnologie se concentre sur le développement de thérapies ciblées pour les patients pédiatriques, en particulier ceux avec des cancers génomiquement définis. Des partenariats stratégiques à un soutien financier solide, explorez les éléments clés qui stimulent le succès de Dawn et son engagement à améliorer les résultats des patients grâce à la recherche clinique avancée et à un soutien dédié aux patients. Plongez pour en savoir plus sur leur approche unique et leurs stratégies de marché.
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle commercial: partenariats clés
Collaborations avec Ipsen pour la commercialisation en dehors des États-Unis
Le 23 juillet 2024, les biopharmaceutiques du premier jour ont conclu un accord de licence avec Ipsen Pharma SAS, accordant des droits exclusifs à Ipsen pour commercialiser le tovorafenib dans tous les territoires en dehors des États-Unis. Ipsen a payé des frais de licence initiaux de 70,8 millions de dollars. De plus, l'affilié américain d'Ipsen a acheté 2 341 495 actions du jour ordinaire du jour pour 40,0 millions de dollars. Le premier jour est également éligible pour recevoir 350,0 millions de dollars Dans un lancement commercial supplémentaire et des paiements de jalons basés sur la vente, ainsi que des redevances à plusieurs niveaux à partir de pourcentages à mi-adolescents sur les ventes nettes annuelles.
Partenariats avec les organisations de recherche sous contrat (CRO) pour les essais cliniques.
Le premier jour, les biopharmaceutiques collaborent avec divers CRO pour mener des essais cliniques pour ses candidats médicamenteux. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les coûts totaux des essais cliniques encourus par le CRO 61,5 millions de dollars, une augmentation de 53,4 millions de dollars au cours de la même période de l'année précédente. Ces dépenses sont cruciales pour faire progresser les essais cliniques pour des produits comme le tovorafenib, le pimasertib et le jour301.
Alliances avec des partenaires de fabrication pour assurer la stabilité de la chaîne d'approvisionnement.
Le premier jour a établi des partenariats avec des organisations de fabrication contractuelles (CMOS) pour assurer l'approvisionnement cohérent de ses produits médicamenteux. La société a fait des investissements importants dans ces relations pour améliorer ses capacités de fabrication. Le paiement initial à MabCare Therapeutics en vertu de leur accord de licence, qui comprend le droit de développer et de fabriquer Day301, était 55,0 millions de dollars. De plus, le premier jour s'attend à encourir des paiements de jalons potentiellement équivalents à 1,15 milliard de dollars en fonction de la réalisation des étapes de développement et de réglementation spécifiées.
Engagement avec des groupes de défense des patients pour améliorer l'acceptation du marché.
Le premier jour s'engage activement avec les groupes de défense des patients pour promouvoir la sensibilisation et l'acceptation de ses thérapies. Cet engagement est particulièrement essentiel pour les produits ciblant les maladies pédiatriques rares. Par exemple, à la suite de l'approbation de la FDA d'Ojemda, le premier jour a reçu un bon de révision de priorité de maladie pédiatrique (PRV), qui a ensuite été vendu pour 108,0 millions de dollars. Cet engagement stratégique aide non seulement à l'acceptation du marché, mais améliore également la réputation de l'entreprise au sein de la communauté des soins de santé.
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle d'entreprise: Activités clés
Effectuer des essais cliniques pour Ojemda et d'autres produits candidats
Le 23 avril 2024, la FDA a approuvé Ojemda, un traitement pour les patients âgés de 6 mois et plus avec un PLGG en rechute ou réfractaire hébergeant une fusion ou un réarrangement BRAF, ou une mutation BRAF V600. L'approbation était basée sur le taux de réponse et la durée de la réponse, en vertu des dispositions d'approbation accélérées. Dans le cadre du développement clinique en cours, les biopharmaceutiques du premier jour se concentrent sur les ressources sur les essais cliniques de phase 3 pivot, en particulier l'essai FireFly-2 pour Tovorafenib, qui est une composante essentielle de leur stratégie pour assurer une commercialisation réussie d'Ojemda et des futurs candidats.
Recherche et développement pour découvrir de nouvelles thérapies
Les dépenses de recherche et développement (R&D) pour les biopharmaceutiques du premier jour ont considérablement augmenté, soit 165,9 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 93,2 millions de dollars pour la même période en 2023. Cette augmentation est attribuée aux augmentations de l'essai clinique et Les activités de fabrication, avec des dépenses tierces augmentant de 8,1 millions de dollars et des dépenses liées au personnel augmentant de 6,7 millions de dollars en raison de la croissance des effectifs.
| Catégorie de dépenses | Q3 2024 (par milliers) | Q3 2023 (par milliers) | Changement (par milliers) | % Changement |
|---|---|---|---|---|
| Coût des essais cliniques tiers | $61,497 | $53,426 | $8,071 | 15.1% |
| Contrat de licence MabCare Paiement initial | $55,000 | $0 | $55,000 | — |
| Paiement de modification du contrat de licence Viracta | $5,000 | $0 | $5,000 | — |
| Dépenses liées aux employés | $37,961 | $31,208 | $6,753 | 21.6% |
| Total des dépenses de R&D | $165,879 | $93,173 | $72,706 | 78.0% |
Efforts de marketing et de vente pour les lancements de produits
Le premier jour biopharmaceutical a enregistré un chiffre d'affaires net des produits nets de 28,3 millions de dollars provenant des ventes d'Ojemda aux États-Unis pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. La stratégie de marketing implique une campagne de lancement robuste pour maximiser la portée et l'efficacité du produit dans la population de patients cibles.
Conformité réglementaire et objet d'autorisations de marketing
La conformité réglementaire reste la pierre angulaire du modèle commercial du jour One. La société a récemment reçu un bon de révision de la priorité de la maladie pédiatrique de la FDA, qu'ils ont vendu pour 108 millions de dollars. La Société est également tenue de respecter les paiements de redevances à plusieurs niveaux qui vont dans les pourcentages à mi-tour sur les ventes nettes de produits agréés, soulignant davantage l'importance des stratégies réglementaires dans leurs opérations.
| Jalon réglementaire | Détails |
|---|---|
| Approbation de la FDA d'Ojemda | 23 avril 2024 |
| Vente du bon de révision prioritaire | 108 millions de dollars reçus le 29 mai 2024 |
| Paiements potentiels de jalons futurs | Jusqu'à 40 millions de dollars pour des indications de produit supplémentaires |
| Obligations de redevance | Royalités à plusieurs niveaux en pourcentages à mi-tour en fonction des ventes nettes |
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle commercial: Ressources clés
Solide situation financière avec 558,4 millions de dollars en espèces au 30 septembre 2024
Au 30 septembre 2024, le premier jour Biopharmaceuticals, Inc. a signalé une position robuste en espèces et en espèces de position de 558,4 millions de dollars. Cette force financière permet à l'entreprise de soutenir ses initiatives de recherche et développement en cours, ses dépenses opérationnelles et ses investissements stratégiques dans les opportunités de croissance.
Portfolio de propriété intellectuelle pour la protection des produits
Le premier jour biopharmaceuticals maintient un portefeuille de propriété intellectuelle substantielle qui protège ses innovations et ses produits. Cela comprend des licences et des brevets exclusifs liés à son produit principal, Ojemda, qui a été approuvé par la FDA en avril 2024 pour le traitement du gliome pédiatrique de bas grade. De plus, la société a conclu plusieurs accords de licence, tels que:
- Contrat de licence IPSEN: un accord exclusif permettant à Ipsen de commercialiser le tovorafenib en dehors des États-Unis pour un frais initial de 70,8 millions de dollars.
- Contrat de licence MabCare: une licence exclusive pour le développement de Day301 avec des paiements d'étape potentiel 1,152 milliard de dollars.
Personnel expérimenté dans la recherche, le développement et la commercialisation
La société a réuni une équipe de professionnels hautement qualifiés spécialisés dans la recherche, le développement et la commercialisation. Cela comprend une expertise dans les essais cliniques, les affaires réglementaires et les stratégies de marché essentielles pour les lancements de produits réussis. Les dépenses liées au personnel ont augmenté 18,0 millions de dollars Au cours des neuf premiers mois de 2024 en raison de la croissance des effectifs.
Relations établies avec les fournisseurs de soins de santé et les payeurs
Le premier jour biopharmaceuticals a développé de solides partenariats avec les fournisseurs de soins de santé et les payeurs, cruciaux pour le lancement réussi et la pénétration du marché d'Ojemda. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, la société a enregistré des revenus nets des produits de 28,3 millions de dollars des ventes d'Ojemda aux États-Unis. Ces relations améliorent la capacité de l'entreprise à naviguer dans la dynamique du marché et à garantir des termes de remboursement favorables.
| Ressource clé | Détails | Implication financière |
|---|---|---|
| Poste de trésorerie | 558,4 millions de dollars en espèces et équivalents en espèces | Prend en charge la R&D et les besoins opérationnels |
| Propriété intellectuelle | Licences exclusives pour des produits comme Ojemda | Payments de jalons potentiels dépassant 1,152 milliard de dollars |
| Ressources humaines | Augmentation des dépenses du personnel de 18,0 millions de dollars | Investissement dans des talents pour stimuler la croissance |
| Relations de marché | Partenariats avec les fournisseurs de soins de santé | 28,3 millions de dollars de revenus de produits nets de Ojemda |
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur
Thérapies ciblées pour les patients atteints de cancers génomiquement définis
Le premier jour biopharmaceuticals se concentre sur le développement thérapies ciblées Pour les patients atteints de cancers génomiquement définis, en particulier ceux avec des mutations BRAF. Cette stratégie est illustrée par l'approbation de la FDA de Ojemda En avril 2024, qui est spécialement conçu pour les patients âgés de 6 mois et plus avec un gliome à faible teneur en pédiatrie en rechute ou réfractaire (PLGG) hébergeant une fusion ou un réarrangement BRAF, ou une mutation BRAF V600.
Concentrez-vous sur les populations pédiatriques, en particulier dans le traitement du PLGG
L'entreprise s'est fortement engagée envers l'oncologie pédiatrique, répondant à un besoin significatif non satisfait. On estime que le marché pédiatrique de bas grade comprend environ 2 000 nouveaux cas Aux États-Unis, aux États-Unis. Cette approche ciblée différencie non seulement le premier jour des concurrents, mais s'aligne également sur leur mission d'améliorer les résultats pour les enfants atteints de cancer.
Options de traitement innovantes qui peuvent améliorer les résultats des patients
Ojemda a démontré un meilleur taux de réponse global (ORR) 51% parmi les patients évaluables dans les essais cliniques, avec une durée médiane de réponse de 13,8 mois
Le premier jour, les biopharmaceutiques mettent l'accent sur un engagement envers la sécurité et l'efficacité, comme en témoignent des essais cliniques rigoureux. L'essai pivot de phase 3, Firefly-2, vise à évaluer l'Ojemda en tant que thérapie de première ligne pour le PLGG chez les patients âgés de 6 mois à 25 ans. L'essai inscrit activement les patients à peu près 105 sites à l'échelle mondiale. Le dévouement de l'entreprise à une évaluation clinique complète garantit que leurs produits sont non seulement innovants, mais sont également soutenus par des données de sécurité et d'efficacité robustes. Le premier jour biopharmaceuticals se concentre sur l'établissement de relations solides avec les professionnels de la santé en fournissant des ressources éducatives approfondies et des informations axées sur les données concernant leurs produits, en particulier Ojemda. La société vise à améliorer la confiance grâce à la transparence des résultats des essais cliniques et des initiatives de recherche en cours, qui sont cruciales pour les prestataires de soins de santé qui prennent des décisions de traitement. Le premier jour, les biopharmaceutiques mettent l'accent sur les soins centrés sur le patient en offrant des systèmes de soutien complets pour les patients et leurs soignants. Cela comprend des programmes dédiés d'assistance aux patients conçus pour aider à naviguer dans les options de traitement et à accéder aux médicaments nécessaires. L'engagement de l'entreprise se reflète dans son modèle opérationnel, qui alloue des ressources importantes aux initiatives de soutien aux patients. Le premier jour, les biopharmaceutiques s'engagent activement avec les payeurs pour garantir la couverture et le remboursement de leurs thérapies. La société cherche à établir des accords favorables qui facilitent l'accès des patients à Ojemda. Au 30 septembre 2024, le premier jour a lancé des discussions avec plus de 30 payeurs, visant à réaliser une large inclusion de formulaire. L'engagement numérique est une stratégie clé pour les biopharmaceutiques du premier jour. L'entreprise a développé des plateformes en ligne pour faciliter la communication continue avec les professionnels de la santé et les patients. Cela comprend le lancement d'une application mobile dédiée qui fournit des mises à jour en temps réel sur les options de traitement, les progrès des essais cliniques et les ressources éducatives. L'application devrait atteindre plus de 50 000 utilisateurs d'ici la fin de 2024, améliorant l'expérience globale de la relation client. Le premier jour Biopharmaceuticals, Inc. prévoit d'utiliser une force de vente directe dédiée au marché Ojemda après son approbation. Au 30 septembre 2024, la société a enregistré un chiffre d'affaires net de 20,1 millions de dollars pour le troisième trimestre, indiquant les ventes initiales d'Ojemda. La FDA a approuvé l'OJEMDA le 23 avril 2024 pour les patients âgés de 6 mois et plus avec un gliome à faible teneur pédiatrique en rechute ou réfractaire (PLGG). L'entreprise poursuit activement des collaborations avec des prestataires de soins de santé et des institutions pour améliorer l'adoption d'Ojemda. Cette stratégie vise à établir des relations avec les principaux leaders d'opinion et les centres de traitement spécialisés en oncologie pédiatrique. Ces partenariats sont cruciaux pour éduquer les professionnels de la santé sur les avantages et l'efficacité d'Ojemda. Le premier jour biopharmaceutical met en œuvre des stratégies de marketing numérique, y compris des campagnes de médias sociaux et des ressources éducatives en ligne, pour atteindre un public plus large. Cette approche est conçue pour sensibiliser à Ojemda et s'engager avec les professionnels de la santé et les patients. La société a alloué des ressources importantes aux initiatives de marketing, comme en témoignent ses dépenses de vente, générale et administrative (SG&A), qui est passée de 53,4 millions de dollars au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2023 à 85,7 millions de dollars au cours de la même période pour 2024. Pour garantir la disponibilité d'Ojemda, les biopharmaceutiques du premier jour constituent des partenariats avec des distributeurs spécialisés. Ces distributeurs sont essentiels dans la gestion de la logistique de la distribution de médicaments, en particulier pour les produits qui nécessitent des conditions de manipulation et de stockage spécifiques. La société se concentre sur la sécurisation des accords qui faciliteront les canaux de distribution efficaces. Le principal segment de la clientèle pour le premier jour Biopharmaceuticals, Inc. se compose de patients pédiatriques diagnostiqués avec un gliome à faible teneur pédiatrique en rechute ou réfractaire (PLGG). La FDA a approuvé Ojemda, un traitement pour les patients âgés de 6 mois et plus avec cette condition spécifique, le 23 avril 2024. Cette approbation est cruciale car elle permet d'accéder à environ 1 500 à 2 000 nouveaux cas de PLGG chaque année aux États-Unis. Les prestataires de soins de santé, y compris les oncologues et les spécialistes pédiatriques, représentent un segment de clientèle important pour les biopharmaceutiques du premier jour. Ces professionnels sont responsables du diagnostic et du traitement du PLGG, ce qui les rend essentiels dans la prescription et l'administration d'Ojemda. La société s'est positionnée dans un marché en oncologie compétitif, qui devrait atteindre environ 225 milliards de dollars d'ici 2024. Les payeurs d'assurance et les systèmes de santé sont des parties prenantes critiques dans le modèle d'entreprise des biopharmaceutiques du premier jour. Le paysage du remboursement des traitements en oncologie est complexe; Cependant, l'approbation d'Ojemda sous la voie accélérée de la FDA facilite la couverture potentielle par les principaux assureurs. Selon le National Cancer Institute, environ 75% des coûts de traitement du cancer sont couverts par l'assurance, ce qui souligne l'importance de ces payeurs pour garantir l'accès aux patients à Ojemda. Les groupes de défense des patients et les soignants ont une influence sur le processus décisionnel des options de traitement. Ces groupes, tels que la Fondation pédiatrique sur la tumeur cérébrale, défendent le financement de la recherche et l'accès thérapeutique pour les enfants atteints de tumeurs cérébrales. Le premier jour, les biopharmaceutiques collaborent avec ces organisations pour sensibiliser et faciliter l'éducation autour du PLGG et les avantages de l'Ojemda, favorisant un écosystème de soutien pour les patients et leurs familles. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les biopharmaceutiques du premier jour ont déclaré des frais de recherche et développement totaux de 165,9 millions de dollars, une augmentation significative de 93,2 millions de dollars pour la même période en 2023, reflétant un 78.0% augmenter une année à l'autre. La répartition de ces dépenses comprend: Les dépenses de vente, générale et administrative ont vu une augmentation de 85,7 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à 53,4 millions de dollars Au cours de la même période de 2023, marquant un 60.6% augmenter . L'augmentation est attribuée à: Le coût des revenus des produits pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 était 2,3 millions de dollars lié aux ventes d'Ojemda. Avant l'approbation de la FDA d'Ojemda, la plupart des coûts de fabrication ont été classés en vertu des frais de recherche et de développement. Au 30 septembre 2024, les biopharmaceutiques du premier jour avaient un déficit accumulé de 488,4 millions de dollars et signalé 558,4 millions de dollars en espèces et équivalents de trésorerie et investissements à court terme. La Société entraîne des coûts administratifs importants en raison de son statut de société publique, qui comprend les coûts associés à la conformité, aux rapports et aux relations avec les investisseurs. En plus, 0,3 million de dollars a été noté dans les obligations de location d'exploitation pour l'espace de bureau. Au 30 septembre 2024, les biopharmaceutiques du premier jour ont déclaré des revenus nets du produit de 20,1 millions de dollars D'après les ventes d'Ojemda aux États-Unis pour le troisième trimestre de 2024. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les revenus nets du produit ont totalisé 28,3 millions de dollars. En juillet 2024, les biopharmaceutiques du premier jour ont conclu l'accord de licence IPSEN, qui a entraîné un revenu de licence de 73,7 millions de dollars pour le troisième trimestre de 2024. Ce montant comprenait 73,5 millions de dollars reconnu à partir de la livraison des licences et 0,2 million de dollars des services de recherche et de développement. Le premier jour biopharmaceutique prévoit de futures redevances de l'accord ipsen, qui comprendra des redevances à plusieurs niveaux allant dans les pourcentages à mi-tour sur les ventes nettes de produits agréés, commençant par la première vente commerciale dans un pays. L'obligation de redevance se poursuivra jusqu'à l'expiration de la dernière réclamation valide des brevets agréés ou du dixième anniversaire de la première vente commerciale. Le premier jour biopharmaceuticals a activement poursuivi les subventions et le financement pour ses initiatives de recherche. Au 30 septembre 2024, la société a rapporté 558,4 millions de dollars en espèces et équivalents de trésorerie et investissements à court terme, qui soutient ses activités de recherche et développement en cours. Resources:Engagement envers la sécurité et l'efficacité soutenus par des essais cliniques
Paramètre
Valeur
Date d'approbation de la FDA pour Ojemda
23 avril 2024
Meilleur taux de réponse global (ORR) dans les essais
51%
Durée médiane de la réponse
13,8 mois
Nouveaux cas annuels de PLGG aux États-Unis
~2,000
Nombre de sites d'essai actifs pour Firefly-2
~105
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients
Construire la confiance avec les professionnels de la santé grâce à l'éducation et aux données
Fournir un soutien complet aux patients et aux soignants
Programme de soutien
Description
Ressources allouées (2024)
Programme d'aide aux patients
Soutien aux patients pour accéder aux médicaments et aux traitements
5 millions de dollars
Soutien des soignants
Ressources pour les soignants, y compris l'éducation et les conseils
2 millions de dollars
Informations sur les essais cliniques
Fournir des informations détaillées sur les essais en cours
1 million de dollars
S'engager avec les payeurs pour assurer la couverture et le remboursement
Utilisation des plateformes numériques pour la communication et le support continu
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle d'entreprise: canaux
Force de vente directe pour le marketing ojemda post-approbation
Collaborations avec les prestataires de soins de santé et les institutions
Stratégies de marketing numérique pour atteindre un public plus large
Partenariats avec les distributeurs pour la disponibilité des produits
Type de canal
Description
Impact financier (2024)
Force de vente directe
Équipe dédiée pour le marketing ojemda
20,1 millions de dollars (chiffre d'affaires net des produits nets)
Collaborations de soins de santé
Partenariats avec les centres de traitement
Focus stratégique, impact financier TBD
Marketing numérique
Campagnes et ressources en ligne
Partie des dépenses de 85,7 millions de dollars SG et A
Partenariats des distributeurs
Distributeurs spécialisés pour la logistique
Impact financier TBD, crucial pour la disponibilité
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle
Patients pédiatriques avec PLGG en rechute ou réfractaire
Fournisseurs de soins de santé en oncologie et spécialités pédiatriques
Payeurs d'assurance et systèmes de soins de santé
Groupes de défense des patients et soignants
Segment de clientèle
Description
Taille / valeur du marché
Relations clés
Patients pédiatriques
Patients âgés de 6 mois et plus avec un PLGG en rechute ou réfractaire
1 500 à 2 000 nouveaux cas par an aux États-Unis
Accès direct au traitement via des prestataires de soins de santé
Fournisseurs de soins de santé
Oncologues et spécialistes pédiatriques
Marché en oncologie de 225 milliards de dollars projeté d'ici 2024
Partenariats pour les essais cliniques et les protocoles de traitement
Assurance-assurance
Les principaux assureurs couvrant les traitements contre le cancer
75% des frais de traitement couverts par l'assurance
Négociations pour le remboursement d'Ojemda
Groupes de défense des patients
Organisations soutenant les patients atteints de tumeurs cérébrales pédiatriques
Influence significative sur l'accès au traitement
Collaboration pour l'éducation et les initiatives de sensibilisation
Premier jour Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts
Coûts de recherche et développement élevés pour les essais cliniques
Catégorie de dépenses
2024 (par milliers)
2023 (par milliers)
Coût des essais cliniques tiers
$61,497
$53,426
Contrat de licence MabCare Paiement initial
$55,000
$0
Paiement de modification du contrat de licence Viracta
$5,000
$0
Autres frais de recherche et développement
$6,421
$5,539
Dépenses liées aux employés
$37,961
$31,208
Frais de marketing et de vente importants après le lancement
Coûts de fabrication associés à l'offre de produits
Coûts administratifs liés aux opérations des entreprises publiques
Jour 1 Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus
Ventes de produits d'Ojemda lors de la commercialisation
Licence des revenus des partenariats, par exemple, l'accord IPSEN
Royalités potentielles des ventes de produits futures
Subventions et financement pour les initiatives de recherche
Flux de revenus
Montant (USD)
Détails
Ventes de produits d'Ojemda
20,1 millions de dollars (T3 2024)
Revenus de produits nets provenant des ventes d'Ojemda aux États-Unis
Revenus de licence (accord IPSEN)
73,7 millions de dollars (T3 2024)
Comprend 73,5 millions de dollars provenant de licences et 0,2 million de dollars des services de R&D
Redevances potentielles
Pourcentages à mi-tour
Les redevances futures basées sur les ventes nettes de produits sous licence
Subventions et financement
558,4 millions de dollars
Equivalents en espèces et en espèces pour les initiatives de recherche en cours
Article updated on 8 Nov 2024