89Bio, Inc. (ETNB): Business Model Canvas [11-2024 Mise à jour]

Dans le monde dynamique de la biotechnologie, 89bio, Inc. (ETNB) se démarque avec son approche innovante pour traiter les maladies métaboliques. La société Toile de modèle commercial révèle un cadre stratégique qui comprend des partenariats, des activités et des ressources clés visant à révolutionner les soins de santé. De son révolutionnaire Technologie de glycopegylation À un pipeline robuste pour les essais cliniques, 89BIO ne fait pas que le développement de médicaments; Cela remodèle l'avenir du traitement pour des conditions comme la purée et le SHTG. Dive plus profondément pour explorer comment cette entreprise de biotechnologie émergente prévoit d'avoir un impact important sur le marché.

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des sociétés pharmaceutiques

89Bio, Inc. a établi des collaborations importantes avec les sociétés pharmaceutiques pour améliorer ses capacités de recherche et développement. Notamment, la société a un accord de licence avec Teva Pharmaceutical Industries Ltd. En vertu du présent accord, 89BIO a acquis certains brevets et propriété intellectuelle liée au programme FGF21 glycopegylé, en particulier le composé Pegozafermin. Le paiement initial initial non remboursable à Teva était de 6,0 millions de dollars, avec des paiements de jalons supplémentaires de 2,5 millions de dollars après avoir atteint des jalons cliniques spécifiés et jusqu'à 65,0 millions de dollars sur les jalons commerciaux.

Accords de licence pour la technologie et les brevets

Les accords de licence de 89BIO sont cruciaux pour accéder aux technologies de pointe nécessaires à son développement de produits. La collaboration avec TEVA comprend également des redevances à plusieurs niveaux payées sur les ventes nettes mondiales de produits contenant des composés de Teva, qui sont à un seul chiffre à un faible chiffre. Cet accord permet à 89BIO de tirer parti de l'infrastructure de recherche et de développement établie de Teva tout en atténuant les risques associés au développement de nouvelles thérapies indépendamment.

Organisations de recherche contractuelle pour les essais cliniques

89BIO s'appuie sur diverses organisations de recherche sous contrat (CRO) pour mener ses essais cliniques, qui sont essentiels pour faire avancer ses produits candidats grâce à des processus d'approbation réglementaire. La société a engagé des coûts importants dans ce domaine, les frais de recherche et de développement augmentant de 145,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, principalement tirés par les coûts de développement clinique associés à deux essais cliniques de phase 3, à la fibrose éclairée et à l'éclair .

Catégorie	Dépenses (en millions)	Détails
Payments d'étape à Teva	$2.5	Après avoir atteint une étape clinique pour le programme FGF21
Coûts de fabrication contractuels	$144.8	Lié à la sécurisation de la capacité de fabrication de Pegozafermin
Coûts de développement clinique	$62.9	Associé aux essais cliniques de phase 3
Frais généraux et administratifs	$28.9	Comprend les dépenses liées au personnel et les frais professionnels

Fabricants tiers pour la production de médicaments

89BIO a conclu des accords avec des fabricants tiers pour assurer la production de son candidat principal, Pegozafermin. En avril 2024, un accord de collaboration a été signé avec Bibo Biopharma Engineering Co., Ltd., dans lequel Bibo construira une installation de production pour la substance médicamenteuse requise pour l'approvisionnement commercial. L'obligation de paiement total en vertu du présent accord est de 135,0 millions de dollars, avec 81,0 millions de dollars déjà payés en tant que paiements marquants.

La dépendance à l'égard des fabricants tiers présente plusieurs risques, notamment des retards potentiels de production et des implications financières liées aux dépassements de coûts. L'accord avec Bibo vise à atténuer ces risques en établissant un établissement dédié pour répondre aux besoins d'approvisionnement clinique et commercial.

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Recherche et développement de Pegozafermin

89BIO, Inc. se concentre considérablement sur la recherche et le développement de son candidat principal, Pegozafermin, un FGF21 à action à action à longue durée de glycope. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Les frais de recherche et de développement ont totalisé 233,7 millions de dollars, comparé à 88,6 millions de dollars pour la même période en 2023. Cela représente une augmentation de 145,1 millions de dollars d'une année à l'autre, motivé principalement par:

• Coûts de fabrication contractuels: 144,8 millions de dollars en 2024, contre 37,7 millions de dollars en 2023, soit une augmentation de 107,1 millions de dollars.
• Coûts de développement clinique: 62,9 millions de dollars en 2024, contre 33,5 millions de dollars en 2023, soit une augmentation de 29,4 millions de dollars.
• Dépenses liées au personnel: 23,9 millions de dollars en 2024, contre 16,3 millions de dollars en 2023, soit une augmentation de 7,6 millions de dollars.

Effectuer des essais cliniques pour la validation des produits

89BIO fait progresser Pegozafermin par le biais d'essais cliniques, y compris les essais de phase 3 en cours: illustration-fibrose et éclairage en lumière. Les coûts associés à ces essais contribuent de manière significative aux dépenses globales de recherche et de développement. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, les frais de développement clinique ont été 26,0 millions de dollars, par rapport à 10,4 millions de dollars au cours de la même période en 2023, reflétant une augmentation de 15,6 millions de dollars tiré par l'initiation et les progrès de ces essais.

Soumissions réglementaires pour l'approbation des produits

Dans le cadre de ses activités clés, 89BIO se prépare également aux soumissions réglementaires requises pour l'approbation de Pegozafermin. La Société a engagé des dépenses substantielles liées à la préparation de dépôts réglementaires, qui sont inclus dans les coûts de recherche et de développement. L'attente est que la réussite des essais cliniques entraînera des soumissions à la FDA et à d'autres organismes de réglementation.

Gestion financière et levée de capitaux

89BIO a été actif dans la gestion financière et la levée de capitaux pour soutenir ses activités opérationnelles et développement. Au 30 septembre 2024, la société a rapporté:

• Cash, équivalents de trésorerie et titres commercialisables: 423,8 millions de dollars.
• Déficit accumulé: 706,2 millions de dollars.
• Espèce nette utilisée dans les activités d'exploitation: 246,2 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024.

En termes de levée de capitaux, au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024, 89BIO a augmenté:

• Produit net des ventes d'actions ordinaires dans le cadre de l'installation ATM 2023: 21,0 millions de dollars.
• Produit net des exercices de mandats en actions ordinaires: 54,2 millions de dollars.
• Procédé net des offres publiques souscrites en mars et décembre 2023: 296,8 millions de dollars et 161,8 millions de dollars, respectivement.

Activité	Montant (en millions)	Année
Frais de recherche et de développement	$233.7	2024
Coûts de fabrication contractuels	$144.8	2024
Coûts de développement clinique	$62.9	2024
Dépenses liées au personnel	$23.9	2024
Cash, équivalents de trésorerie et titres commercialisables	$423.8	2024
Déficit accumulé	$706.2	2024

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Droits de propriété intellectuelle pour les technologies médicamenteuses

89BIO, Inc. a obtenu une propriété intellectuelle importante grâce à ses accords avec Teva Pharmaceutical Industries Ltd, qui comprend des brevets liés à leur programme FGF21 glycopegylé, en particulier le composé Pegozafermin. Le paiement initial de ces droits était de 6,0 millions de dollars, avec des paiements de jalons supplémentaires totalisant jusqu'à 65,0 millions de dollars lors de la réalisation de jalons cliniques et de jalons commerciaux spécifiques.

Travail qualifié en R&D et en gestion

L'entreprise a investi dans une main-d'œuvre qualifiée pour soutenir ses activités de recherche et développement. Au 30 septembre 2024, 89BIO a déclaré une augmentation des dépenses liées au personnel de 7,6 millions de dollars pour les neuf mois terminés, attribués à des effectifs plus élevés, reflétant l'expansion de ses capacités de R&D.

Capital financier de l'équité et du financement de la dette

Au 30 septembre 2024, 89BIO, Inc. a déclaré des espèces, des équivalents de trésorerie et des titres commercialisables totalisant 423,8 millions de dollars. La société a également levé des capitaux substantiels grâce à diverses activités de financement, notamment:

• Produit net de 296,8 millions de dollars provenant d'une offre publique en mars 2023.
• Produit net de 161,8 millions de dollars d'une offre publique en décembre 2023.
• Le produit net de 21,0 millions de dollars provenant de l'exercice des mandats d'actions ordinaires au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024.

La société a également conclu un accord de prêt à terme avec un principal maximum de 150,0 millions de dollars; Au 30 septembre 2024, 35,0 millions de dollars étaient en cours.

Partenariats avec des organisations de recherche et de fabrication cliniques

89BIO a établi des partenariats stratégiques pour améliorer ses capacités cliniques et de fabrication. Cela comprend un accord de collaboration avec Bibo Biopharma Engineering Co., Ltd. pour construire une installation de production à Shanghai, en Chine, conçue spécifiquement pour la fabrication de Pegozafermin. Le partenariat avec Northway Biotechpharma facilite également l'offre de Pegozafermin pour les essais cliniques.

Ressource clé	Description	Valeur / montant
Propriété intellectuelle	Brevets pour le programme FGF21 glycopegylé	6,0 millions de dollars de paiement initial + jusqu'à 65,0 millions de dollars de jalons
Main-d'œuvre qualifiée	Augmentation des dépenses liées au personnel	Augmentation de 7,6 millions de dollars des dépenses de R&D (2024)
Espèces et titres	Ressources financières disponibles	423,8 millions de dollars au 30 septembre 2024
Offrandes publiques	Capital levé par le financement par actions	296,8 millions de dollars (mars 2023), 161,8 millions de dollars (décembre 2023)
Prêt à terme	Montant principal	35,0 millions de dollars
Partenariats	Collaboration avec Bibo et Northway	Installation de production pour Pegozafermin

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Traitement innovant des maladies métaboliques (MASH, SHTG)

89BIO, Inc. se concentre sur le développement de traitements innovants pour les maladies métaboliques, ciblant spécifiquement la maladie stéatotique hépatique (MASH) et les niveaux de triglycérides sériques (SHTG) associés au dysfonctionnement. Le candidat principal de la société, Pegozafermin, est un FGF21 à action à longue durée de glycope qui a montré des résultats prometteurs dans des essais cliniques. La société fait progresser ce traitement à travers des essais cliniques de phase 3, qui sont essentiels pour l'approbation réglementaire et l'entrée du marché.

Potentiel d'impact important sur le marché sur l'approbation

Le marché mondial des traitements des maladies métaboliques est substantiel, avec une augmentation prévue de la demande de thérapies efficaces. Le marché total adressable pour Pegozafermin est estimé à des milliards, tiré par la prévalence croissante des maladies métaboliques. Selon les études de marché, le marché non alcoolisé de la stéatohépatite (NASH) devrait atteindre 20 milliards de dollars d'ici 2027. L'approbation réussie et l'entrée du marché de Pegozafermin pourraient positionner 89BIO en tant qu'acteur clé dans ce segment lucratif.

Technologie unique de glycopegylation améliorant l'efficacité des médicaments

89BIO exploite sa technologie de glycopegylation propriétaire pour améliorer la pharmacocinétique et l'efficacité de ses candidats médicamenteux. Cette technologie permet une demi-vie prolongée et une biodisponibilité améliorée, qui sont essentielles pour l'adhésion des patients et le succès global du traitement. Au 30 septembre 2024, la Société a signalé une augmentation significative des frais de recherche et développement, soit 233,7 millions de dollars pour la fin de neuf mois, principalement attribuée aux progrès de cette technologie.

Engagement envers la sécurité des patients et l'efficacité des médicaments

89BIO maintient un fort engagement envers la sécurité des patients et l'efficacité des médicaments, comme en témoignent ses protocoles rigoureux d'essais cliniques. La société a investi massivement dans le développement clinique, les frais de recherche et de développement augmentant de 145,1 millions de dollars en glissement annuel. Cet investissement reflète l'accent mis par l'entreprise sur la garantie que ses traitements respectent les normes de sécurité et d'efficacité les plus élevées avant d'atteindre le marché.

Aspect	Détails
Candidat à un produit principal	Pegozafermin
Indications cibles	Mash, shtg
Potentiel de marché	Valeur marchande projetée Nash: 20 milliards de dollars d'ici 2027
Recherche & Frais de développement (2024)	233,7 millions de dollars
Perte nette (2024)	248,7 millions de dollars
Espèces & Équivalents de trésorerie (septembre 2024)	423,8 millions de dollars

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement avec des professionnels de la santé et des institutions

89BIO, Inc. s'engage activement avec les professionnels de la santé et les institutions pour favoriser des relations qui sont cruciales pour le recrutement d'essais cliniques et l'adoption de produits. En 2024, la société a lancé des collaborations avec de nombreux sites cliniques aux États-Unis et en Europe pour son candidat principal, Pegozafermin. Ces collaborations visent à améliorer la visibilité de ses programmes cliniques et à faciliter les discussions concernant les options de traitement des maladies métaboliques.

Programmes d'éducation et de soutien aux patients

89BIO a développé des programmes complets d'éducation des patients pour améliorer la compréhension de la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (MASH) et le rôle de Pegozafermin dans le traitement. Cela comprend des documents d'information distribués par le biais des prestataires de soins de santé et des initiatives de sensibilisation directe. En 2024, la société a alloué environ 5 millions de dollars aux initiatives de soutien aux patients visant à améliorer l'adhésion au traitement et les résultats des patients.

Communication via les mises à jour et résultats des essais cliniques

89BIO maintient une communication transparente avec les parties prenantes concernant les progrès de ses essais cliniques. En 2024, l'entreprise a fourni des mises à jour régulières sur les essais sur la fibrose éclairée et l'éclairage, qui sont cruciaux pour démontrer l'efficacité de Pegozafermin. La société a signalé un total de 1 500 participants dans ces essais en septembre 2024, indiquant un engagement robuste dans la recherche clinique.

Construire la confiance par la transparence des opérations

89BIO met l'accent sur la transparence dans ses processus opérationnels, en particulier concernant les résultats des essais cliniques et les interactions réglementaires. La société a établi une pratique de partage ouvertement des données et des résultats de ses études cliniques. En 2024, il a signalé une perte nette de 248,7 millions de dollars, qui a été communiquée aux côtés de mises à jour sur ses plans stratégiques pour gérer efficacement les ressources financières. Cette approche vise à renforcer la confiance avec les investisseurs, les professionnels de la santé et les patients.

Métrique	Valeur (2024)
Participants à l'essai clinique	1,500
Budget du programme de soutien aux patients	5 millions de dollars
Perte nette	248,7 millions de dollars
Equivalents en espèces et en espèces	91,4 millions de dollars
Titres commercialisables	332,4 millions de dollars

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: canaux

Entension directe vers les prestataires de soins de santé et les institutions

89BIO, Inc. se concentre sur l'établissement de relations directes avec les prestataires de soins de santé et les institutions pour communiquer efficacement sa proposition de valeur. Cela comprend le ciblage des cliniques et des hôpitaux spécialisés qui traitent les maladies métaboliques. La société a investi considérablement dans la création d'une force de vente qui peut s'engager directement avec les professionnels de la santé, mettant l'accent sur les avantages cliniques de son candidat principal, Pegozafermin.

Participation aux conférences médicales et aux événements de l'industrie

89BIO participe activement à des conférences médicales clés et à des événements de l'industrie. Ces plateformes servent de canaux cruciaux pour la mise en réseau, la présentation des résultats des essais cliniques et la suspension des intérêts potentiels. Par exemple, assister à des événements comme l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) et l'American Diabetes Association (ADA) aide à présenter ses recherches et à s'engager avec des partenaires et des clients potentiels.

Plateformes en ligne pour la diffusion de l'information

L'entreprise utilise des plateformes en ligne pour diffuser des informations sur ses produits et initiatives de recherche. Cela comprend le maintien d'un site Web informatif et l'exploitation des médias sociaux pour atteindre un public plus large. La stratégie numérique comprend des webinaires et des événements virtuels qui s'adressent à la fois aux professionnels de la santé et aux investisseurs potentiels, améliorant la visibilité et l'engagement.

Collaboration avec les distributeurs après l'approbation

Après avoir obtenu l'approbation réglementaire de Pegozafermin, 89Bio prévoit de collaborer avec les distributeurs établis pour améliorer la disponibilité des produits. La collaboration se concentrera sur la mise à profit des réseaux de distribution existants pour faciliter la saisie du marché et garantir que le produit atteint efficacement les prestataires de soins de santé.

Canal	Détails	Impact
Sensibilisation directe	Force de vente ciblant les prestataires de soins de santé	Conscience et adoption accrue de Pegozafermin
Conférences médicales	Participation à des événements clés de l'industrie	Réseautage et engagement des parties prenantes
Plateformes en ligne	Site Web et sensibilisation des médias sociaux	Engagement plus large du public
Collaboration des distributeurs	Partenariats de distribution post-approbation	Amélioration de la disponibilité des produits

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Fournisseurs de soins de santé traitant les maladies métaboliques

89BIO, Inc. cible principalement les prestataires de soins de santé spécialisés dans le traitement des maladies métaboliques, en particulier celles associées aux conditions hépatiques. L'accent mis par la Société sur la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (MASH) et l'hypertriglycéridémie sévère (SHTG) le positionne pour servir un segment critique de professionnels de la santé. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré un total de 141,4 millions de dollars en frais de recherche et développement, ce qui comprend des investissements importants dans des essais cliniques visant ces conditions.

Patients diagnostiqués avec une purée et SHTG

Les patients souffrant de purée et de SHTG sont un segment de clientèle principal pour 89bio. Le candidat principal de la société, Pegozafermin, est en cours de développement clinique pour ces conditions. La FDA a accordé une désignation de thérapie révolutionnaire à Pegozafermin en septembre 2023 pour le traitement de la purée, mettant en évidence son impact potentiel sur cette population de patients. La prévalence estimée de la purée aux États-Unis seulement représente environ 5,7% des adultes, ce qui représente une opportunité de marché importante.

Les investisseurs à la recherche d'opportunités de biotechnologie

89BIO attire les investisseurs intéressés par les opportunités de biotechnologie, en particulier celles axées sur les thérapies innovantes pour les maladies métaboliques. La société a levé le produit net de 296,8 millions de dollars d'une offre publique souscrite en mars 2023 et de 161,8 millions de dollars supplémentaires en décembre 2023. Au 30 septembre 2024, le total des espèces, les équivalents de trésorerie et les titres commercialisables détenus par 89bio sont élevés à 423,8 millions de dollars, reflétant une forte confiance des investisseurs.

Organes de réglementation supervisant les approbations de médicaments

Les organismes de réglementation tels que la FDA et l'EMA sont des segments de clients cruciaux pour 89bio, car l'approbation de Pegozafermin est essentielle pour la stratégie de commercialisation de l'entreprise. La FDA a reconnu l'importance de Pegozafermin en lui accordant la désignation de thérapie révolutionnaire et l'EMA a attribué la désignation des médicaments prioritaires (Prime). La Société est activement engagée dans la satisfaction des exigences réglementaires, qui implique un engagement financier substantiel reflété dans ses dépenses d'exploitation, dont 262,7 millions de dollars signalés pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024.

Segment de clientèle	Focus clé	Données financières	Désignations notables
Fournisseurs de soins de santé	Traitement des maladies métaboliques	Dépenses de R&D: 141,4 millions de dollars (2024)	N / A
Patients (purée / shtg)	Développement clinique de Pegozafermin	Prévalence estimée de la purée: 5,7% des adultes américains	Désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA
Investisseurs	Investissement dans des opportunités de biotechnologie	Produit net: 296,8 millions de dollars (2023), 161,8 millions de dollars (2023)	N / A
Organismes de réglementation	Approbations de médicaments et conformité réglementaire	Caisse et titres commercialisables: 423,8 millions de dollars (2024)	Désignation EMA Prime

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de R&D élevés pour les essais cliniques

Les frais de recherche et de développement pour 89Bio, Inc. se sont élevés à 233,7 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à 88,6 millions de dollars pour la même période en 2023. Cela représente une augmentation de 145,1 millions de dollars, principalement en raison des coûts de fabrication contractuels accrus et des dépenses de développement clinique associées à deux essais cliniques de phase 3, à l'illubrose et à l'éclairage.

Catégorie de dépenses	2024 (neuf mois terminés)	2023 (neuf mois terminés)	Changement
Fabrication de contrats	144,8 millions de dollars	37,7 millions de dollars	107,1 millions de dollars
Développement clinique	62,9 millions de dollars	33,5 millions de dollars	29,4 millions de dollars
Dépenses liées au personnel	23,9 millions de dollars	16,3 millions de dollars	7,6 millions de dollars
Autres dépenses	2,2 millions de dollars	1,2 million de dollars	1,0 million de dollars

Coûts administratifs pour le maintien des opérations

Les dépenses générales et administratives ont totalisé 28,9 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, en hausse de 21,4 millions de dollars l'année précédente. Cette augmentation de 7,6 millions de dollars a été motivé par des dépenses liées au personnel plus élevées, des frais professionnels et des frais d'installations.

Catégorie de dépenses	2024 (neuf mois terminés)	2023 (neuf mois terminés)	Changement
Dépenses liées au personnel	16,0 millions de dollars	11,9 millions de dollars	4,1 millions de dollars
Frais professionnels	6,0 millions de dollars	4,0 millions de dollars	2,0 millions de dollars
Installations et autres dépenses	6,9 millions de dollars	5,5 millions de dollars	1,4 million de dollars

Coûts de fabrication associés à la production de médicaments

Les coûts de fabrication sont étroitement liés aux accords de fabrication du contrat, en particulier pour la production de Pegozafermin. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, le total des coûts de fabrication encourus était approximativement 144,8 millions de dollars, largement attribué aux paiements d'étape en vertu de l'accord de collaboration avec Bibo Biopharma Engineering Co., qui a totalisé 81,0 millions de dollars.

Frais juridiques et de conformité liés aux questions de brevet et réglementaires

Les frais juridiques et de conformité sont importants pour 89Bio, Inc. car ils naviguent dans les complexités des dépôts de brevets et des approbations réglementaires. Bien que les chiffres spécifiques des dépenses juridiques ne soient pas détaillés, ces coûts contribuent à l'augmentation globale des dépenses administratives. La société s'est engagée à maintenir le respect des réglementations de la FDA et à protéger sa propriété intellectuelle, ce qui nécessite un soutien juridique continu.

89Bio, Inc. (ETNB) - Modèle d'entreprise: sources de revenus

Ventes futures potentielles de produits approuvés

Au 30 septembre 2024, 89Bio, Inc. a subi des pertes nettes importantes totalisant 248,7 millions de dollars pour la fin des neuf mois, en mettant l'accent sur le développement de son candidat principal, Pegozafermin. La société prévoit de générer des revenus à partir des ventes futures potentielles de Pegozafermin, subordonnées à l'approbation et à la commercialisation réglementaires réussies.

Licence des revenus des accords technologiques

89BIO a conclu des accords de licence, tels que les accords TEVA, qui comprenaient un paiement initial de 6,0 millions de dollars et des paiements de jalon supplémentaires s'élevant jusqu'à 65,0 millions de dollars sur la base des réalisations cliniques et commerciales. La société est également tenue de payer des redevances à plusieurs niveaux sur les ventes nettes mondiales de produits contenant des composés Teva, qui peuvent fournir une source de revenus récurrente si les produits atteignent le marché.

Collaboration et financement de partenariat

L'accord de collaboration avec Biopharma Engineering Co., Ltd. est un partenariat clé qui établit un financement pour la construction d'une installation de production pour fournir Pegozafermin. Cet accord devrait améliorer la capacité opérationnelle, soutenant ainsi la génération future des revenus à partir des ventes de produits.

Subventions ou subventions pour les initiatives de recherche

89BIO a été engagé dans diverses initiatives de recherche qui peuvent être admissibles aux subventions ou aux subventions, bien que des montants ou des engagements spécifiques n'étaient pas détaillés dans la documentation financière disponible. Le financement de ces sources pourrait aider à compenser les coûts de recherche et de développement et à améliorer les flux de trésorerie globaux.

Flux de revenus	Détails	Revenus potentiels
Ventes futures de Pegozafermin	Soumis à l'approbation réglementaire	À déterminer
Revenus de licence	Paiement initial de 6,0 millions de dollars; jusqu'à 65,0 millions de dollars de jalons	Redevances à plusieurs niveaux sur les ventes
Financement de collaboration	Accord avec Bibo for Production Facility	Capacité accrue de vente
Subventions / subventions	Financement potentiel pour les initiatives de recherche	À déterminer

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. 89bio, Inc. (ETNB) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of 89bio, Inc. (ETNB)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View 89bio, Inc. (ETNB)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.