Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer): Canvas de Modelo de Negócios [10-2024 Atualizado]
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Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) Bundle
Descubra como o primeiro dia Biopharmaceuticals, Inc. (Dawn) está revolucionando o tratamento do câncer com seu inovador modelo de negócios. Esta empresa de biotecnologia se concentra no desenvolvimento de terapias direcionadas para pacientes pediátricos, particularmente aqueles com câncer de câncer genomicamente definido. De parcerias estratégicas a um apoio financeiro robusto, explore os elementos -chave que impulsionam o sucesso de Dawn e seu compromisso de melhorar os resultados dos pacientes por meio de pesquisas clínicas avançadas e apoio dedicado ao paciente. Mergulhe para saber mais sobre sua abordagem única e estratégias de mercado.
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Principais Parcerias
Colaborações com Ipsen para comercialização fora dos EUA
Em 23 de julho de 2024, o dia um biofarmacêutico firmou um contrato de licença com a Ipsen Pharma SAS, concedendo direitos exclusivos da Ipsen para comercializar o ToVorafenib em todos os territórios fora dos Estados Unidos. Ipsen pagou uma taxa de licença inicial de US $ 70,8 milhões. Além disso, a afiliada dos EUA da Ipsen comprou 2.341.495 ações das ações ordinárias do primeiro dia para US $ 40,0 milhões. O primeiro dia também é elegível para receber até US $ 350,0 milhões Em lançamento comercial adicional e pagamentos marcantes baseados em vendas, juntamente com os royalties em camadas, a partir das porcentagens de meados de adolescência nas vendas líquidas anuais.
Parcerias com organizações de pesquisa contratada (CROs) para ensaios clínicos.
O dia um biofarmacêutico colabora com vários CROs para conduzir ensaios clínicos para seus candidatos a drogas. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, os custos totais de ensaios clínicos incorridos por meio de CROs totalizaram US $ 61,5 milhões, um aumento de US $ 53,4 milhões no mesmo período do ano anterior. Essas despesas são cruciais para o avanço dos ensaios clínicos para produtos como Tovorafenib, Pimasertib e Day301.
Alianças com parceiros de manufatura para garantir a estabilidade da cadeia de suprimentos.
O primeiro dia estabeleceu parcerias com organizações de fabricação de contratos (CMOs) para garantir o fornecimento consistente de seus medicamentos. A empresa fez investimentos significativos nesses relacionamentos para aprimorar suas capacidades de fabricação. O pagamento inicial à MabCare Therapeutics sob seu contrato de licença, que inclui o direito de desenvolver e fabricar o Day301, foi US $ 55,0 milhões. Além disso, o primeiro dia espera incorrer em pagamentos em marco potencialmente no valor de US $ 1,15 bilhão Dependendo da conquista do desenvolvimento especificado e dos marcos regulatórios.
Engajamento com grupos de defesa do paciente para melhorar a aceitação do mercado.
O primeiro dia se envolve ativamente com grupos de defesa do paciente para promover a conscientização e a aceitação de suas terapias. Esse engajamento é particularmente essencial para produtos direcionados a doenças pediátricas raras. Por exemplo, após a aprovação da FDA de Ojemda, o primeiro dia recebeu um raro voucher de revisão de prioridade da doença pediátrica (PRV), que mais tarde foi vendida para US $ 108,0 milhões. Esse envolvimento estratégico não apenas ajuda na aceitação do mercado, mas também aprimora a reputação da empresa na comunidade de saúde.
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Atividades -chave
Condução de ensaios clínicos para Ojemda e outros candidatos a produtos
Em 23 de abril de 2024, o Ojemda aprovou o FDA, um tratamento para pacientes com 6 meses ou mais com PLGG recidivado ou refratário, abrigando uma fusão ou rearranjo BRAF, ou mutação BRAF V600. A aprovação foi baseada na taxa de resposta e na duração da resposta, sob disposições de aprovação acelerada. Como parte do desenvolvimento clínico em andamento, o dia um biofarmacêutico está focando recursos em ensaios clínicos fundamentais da Fase 3, especificamente o estudo Firefly-2 para Tovorafenib, que é um componente crítico de sua estratégia para garantir a comercialização bem-sucedida de Ojemda e futuros candidatos.
Pesquisa e desenvolvimento para descobrir novas terapêuticas
As despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) para o dia um biofarmacêutico aumentaram significativamente, totalizando US $ 165,9 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, em comparação com US $ 93,2 milhões para o mesmo período em 2023. Este aumento é atribuído a impulsionamentos no estudo clínico e Atividades de fabricação, com despesas de terceiros subindo US $ 8,1 milhões e despesas relacionadas ao pessoal aumentando em US $ 6,7 milhões devido ao crescimento do número de funcionários.
| Categoria de despesa | Q3 2024 (em milhares) | Q3 2023 (em milhares) | Mudança (em milhares) | % Mudar |
|---|---|---|---|---|
| Custos de ensaios clínicos de terceiros | $61,497 | $53,426 | $8,071 | 15.1% |
| Contrato de licença da MabCare Pagamento antecipado | $55,000 | $0 | $55,000 | — |
| Pagamento de Alteração do Contrato de Licença Viracta | $5,000 | $0 | $5,000 | — |
| Despesas relacionadas aos funcionários | $37,961 | $31,208 | $6,753 | 21.6% |
| Despesas totais de P&D | $165,879 | $93,173 | $72,706 | 78.0% |
Esforços de marketing e vendas para lançamentos de produtos
O dia um biofarmacêutico registrou receita líquida de produtos de US $ 28,3 milhões em vendas de Ojemda nos Estados Unidos nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. A estratégia de marketing envolve uma campanha de lançamento robusta para maximizar o alcance e a eficácia do produto na população alvo de pacientes.
Conformidade regulatória e obtenção de autorizações de marketing
A conformidade regulatória continua sendo uma pedra angular do modelo de negócios do primeiro dia. A empresa recebeu recentemente um voucher de revisão prioritária de doenças pediátricas raras do FDA, que eles venderam por US $ 108 milhões. A Companhia também é obrigada a aderir aos pagamentos de royalties em camadas que variam nas porcentagens de meio dígito nas vendas líquidas de produtos licenciados, enfatizando ainda mais a importância das estratégias regulatórias em suas operações.
| Marco regulatório | Detalhes |
|---|---|
| FDA Aprovação de Ojemda | 23 de abril de 2024 |
| VENDA DO VENDIMENTO PRIALIDADE DE REVISÃO | US $ 108 milhões recebidos em 29 de maio de 2024 |
| Potenciais pagamentos futuros | Até US $ 40 milhões para indicações adicionais de produto |
| Obrigações da realeza | Royalties em camadas em porcentagens de meio dígito de médio porte com base nas vendas líquidas |
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Recursos Principais
Forte posição financeira com US $ 558,4 milhões em dinheiro em 30 de setembro de 2024
Em 30 de setembro de 2024, o dia um Biopharmaceuticals, Inc. relatou uma posição robusta de caixa e equivalentes a dinheiro de US $ 558,4 milhões. Essa força financeira permite que a empresa apoie suas iniciativas em andamento de pesquisa e desenvolvimento, gastos operacionais e investimentos estratégicos em oportunidades de crescimento.
Portfólio de propriedade intelectual para proteção de produto
O dia um biofarmacêutico mantém um portfólio de propriedade intelectual substancial que protege suas inovações e produtos. Isso inclui licenças e patentes exclusivas relacionadas ao seu produto principal, a Ojemda, que foi aprovada pelo FDA em abril de 2024 para o tratamento de glioma pediátrico de baixo grau. Além disso, a empresa entrou em vários acordos de licença, como:
- Contrato de licença da Ipsen: um contrato exclusivo que permite à Ipsen comercializar Tovorafenib fora dos EUA por uma taxa inicial de US $ 70,8 milhões.
- Contrato de licença da MabCare: uma licença exclusiva para o desenvolvimento do Day301 com possíveis pagamentos de marco de até US $ 1,152 bilhão.
Pessoal experiente em pesquisa, desenvolvimento e comercialização
A empresa reuniu uma equipe de profissionais altamente qualificados, especializados em pesquisa, desenvolvimento e comercialização. Isso inclui experiência em ensaios clínicos, assuntos regulatórios e estratégias de mercado essenciais para lançamentos bem -sucedidos de produtos. Despesas relacionadas ao pessoal aumentadas por US $ 18,0 milhões Nos primeiros nove meses de 2024, devido ao crescimento do número de funcionários.
Relacionamentos estabelecidos com profissionais de saúde e pagadores
O dia um biofarmacêutico desenvolveu fortes parcerias com prestadores de serviços de saúde e pagadores, cruciais para o lançamento bem -sucedido e a penetração de mercado de Ojemda. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a empresa registrou a receita líquida do produto de US $ 28,3 milhões das vendas de Ojemda nos Estados Unidos. Esses relacionamentos aumentam a capacidade da empresa de navegar na dinâmica do mercado e garantir termos favoráveis de reembolso.
| Recurso -chave | Detalhes | Implicação financeira |
|---|---|---|
| Posição em dinheiro | US $ 558,4 milhões em caixa e equivalentes em dinheiro | Suporta P&D e necessidades operacionais |
| Propriedade intelectual | Licenças exclusivas para produtos como Ojemda | Pagamentos em potencial que superiores a US $ 1,152 bilhão |
| Recursos Humanos | Aumento das despesas de pessoal em US $ 18,0 milhões | Investimento em talento para impulsionar o crescimento |
| Relacionamentos de mercado | Parcerias com prestadores de serviços de saúde | US $ 28,3 milhões em receita líquida de produtos da Ojemda |
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Proposições de Valor
Terapias direcionadas para pacientes com câncer de câncer genomicamente definido
O dia um biofarmacêutico se concentra no desenvolvimento terapias direcionadas Para pacientes com câncer de câncer genomicamente definido, particularmente aqueles com mutações BRAF. Esta estratégia é exemplificada pela aprovação da FDA de Ojemda Em abril de 2024, projetado especificamente para pacientes com 6 meses ou mais, com glioma pediátrico de baixo grau recidivado ou refratário (PLGG), abrigando uma fusão ou rearranjo BRAF, ou mutação BRAF V600.
Concentre -se em populações pediátricas, especificamente no tratamento de PLGG
A empresa tem um forte compromisso com a oncologia pediátrica, atendendo a uma necessidade não atendida significativa. Estima-se que o mercado de glioma pediátrico de baixo grau inclua aproximadamente 2.000 novos casos anualmente nos Estados Unidos. Essa abordagem direcionada não apenas diferencia o primeiro dia dos concorrentes, mas também se alinha com sua missão de melhorar os resultados para crianças com câncer.
Opções de tratamento inovadoras que podem melhorar os resultados do paciente
Ojemda demonstrou uma melhor taxa de resposta geral (ORR) de 51% entre pacientes avaliados em ensaios clínicos, com uma duração mediana de resposta de 13,8 meses
O dia um biofarmacêutico enfatiza um compromisso com a segurança e a eficácia, como evidenciado por ensaios clínicos rigorosos. O estudo fundamental da fase 3, Firefly-2, pretende avaliar o Ojemda como uma terapia de linha de frente para PLGG em pacientes com idades entre 6 meses a 25 anos. O estudo está inscrevendo ativamente os pacientes em aproximadamente 105 sites globalmente. A dedicação da Companhia à avaliação clínica abrangente garante que seus produtos não sejam apenas inovadores, mas também são apoiados por dados robustos de segurança e eficácia. O dia um biofarmacêutico se concentra no estabelecimento de fortes relações com os profissionais de saúde, fornecendo extensos recursos educacionais e informações orientadas a dados sobre seus produtos, principalmente a Ojemda. A empresa pretende melhorar a confiança por meio da transparência sobre os resultados dos ensaios clínicos e as iniciativas de pesquisa em andamento, que são cruciais para os profissionais de saúde que tomam decisões de tratamento. O dia um biofarmacêutico enfatiza os cuidados centrados no paciente, oferecendo sistemas de apoio abrangentes para os pacientes e seus cuidadores. Isso inclui programas dedicados de assistência ao paciente projetados para ajudar a navegar nas opções de tratamento e acessar os medicamentos necessários. O compromisso da empresa se reflete em seu modelo operacional, que aloca recursos significativos para iniciativas de apoio ao paciente. O dia um biofarmacêutico se envolve ativamente com os pagadores para garantir a cobertura e o reembolso de suas terapias. A empresa procura estabelecer acordos favoráveis que facilitem o acesso ao paciente a Ojemda. Em 30 de setembro de 2024, o primeiro dia iniciou discussões com mais de 30 pagadores, com o objetivo de obter ampla inclusão de formulários. O engajamento digital é uma estratégia essencial para o dia um biofarmacêutico. A empresa desenvolveu plataformas on -line para facilitar a comunicação contínua com profissionais de saúde e pacientes. Isso inclui o lançamento de um aplicativo móvel dedicado que fornece atualizações em tempo real sobre opções de tratamento, progresso do ensaio clínico e recursos educacionais. Espera -se que o aplicativo atinja mais de 50.000 usuários até o final de 2024, aprimorando a experiência geral do relacionamento com o cliente. O primeiro dia Biopharmaceuticals, Inc. planeja utilizar uma força de vendas direta dedicada para comercializar ojemda após sua aprovação. Em 30 de setembro de 2024, a empresa registrou uma receita líquida de produtos de US $ 20,1 milhões no terceiro trimestre, indicando vendas iniciais da Ojemda. O FDA aprovou Ojemda em 23 de abril de 2024, para pacientes com 6 meses ou mais com glioma pediátrico de baixo grau recidivado ou refratário (PLGG). A empresa está buscando ativamente colaborações com profissionais de saúde e instituições para melhorar a adoção da Ojemda. Essa estratégia visa estabelecer relacionamentos com líderes de opinião e centros de tratamento especializados em oncologia pediátrica. Tais parcerias são cruciais para educar os profissionais de saúde sobre os benefícios e a eficácia da Ojemda. O dia um biofarmacêutico está implementando estratégias de marketing digital, incluindo campanhas de mídia social e recursos educacionais on -line, para alcançar o público mais amplo. Essa abordagem foi projetada para aumentar a conscientização sobre Ojemda e se envolver com profissionais de saúde e pacientes. A Companhia alocou recursos significativos para iniciativas de marketing, conforme refletido em suas despesas de venda, general e administrativa (SG&A), que aumentaram de US $ 53,4 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2023, para US $ 85,7 milhões no mesmo período para 2024. Para garantir a disponibilidade de Ojemda, o dia um biofarmacêutico está formando parcerias com distribuidores de especialidade. Esses distribuidores são críticos no gerenciamento da logística da distribuição de medicamentos, principalmente para produtos que requerem condições específicas de manuseio e armazenamento. A empresa está focada em garantir acordos que facilitarão os canais de distribuição eficazes. O segmento do cliente primário do dia um Biopharmaceuticals, Inc. consiste em pacientes pediátricos diagnosticados com glioma pediátrico de baixo grau recidivado ou refratário (PLGG). O FDA aprovou Ojemda, um tratamento para pacientes com 6 meses ou mais com essa condição específica, em 23 de abril de 2024. Essa aprovação é crucial, pois permite o acesso a um valor estimado de 1.500 a 2.000 novos casos de PLGG anualmente apenas nos Estados Unidos. Os profissionais de saúde, incluindo oncologistas e especialistas em pediátricos, representam um segmento de clientes significativo para o dia um biofarmacêutico. Esses profissionais são responsáveis por diagnosticar e tratar o PLGG, tornando -os essenciais na prescrição e administração de Ojemda. A empresa se posicionou dentro de um mercado de oncologia competitivo, que deve atingir aproximadamente US $ 225 bilhões até 2024. Os pagadores de seguros e sistemas de saúde são partes interessadas críticas no modelo de negócios do dia um biofarmacêutico. O cenário de reembolso para tratamentos oncológicos é complexo; No entanto, a aprovação da Ojemda sob o caminho acelerado do FDA facilita a cobertura potencial dos principais provedores de seguros. De acordo com o National Cancer Institute, aproximadamente 75% dos custos de tratamento do câncer são cobertos pelo seguro, o que ressalta a importância desses pagadores para garantir o acesso ao paciente a Ojemda. Grupos de defesa e cuidadores do paciente são influentes no processo de tomada de decisão para opções de tratamento. Esses grupos, como a fundação pediátrica do tumor cerebral, defendem o financiamento da pesquisa e o acesso terapêutico para crianças com tumores cerebrais. O dia um biofarmacêutico colabora com essas organizações para aumentar a conscientização e facilitar a educação em torno do PLGG e os benefícios de Ojemda, promovendo um ecossistema de apoio para os pacientes e suas famílias. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, o dia um biofarmacêutico relatou o total de despesas de pesquisa e desenvolvimento de US $ 165,9 milhões, um aumento significativo de US $ 93,2 milhões pelo mesmo período em 2023, refletindo um 78.0% Aumentar ano a ano. A quebra dessas despesas inclui: Despesas de venda, general e administrativa viram um aumento para US $ 85,7 milhões pelos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, em comparação com US $ 53,4 milhões no mesmo período de 2023, marcando um 60.6% aumentar . O aumento é atribuído a: O custo da receita do produto nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, foi US $ 2,3 milhões Relacionado às vendas de Ojemda. Antes da aprovação da OJEMDA da FDA, a maioria dos custos de fabricação era classificada sob despesas de pesquisa e desenvolvimento. Em 30 de setembro de 2024, o dia um biofarmacêutico tinha um déficit acumulado de US $ 488,4 milhões e relatado US $ 558,4 milhões em caixa e equivalentes em dinheiro e investimentos de curto prazo. A Companhia incorre em custos administrativos significativos devido ao status de sua empresa pública, que inclui custos associados à conformidade, relatórios e relações com investidores. Adicionalmente, US $ 0,3 milhão foi observado em obrigações de arrendamento operacional para o espaço de escritório. Em 30 de setembro de 2024, o dia um biofarmacêutico relatou receita líquida de produtos de US $ 20,1 milhões A partir das vendas de Ojemda nos Estados Unidos pelo terceiro trimestre de 2024. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a receita líquida do produto totalizou US $ 28,3 milhões. Em julho de 2024, o dia um biofarmacêutico firmou o Contrato de Licença Ipsen, que resultou em uma receita de licenciamento de US $ 73,7 milhões para o terceiro trimestre de 2024. Esse valor incluiu US $ 73,5 milhões reconhecido a partir da entrega de licenças e US $ 0,2 milhão de serviços de pesquisa e desenvolvimento. O dia um biofarmacêutico antecipa os futuros royalties do acordo Ipsen, que consistirá em royalties em camadas que variam nas porcentagens de meados de dígitos nas vendas líquidas de produtos licenciados, começando com a primeira venda comercial em um país. A obrigação de royalties continuará até a expiração da última reivindicação válida das patentes licenciadas ou do décimo aniversário da primeira venda comercial. O dia um biofarmacêutico buscou ativamente subsídios e financiamento para suas iniciativas de pesquisa. Em 30 de setembro de 2024, a empresa relatou US $ 558,4 milhões em caixa e equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo, que apóiam suas atividades contínuas de pesquisa e desenvolvimento. Resources:Compromisso com a segurança e a eficácia apoiadas por ensaios clínicos
Parâmetro
Valor
Data de aprovação da FDA para Ojemda
23 de abril de 2024
Melhor taxa de resposta geral (ORR) em ensaios
51%
Duração mediana da resposta
13,8 meses
Novos casos anuais de PLGG nos EUA
~2,000
Número de sites de teste ativos para Firefly-2
~105
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente
Construindo confiança com profissionais de saúde através da educação e dados
Fornecendo apoio abrangente a pacientes e cuidadores
Programa de suporte
Descrição
Recursos alocados (2024)
Programa de assistência ao paciente
Apoio aos pacientes para acessar medicamentos e tratamento
US $ 5 milhões
Suporte para cuidador
Recursos para cuidadores, incluindo educação e aconselhamento
US $ 2 milhões
Informações sobre ensaios clínicos
Fornecendo informações detalhadas sobre ensaios em andamento
US $ 1 milhão
Envolver com pagadores para garantir cobertura e reembolso
Utilizando plataformas digitais para comunicação e suporte contínuos
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Canais
Força de vendas direta para marketing ojemda pós-aprovação
Colaborações com profissionais de saúde e instituições
Estratégias de marketing digital para alcançar públicos mais amplos
Parcerias com distribuidores para disponibilidade de produtos
Tipo de canal
Descrição
Impacto Financeiro (2024)
Força de vendas direta
Equipe dedicada para marketing ojemda
US $ 20,1 milhões (receita líquida do produto no terceiro trimestre)
Colaborações em saúde
Parcerias com centros de tratamento
Foco estratégico, impacto financeiro TBD
Marketing digital
Campanhas e recursos online
Parte de US $ 85,7 milhões de despesas de SG&A
Parcerias de distribuidores
Distribuidores especializados para logística
Impacto financeiro TBD, crucial para disponibilidade
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Segmentos de Clientes
Pacientes pediátricos com PLGG recidivado ou refratário
Provedores de assistência médica em especialidades oncológicas e pediátricas
Pagadores de seguros e sistemas de saúde
Grupos de defesa de pacientes e cuidadores
Segmento de clientes
Descrição
Tamanho/valor de mercado
Relacionamentos -chave
Pacientes pediátricos
Pacientes com 6 meses ou mais com PLGG recidivado ou refratário
1.500-2.000 novos casos anualmente nos EUA
Acesso direto ao tratamento por meio de profissionais de saúde
Provedores de saúde
Oncologistas e especialistas pediátricos
Mercado de oncologia de US $ 225 bilhões projetado até 2024
Parcerias para ensaios clínicos e protocolos de tratamento
Pagadores de seguros
Principais seguradoras que cobrem tratamentos contra o câncer
75% dos custos de tratamento cobertos pelo seguro
Negociações para reembolso de Ojemda
Grupos de defesa de pacientes
Organizações que apoiam pacientes com tumores cerebrais pediátricos
Influência significativa no acesso ao tratamento
Iniciativas de colaboração para educação e conscientização
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Estrutura de Custos
Altos custos de pesquisa e desenvolvimento para ensaios clínicos
Categoria de despesa
2024 (em milhares)
2023 (em milhares)
Custos de ensaios clínicos de terceiros
$61,497
$53,426
Contrato de licença da MabCare Pagamento antecipado
$55,000
$0
Pagamento de Alteração do Contrato de Licença Viracta
$5,000
$0
Outros custos de pesquisa e desenvolvimento
$6,421
$5,539
Despesas relacionadas aos funcionários
$37,961
$31,208
Despesas significativas de marketing e vendas após o lançamento
Custos de fabricação associados ao fornecimento de produtos
Custos administrativos relacionados às operações de empresas públicas
Dia Um Biopharmaceuticals, Inc. (Amanhecer) - Modelo de Negócios: Fluxos de Receita
Vendas de produtos da Ojemda após a comercialização
Receitas de licenciamento de parcerias, por exemplo, contrato da IPSEN
Royalties potenciais de vendas futuras de produtos
Subsídios e financiamento para iniciativas de pesquisa
Fluxo de receita
Quantidade (USD)
Detalhes
Vendas de produtos da Ojemda
US $ 20,1 milhões (terceiro trimestre de 2024)
Receita líquida de produtos de vendas de Ojemda nos EUA
Receitas de licenciamento (Contrato Ipsen)
US $ 73,7 milhões (terceiro trimestre de 2024)
Inclui US $ 73,5 milhões de licenças e US $ 0,2 milhão de serviços de P&D
Royalties potenciais
Porcentagens de meio dígito
Royalties futuros com base nas vendas líquidas de produtos licenciados
Subsídios e financiamento
US $ 558,4 milhões
Caixa e equivalentes de caixa para iniciativas de pesquisa em andamento
Article updated on 8 Nov 2024